Optimizacija zdravljenja s ciklosporinom v Univerzitetnem kliničnem centru Maribor 123 IzvIrnI znanstvenI članek 1 Centralna lekarna, Univerzitetni klinični center Maribor, Maribor, Slovenija 2 Oddelek za nefrologijo, klinika za interno medicino, Univerzitetni klinični center Maribor, Maribor, slovenija 3 Medicinska fakulteta, Univerza v Mariboru, Maribor, slovenija 4 Oddelek za hematologijo in hematološko onkologijo, klinika za interno medicino, Univerzitetni klinični center Maribor, Maribor, Slovenija 5 Oddelek za revmatologijo, klinika za interno medicino, Univerzitetni klinični center Maribor, Maribor, Slovenija 6 Oddelek za laboratorijsko diagnostiko, Univerzitetni klinični center Maribor, Maribor, slovenija 7 Fakulteta za farmacijo, Univerza v ljubljani, ljubljana, slovenija Korespondenca/ Correspondence: Mateja stopinšek, e: mateja.stopinsek@ gmail.com Ključne besede: terapevtsko spremljanje koncentracij; ciklosporin; avtoimunske bolezni; individualno odmerjanje; farmakokinetični program Key words: therapeutic drug monitoring; cyclosporine; autoimmune diseases; individual dosing; pharmacokinetic program Prispelo: 5. 7. 2018 Sprejeto: 21. 2. 2020 @publisher.id: 2852 @primary-language: sl, en @discipline-en: Microbiology and immunology, s tomatology, neurobiology, Oncology, Human reproduction, Cardiovascular system, Metabolic and hormonal disorders, Public health (occupational medicine), Psychiatry @discipline-sl: Mikrobiologija in imunologija, s tomatologija, nevrobiologija, Onkologija, r eprodukcija človeka, srce in ožilje, Metabolne in hormonske motnje, Javno zdravstvo (varstvo pri delu), Psihiatrija @article-type-en: Editorial, Original scientific article, Review article, Short scientific article, Professional article @article-type-sl: Uvodnik, Izvirni znanstveni članek, Pregledni znanstveni članek, klinični primer, strokovni članek @running-header: Optimizacija zdravljenja s ciklosporinom v Univerzitetnem kliničnem centru Maribor @reference-sl: z drav vestn | marec – april 2020 | l etnik 89 @reference-en: z drav vestn | March – april 2020 | volume 89 Optimizacija zdravljenja s ciklosporinom v Univerzitetnem kliničnem centru Maribor Optimising therapy with cyclosporine at the University Medical Centre Maribor Mateja Stopinšek, 1 Polonca Drofenik, 1 Sebastjan Bevc, 2,3 Zlatko Roškar, 4 Iztok Holc, 5 Maksimiljan Gorenjak, 6 Aleš Mrhar 7 Izvleček Izhodišče: Ciklosporin je imunosupresivna zdravilna učinkovina, ki se uporablja pri presaditvah čvrstih organov in krvotvornih matičnih celic ter pri zdravljenju nekaterih avtoimunskih bolez - ni. Ker gre za učinkovino z ozkim terapevtskim območjem, številnimi interakcijami ter veliko inter- in intraindividualno variabilnostjo farmakokinetičnih parametrov, lahko s terapevtskim spremljanjem koncentracije v krvi (angl. Therapeutic Drug Monitoring, TDM) in z individualnim odmerjanjem bistveno izboljšamo varnost ter učinkovitost zdravljenja. V raziskavi smo želeli preveriti, ali računalniško podprta storitev TDM kot dejavnost klinične farmacije prispeva k opti- mizaciji zdravljenja s ciklosporinom pri bolnikih z avtoimunskimi boleznimi. Metode: V UKC Maribor smo leta 2016 izvedli prospektivno 6-mesečno raziskavo, v katero smo vključili vse bolnike, ki se trajno zdravijo s ciklosporinom zaradi avtoimunskih bolezni. Raziskava je bila razdeljena na opazovalno in na intervencijsko obdobje, v katerem smo za interpretacijo izmerjenih koncentracij ciklosporina v krvi ter za izračun najprimernejšega režima odmerjanja uvedli farmakokinetični program DoseMe®. V opazovalnem obdobju je bilo v raziskavo vključe- nih 8, v intervencijskem pa 9 bolnikov; od tega smo 6 bolnikov spremljali v obeh obdobjih. S spremljanjem izbranih parametrov smo primerjali uspešnost zdravljenja s ciklosporinom v obeh obdobjih. Za statistično analizo rezultatov smo uporabili računalniška programa IBM SPSS Sta- tistics® in Microsoft® Office Excel. Rezultati: V opazovalnem obdobju je bilo opravljenih 24 meritev minimalne koncentracije ci- klosporina v krvi (C 0), v intervencijskem obdobju pa 18. Odzivni čas od meritve do vpisa zdrav- nikovega mnenja v medicinsko dokumentacijo je v opazovalnem obdobju znašal 17,4 dni, v in- tervencijskem pa 6,8 dni. V obeh obdobjih petina opravljenih meritev C 0 ni imela zabeleženega zdravnikovega mnenja v medicinsko dokumentacijo. Delež meritev C 0, ki so bile v ustreznem območju, se je v intervencijskem obdobju z 38 % povečal na 67 %, število dni v terapevtskem območju pa s 37,5 na 70 dni. Zaključek: Z raziskavo smo potrdili pomen terapevtskega spremljanja koncentracij pri optimi- ziranju zdravljenja s ciklosporinom. Odzivni čas od meritve koncentracije do vpisa zdravniko- vega mnenja v medicinsko dokumentacijo se je v intervencijskem obdobju skrajšal, povečalo se je število doseženih ciljnih koncentracij v krvi ter ocena števila dni, ko so bile koncentracije ciklosporina pri bolnikih v terapevtskem območju. Na našem vzorcu bolnikov se je farmakokine- tični program DoseMe® izkazal kot uporaben pripomoček. Abstract Background: Cyclosporine is an immunosuppressive drug used in transplantations and autoim- mune diseases. It is a drug with a narrow therapeutic index, numerous interactions and high in- ter- and intraindividual variability. Therefore, therapeutic drug monitoring (TDM) and individual 124 z drav vestn | marec – april 2020 | l etnik 89 MIkrObIOl OgIJa In IMUnOl OgIJa dosing can contribute greatly to the safety and efficacy of cyclosporine treatment. The aim of our study was to assess the importance of computerised TDM service within clinical pharmacy in the optimization of cyclosporine treatment in patients with autoimmune diseases. Methods: In 2016, we conducted a 6-month prospective study, which involved all patients on permanent cyclosporine therapy who were treated at the UMC Maribor due to autoimmune di- seases. Our study was divided into two periods. i.e. the observation and the intervention period, in which the use of pharmacokinetic software DoseMe® was introduced to interpret cyclospori- ne blood concentration measurements and to calculate the appropriate dosing regimen. There were 8 patients included in the observation period and 9 patients in the intervention period, 6 patients were monitored during both periods. By monitoring the selected parameters, the ef- ficiency of cyclosporine treatment during both periods was compared. We used the IBM SPSS Statistics® and Microsoft® Office Excel for statistical analysis. Results: There were 24 measurements of cyclosporine minimum concentration (C 0) carried out in the observation period and 18 measurements during the intervention period. The response time required for a measured concentration to be interpreted and recorded in the patient’s