ACROCEPHALUS 116.qxd 26.11.2003 14:18 Page 11 ACROCEPHALUS 24 (lié): II — I9, 2OO3 Prehrana kormorana Phalacrocorax carbo na reki Dravi v zimi 1995/96 (Slovenija) The diet of Great Cormorant Phalacrocorax carbo on the Drava river in the winter of 1995/96 (Slovenia) Marijan Govedič1 & Franc Janžekovič Center za kartografijo favne in flore, Antoli~i~eva 1, SI-2204 Miklav` na Dravskem polju, Slovenija, e-mail: marijan.govedic@ckff.si 2_\JJ11 1-1 •• PJ «1 Tli TT* \ /t '\ T^ «1 1 ff\ CT OAAA A A *l Sl Oddelek za biologijo, ledago{ka fakulteta - Univerza v Mariboru, Koro{ka cesta 160, SI-2000 Maribor, Movenija, e-mail: franc.janzekovic@uni-mb.si Diet of the Great Cormorant Phalacrocorax carbo was studied by means of regurgitated pellets collected in March 1996 at night roost along the Drava river near Miklav` na Dravskem polju. Altogether, remains of 741 fish were found. Total weight of these fish was estimated at 115 kg. The diet consisted of 14 fish species (Chub Leuciscus cephalus, Nase Chondrostoma nasus, Barbel Barbus barbus, Grass Carp Ctenopharyngodon ideila, Gold Fish or Prussian Carp Carassius auratus, Bream Abramis brama, Common Carp Cyprinus carpio, Danube Roach Rutilus pigus virgo, Roach Rutilus rutilus, Perch Perca fluviatilis, Ruffe Gymnocephalus cernuus, Striped Ruffe Gymnocephalus schraetzer, Zingel Zingel zingel and Pike Esox lucius). The diet was dominated by Perch (52.5% by number, 53.1% by mass) and Nase (14.0% by number, 22.3% by mass). Most of the fishes consumed by cormorants belonged to the 18-22 cm (32.1%) size class. Average length of consumed Perch was 21.9 cm (median 21.5 cm, Q1-Q3: 18.9-25.2cm) and 26.7 cm of Nase (median 25.3 cm, Q1-Q3: 22.3-31.9 cm). Average length of all prey in the diet of Great Cormorant was 21.3 cm (median 20.9 cm, Q1-QJ3: 18.1-25.2 cm, min-max: 6.1-46.3 cm). Specimens of the first quartile constituted 6.4 % mass of all prey of the second and third quartiles 42 %, and of the last quartile 51.3 % mass of all prey. Length frequency distribution of the Perch, especially low proportion of small Perch in the Cormorants' diet, depended on standing waters' ice cover. Small Perches are abundant in standing waters, as they feed on plankton, which is most abundant there. In the winter of 1995/96 all standing waters in the Drava region were covered with ice and fishes in these waters were inaccessible to Cormorants. But as Ruffe and bigger Perches are not restricted to plankton diet, they also frequented flowing nonfrozen waters and were thus accessible to Cormorants. The proportion of Perch in Cormorants' diet was probably higher than in feeding habitat, while the proportion of Nase, Barbel and Chub was probably lower than in feeding habitat. Key words: Phalacrocorax carbo, Great Cormorant, piscivorus birds, winter diet, pellets analysis, Perca fluviatilis, Perch, Chondrostoma nasus, Nase, fish, Slovenia, Drava river Klju~ne besede: Phalacrocorax carbo, kormoran, ribojede ptice, zimska prehrana, analiza izbljuvkov, Perca fluviatilis, navadni ostri`, Chondrostoma nasus, podust, ribe, Slovenija, reka Drava II M. GovediČ & F. JanŽekoviČ: Prehrana kormorana Phahicrocorax carbo na reki Dravi v zimi 1995/96 (Slovenija) ACROCEPHALUS 116.qxd 26.11.2003 14:18 Page 12 1. Uvod Kormoran Phalacrocorax carbo je na reki Dravi reden prezimovalec (Bibič 1988, Sovinc 1994), v zadnjih letih pa se posamezni osebki zadržujejo tudi v poletnih mesecih (Stumberger 1997A). V Sloveniji so prehrano kormorana preučevali predvsem na reki Savi (GovediČ 2001 & 2002, GovediČ et al. 2002). Na območju zgornjega toka reke Save sta v prehrani prevladovala lipan Thymallus thymallus in postrv Salmo trutta (GovediČ 2002), na območju srednjega pa klen Leuciscus cephalus in podust Chondrostoma nasus (GovediČ 2001, GovediČ et al. 2002). Prehrana kormorana na reki Dravi v Sloveniji je poznana iz študije JanŽekoviČ & GovediČ (1998), Mikuska (1983 & 1985) pa je analiziral prehrano na Hrvaškem na območju Kopačkega rita, kjer se reka Drava