Pravica do zdravljenja redkih bolezni v Sloveniji

slovenski

2026

letnik 26, številka 2/3

obvezno zdravstveno zavarovanje   pravica do zdravljenja   pravica do zdravljenja v tujini   pravica do zdravstvenega varstva   redke bolezni   zdravila

Inštitut za delo pri Pravni fakulteti Univerze v Ljubljani
(Obvezni izvod spletne publikacije)

V začetku letošnjega leta je Državni zbor sprejel Zakon o Skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni (ZSFZRB), namenjen vzpostavitvi sistemskega in namenskega vira financiranja zdravljenja redkih bolezni, ki praviloma prizadenejo otroke. To naredi razpravo o pravici do zdravljenja redkih bolezni, pogosto zvezano z ekonomsko nedostopnostjo ali (ne)obstojem učinkovitega zdravila, občutljivo, saj otroci predstavljajo ranljivo skupino prebivalstva, na intuitivni ravni pa še ne živeto ali neizpolnjeno življenje pogosto šteje več kot že živeto ali izpolnjeno življenje. Prispevek ob ustavni pravici do zdravstvenega varstva in temeljih obveznega zdravstvenega zavarovanja obravnava splošno ureditev zdravljenja redkih bolezni v Sloveniji, vključno s pravico do zdravljenja v tujini in pravico oziroma dostopom do zdravil, ter posebnosti, ki jih v slovenski pravni red prinaša ZSFZRB.

20.07.2026