Zaradi pojavljanja in širjenja bakterijskih sevov, ki so hkrati odporni na več vrst protimikrobnih učinkovin, obstaja velika potreba po razvoju novih zdravilnih učinkovin. Eden izmed pomembnih virov novih tarč za razvoj protimikrobnih učinkovin je biosinteza bakterijskega peptidoglikana. Biosintezo peptidne verige v peptidoglikanu katalizirajo encimi ligaze Mur (C,D, E in F), ki so nujni za bakterijsko preživetje. Načrtovali in sintetizirali smo serijo spojin kot potencialnih inhibitorjev UDP-N-acetilmuramoil-L-alanil-D-glutamat:L-lizin ligaze (MurE) iz Staphylococcus aureus. Pri tem smo uporabili dva pristopa: (i) sintezo metilenaminskih derivatov kot mimetikov prehodnega stanja in (ii) sintezo produktnih ananlogov reakcije MurE. Dve spojini z metilenaminskim ogrodjem sta primerni za nadaljni razvoj inhibitorjev MurE.

Pravice

URN

URN:NBN:SI:DOC-PKQ5B1DC

COBISSID

2983025

Objavljeno

13.07.2012

Metapodatki

Citiranje

APA:

Živec, Matej, Turk, Samo, Blanot, Didier, Gobec, Stanislav (2011). Design and synthesis of new peptidomimetics as potential inhibitors of MurE. Acta chimica slovenica, letnik 58, številka 1, str. 95-109. URN:NBN:SI:DOC-PKQ5B1DC from http://www.dlib.si

MLA:

Živec, Matej, Turk, Samo, Blanot, Didier, Gobec, Stanislav. "Design and synthesis of new peptidomimetics as potential inhibitors of MurE." Acta chimica slovenica letnik 58. številka 1 (2011) str. 95-109.
<http://www.dlib.si/?URN=URN:NBN:SI:DOC-PKQ5B1DC>

Acta chimica slovenica
1993-
(Zbirni zapis)