me- dical record was 17.4 days during the observation period and 6.8 days during the intervention period. In both periods, one-fifth of the measured concentrations were not interpreted in pa- tients’ medical records by physicians. The percentage of cyclosporine concentration measure- ments that were within the therapeutic range increased from 38 % to 67 % during the interven- tion period. The number of days when patients’ blood levels of cyclosporine were within the therapeutic range increased from 37.5 to 70 days. Conclusion: In this study, the importance of therapeutic drug monitoring to optimize cyclospo- rine treatment was confirmed. During the intervention period, the response time, the number of concentration measurements within the therapeutic range and the number of days when pa- tients’ cyclosporine blood levels were within the therapeutic range were improved. In our set of patients, DoseMe® software was found to be a useful tool for optimizing cyclosporine treatment. Citirajte kot/Cite as: stopinšek M, Drofenik P , bevc s, r oškar z, Holc I, gorenjak M, Mrhar a. [Optimising therapy with cyclosporine at the University Medical Centre Maribor]. z drav vestn. 2020;2020;89(3–4):123–38. DOI: 10.6016/ZdravVestn.2852 1 Uvod Ciklosporin, znan tudi pod imenom ciklosporin A, je ciklični polipeptid, ki ga uvrščamo med imunosupresivne zdra- vilne učinkovine. Ključni mehanizem delovanja je zmanjšana tvorba interlev- kina-2 ter zmanjš ano izražanje receptor- ja za interlevkin-2, zaradi česar se zmanj- ša aktivnost limfocitov T. Zaradi svojega delovanja se uspešno uporablja pri bol- nikih po presaditvah čvrstih organov in krvotvornih matičnih celic, koristne učinke pa so opazili tudi pri zdravljenju številnih avtoimunskih bolezni (1-3). Ciklosporin je inhibitor in substrat presnovnega encima citokroma P450 3A4 (CYP3A4) ter inhibitor in substrat transportnega encima glikoproteina P, zato so zelo pogoste njegove farmakoki- netične interakcije z drugimi zdravilnimi učinkovinami, pa tudi z določeno hra- no (4-6). Vlogo pri presnovi ciklospori - na igra tudi encim CYP3A5, vendar ne pri vseh bolnikih. Le osebe z vsaj enim alelom CYP3A5*1 dejansko izražajo CYP3A5 in sintetizirajo beljakovino CYP3A5, ki pri teh osebah pomembno prispeva k presnovi ciklosporina. Presnova ciklosporina se s tem pospeši, poveča pa se tudi nastanek presnovnih produktov, zaradi česar so bolniki bolj Optimizacija zdravljenja s ciklosporinom v Univerzitetnem kliničnem centru Maribor 125 IzvIrnI znanstvenI članek Tabela 1: Pregled učinkovin ter drugih pripravkov, ki vstopajo v interakcijo s ciklosporinom (3,4,10-17). Farmakokinetične interakcije Farmakodinamične interakcije z nefrotoksičnimi učinkovinami ↓ konc. ciklosporina ↑ konc. ciklosporina ↑ konc. učinkovin v sočasni terapiji sinergistično toksično delovanje na ledvice barbiturati alopurinol aliskiren aminoglikozidi bosentan amiodaron ambrisentan amfotericin B ciklofosfamid azitromicin apiksaban antagonisti histaminskih receptorjev H 2 fenitoin danazol aripiprazol ciprofloksacin fibrati diltiazem bosentan fibrati karbamazepin eritromicin dabigatran eteksilat furosemid modafinil flukonazol daunorubicin melfalan nafcilin glipizid deksametazon metotreksat okskarbazepin holna kislina digoksin nesteroidna protivnetna zdravila oktreotid imatinib diklofenak takrolimus orlistat itrakonazol doksorubicin trimetoprim (s sulfametoksazolom) probukol karvedilol dronedaron vankomicin rifampicin ketokonazol etopozid sulfadimidin i.v. klaritromicin everolimus sulfinpirazon klorokin fentanil terbinafin kolhicin kolhicin tiklopidin kontraceptivi (hormonski) kvetiapin lerkanidipin lerkanidipin metilprednizolon (visoki odmerki) mitoksantron metoklopramid nifedipin mifepriston ranolazin nefazodon repaglinid nikardipin rivaroksaban ranolazin sirolimus verapamil statini vorikonazol zaviralci proteaze šentjanževka grenivke rdeče vino seviljske pomaranče 126 z drav vestn | marec – april 2020 | l etnik 89 MIkrObIOl OgIJa In IMUnOl OgIJa dovzetni za možne nefrotoksične učin- ke (7,8). Farmakodinamične interakcije z nefrotoksičnimi učinkovinami so posle- dica sinergističnih toksičnih učinkov na ledvice. Primeri najpogostejših interak- cij s ciklosporinom so prikazani v Tabeli 1. Na presnovo ciklosporina vplivajo tudi nekatera bolezenska stanja. Eno po- gostejših je akutni gastroenterokolitis. Presnova in izločanje ciklosporina v en- terocitih sta ob tem namreč moteni, zato se večja količina vsrka v kri (9). Zaradi pogostnosti sočasne uporabe je zelo pomembna interakcija s statini. Ob sočasni uporabi lahko namreč ciklospo- rin poveča izpostavljenost organizma statinom tudi do 10-krat, kar poveča tveganje za miopatije in pojav rabdo- miolize. Po podatkih različnih podat- kovnih baz je ob ciklosporinu smiselna le sočasna uporaba fluvastatina (največ 20 mg 2-krat/dan), pravastatina (naj- več 20 mg/dan) in rosuvastatina (največ 5 mg/dan) (4,10). Temu pa nasprotujejo navedbe v povzetku glavnih značilnosti zdravil, ki vsebujejo rosuvastatin. Le-ti namreč navajajo, da je sočasna uporaba ciklosporina in rosuvastatina celo kon- traindicirana. Ciklosporin je učinkovina z ozkim terapevtskim območjem ter veliko in- ter- in intraindividualno variabilnostjo farmakokinetičnih parametrov, kar lah- ko privede do subterapevtskih in tudi toksičnih koncentracij v krvi bolnika. Zato je za učinkovito in varno zdravlje- nje s ciklosporinom nujno spremljanje njegove koncentracije v krvi in indivi- dualno prilagajanje odmerka ciljnemu koncentracijskemu območju, kar obsega storitev terapevtskega spremljanja kon- centracije v krvi (angl. Therapeutic Drug Monitoring, TDM) (18-20). T o je še pose- bej pomembno pri bolnikih s presajenim organom, saj lahko premajhne koncen- tracije privedejo do zavrnitvene reakcije in izgube presadka. Pri bolnikih z avto- imunskimi boleznimi prenizke koncen- tracije ciklosporina v krvi predstavljajo tveganje za neučinkovitost zdravljenja, previsoke koncentracije pa pomenijo nevarnost za pojav toksičnosti. Razen rednega spremljanja koncentracij v krvi moramo pri zdravljenju s ciklospori- nom varnost zdravljenja nadzorovati še s spremljanjem ledvične in jetrne funk- cije ter določati vrednosti bilirubina, li- pidov, kalija, magnezija in sečne kisline v serumu. Potrebne so tudi redne meritve krvnega tlaka (3,4,10). Ker se ciklosporin neenakomerno porazdeljuje med plazmo in krvnimi celicami (33–47 % prisotnega v plazmi, preostanek v različnih deležih porazde- ljen po limfocitih, granulocitih in eritro- citih), njegovo koncentracijo določamo v polni krvi z dodatkom antikoagulanta. Pomemben je čas odvzema vzorca glede na čas zaužitja zadnjega odmerka zdra- vila. Najbolj pogosto se določa minimal- na koncentracija ciklosporina v krvi, C 0 , torej koncentracija tik