Zagotavljanje varnih in učinkovitih zdravil zahteva neprestano spremljanje neželenih učinkov in neželenih dogodkov, do katerih prihaja pri zdravljenju z njimi. V ta namen je vzpostavljen sistem farmakovigilance, ki se poslužuje celotnega pristopa za spremljanje, vrednotenje in preprečevanje neželenih učinkov zdravil. Kljub naglemu razvoju in vitro toksikoloških metod za odkrivanje toksičnosti učinkovin, testiranj na živalih in ljudeh je nekatere neželene učinke nemogoče napovedati. V vsej svoji razsežnosti se pokažejo namreč šele v postmarketinškem obdobju, ko je zdravilo dostopno večjemu številu bolnikov. Znanih je več različnih klasifikacij neželenih učinkov, ki opredeljujejo resnost in pričakovanost pojava ter mehanizme delovanja. Področje farmakovigilance je zakonsko urejeno in pod nadzorom regulativnih organov. Zakonodaja in smernice sledijo novim spoznanjem in izkušnjam na področju varnosti zdravil.

Pravice

URN

URN:NBN:SI:DOC-7VCVYNX9

COBISSID

3290737

Objavljeno

29.03.2013

Metapodatki

Citiranje

APA:

Schmidt, Jan, Šmid, Alenka, Mlinarič-Raščan, Irena (2012). Spremljanje neželenih učinkov zdravil. Farmacevtski vestnik, letnik 63, številka 3, str. 162-167. URN:NBN:SI:DOC-7VCVYNX9 from http://www.dlib.si

MLA:

Schmidt, Jan, Šmid, Alenka, Mlinarič-Raščan, Irena. "Spremljanje neželenih učinkov zdravil." Farmacevtski vestnik letnik 63. številka 3 (2012) str. 162-167.
<http://www.dlib.si/?URN=URN:NBN:SI:DOC-7VCVYNX9>

Farmacevtski vestnik
1950-
(Zbirni zapis)

številka

Farmacevtski vestnik
2012
(Celotna številka)

Spremljanje neželenih učinkov zdravilMonitoring of adverse drug reactions

Spremljanje neželenih učinkov zdravil
Monitoring of adverse drug reactions