168 KB55 KB200920262026Mišič, Lukaštevilka:2/3letnik:26str. 151-170ISSN:1580-6316COBISSID_HOST:279809795URN:URN:NBN:SI:doc-1G3MOMM9slInštitut za delo, Pravna fakultetaDelavci in delodajalcicompulsory health insurancemedicationobvezno zdravstveno zavarovanjepravica do zdravljenjapravica do zdravljenja v tujinipravica do zdravstvenega varstvarare diseaseredke bolezniright to healthcareright to healthcare abroadzdravilaPravica do zdravljenja redkih bolezni v Sloveniji|At the beginning of this year, the Parliament adopted the Act on the Fund for the Financing of the Treatment of Rare Diseases (ZSFZRB), intended to establish a systemic, earmarked source of funding for the treatment of rare diseases, which generally affect children. This makes the debate on the right to treatment of rare diseases - often linked to economic inaccessibility or the (non)existence of effective medication - particularly sensitive, as children represent a vulnerable group of the population. Additionally, a life not yet lived or not yet fulfilled is often considered more valuable than one already lived or fulfilled on an intuitive level. The paper, based on the constitutional right to healthcare and the foundations of compulsory health insurance, addresses the general regulation of the treatment of rare diseases in Slovenia, including the right to treatment abroad and the right or access to medicines, as well as the specific features introduced into the Slovenian legal system by the ZSFZRBV začetku letošnjega leta je Državni zbor sprejel Zakon o Skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni (ZSFZRB), namenjen vzpostavitvi sistemskega in namenskega vira financiranja zdravljenja redkih bolezni, ki praviloma prizadenejo otroke. To naredi razpravo o pravici do zdravljenja redkih bolezni, pogosto zvezano z ekonomsko nedostopnostjo ali (ne)obstojem učinkovitega zdravila, občutljivo, saj otroci predstavljajo ranljivo skupino prebivalstva, na intuitivni ravni pa še ne živeto ali neizpolnjeno življenje pogosto šteje več kot že živeto ali izpolnjeno življenje. Prispevek ob ustavni pravici do zdravstvenega varstva in temeljih obveznega zdravstvenega zavarovanja obravnava splošno ureditev zdravljenja redkih bolezni v Sloveniji, vključno s pravico do zdravljenja v tujini in pravico oziroma dostopom do zdravil, ter posebnosti, ki jih v slovenski pravni red prinaša ZSFZRBTEXTznanstveno časopisjejournalsSlovenian National E-content AggregatorNational and University Library of SloveniaInštitut za delo pri Pravni fakulteti Univerze v Ljubljani