izliva v reko Donavo. Dosedanje raziskave so pokazale prevlado rdečeok Rutilus rutilus ali navadnih ostrižev Perca fluviatilis v prehrani kormoranov na jezerih, v nezajezenih delih rek pa prevladujejo v zgornjih delih salmonidne, v spodnjih delih pa ciprinidne vrste rib (Van Dobben 1952, Mikuska 1983 & 1985, Müller 1986, Marteijn & DlRKSEN I99I, SCHRATTER & TrAUTTMANSDORFF I993, Keller 1993 & 1995, Keller & Vordermeier 1994, DlRKSEN ET AL. I995, MANN et al. 1995, SuTER I997, Veldkamp 1997, GovediČ 2001 & 2002, GovediČ et al. 2002). Pri prehranjevanju kormoranov na krapovskih ribnikih lahko krapi Cyprinus carpio sestavljajo tudi 100% delež (Mikuska 1985, Mellin et al. 1997). V Sloveniji je reka Drava za kormorana zelo specifičen in raznolik prehranjevalni habitat. Prehranjuje se lahko na akumulacijskih jezerih, v dovodnih in odvodnih kanalih hidroelektrarn in v nezajezenih delih reke oziroma v stari neregulirani strugi. Na Dravskem polju in v Pesniški dolini je tudi več ribnikov, na katerih se prehranjuje (Kristofič 1986 & 1995, GREGOM 1989, SOVINC 1994, VOGRIN 2000, VOGRIN & VOGRIN 200o). S časom ponovnega naraščanja števila kormoranov na gnezdiščih v srednji in severni Evropi (Suter 1989) se ujemajo tudi prva opažanja kormoranov na reki Dravi. Prvo opazovanje v tistem času je zabeležil Jež (1979); ki jih je v zimi 1978/79 opazoval na reki Dravi in Račkih ribnikih. V zadnjih zimah pa na reki Dravi prenočuje okrog 1000 kormoranov (Geister i997> Ribiška zveza Slovenije 1999, Stumberger 1997A & B, 1998, 1999). Namen članka je predstaviti prehrano kormorana na reki Dravi v Sloveniji, vrstno sestavo plena in velikost osebkov, s katerimi so se prehranjevale te ptice. 12 2. Metode Izbljuvke sva pobrala dvakrat (6. in 27.3.1996) na prenočišču kormoranov pri Miklavžu na Dravskem polju, kjer so kormorani začeli prenočevati februarja 1996 (Stumberger 1997A). Spali so na drevju rečnega brega. V zimi 1995/96 so v Podravju kormorani prenočevali tudi na Ormoškem in Ptujskem jezeru ter akumulaciji Medvedce (Stumberger 1997A), a ker so bila ta prenočišča znotraj vodnih površin, pobiranje izbljuvkov tam ni bilo mogoče. Vse izbljuvke, pobrane v enem terminu, sva shranila skupaj. Zato jih obravnavava kot celoto in pri opisu metode podajava samo razlike od metode v GovediČ et al. (2002). Iz vsakega vzorca sva odbrala vse goltne kosti, žvečne ploščice in asteriskuse krapovcev ter vse sagite nekrapovskih taksonov. Parne strukture sva ločila. Število osebkov krapovskih vrst sva določila na podlagi številnejših goltnih kosti znotraj para, število osebkov nekrapovskih vrst pa na podlagi številnejših sagit znotraj para. Število nedoločenih krapovcev sva določila kot razliko med številom številnejših krapovskih asteriskusov znotraj para in skupnim številom vseh določenih krapovcev. Za izračun dolžin sva izmerila številnejše strukture znotraj para posamezne vrste. Merila sva samo nepoškodovane strukture. Dolžine in mase rib sva izračunala z regresijskimi enačbami (GovediČ et al. 2002). Za izračun dolžine navadne mrene Barbus barbus sva uporabila enačbo: log TL = 0,9886 * log (PBL1) + 1,2476 (GovediČ v pripravi). Osebkom taksonov, ki jim nisva izmerila dolžine, sva pripisala povprečno maso osebkov znanih dolžin taksona (GovediČ 2002). Smrkežu Gymnocephalus schraetzer in čepu Zingel zingel, ki sva ju določila iz delno razgrajenih osebkov, sva pripisala povprečje povprečnih mas navadnega ostriža in okuna Gymnocephalus cernuus. Ščuki Esox lucius, nedoločenim krapovcem in osebkom krapovskih vrst nedoločenih dolžin (beli amur Ctenopharyngodon ideila, platnica Rutilus pigus virgo, ploščic Abramis brama, krap in zlati ali srebrni koreselj Carassius auratus) sva pripisala povprečje povprečnih mas podusti, klena, navadne mrene in rdečeoke. Korekcijskih faktorjev nisva upoštevala, ker nama za nekrapovske vrste niso bili znani, pri krapovcih pa sva dolžine izračunala iz dolžine goltne kosti, za katero korekcijski faktorji niso potrebni (GovediČ 2001). Izračunane