pred aplici- ranjem naslednjega odmerka. V prid določanja C 0 govorijo obsežni podat- ki iz literature ter praktičnost odvzema vzorca krvi (1,21). V literaturi se omenja še določanje maksimalne koncentracije ciklosporina v krvi, C 2 , torej koncentra- cije dve uri po odmerku, ki naj bi imela boljšo napovedno vrednost glede celo- kupne izpostavljenosti zdravilni učinko- vini, vendar kasnejše raziskave tega niso uspele potrditi. Čas, ko koncentracija ciklosporina po zaužitju doseže najviš- jo vrednost, je odvisen od številnih de- javnikov, zato so pogoste napake zaradi prehitro ali prepozno odvzetega vzor- ca (22-25). Za določitev C 2 se odločimo le pri bolj zapletenih primerih, kadar z določitvijo koncentracije ciklosporina zgolj v eni časovni točki ne dobimo do- volj informacij o farmakokinetiki pri po- samezniku (26). Optimizacija zdravljenja s ciklosporinom v Univerzitetnem kliničnem centru Maribor 127 IzvIrnI znanstvenI članek Za praktično izvedbo TDM ciklospo- rina moramo opredeliti ustrezna te- rapevtska območja, ki nam služijo kot usmeritev za prilagajanje odmerkov. Priporočena terapevtska območja, zbra- na iz različnih raziskav in po posvetu s strokovnjaki s tega področja, vsebuje Tabela 2. Podana so priporočena obmo - čja za C 0 in C 2 pri zdravljenju avtoimun- skih bolezni. Terapevtska območja za posamezne primere presaditev v tabeli niso navedena, saj se vsi bolniki s presa- jenimi organi vodijo v Univerzitetnem kliničnem centru Ljubljana. Ciljna kon- centracijska območja ciklosporina za te indikacije so v njihovi pristojnosti. Navedena priporočena območja uporab- ljamo v UKC Maribor kot terapevtska za posebej tu navedene indikacije. Za pridobivanje informacij o terapev- tskih območjih ciklosporina pri različ- nih avtoimunskih boleznih je na voljo le omejen nabor literature. Priporočena območja predpisujejo uporabo različ- nih imunokemijskih metod za določanje koncentracije ciklosporina v krvi, pred- vsem FPIA (angl. fluorescence polariza- tion immunoassay). Splošno terapevtsko območje za avtoimunske bolezni se v literaturi uporablja tudi pri spremljanju koncentracij, določenih z uporabo kro- matografske metode LC-MS/MS (angl. liquid chromatography tandem mass spectrometry), ki velja za zlati standard. Pri uporabi imunokemijskih metod za določanje koncentracije ciklosporina v krvi so izmerjene vrednosti v večini pri- merov lažno višje, kar potrjujejo številni viri v literaturi (1,48-52). Najpogostejše komercialne imunokemijske metode za določanje ciklosporina ter njihova odstopanja od vrednosti, določenih s kromatografskimi metodami, prikazuje Tabela 3. Cilj TDM ciklosporina je vzdrževa- nje koncentracij v krvi v priporočenem območju. Vrednosti nad zgornjo mejo predstavljajo tveganje za neželene učin- ke, medtem ko koncentracije pod spo- dnjo mejo lahko pri bolnikih po presa- ditvah povzročijo zavrnitev presajenega organa, pri bolnikih z avtoimunskimi boleznimi pa neučinkovitost zdravlje- nja. Vzdrževanje koncentracije ciklospo- rina v krvi znotraj priporočenih območij je pomembno tudi zaradi obvladovanja neželenih učinkov, saj so le-ti pogosto odvisni od odmerka in se odzivajo na njegovo zniževanje. Med najpogostej- šimi neželenimi učinki ciklosporina so akutna in kronična okvara ledvic, okvara jeter, hipertenzija, hiperkaliemija, hipe- rurikemija, hipomagneziemija, hiperkal- ciurija, hipofosfatemija, hiperkalciemija, presnovna acidoza (hiperkloremična), tremor, hirzutizem, anoreksija, diareja, navzea in bruhanje. Zaradi mehaniz- ma delovanja ciklosporina so bolniki izpostavljeni tudi večjemu tveganju za Tabela 2: Priporočena terapevtska območja za zdravljenje s ciklosporinom (1,27-47). Indikacija Terapevtsko območje C 0 [μg/L] C 2 [μg/L] avtoimunske bolezni (splošna usmeritev) 50–150 500–600 polimiozitis in dermatomiozitis 150 sistemski lupus eritematozus 80–150 Behçetova bolezen > 50 revmatoidni artritis 50–150 glomerulonefritis 125–200 nefrotski sindrom 80–120 fokalna segmentna glomeruloskleroza 100–200 aplastična anemija 150–200 mielodisplastični sindrom 200 endogeni uveitis 80–150 psoriaza < 200 atopijski dermatitis ni spec. vrednosti 128 z drav vestn | marec – april 2020 | l etnik 89 MIkrObIOl OgIJa In IMUnOl OgIJa pojav nalezljivih bolezni ter malignih novotvorb (3). V letu 2016 smo v Univerzitetnem kli- ničnem centru Maribor izvedli prospek- tivno raziskavo, s katero smo želeli pre- veriti, ali računalniško podprta TDM storitev z uporabo farmakokinetičnega programa DoseMe® kot dejavnost kli- nične farmacije prispeva k optimizaciji zdravljenja s ciklosporinom pri bolnikih z avtoimunskimi boleznimi. Po naših in- formacijah je to prva tovrstna raziskava v Sloveniji. 2 Materiali in metode 2.1 Materiali DoseMe® je računalniški program, ki je namenjen načrtovanju individualnega odmerjanja učinkovin z ozkim terapev- tskim območjem in veliko variabilnostjo farmakokinetičnih parametrov. Program pri izračunu priporočenega odmerka posamezne učinkovine deluje na osnovi Bayesovega teorema, pri čemer se upo- števajo populacijski farmakokinetični parametri, bolnikovi podatki (demo- grafski, klinični, terapevtski) ter izmerje- na koncentracija učinkovine v krvi (53). Za opis farmakokinetike ciklosporina DoseMe® uporablja dvoprostorni farma- kokinetični model, v katerem se absorp- cija ciklosporina opredeli z Erlangovo (gama) porazdelitvijo, izločanje pa po- teka s kinetiko 1. reda. Model so razvi- li in validirali na populaciji bolnikov s presajenimi organi (ledvice, srce, plju- ča), pri čemer so bili v populacijo vklju- čeni odrasli in tudi pediatrični bolniki, kot pomembno sočasno spremenljivko pa vključuje telesno maso (54). Model je uporaben pri optimiziranju zdravlje- nja z novejšo formulacijo ciklospori- na (Neoral), ki v telesu tvori homoge- no mikroemulzijo, katere absorpcija ni tako odvisna od prisotnosti žolčnih soli kot v prvotni formulaciji ciklosporina (Sandimmune), ki je temeljila na olju. Danes uporabljamo le novejšo formula- cijo. Končni model izkazuje dobro napo- vedno vrednost, vendar ga je potrebno pri drugih populacijah bolnikov uporab- ljati previdno, saj je bil validiran zgolj na populaciji bolnikov s presajenimi orga- ni (53,54). Tabela 3: Najpogostejše imunokemijske metode za določanje koncentracije ciklosporina v krvi ter njihova odstopanja (1,48,49). Metoda Odstopanje (pozitivno) EMIT 9–13 % CEDIA Plus (cloned enzyme donor immunoassay) 9–12 % CMIA (chemiluminescent microparticle immunoassay) nekatere študije navajajo primerljivost s kromatografskimi metodami, druge pa odstopanje do 15 % ACMIA (antibody conjugated magnetic immunoassay) 12 % FPIA (fluorescence polarization immunoassay) 15–30 % Optimizacija zdravljenja s ciklosporinom v Univerzitetnem kliničnem centru Maribor 129 IzvIrnI znanstvenI članek 2.2 Metode