Complement resistance impairs anti-tumour therapy

angleški

2006

letnik 40, številka 2

antigeni   Antigeni, CD59   Imunoterapija   Komplement, inaktivatorji   Novotvorbe   odpornost   onkologija   Protitelesa monoklonska   tumorske celice

Društvo radiologije in onkologije
(Obvezni izvod spletne publikacije)

Izhodišča. Različne in vitro raziskave, ki so bile narejene v zadnjih dveh desetletjih, jasno kažejo, da je odpornost človeških tumorskih celic na avtologni komplement pogojena z na membrano vezanimi regulatornimi proteini komplementa (mCRP). Takšna proteina sta CD55 in CD46, najpomembnejšo vlogo pa ima CD59. Ta imunska dogajanja zelo vplivajo na potek bolezni, kar potrjujejo novejše klinične raziskave. Odpraviti odpornost na komplement obeta izboljšanje zdravljenja bolnikov z različnim rakom, s tem pa tudi izboljšanje napovedi izhoda bolezni. V pričujočem kratkem preglednem članku podrobneje predstavljamo: (1) nevtralizacijo proteinov mCRP z monoklonskimi ali rekombinantnimi protitelesi in (2) strategijo "utišanja" genov za proteine mCRP z delovanjem na nivoju RNA ob uporabi siRNA. Zaključki. Ker so proteini mCRP prisotni v vseh normalnih tkivih endotelnih celic parenhimskih organov (jetra, ledvica, itd...) in v krvnih celicah je zelo pomembno, da je blokiranje delovanja proteinov mCRP selektivno in da tako ne prizadene zdravega tkiva. Čeprav so prvi rezultati ohrabrujoči, je vplivanje na delovanje proteinov MCRP, da bi izboljšali imunoterapijo, še vedno izziv v klinični praksi.

16.09.2009