vrednosti dolžin rib sva podala kot največje dolžine osebkov v centimetrih (Ricker 1979) • Mase osebkov sva prikazala v gramih. Za obdelavo podatkov sva uporabila računalniški program O ACROCEPHALUS 116.qxd 26.11.2003 14:18 Page 13 AcROCEPHALUS 24 (lié): II — I9, 2OO3 STATISTICA (StatSoft 1997)- Razlike med 3. Rezultati frekvenčnimi distribucijami sva testirala s Kolmogorov- Smirnovim testom (Sokal & Rohlf 1995)- Razlike s V oben vzorcih sva našla ostanke 741 osebkov rib, p < 0,05 sva obravnavala kot statistično značilne. katerih skupno maso sva ocenila na 115 kg. Določila Tabela 1: Vrstna sestava, {tevilo osebkov in dele` posameznega taksona glede na {tevilo in maso rib v prehrani kormorana Phalacrocorax carbo na reki Dravi v zimi 1995/96 (N-{tevilo osebkov, N (%) - dele` po {tevilu, m-masa (g), m (%) - dele` po masi) Table 1: Fish species list, number of individuals and proportion of species by number and mass of fish in the diet of Great Cormorant Phalacrocorax carbo on the Drava river in the winter of 1995/96 (N - number of individuals, N (%) - proportion by number, m -mass (g), m (%) - proportion by mass) 6.3.1996 27.3.I996 Skupaj N / Total % m (g) Vrsta / Species N N (%) N N (%) m (%) Perca jluviatilis 205 57>6 184 47» 8 389 52,5 61160 53,1 Gymnocephalus cernuus 15 4,2 29 7,5 44 5,9 1170 1,0 Gymnocephalus schraetzer i o>3 0 0,0 1 0,1 92 0,1 Zingel zingel 0 0,0 4 1,0 4 o>5 368 o»3 Chondrostoma nasus 16 4,5 88 2.2,9 104 14,0 25750 22,3 Barbus barbus 12 3,4 20 5,2 32 4,3 4807 4,2 Leuciscus cephalus 6 1,7 25 6,5 31 4,2 2762 2,4 Rutilus rutilus 2 0,6 n 2.,9 13 1,8 1187 1,0 Rutilus pigus virgo 0 0,0 4 1,0 4 o>5 578 o»5 Ctenopharyngodon ideila 0 0,0 3 0,8 3 0,4 578 o»5 Carassius auratus i o»3 1 o»3 2 o»3 289 o»3 Cyprinus carpio 0 0,0 1 o»3 1 0,1 145 0,1 Abramis brama 1 o»3 0,0 1 0,1 145 0,1 Cyprinidae nedoloč./undet. 97 2.7,2 12 3,1 109 H>7 15756 13,7 Es ox lucius 0 0,0 1 o»3 1 0,1 145 0,1 Nedoločeno/ undetermined 0 0,0 2 o>5 2 o»3 289 o»3 Skupaj / Total 356 100,0 385 100,0 741 100,0 115221 100,0 Tabela 2: Dol`ine in mase najpogostej{ih vrst rib v prehrani kormorana Phalacrocorax carbo na reki Dravi v zimi 1995/96 (N - {tevilo osebkov, Xp - aritmeti~na sredina, Me - mediana, min - minimum, max - maksimum, Q1 - prvi kvartil, Q3 - tretji kvartil) Table 2: Estimated total length and mass of most important fishes in the diet of Great Cormorant Phalacrocorax carbo on the Drava river in the winter of 1995/96 (N - number of individuals, Xp - arithmetic mean, Me - median, min - minimum, max - maximum, Q1 - first quartile, Q3 - third quartile) dolžina rib / total fish length (cm) masa Xp rib / fish min mass (g) N Xp Me min max Ql Q3 max Perca jluviatilis 347 2.1,9 2.1,5 8,8 35,8 18,9 2.5,2 157 IO 581 Chondrostoma nasus 57 2.6,7 2.5,3 10,7 46,3 2.2,3 31,9 248 9 1260 Gymnocephalus cernuus 43 12,1 12,2 6,4 18,9 10,9 13,7 27 3 104 Barbus barbus 18 22,8 21,2 14,8 35.5 19,1 2.7,1 150 43 434 Leuciscus cephalus 17 15,6 11,8 6,1 32,6 10,0 21,1 89 3 441 Rutilus rutilus 10 18,5 19,4 15,1 21,1 15,3 2.0,3 91 46 132 vsi osebki / all individ. 492 2.1,3 2.0,9 6,1 46,3 18,1 2.5,2 152 3 1260 13 ACROCEPHALUS 116.qxd 26.11.2003 14:18 Page 14 M. GovEDič & E JanŽekoviČ: Prehrana kormorana Phalacrocorax carbo na reki Dravi v zimi 1995/96 (Slovenija) sva 14 vrst rib (tabela 1). {tevilu in 53,1% po masi), sledila je podust (14,0% po V prehrani so bili krapovci Cyprinidae in pravi {tevilu in 22,3% po masi). ostri`i Percidae zastopani v podobnem dele`u (tabela Dol`ina rib je zna{ala od 6,1 cm (klen) do 46,3 cm 1). Najpogostej{a vrsta je bil navadni ostri` (52,5% po (podust), masa pa od 3 g (klen) do 1260 g (podust) Perca fluviatilis (n=347) 40 35 ^ 30 C ?h t o Q. O 20 o. v ib >N V ¦o 10 5 0 40 35 3^ 30 C O Ë 25 O a. o 20 a. v. 15 IN » ¦o 10 5 0 40 35 & 30 C e ?5 t o a. e 20 a. V 15 IN O ¦a 10 5 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 dolžina rib / fish length (cm) Slika 1: Frekven~na porazdelitev dol`in treh najpogostej{ih vrst rib v prehrani kormorana