Izvedli smo prospektivno raziskavo, v katero smo vključili vse bolnike, ki zara- di avtoimunskih bolezni trajno dobivajo ciklosporin in so se v obdobju od začetka julija do konca decembra 2016 zdravili tako v specialističnih ambulantah kot na oddelkih UKC Maribor. Pred pričetkom raziskave smo zbrali podatke o priporo- čenih terapevtskih območjih ciklospo- rina za različne indikacije, ki so služili kot usmeritev pri zdravljenju (Tabela 2). Raziskava je potekala šest mesecev, pri čemer je v prvi polovici potekalo opazo- valno obdobje, zadnji trije meseci pa so bili namenjeni intervencijskemu obdob- ju. V prvi polovici raziskave smo spre- mljali 8, v drugi polovici pa 9 bolnikov, od tega smo 6 bolnikov spremljali v obeh obdobjih. Določili smo nabor parame- trov, s pomočjo katerih smo primerjali uspešnost zdravljenja s ciklosporinom v obeh obdobjih. Parametri so bili: števi- lo meritev koncentracije ciklosporina v krvi, število meritev, ki jim je sledil vpis zdravnikovega mnenja v medicinsko dokumentacijo, odzivni čas od meritve do vpisa zdravnikovega mnenja v medi- cinsko dokumentacijo, število meritev, ki so bile v terapevtskem območju, šte- vilo dni, ko je bil bolnik v terapevtskem območju, število sočasno predpisanih zdravil, ki lahko vstopajo v interakcijo s ciklosporinom, število primerov soča- snega uživanja grenivk ali drugih morda neprimernih pripravkov, število klinič- no izraženih interakcij, število izraženih neželenih učinkov ciklosporina, ki niso bili posledica interakcije ter število ne- ustreznih vzorcev krvi pri laboratorijski kontroli (predhodno zaužitje odmerka). V opazovalnem obdobju je zdravlje- nje vseh vključenih bolnikov potekalo po ustaljenem redu; zdravilo so jemali v skladu z zdravnikovimi navodili, priha- jali na redne ambulantne preglede in od- dajali vzorce krvi za kontrolo. Če je bilo potrebno, je zdravnik prilagodil odmer- janje ciklosporina. Zapisi o ambulantnih pregledih in napotkih za odmerjanje ci- klosporina in ostalih zdravil so se zapi- sovali v program medicinske dokumen- tacije Medis. Klinični farmacevt je v tem obdobju preizkušal program DoseMe®. V intervencijskem obdobju smo v ustaljeno rutino vnesli dodaten korak; takoj po določitvi koncentracije ci- klosporina v krvi je klinični farmacevt v programu DoseMe® izvedel simulacijo ter pripravil predlog najprimernejšega režima odmerjanja, s katerim bi doseg- li želeno koncentracijo zdravila v krvi. Zdravnik je priporočilo po svoji presoji uporabil kot pripomoček pri nadaljnjem odmerjanju. Slika 1: Primer farmakokinetičnega profila v programu DoseMe® (rdeča krivulja – populacijski model, modra krivulja – individualni bolnik, križec – izmerjena koncentracija ciklosporina). 130 z drav vestn | marec – april 2020 | l etnik 89 MIkrObIOl OgIJa In IMUnOl OgIJa Za uporabo farmakokinetičnega pro- grama DoseMe® potrebujemo bolniko- ve osnovne podatke, ki jih ob začetku zdravljenja vnesemo v program (spol, starost, telesna masa, telesna višina). Vnesemo tudi točen čas aplikacij ter ja- kosti posameznih odmerkov. Na osno- vi vnesenih podatkov program izriše koncentracijsko krivuljo ciklosporina v krvi bolnika, upoštevajoč populacijske parametre. Ko pridobimo rezultat meri- tve dejanske koncentracije ciklosporina v bolnikovi krvi, vrednost vnesemo v program, ki nato izriše še individualno koncentracijsko krivuljo, prilagojeno farmakokinetičnim parametrom posa- meznega bolnika. Obe krivulji ter dve meritvi koncentracije ciklosporina v krvi bolnika (C 0 in C 2 ) prikazuje Slika 1. Slika prikazuje odmik koncentracij- ske krivulje ciklosporina v krvi posame- znega bolnika od populacijske krivulje, kadar gre za interakcijo ciklosporina z diltiazemom. Ko imamo na voljo individualno koncentracijsko krivuljo, lahko s progra- mom za bolnika izračunamo optimalni režim odmerjanja, s katerim bomo do- segli želene vrednosti ciklosporina v krvi. V program vnesemo datum in uro naslednjega odmerka ter želeno koncen- tracijo ciklosporina v krvi, program pa nam pripravi priporočilo s predlaganim odmernim režimom, ki ga lahko nato poljubno tudi spreminjamo. Program pa nam ob tem vsakič izračuna predvideno minimalno ter maksimalno koncentra- cijo ciklosporina v krvi in celokupno 24-urno izpostavljenost (AUC). Na pri- poročilu so zabeleženi tudi osnovni far- makokinetični parametri (volumen po- razdelitve, očistek, hitrostna konstanta izločanja, razpolovni čas). Kemijsko analizo odvzetih vzorcev krvi je opravil Oddelek za laboratorijsko diagnostiko UKC Maribor, kjer določajo koncentracijo ciklosporina v krvi bol- nikov na analizatorju Thermo Scientific Indiko Plus z metodo CEDIA Plus. Pri večini bolnikov smo za ugotavlja- nje ustreznosti zdravljenja s ciklospori- nom spremljali minimalne koncentra- cije ciklosporina v krvi, pri nekaterih pa smo pomerili tudi koncentracijo dve uri po odmerku. Ker smo s preprosto stati- stično analizo (parni t-test) ugotovili, da ne obstaja statistično značilna razlika v priporočenem odmerku, če se le-ta izra- čuna z upoštevanjem C 0 in C 2 ali zgolj C 0 , smo kasnejše meritve C 2 opustili. Za statistično analizo rezultatov smo uporabili računalniška programa IBM SPSS Statistics® in Microsoft® Office Excel. Računalniški program IBM SPSS Statistics® smo uporabili za ugotavljanje statistično pomembnih razlik med iz- računanimi razmerji v opazovalnem in intervencijskem obdobju (Pearson Chi- Square test), pri čemer smo predpostav- ili neodvisnost med opazovanima popu- lacijama. Pri vseh statističnih testih smo izbrali stopnjo tveganja α = 0,05. Etično ustreznost raziskave je potr- dila Komisija za medicinsko etiko UKC Maribor. Bolniki so bili o poteku razi- skave obveščeni, svoje sodelovanje pa so potrdili s pisnim pristankom. 3 Rezultati V raziskavo je bilo v opazovalnem ob- dobju vključenih 8 bolnikov, v interven - cijskem pa 9 bolnikov. 