APA:
Grošelj, Urh, Žerjav-Tanšek, Mojca, Trebušak Podkrajšek, Katarina, Hovnik, Tinka, Battelino, Tadej, Dolžan, Vita (2016). Clinical role of CYP2C19 polymorphisms in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.
Acta chimica slovenica, letnik 63, številka 1, str. 33-37.
URN:NBN:SI:DOC-OHSOE51T from http://www.dlib.si
MLA:
Grošelj, Urh, Žerjav-Tanšek, Mojca, Trebušak Podkrajšek, Katarina, Hovnik, Tinka, Battelino, Tadej, Dolžan, Vita. "Clinical role of CYP2C19 polymorphisms in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency."
Acta chimica slovenica letnik 63. številka 1 (2016) str. 33-37.
<http://www.dlib.si/?URN=URN:NBN:SI:DOC-OHSOE51T>