Phalacrocorax carbo na reki Dravi v zimi 1995/96 Figure 1: Length frequency distribution of three most abundant fish species in the diet of Great Cormorant Phalacrocorax carbo on the Drava river in the winter of 1995/96 14 ACROCEPHALUS 116.qxd 26.11.2003 14:18 Page 15 AcROCEPHALUS 24 (lié): II — I9, 2OO3 (tabela 2, slika 1). Najpogostejši dolžinski razred vseh požrtih rib je bil med 18 in 22 cm (32,1 %). Povprečna masa požrtin rib je bila 152 g, povprečna dolžina 21,3 cm (mediana 20,9 cm). Osebki prvega kvartila so sestavljali 6,4% mase vseh osebkov, drugega in tretjega kvartila 42,2% in osebki zadnjega kvartila 51,3% mase vseh osebkov (slika 2). Najpogostejši dolžinski razred podusti je bil 22-26 cm (33,3%), navadnih ostrižev 18-22 cm (37,8%) in okunov 10-14 cm (72,1%). Frekvenčne distribucije dolžin teh vrst so bile statistično značilno različne v vseh kombinacijah (p < 0,001, slika 1). 4. Diskusija 4.1. Vrstna sestava plena Veliko število najdenih ostankov rib se ujema z visokim številom kormoranov na prenočišču pri Miklavžu na Dravskem polju. Tam je bilo 15.3.1996 preštetih 890 kormoranov (Stumberger 1997A). Vrste rib, ki sva jih našla v izbljuvkih, živijo v reki Dravi (Povž 1992), vendar vse še niso bile ugotovljene v prehrani kormorana (Veldkamp 1997, Govedič et al. 2002). Cep je bil najden prvič, smrkeža pa še niso določili do vrste (Keller & Vordermeier 1994, Veld kamp 1997). Salmonidnih vrst, ki so v reki Dravi v majhnem deležu (Povž 1992), nisva ugotovila. Osebke vrst, ki jih gojijo v ribnikih na Dravskem polju in v Pesniški dolini, sva našla le posamič. Ameriškega somiča Ictalurus nebulosus, s katerim so se prehranjevali kormorani na Pernici (Sorgo & Janžekovič 1997) in tudi živi v reki Dravi (Povž 1992), nisva ugotovila. Prav tako pa ameriški somič še ni bil ugotovljen v prehrani kormorana na drugih območjih (Veldkamp 1997). Navadni ostriž je bil kot najpogostejša vrsta v prehrani kormoranov do sedaj ugotovljen le pri prehranjevanju kormoranov na jezerih (Suter 1997). Nasprotno od najinih ugotovitev je bil pri prehranjevanju kormoranov na rekah pogostejši okun (Schratter & Trauttmansdorff 1993, Mann et al. 1995). Na podlagi spoznanj Marteijn & Dirksen (1991), Keller & Vordermeier (1994) in Suter (1997) meniva, da je bil delež navadnega ostriža v prehrani kormoranov večji, kot je bil na območju prehranjevanja kormoranov v času raziskave. Vendar to pripisujeva predvsem razporeditvi, gostoti in združevanju navadnih ostrižev v jate in ne njihovi drsti, saj se marca 1996 zaradi nizkih temperatur v reki Dravi verjetno še niso drstili. Navadno se drstijo pri temperaturi vode 10-13 °C (Prokeš 1985). V predhodni študiji 0anžekovič & Govedič 1998) sva predstavila analizo samo celih izbljuvkov, ki sva jih odbrala iz vzorca. V njih so prevladovali krapovci. Vsi drugi izbljuvki so bili raztrgani ali sprijeti. Ravno razpadajoči izbljuvki pa so povečini vsebovali sagite navadnega ostriža, ki so v celih izbljuvkih sestavljali približno 20%. Ker je podust znotraj določenih krapovcev sestavljala približno 55% številčni delež (tabela 1), predvidevava, da je tudi polovica nedoločenih krapovcev pripadala podusti. Zato je bil njen delež približno 20% po številu in 30% po masi. Kljub temu da je podust v ulovu športnih ribičev na reki Dravi najpogostejša vrsta (Povž 1992), katere ulov upada (Povž 1992 & 1995, Povž et al. 1997), meniva, da je bil njen delež v prehrani kormorana v manjšem deležu, kot je bil na območju prehranjevanja kormoranov v času raziskave. Podobno meniva tudi o deležu navadne mrene in klena. Ugotovljena prehrana kormorana se razlikuje od prehrane kormorana na reki Savi (Govedič 2001 & 2002, Govedč et al. 2002) in na območju Kopačkega rita (Mikuska 1983 & 1985). Navadni ostriž je bil na območju zgornjega toka reke Save v 1% (Govedič 2002), na območju srednjega v 7,1% (Govedič et al. 2002) na območju Kopačkega Rita (Mikuska 1983 & 1985) pa v 2,3% številčnem deležu v kormoranovi prehrani. Na območju Kopačkega rita so v