6 bolnikov smo spremljali skozi obe obdobji. Povprečna starost bolnikov v opazovalnem obdob- ju je znašala 57,3 let (razpon 45–68 let), razmerje med moškimi in ženskami je bilo 4/4. V intervencijskem obdobju je bila povprečna starost bolnikov 61,3 let (razpon 45–74 let), razmerje med moški- mi in ženskami pa 6/3. Glede povpreč- ne starosti sta bili obe skupini bolnikov primerljivi, razporeditev po spolu pa je bila v opazovalnem obdobju enakovred- Optimizacija zdravljenja s ciklosporinom v Univerzitetnem kliničnem centru Maribor 131 IzvIrnI znanstvenI članek nejša. Bolnikov s presajenimi organi v raziskavo nismo vključevali, saj njihovo imunosupresivno terapijo vodijo v UKC Ljubljana. Pri naših bolnikih so bile indi- kacije za uporabo ciklosporina naslednje bolezni: primarni membranski glomeru- lonefritis (2 bolnika), nefrotski sindrom (2 bolnika), dermatomiozitis (2 bolnika), polimiozitis (1 bolnik), granulomatozni miozitis (1 bolnik), sistemski lupus eri- tematozus (1 bolnik), Behçetova bolezen (1 bolnik), aplastična anemija (1 bolnik). Celokupno so bili v raziskavo vključeni 4 nefrološki, 6 revmatoloških in 1 hema - tološki bolnik. Vse potrebne informacije smo pri- dobili iz programa Medis. V Tabeli 4 je primerjava izmerjenih minimalnih kon- centracij ciklosporina v krvi z izračuna- nimi osnovnimi statističnimi parametri v opazovalnem in intervencijskem ob- dobju glede na posamezno indikacijo. V opazovalnem in intervencijskem obdobju smo spremljali izide, ki so pri- kazani v Tabeli 5. Pri vsakem spremlja - nem izidu je prikazana tudi podanaliza, ki vključuje zgolj tiste bolnike, ki smo jih spremljali v obeh obdobjih. Najpomembnejši spremljani parame- ter je bilo število meritev C 0 , ki so bile v terapevtskem območju. Statistična anali- za je pokazala, da kljub opazni razliki v deležu ustreznih meritev, v opazovalnem obdobju 9/24 ter v intervencijskem ob- dobju 12/18, razlika med obdobjema ni bila statistično značilna (p = 0,119). Iz de- leža ustreznih meritev C 0 je sledila oce- na naslednjega parametra, in sicer pov- prečnega števila dni, ko so bile bolnikove koncentracije v terapevtskem območju. Razlika med deležem 37,5/90 dni (stan- dardni odklon 36,0 in interval zaupanja 37,5 ± 24,9 dni) v opazovalnem obdobju in 70/90 dni (standardni odklon 29,2 in interval zaupanja 70 ± 19,0 dni) v inter - vencijskem obdobju je sicer statistično značilna (p < 0,0001), vendar je potrebno poudariti, da gre pri povprečnem številu dni, ko so bile bolnikove koncentracije v terapevtskem območju, zgolj za oceno. Kot statistično neznačilna (p = 1,0) se je izkazala tudi razlika v številu meritev C 0 , ki jim je sledil vpis zdravnikovega mne- nja v medicinsko dokumentacijo, kar je razvidno tudi iz rezultatov, saj je bil delež meritev v obeh obdobjih praktično enak. V intervencijskem obdobju smo prip- ravili 21 priporočil, od teh jih je bilo v ce- loti ali delno upoštevanih 18 (85,7 %). Kot delno upoštevane štejemo primere, ko je zdravnik izbral enak celokupni dnevni odmerek kakor v priporočilu, vendar ga ni razdelil v dva enaka posamezna od- merka. 4 Razpravljanje V Tabeli 5 je razviden napredek, ki smo ga dosegli v intervencijskem obdob- ju v primerjavi z opazovalnim, vendar zaradi majhnosti vzorca pri najpomemb- nejšem spremljanem parametru (število meritev C 0 , ki so bile v terapevtskem ob- močju) ne moremo govoriti o statistič- no pomembnih razlikah. Z vključitvijo multidisciplinarnega tima in s spreme- njenim načinom sporočanja rezultatov smo skrajšali odzivni čas od meritve do vpisa zdravnikovega mnenja v medicin- sko dokumentacijo. Razlog za dolge od- zivne čase v opazovalnem obdobju je, da bolniki včasih sicer oddajo v laboratoriju kri za določitev koncentracije, kasneje pa se ne oglasijo pri specialistu, ki bi vred- nost odčital in interpretiral. V interven- cijskem obdobju smo podatke o izmer- jenih koncentracijah pridobivali aktivno in takoj pripravili priporočilo, ki ga je zdravnik prejel v roke. Na ta način se je izboljšalo sledenje podatkov in omogočil hitrejši odziv. Še vedno pa tudi v inter- vencijskem obdobju pri približno petini meritev v medicinski dokumentaciji ni bilo zabeleženega zdravnikovega odziva 132 z drav vestn | marec – april 2020 | l etnik 89 MIkrObIOl OgIJa In IMUnOl OgIJa Tabela 4: Primerjava izmerjenih minimalnih koncentracij ciklosporina v krvi ter izračunanih osnovnih statističnih parametrov. Indikacija Opazovalno obdobje Intervencijsko obdobje C 0 1 [μg/L] statistični parameter C 0 [μg/L] statistični parameter Primarni membranski glomerulonefritis 76 65 104 povpr. vrednost 81,7 114 116 165 povpr. vrednost 131,7 mediana 76 mediana 116 minimalna vrednost 65 minimalna vrednost 114 maksimalna vrednost 104 maksimalna vrednost 165 IQR 2 19,5 IQR 25,5 Nefrotski sindrom 101 118 povpr. vrednost 109,5 121 208 povpr. vrednost 164,5 mediana 109,5 mediana 164,5 minimalna vrednost 101 minimalna vrednost 121 maksimalna vrednost 118 maksimalna vrednost 208 IQR 8,5 IQR 43,5 Dermatomiozitis, polimiozitis 35 38 49 83 povpr. vrednost 51,3 125 63 56 64 povpr. vrednost 77 mediana 43,5 mediana 63,5 minimalna vrednost 35 minimalna vrednost 56 maksimalna vrednost 83 maksimalna vrednost 125 IQR 20,3 IQR 18 Granulomatozni miozitis 86 68 78 58 povpr. vrednost 72,5 132 100 140 povpr. vrednost 124 mediana 73 mediana 132 minimalna vrednost 58 minimalna vrednost 100 maksimalna vrednost 86 maksimalna vrednost 140 IQR 14,5 IQR 20 Sistemski lupus eritematozus 44 34 118 povpr. vrednost 65,3 / povpr. vrednost / mediana 44 mediana / minimalna vrednost 34 minimalna vrednost / maksimalna vrednost 118 maksimalna vrednost / IQR 42 IQR / Behçetova bolezen 39 170 3 224 3 31 povpr. vrednost 116 25 102 povpr. vrednost 63,5 mediana 104,5 mediana 63,5 minimalna vrednost 31 minimalna vrednost 25 maksimalna vrednost 224 maksimalna vrednost 102 IQR 146,5 IQR 38,5 Optimizacija zdravljenja s ciklosporinom v Univerzitetnem kliničnem centru Maribor 133 IzvIrnI znanstvenI članek na izmerjeno koncentracijo. Razlog za to so telefonske konzultacije in obisk bol- nika na oddelku zunaj dodeljenega am- bulantnega termina, kar se večinoma ne zabeleži. V opazovalnem obdobju smo opa- žali predvsem prenizke koncentracije ciklosporina v krvi bolnikov (12/24 me- ritev C 0 ) glede na terapevtska območja, ki smo jih poskušali doseči v interven- cijskem obdobju. V nekaterih primerih je bil razlog tudi klinično stanje bolnika, saj ob stabilnem stanju ali pojavu nežele- nih učinkov kljub prenizkim izmerjenim koncentracijam nismo povišali odmerka ciklosporina. Klinično stanje bolnika smo upoštevali tudi v intervencijskem obdobju. V kolikor je bilo bolnikovo stanje klinično stabilno in izmerjena koncentracija po zdravnikovi presoji ni bistveno odstopala od priporočene, od- merka nismo spreminjali. Kljub temu je bil v intervencijskem obdobju delež pre- nizkih koncentracij manjši (4/18 meritev C 0 ). Nenamerno povišanje koncentracije ciklosporina v krvi bolnika smo v opa- zovalnem obdobju zasledili v enem pri- meru, in sicer kot posledico sočasnega uživanja grenivke. Izmerjena koncen- tracija ciklosporina v krvi bolnice je bila petkrat višja kot pred tem. Tudi v inter- vencijskem obdobju smo nenadno nena- merno povišanje koncentracije ciklospo- rina v krvi zasledili v enem primeru, pri čemer je bolnik navajal, da je imel drisko zaradi uživanja metformina. Drugo pre- visoko izmerjeno koncentracijo v inter- vencijskem obdobju smo zabeležili ob uvajanju terapije s ciklosporinom v kla- sičnem odmernem režimu 2 × 100 mg ob sočasni uporabi diltiazema v odmerku 3 × 60 mg. To je pri bolniku povzročilo previsoke koncentracije ciklosporina v krvi, zato smo terapijo ustrezno prila- godili. Zanimiva je tudi ugotovitev, da izraženost neželenih učinkov ni nujno Indikacija Opazovalno obdobje Intervencijsko obdobje C 0 1 [μg/L] statistični parameter C 0 [μg/L] statistični parameter Aplastična anemija 221 168 169 191 povpr. vrednost 187,3 270 100 4 169 175 povpr. vrednost 178,5 mediana 180 mediana 172 minimalna vrednost 168 minimalna vrednost 100 maksimalna vrednost 221 maksimalna vrednost 270 IQR 29,8 IQR 47 Vsi povpr. vrednost 98,7 povpr. vrednost 124,7 mediana 80,5 mediana 118,5 minimalna vrednost 31 minimalna vrednost 25 maksimalna vrednost 224 maksimalna vrednost 270 IQR 82,75 IQR 58,8 1 posamezne izmerjene vrednosti koncentracije ciklosporina v krvi, 2 interkvartilni razmik (IQr – interquartile range), 3 sočasno uživanje grenivke, 4 načrtno kratkotrajno ciljanje nižje koncentracije ciklosporina v krvi bolnika zaradi nenadne previsoke koncentracije ob prejšnji meritvi. 