prehrani kormoranov prevladovali kosalj Abramis ballerus, androga Blicca bjoerkna in rdečeoka (Mikuska 1983 & 1985). Prehrana se je ujemala edino v deležu podusti, ki je bil podoben deležu na območju srednjega toka reke Save in na reki Dravi. Razlog za razlike je predvsem v številčnosti posameznih ribjih vrst rib v prehranjevalnem območju. Iz ugotovljene prehrane, saj večina vrst pripada ribam, ki živijo v tekočih vodah (Povž & Sket 1990), potrjujeva opazovanja ŠTUMBERGER-ja (1997A) o prehranjevanju večine kormoranov na tekočih odsekih stare struge reke Drave. Natančnega območja prehranjevanja kormoranov, ki so spali v marcu 1996 pri Miklavžu na Dravskem polju, v prvem delu zime pa na Ptujskem jezeru, ne poznava, vendar se je verjetno večina prehranjevala na reki Dravi med Rušami in Ptujem. Ker so bile vse stoječe vode v Podravju, vključno z ribniki, v zimi 1995/96 zamrznjene (Javornik 1996, Stumberger 1997A), iz ugotovljene prehrane v marcu 1996 zaključujeva, da je bilo takšno razmerje vrst v prehrani kormorana najverjetneje v celotni zimi 1995/96. Analizirani vzorec ponazarja prehrano daljšega časovnega obdobja in zajema tudi ribje vrste, ki živijo na različnih odsekih znotraj širšega območja. 15 O ACROCEPHALUS 116.qxd 26.11.2003 14:18 Page 16 M. GovEDič & E JanŽekoviČ: Prehrana kormorana Phalacrocorax carbo na reki Dravi v zimi 1995/96 (Slovenija) 4.2. Velikost plena Dolžine požrtih rib so bile statistično značilno večje od dolžin požrtin rib na območju zgornjega (-0,02 < D < 0,38; p < 0,001) in srednjega (0,00 < D < 0,56; p < 0,001) toka reke Save (Govedič 2001 & 2002, Govedič et al. 2002). Na drugih območjih so ugotovili podoben (Feltham & Davies 1997, Lindell 1997, Noordhuis et al. I997> Suter 1997) ali manjši (Schratter & Trauttmansdorff 1993, Martyniak et al. 1997) najpogostejši dolžinski razred požrtih rib. Povprečna dolžina požrtih navadnih ostrižev (tabela 2) je bila večja od rezultatov večine raziskav (Van Dobben 1952, Müller 1986, Keller 1993 & 1995, Dirksen et al. 1995, Mellin & Krupa 1997, Stempniewicz & Grochowski 1997, Suter 1997, Bokranz et al. 1998, BoKRANZ 1999). Statistično značilno daljši (0,00 < D < 0,84; p < 0,001) so bili tudi v primerjavi s prehrano kormorana na območju srednjega toka reke Save (Govedič 2001, Govedič et al. 2002). Povprečna velikost požrtih podusti je bila manjša, kot je ugotovil Keller (1995), in podobna velikosti požrtih podusti (-0,19 < D < 0,16; ns) na območju srednjega toka reke Save (Govedič et al. 2002). Podusti tudi pripada največja požrta riba (tabela 2), ki pa je bila manjša od zabeleženo največje požrte ribe (Carss & Marquiss 1997). Nizki delež majhnih (tabela 2, slika 1) navadnih ostrižev, ki so navadno stari do treh let (Craig 1980, Prokeš 1985 & 1993, LoRENZONi et al. 1993) in so pogost kormoranov plen (V'an Dobben 1952, Marteijn & Dirksen 1991, Dirksen et al. 1995, Bokranz et al. 1998, Bokranz 1999), pripisujeva zaledenelosti stoječih voda. Ker se v prvem in drugem letu starosti navadni ostriži prehranjujejo največ s planktonom (Persson & Greenberg 1990, Zerdin 1992, Diehl 1993, Guti 1993), predvidevava, da so se zato zadrževali predvsem v odsekih s stoječo vodo (rokavi, akumulacije), ki pa so bili zaledeneli in so bili v njih kormoranom nedostopni. Zato zaključujeva, da velikostna struktura navadnega ostriža v prehrani kormorana ni odsevala velikostne strukture navadnih ostrižev na območju prehranjevanja kormoranov v času raziskave. Nasprotno pa na plankton niso vezani majhni okuni (Bergman 1991, Hoelker & Hammer 1994, Kangur & Kangu 1996), ki so se zato verjetno zadrževali tudi v nezaledenelih delih reke Drave, v katerih so bili kormoranom dostopni. Velikostna struktura podusti v prehrani kormorana je po najinem mnenju odvisna od velikostne strukture podusti v jati, ki so jo odkrili kormorani. Pri pomembnosti posameznih velikostnih razredov rib v prehrani kormorana na reki Dravi se pridružujeva zaključkom drugih avtorjev (Veldkamp 1995, Suter 1997, Govedič et al. 2002), da so v prehrani kormorana na rekah najpomembnejše večje ribe (slika 2). 1 \ I I I I I I I I \ 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 dolžina rib/total fish length (cm) Slika 2: Dele` {tevila (~rno) in mase (belo) rib posameznih dol`inskih razredov v prehrani kormorana Phalacrocorax carbo na reki Dravi v zimi 1995/96 Figure 2: Proportion by number (black) and by mass (white) for fish length classes in the diet of Great Cormorant Phalacrocorax carbo on the Drava river in the winter of 1995/96 16 ACROCEPHALUS 116.qxd 26.11.2003 14:18 Page 17 ACROCEPHALUS 24 (lié): II — I9, 2OO3 5. Povzetek Avtorja sta z analizo izbljuvkov ugotavljala prehrano kormoranov Phalacrocoräx carbo, ki so marca 1996 skupinsko preno~evali ob reki Dravi pri Miklav`u na Dravskem polju. Na{la sta ostanke 741 osebkov rib, katerih skupno maso sta ocenila na 115 kg. Dolo~ila sta 14 vrst rib (klen Leuciscus cephalus, podust Chondrostomd nasus, navadna mrena Barbus barbus, beli amur Ctenopharyngodon ideila, zlati ali srebrni koreselj Carassius auratus, plo{~i~ Abramis brama., krap Cyprinus carpio, platnica Rutilus pigus virgo, rde~eoka Rutilus rutilus, navadni ostri` Perca fluviatilis, okun Gymnocephalus cernuus, smrke` Gymnocephalus schraetzer, ~ep Zingel zingel, {~uka Esox lucius). V prehrani kormorana je bil najpogostej{i navadni ostri` (52,5% po {tevilu, 53,1% po masi), podust pa druga najpogostej{a vrsta (14,0% po {tevilu, 22,3% po masi). Najpogostej{i dol`inski razred vseh po`rtih rib je bil med 18 in 22 cm (32,1%). Povpre~na dol`ina po`rtih navadnih ostri`ev je bila 21,9 cm (mediana 21,5 cm, Q1-Q3: 18,9-25,2 cm), podusti pa 26,7 cm (mediana 25,3 cm, Q1-Q3: 22,3-31,9 cm). Povpre~na dol`ina vseh po`rtih rib je bila 21,3 cm (mediana 20,9 cm, Q1-Q3: 18,1-25,2 cm, min-max: 6,1-46,3 cm). Osebki prvega kvartila so sestavljali 6,4% mase vseh osebkov, drugega in tretjega kvartila 42,2% in osebki zadnjega kvartila 51,3% mase vseh osebkov. Velikostno strukturo navadnega ostri`a, predvsem nizki dele` majhnih osebkov v prehrani kormorana, sta avtorja pripisala zaledenelosti stoje~ih voda. Ker so majhni navadni ostri`i prehransko vezani na plankton, se zadr`ujejo predvsem v stoje~ih vodah, kjer je planktona najve~. V zimi 1995/96 pa so bile stoje~e vode zamrznjene in ribe v njih kormoranom nedostopne. Na prehrano s planktonom pa niso vezani okuni in ve~ji navadni ostri`i. Ti so se zadr`evali tudi v teko~ih nezaledenelih delih reke, kjer so bili kormoranom dostopni. Avtorja sta zaklju~ila, da je bil v prehrani kormorana dele` navadnega ostri`a verjetno ve~ji kot v prehranjevalnem habitatu, dele` podusti, navadne mrene in klena pa je bil verjetno manj{i kot je bil njihov dele` v prehranjevalnem habitatu. 6. Literatura Bergman, E. (1991): Changes in abundance of two percids, Pereci fluviatilis and Gymnocephalus cernuus, along a productivity gradient: Relations to feeding strategies and competitive abilities.-Canadian journal of fisheries and aquatic sciences 48 (4): 536-545. Bibič, A. (1988): Ptice vodnih zbiralnikov severovzhodne Slovenije. -Acrocephalus 9 (37-38): 25-48. Bokranz, W., Neumann, D. & Borcherding, J. (1998): Der Kormoran am Unteren Niederrhein Untersuchungen zur Jagdstrategie und zum Beutefischspektrum. LÖBF - Mitteilungen 2(98): 41-43. Bokranz, WJ. (1999): Jagdstrategien und Beutespektrum des Kormorans Phalacrocoräx carho L. am Unteren Niederrhein. - Orn. Anz. 38: 131-147. Carss, D.N. & Marquiss, M. (1997): The diet of cormorants Phalacrocoräx carho in Scottish freshwaters in relation to feeding habitats and fisheries. - Ekol. Pol. 45 - (1): 207-222. Craig, J.F. (1980): Growth and production of the 1955 to 1972 cohorts of perch, Perca fluviatilis L., in Windermere. - Journal of Animal Ecology 49: 291-315. Diehl, S. (1993): Effects of habitat structure on resource availability, diet and growth of benthivorous perch, Perca fluviatilis. - Oikos 67 - (3): 403-414. DlRKSEN, S., BOUDEWIJN, T.J., NOORDHUIS, R & MaRTEIJN, E.C.L. (1995): Cormorants