134 z drav vestn | marec – april 2020 | l etnik 89 MIkrObIOl OgIJa In IMUnOl OgIJa povezana s previsokimi koncentracijami ciklosporina v krvi. Ugotovili smo, da so med opazovanimi bolniki zdravljenje s ciklosporinom bolje prenašali moški kot ženske. V opazovalnem obdobju smo zabeležili 3 primere izraž enih neželenih učinkov ciklosporina. V dveh primerih je šlo za bolnici, ki kljub subterapev- tskim koncentracijam ciklosporina v krvi zdravljenja nista prenašali, zaradi česar smo zdravljenje s ciklosporinom zaključili. Tretji primer je bil bolnik, či- gar koncentracije ciklosporina v krvi so bile sicer ustrezne, vendar je vseeno priš- lo do pojava neželenih učinkov. Le-ti so po kratki prekinitvi zdravljenja (14 dni) izzveneli. Nato smo ciklosporin ponov- no uvedli. V intervencijskem obdobju smo pri 2 bolnikih namerno uvedli dil- tiazem, ki z inhibiranjem CYP3A4 povi- ša koncentracijo ciklosporina v krvi. Za takšno sočasno zdravljenje gre pogosto pri nefroloških bolnikih, saj se zaradi zvišanja koncentracije zdravila v krvi omogoča jemanje manjših odmerkov, hkrati se zmanjšuje proteinurija, s čimer se dodatno preprečuje poslabšanje delo- vanja ledvic. Sočasno zdravljenje s stati- Tabela 5: Rezultati spremljanih parametrov za opazovalno in intervencijsko obdobje. Opazovalno obdobje (90 dni) Intervencijsko obdobje (90 dni) Število vseh bolnikov (M/Ž) 8 (4/4) 9 (6/3) Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 6 (4/2) 6 (4/2) Povprečna starost bolnikov 57,3 let 61,3 let Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 58 let 58 let Povprečna telesna masa bolnikov 79,1 kg 82,2 kg Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 81,3 kg 81,3 kg Število vseh meritev koncentracije ciklosporina v krvi 30 26 Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 24 16 Število meritev minimalne koncentracije ciklosporina v krvi (C 0 ) 24 18 Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 18 12 Število meritev C 0 , ki jim je sledil vpis v medicinsko dokumentacijo 19 (19/24–79 %) 15 (15/18–83 %) Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 14 (14/18–78 %) 10 (10/12–83 % ) Povprečni odzivni čas od meritve do vpisa zdravnikovega mnenja v medicinsko dokumentacijo 1 17,4 dni 6,8 dni Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 20,6 dni 8,4 dni Število meritev C 0 , ki so bile v terapevtskem območju 2 9 (9/24–38 %) 12 (12/18–67 %) Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 8 (8/18–44 %) 10 (10/12–83 %) Povprečno število dni, ko so bile bolnikove koncentracije v terapevtskem območju (od opazovanih 90 dni) 3 37,5 dni (37,5/90– 42 %) 70 dni (70/90–78 %) Optimizacija zdravljenja s ciklosporinom v Univerzitetnem kliničnem centru Maribor 135 IzvIrnI znanstvenI članek Opazovalno obdobje (90 dni) Intervencijsko obdobje (90 dni) Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 50 dni (50/90–56 %) 75 dni (75/90–83 %) Celokupno število sočasno predpisanih zdravil, ki potencialno vstopajo v interakcijo s ciklosporinom 4 6 7 Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 3 2 Število primerov sočasnega uživanja grenivk ali drugih potencialno neprimernih pripravkov 1 / Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 1 Število klinično izraženih interakcij 1 2 5 Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 1 0 Število primerov izraženih neželenih učinkov ciklosporina 3 6 / Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 1 Število neustreznih vzorcev krvi pri laboratorijski kontroli (predhodno zaužitje odmerka) / 2 Bolniki, spremljani v obeh obdobjih 2 1 Število dni, ki je preteklo od določitve koncentracije do vpisa zdravnikovega mnenja v medicinsko dokumentacijo. z a vpis v medicinsko dokumentacijo mora biti lečeči zdravnik obveščen o meritvi koncentracije, preveriti in ustrezno interpretirati mora izmerjeno vrednost ter narekovati izvid, ki ga nato zdravstveni administrator vnese v program medicinske dokumentacije Medis. v primeru, da se posamezna meritev ni interpretirala, smo za izračun odzivnega časa uporabili prvi naslednji vpis, ki se je pojavil, čeprav je bila vmes opravljena že naslednja meritev koncentracije ciklosporina v krvi. 2 kot ustrezne smo šteli tudi izmerjene koncentracije z odstopanjem ± 10 % glede na priporočena terapevtska območja, prav tako smo pri ugotavljanju ustreznosti izmerjene koncentracije upoštevali zdravnikovo mnenje. 3 gre za oceno oziroma interpolacijo, ki temelji na predpostavkah, da je bolnik ustrezne koncentracije ciklosporina v krvi vzdrževal v celotnem vmesnem obdobju, če sta bili dve zaporedni meritvi koncentracije ciklosporina v krvi ustrezni in se v vmesnem obdobju tako odmerni režim kot tudi sočasna terapija nista spreminjala. Ob tem se predpostavlja tudi ustrezna adherenca bolnika, ki pa smo jo v raziskavi preverjali zgolj s pogovorom z bolnikom. 4 Interakcijo podatkovna baza l exicomp označuje kot X ali D. Ugotovljena zdravila so bila: rosuvastatin, atorvastatin, diltiazem, karvedilol, spironolakton, natrijev naproksenat, etorikoksib, klorokin. t ovrstna zdravila so bila v opazovalnem obdobju predpisana pri 5 bolnikih, v intervencijskem obdobju pa pri 4 bolnikih. 5 namerna iatrogeno povzročena interakcija z namenom zvišanja koncentracije ciklosporina v krvi ter posledično znižanja potrebnega odmerka zdravila. v obeh zabeleženih primerih gre za interakcijo z diltiazemom. 6 neželeni učinki so se izrazili pri 3 bolnikih, in sicer: glavobol, tremor, bolečine v mišicah in sklepih, slabost, hujšanje, povišanje krvnega tlaka, gingivitis, hiperplazija dlesni. 