Phalacrocoräx carho sinensis in shallow eutrophic freshwater lakes: prey choice and fish consumption in the non-breeding period and effects of large-scale fish removal. - Ardea 83: 167-184. Feltham, M.J. & Davies, J.M. (1997): The diet of wintering cormorants in relation to angling catches on a coarse river fishery in north-west England: spatial and temporal variation. - Suppl. Ric. Biol. Selvaggina 26: 425-434. Geister, I. (1997): Popis prezimujo~ih sivih ~apelj Ardea cinerea, velikih kormoranov Phalacrocoräx carho in labodov grbcev Cygnus olorv Sloveniji v obdobju 1994-97. - Acrocephalus 18 - (80-81): 14-22. GovediČ, M. (2001): Prehrana kormorana (Phalacrocoräx carho) na obmo~ju reke Save od Ljubljane do Zagorja (Slovenija). - Diplomsko delo. Univerza v Ljubljani, Biotehni{ka fakulteta, Oddelek za biologijo, Ljubljana. GovediČ, M. (2002): Prehrana kormorana Phalacrocoräx carho na obmo~ju zgornjega toka reke Save v zimi 1998/99 (Slovenija). - Acrocephalus 23 - (115): 169-178. GovediČ, M., Janžekovič, F. & Kos, I. (2002): Prehrana kormorana Phalacrocoräx carho na obmo~ju reke Save od Ljubljane do Zagorja (Slovenija). - Acrocephalus 23 -(110-111): 5-20. Gregori, J. (1989): Favna in ekologija pti~ev Pesni{ke doline (SV Slovenija, Jugoslavija). - Scopolia 19: 1-59. GuTi, G. (1993): Mortality, growth and diet of perch Perca fluviatilis L. in the Cikola branch system of the Szigetkoz area, River Danube. - Archiv für Hydrobiologie 128 -(3): 317-327. HoELKER, F. & Hammer, C. (1994): Growth and food of ruffe Gymnocephalus cernuus (L.) in the Elbe Estuary. Archive of Fishery and Marine Research 42 - (1): 47-62. Janžekovič, F. & GovediČ, M. (1998): Prehrana velikega kormorana Phalacrocoräx carho (ekspertiza). - Dru{tvo za opazovanje in prou~evanje ptic Slovenije, Ljubljana. Naro~nik: Ministrstvo za okolje in prostor, Ljubljana. Javornik, B. (1996): Ni~ ve~ ljubezni na tuj ra~un. - Ribi~ 5: 109-113. Jež, M. (1979): Kormoran - redek zimski gost. - Proteus 42: 115-117. Kangur, K. & Kangu, A. (1996): The composition and seasonal changes in the diet of ruffe (Gymnocephalus YJ ACROCEPHALUS 116.qxd 26.11.2003 14:18 Page 18 M. GovEDič & F. JanŽekoviČ: Prehrana kormorana Phalacrocorax carho na reki Dravi v zimi 1995/96 (Slovenija) cernuus) in Lake Vortsjarv, Estonia. - Proceedings of the ecosystems in the Netherlands during the non-breeding Estonian Academy of Sciences Biology 45 (1-2): 1-14. period. - Ekol. Pol. 45 (1): 249-262. Keller, T. & Vordermeier, T. (1994): Abschlußbericht zum Persson, L. & Greenberg, LA. (1990): Interspecific and Forschungsvorhaben Einfluß des Kormorans (Phala- intraspecific size class competition affecting resource use crocorax carho sinensis) auf die Fishbestände ausgewählter and growth of perch, Perca fluviatilis. - Oikos 59 (1): 97- bayerischer Gewässer unter Berücksichtigung fischökolo- 106. gischer und fischereiökonomischer Aspekte. - Bayerische Povž, M. & Sket, B. (1990): Na{e sladkovodne ribe. - Landesanstalt für Fischerei, Starnberg. Mladinska knjiga, Ljubljana. Keller, T. (1993): Untersuchungen zur Nahrungsökologie Povž, M. (1992): Sladkovodno ribi{tvo in ribe v pore~ju von in Bayern überwinternden Kormoranen Phala- Drave v Sloveniji. - Mednarodna konferenca o Dravi, crocorax carho sinensis. - Orn. Verh. 25: 81-128. Maribor, 29-39. Keller, T. (1995): Food of cormorants Phalacrocorax carho Povž, M. (1995): Chondrostoma nasus nasus in the waters sinensis wintering in Bavaria, southern Germany. - Ardea of Slovenia. - Folia Zool. 44 (Suppl. 1): 9-15. 83: 185-192. Povž, M., Sumer, S. & Kerovec, M. (1997): The catch of KristofiČ, T. (1986): Kako zavarovati ribe pred za{~itenimi sport fishing as an indicator of the state of nase {kodljivimi pticami. - Ribi~ 7-8: 194-198. populations (Chondrostoma nasus) in Slovenia. - Folia KristofiČ, T. (1995): Izginilo je 30 glav velike `ivine. - Ribi~ Zool. 46 (Suppl. 1): 103-110. 