136 z drav vestn | marec – april 2020 | l etnik 89 MIkrObIOl OgIJa In IMUnOl OgIJa ni smo v intervencijskem obdobju bolje vodili, in sicer smo potencialno nepri- merne statine zamenjali s primernejšimi alternativami ter prilagodili odmerke, kadar je bilo to potrebno. Pri pregledu terapije vključenih bolnikov sta bila na- mreč najpogosteje predpisana atorvasta- tin ali rosuvastatin v polnem odmerku, kar je pri zdravljenju s ciklosporinom kontraindicirano. Delež izmerjenih koncentracij znot- raj terapevtskih območij je bil naš naj- pomembnejši opazovani parameter, s katerim smo vrednotili uspešnost in- tervencijskega obdobja in koristnost programa DoseMe®. Že pred pričetkom raziskave smo pripravili preglednico s terapevtskimi območji in preglednico z zdravilnimi učinkovinami, ki vstopajo v interakcijo s ciklosporinom ter ju izroči- li vsem vključenim zdravnikom. Bolniki so bili o poteku raziskave obveščeni pred začetkom opazovalnega obdobja in so bili med celotno raziskavo izpostavljeni enakim okoliščinam. S stališča bolnika se sam potek zdravljenja ni spreminjal, edina razlika med obema obdobjema je bila vključitev kliničnega farmacevta in uporaba programa DoseMe®, pri čemer smo v intervencijskem obdobju doseg- li boljše rezultate kot v opazovalnem. Ugotovitve nakazujejo koristnost farma- kokinetičnega programa DoseMe® pri individualizaciji zdravljenja s ciklospo- rinom. Kot poglavitno omejitev raziskave je potrebno omeniti nizko število vključe- nih bolnikov ter kratko obdobje spre- mljanja. Zaradi raznolikih indikacij je bila naša opazovana populacija hetero- gena, hkrati pa je bil zaradi ambulantno vodenega zdravljenja tudi nadzor nad bolniki manjši, kot bi bil ob hospitali- zaciji. Večina trenutno dostopnih član- kov obravnava tematiko terapevtskega spremljanja koncentracij ciklosporina pri bolnikih po presaditvah predvsem na področju nefrologije. Koristnost te storitve so že prepoznali, dileme pa so trenutno predvsem na področju iska- nja najprimernejših časovnih točk za odvzem krvi za določitev koncentra- cije ciklosporina v krvi, ki najbolje ko- relira z izpostavljenostjo ciklosporinu in posledično doseganjem terapevtskih ter preprečevanjem neželenih učinkov. Drugo aktualno področje pa je ustrez- nost laboratorijskih metod za določanje koncentracije ciklosporina v krvi. Znano je namreč, da se rezultati pridobljeni z različnimi metodami med seboj razliku- jejo. Raziskave, ki bi se specifično ukvar- jale z uporabo računalniškega farmako- kinetičnega programa pri optimizaciji zdravljenja s ciklosporinom, ne pozna- mo. Prav tako je zelo malo informacij o uporabi ciklosporina pri avtoimunskih boleznih, zato je naša raziskava novost in prinaša pomembne rezultate na ravni pilotnega pristopa. 5 Zaključek Naša raziskava je nakazala prednosti optimizacije zdravljenja s ciklosporinom s farmakokinetičnim programom, ven- dar zaradi omejene velikosti vzorca ne moremo govoriti o statistično pomemb- nih razlikah. Ob pregledu rezultatov lah- ko zaključimo, da smo v intervencijskem obdobju sicer dosegli večje število kon- centracij v terapevtskem območju, prav tako tudi celokupno število dni, ko smo pri bolnikih te koncentracije vzdrževali. S temi dejavnostmi nameravamo nada- ljevati tudi v prihodnje, saj je spremljanje v daljšem obdobju ključnega pomena za ovrednotenje uspešnosti ukrepa. Kljub majhnemu številu vključenih bolnikov se je farmakokinetični program DoseMe® izkazal kot uporaben pripomoček tudi pri populaciji bolnikov z avtoimunskimi boleznimi. Za boljše sodelovanje bolni- kov pri zdravljenju smo pripravili zlo- Optimizacija zdravljenja s ciklosporinom v Univerzitetnem kliničnem centru Maribor 137 IzvIrnI znanstvenI članek ženko z vsemi bistvenimi informacijami glede zdravljenja s ciklosporinom. Na osnovi izsledkov raziskave smo pripravi- li protokol za odmerjanje in spremljanje koncentracij ciklosporina v krvi pri bol- nikih z avtoimunskimi boleznimi, ki ga bomo vključili v redno klinično prakso v UKC Maribor. Literatura 1. Oellerich M, Dasgupta a. Personalized Immunosuppression in t ransplantation: r ole of biomarker Monito- ring and therapeutic Drug Monitoring. Waltham: elsevier; 2016. pp. 1–51. 2. azzi Jr, sayegh MH, Mallat sg. Calcineurin inhibitors: 40 years later, can’t live without… J Immunol. 2013;191(12):5785–91. 3. Povzetek glavnih značilnosti zdravila sandimmun neoral. [cited 2018 Jan 10]. available from: http://www. cbz.si/zzzs/pao/bazazdr2.nsf/o/15F9eeb8a CC17C2aC12579C2003F5926/$File/s-015812.pdf 4. Podatkovna baza Micromedex: Cyclosporine. [cited 2018 Jan 10]. available from: https://www.micromedex- solutions.com/home/dispatch 5. barbarino JM, staatz Ce, venkataramanan r, klein te, altman rb. Pharmgkb summary: cyclosporine and tacrolimus pathways. Pharmacogenet genomics. 2013;23(10):563–85. 6. Finch a, Pillans P . P-glycoprotein and its role in drug-drug interactions. aust Prescr. 2014;37(4):137–9. 7. zheng s, t asnif Y, Hebert MF, Davis Cl, shitara Y, Calamia JC, et al. CYP3a5 gene variation influences cyclosporine a metabolite formation and renal cyclosporine disposition. t ransplantation. 2013;95(6):821–7. 8. zhu HJ, Yuan sH, Fang Y, sun Xz, kong H, ge WH. the effect of CYP3a5 polymorphism on dose-adju- sted cyclosporine concentration in renal transplant recipients: a meta-analysis. Pharmacogenomics J. 2011;11(3):237–46. 9. Maezono s, sugimoto k, sakamoto k, Ohmori M, Hishikawa s, Mizuta k, et al. elevated blood concentrati- ons of calcineurin inhibitors during diarrheal episode in pediatric liver transplant recipients: involvement of the suppression of intestinal cytochrome P450 3a and P-glycoprotein. Pediatr t ransplant. 2005;9(3):315–23. 10. Podatkovna baza Upt oDate: Cyclosporine. [cited 2018 Jan 10]. available from: https://www.uptodate.com/ contents/search 11. kiani J, Imam sz. Medicinal importance of grapefruit juice and its interaction with various drugs. nutr J. 2007;6(1):33. 12. Colombo D, l unardon l, bellia g. Cyclosporine and herbal supplement interactions. J t oxicol. 2014;2014:145325. 13. West sg. rheumatology secrets. Philadelphia: elsevier; 2015. pp. 627–32. 14. russo e, scicchitano F, Whalley bJ, Mazzitello C, Ciriaco M, esposito s, et al. Hypericum perforatum: pharmacokinetic, mechanism of action, tolerability, and clinical drug-drug interactions. Phytother r es. 2014;28(5):643–55. 15. Harris rz, Jang gr, t sunoda s. Dietary effects on drug metabolism and transport. Clin Pharmacokinet. 2003;42(13):1071–88. 16. Fujita k. Food-drug interactions via human cytochrome P450 3a (CYP3a). Drug Metabol Drug Interact. 2004;20(4):195–217. 17. t sunoda sM, Harris rz, Christians U, velez rl, Freeman rb, benet lz, et al. r ed wine decreases cyclospori- ne bioavailability. Clin Pharmacol ther. 2001;70(5):462–7. 18. vari Ce, t ero-vescan a, Imre s, Muntean Dl. therapeutic Drug Monitoring of Cyclosporine in t ransplanted Patients. Possibilities, Controversy, Causes for Failure. Farmacia. 2012;60:595–601. 19. Jorga a, Holt DW, Johnston a. therapeutic drug monitoring of cyclosporine. t ransplant Proc. 2004;36(2):396s -403s. 20. Citterio F. evolution of the therapeutic drug monitoring of cyclosporine. t ransplant Proc. 2004;36(2):420s - 5s. 21. büchler M, Johnston a. seeking optimal prescription of cyclosporine Me. ther Drug Monit. 2005;27(1):3–6. 22. einecke g, Mai I, Diekmann F, Fritsche l, boehler t , neumayer HH, et al. Optimizing neoral therapeutic drug monitoring with cyclosporine trough (C( 0)) and C( 2) concentrations in stable renal allograft recipients. t ransplant Proc. 2001;33(7–8):3102–3. 23. Durlik M, rauch C, thyroff-Friesinger U, streu H, Paczek l. Comparison of peak and trough level monitoring of cyclosporine treatment using two modern cyclosporine preparations. t ransplant Proc. 2003;35(4):1304– 7. 24. Maziers n, bulpa P , Jamart J, Delaunois l, eucher P , evrard P . Correlations between cyclosporine concen- trations at 2 hours post-dose and trough levels with functional outcomes in de novo lung transplant recipi- ents. t ransplant Proc. 2012;44(9):2880–4. 25. saint-Marcoux F, r ousseau a, l e Meur Y, estenne M, knoop C, Debord J, et al. Influence of sampling-time er - ror on cyclosporine measurements nominally at 2 hours after administration. Clin Chem. 2003;49(5):813–5. 26. Wacke r, Drewelow b, kundt g, Hehl eM, bast r, seiter H. Cyclosporine a: peak or trough level monitoring in renal transplant recipients? t ransplant Proc. 2001;33(7–8):3122–3. 138 z drav vestn | marec – april 2020 | l etnik 89 MIkrObIOl OgIJa In IMUnOl OgIJa 27. Clinical laboratory Medicine: Cyclosporin a. [cited 2018 Jan 10]. available from: http://pathlabs.rlbuht.nhs. uk/overfrm.htm 28. t esfaye H, Prusa r, Jedlickova b, segethova J. Cyclosporine use in miscellaneous clinical settings other than organ transplantations: is there any evidence for target levels? ann t ransplant. 2008;13(4):34–40. 29. ekberg H, t edesco-silva H, Demirbas a, vítko s, nashan b, gürkan a, et al.; elIte- symphony s tudy. r edu- ced exposure to calcineurin inhibitors in renal transplantation. n engl J Med. 2007;357(25):2562–75. 30. schiff J, Cole e, Cantarovich M. therapeutic monitoring of calcineurin inhibitors for the nephrologist. Clin J am soc nephrol. 2007;2(2):374–84. 31. Ytterberg sr. t reatment of refractory polymyositis and dermatomyositis. Curr rheumatol r ep. 2006;8(3):167–73. 32. Ogawa H, kameda H, amano k, t akeuchi t . efficacy and safety of cyclosporine a in patients with refractory systemic lupus erythematosus in a daily clinical practice. l upus. 2010;19(2):162–9. 33. t sokos gC. systemic l upus erythematosus: basic, applied and Clinical aspects. san Diego: elsevier; 2016. pp. 533–9. 34. Chi W, Yang P , zhu X, Wang Y, Chen l, Huang X, et al. Production of interleukin-17 in behcet’s disease is inhi- bited by cyclosporin a. Mol vis. 2010;16:880–6. 35. Cyclosporine Clinic. guidelines For Monitoring Physicians. [cited 2018 Jan 10]. available from: http://mpap. vch.ca/wp-content/uploads/sites/16/2014/05/Cyclosporine-Physician-guidelines.pdf 36. bergner r, landmann t , t uleweit a, abdel Mutallib s, geibel g, Uppenkamp M. Ist die bestimmung von Cyclosporin spiegeln in der rheumatologie erforderlich? [cited 2018 Jan 10]. available from: http://dgrh- -kongress.de/fileadmin/media/Die_DgrH/Jahreskongresse/ abstracts_2008_PDFs/k08_ra2.08.pdf 37. Waldman M, austin Ha. t reatment of idiopathic membranous nephropathy. J am soc nephrol. 2012;23(10):1617–30. 38. Merlin t . Membranous nephropathy: role of cyclosporin therapy. nephrology (Carlton). 2006;11(s1):s166–9. 39. ghiggeri gM, Catarsi P , scolari F, Caridi g, bertelli r, Carrea a, et al. Cyclosporine in patients with steroid-re - sistant nephrotic syndrome: an open-label, nonrandomized, retrospective study. Clin ther. 2004;26(9):1411– 8. 40. gulati a, bagga a, gulati s, Mehta kP, vijayakumar M; Indian society of Pediatric nephrology. Management of steroid resistant nephrotic syndrome. Indian Pediatr. 2009;46(1):35–47. 41. Passweg Jr, Marsh JC. aplastic anemia: first-line treatment by immunosuppression and sibling marrow transplantation. Hematology (am soc Hematol e duc Program). 2010;2010(1):36–42. 42. Murphy CC, greiner k, Plskova J, Duncan l, Frost na, Forrester Jv , et al. Cyclosporine vs tacrolimus therapy for posterior and intermediate uveitis. arch Ophthalmol. 2005;123(5):634–41. 43. schmidt s, Pleyer U. Ciclosporin-Monitoring bei Patienten mit chronischer Uveitis. Ophthalmologe. 2005;102(4):349–54. 44. Heydendael vM, spuls PI, t en berge IJ, Opmeer bC, bos JD, de rie Ma. Cyclosporin trough levels: is moni- toring necessary during short-term treatment in psoriasis? a systematic review and clinical data on trough levels. br J Dermatol. 2002;147(1):122–9. 45. Focal segmental glomerulosclerosis: use of cyclosporin a. the CarI guidelines – Caring for australasians with r enal Impairment. [cited 2019 Mar 15]. available from: http://www.cari.org.au/archived%20guideli- nes/CkD%20archived/prevention%20of%20progression/Fsgs_use_of_cyclosporin_a.pdf 46. Cattran DC, appel gb, Hebert la, Hunsicker lg, Pohl Ma, Hoy We, et al.; north america nephrotic syndrome study group. a randomized trial of cyclosporine in patients with steroid-resistant focal segmental glomeru- losclerosis. kidney Int. 1999;56(6):2220–6. 47. guidelines for the diagnosis and treatment of Myelodysplastic syndrome and Chronic Myelomonocytic l eukemia. nordic MDs group. [cited 2019 Mar 15]. available from: https://www.nmds.org/attachments/ article/92/guidelines%20for%20the%20diagnosis%20and%20treatment%20of%20MDs%20and%20 CMMl_17.pdf 48. Clarke W, Dasgupta a. Clinical Challenges in therapeutic Drug Monitoring. Oxford: elsevier; 2016. 49. Morris rg. Cyclosporin therapeutic drug monitoring—an established service revisited. Clin biochem r ev. 2003;24(2):33–46. 50. therapeutisches Drug Monitoring von Cyclosporin a und t acrolimus – ergebnisse der vergleichsmessun- gen zwischen l CMs und den bisher eingesetzten Immunoassays. [cited 2018 Jan 10]. available from: http:// www.labor-lademannbogen.de/fileadmin/_migrated/content_uploads/tDM-neu_01.pdf 51. Immunsuppressiva – therapeutic Drug Monitoring (tDM) mittels l C-Ms/Ms: bessere Patientenführung du- rch exakte analysenwerte – Cyclosporin a – t acrolimus – sirolimus – everolimus. [cited 2018 Jan 10]. availa- ble from: http://www.labor-lademannbogen.de/fileadmin/_migrated/content_uploads/JUnI0407_01.pdf 52. andrews DJ, Cramb r. Cyclosporin: revisions in monitoring guidelines and review of current analytical methods. ann Clin biochem. 2002;39(Pt 5):424–35. 53. DoseMe. [cited 2018 Jan 10]. available from: https://doseme.com.au/ 54. saint-Marcoux F, Marquet P , Jacqz-aigrain e, bernard n, thiry P , l e Meur Y, et al. Patient characteristics in- fluencing ciclosporin pharmacokinetics and accurate bayesian estimation of ciclosporin exposure in heart, lung and kidney transplant patients. Clin Pharmacokinet. 2006;45(9):905–22.