6: 130-131. ProkeŠ, M. (1985): Seasonal growth of perch (Perca LiNDELL, L. (1997): Food composition of Cormorants fluviatilis) in the first year of life in the Mu{ov reservoir. Phalacrocorax carho sinensis in Sweden. - Suppl. Ric. Biol. Folia Zool. 34 (3): 379-288. Selvaggina 26: 163-171. ProkeŠ, M. (1993): Length-weight relationship of perch LoRENZONi, M., GioviNAZZO, G., Mearelli, M. & Natali, (Perca fluviatilis) larvae and juveniles in the Mosti{té M. (1993): Growth and biology of perch Perca fluviatilis reservoir. - Folia Zool. 42 (2): 139-150. L. in Lake Trasimeno (Umbria, Italy). - Pol. Arch. Ribiška zveza Slovenije (1999): 2. Poro~ilo o zimskem Hydrobiol. 40 (3-4): 313-328. {tetju ptic. - Ribi{ka zveza Slovenije, Ljubljana. Mann, H., Zuna-Kratky, T. & Lutschinger, G. (1995): Ricker, W.E. (1979): Growth rates and models. p.p. 677- Bestandesentwicklung und Nahrungsökologie des 737 V: Hoar, W.S., Randall, DJ. & Brett, J.R. (eds.): Kormorans (Phalacrocorax carho) an der Donau östlich Fish physiology, Vol 8, Bioenergetics and Growth. - von Wien im Hinblick auf fischereiliche auswirkungen. Academic press, London. - Österreichs Fischerei 48: 43-53. Schratter, D. & TrautTmansdorff, J. (1993): Kormorane Marteijn, E.C.L. & Dirksen, S. (1991): Cormorants Phalacrocorax carho sinensis an Donau und Enns in Phalacrocorax carho sinensis feeding in shallow eutrophic Österreich: Analyse der Speiballen. - Orn. Verh. 25: 129- freshwater lakes in The Netherlands in the non- breeding 150. period: prey choice and fish consumption. p.p. 135-155 Sokal, R.R. & Rohlf, F.J. (1995): Biometry: the principles V: Van Erden, M.R & Zijlstra, M. (eds): Proceedings and practise of statistics in biological research. - W.H. workshop 1989 on Cormorants Phalacrocorax carbo. Freeman and Company, New York. - Rijkswaterstaat Directorate Flevoland, Lelystad, 135-155. Sovinc, A. (1994): Zimski ornitolo{ki atlas. - Tehni{ka Martyniak, A., Mellin, M., Stachowiak, P. & WitTke, A. zalo`ba Slovenije. Ljubljana. (1997): Food composition of cormorants Phalacrocorax Statsoft (1997): STATISTICA for Windows Computer carho in two colonies in north-east Poland. - Ekol. Pol. program. - Tulsa, StatSoft, Inc. 45 (1): 245-245. Stempniewicz, L. & Grochowski, A. (1997): Diet Mellin, M. & Krupa, R. (1997): Diet of cormorant, based composition of cormorants in the breeding colony of on the analysis of pellets from breeding colonies in NE Katy Rybackie, NE Poland (regurgitated preys, 1992- Poland. Suppl. Ric. Biol. Selvaggina 26: 511-515. 94). - Suppl. Ric. Biol. Selvaggina 26: 537-544. Mellin, M., Mirowska-Ibron, I. & Martyniak, A. Suter, W. (1989): Bestand und Verbreitung in der Schweiz (1997): Food composition of cormorants Phalacrocorax überwinternder Kormorane Phalacrocorax carho. - Orn. carho shot at two fish farms in north-east Poland. - Ekol. Beob. 86: 25-52. Pol. 45 (1): 247. Suter, W. (1997): Roach rules: Shoaling fish are constant Mikuska, J. (1983): Prilog poznavanju ishrane vranca velikog, factor in the diet of Cormorants Phalacrocorax carho in Phalacrocorax carho (L., 1758) u specijalnom zoolo{kom Switzerland. - Ardea 85: 9-27. rezervatu Kopa~evski rit. - Larus 33-35: 31-36. Sorgo, A. & JanŽekoviČ, E (1997): Veliki kormoran Mikuska, J. (1985): Istra`ivanje utjecaja velikog vranca, (Phalacrocorax carho). - Acrocephalus 84: 157. Phalacrocorax carho /Linnaeus, 1758/, na ribnja~arskim Stumberger, B. (1997A): Monitoring velikih kormoranov povr{inama Slavonije i Baranje. - Zavod za ekologijo, Phalacrocorax carho sinensis v SV Sloveniji. - Dru{tvo za Pedago{ki fakultet, Sveu~ili{te u Osijeku, Osijek. opazovanje in prou~evanje ptic Slovenije, Ljubljana. Müller, R. (1986): Die Nahrung des Kormorans Stumberger, B. (1997B): Rezultati {tetja vodnih ptic v januarju (Phalacrocorax carho sinensis) am Bodensee. - Schweiz. 1997 v Sloveniji. - Acrocephalus 18 (80-81): 29-39. F ischereiwissenschaft 3: 1-2. Stumberger, B. (1998): Rezultati {tetja vodnih ptic v januarju NooRDHUis, R., Marteijn, E.C.L., Noordhuis, R., 1998 v Sloveniji. - Acrocephalus 19 (87-88): 36-48. Dirksen, S. & BouDEwijN, TJ. (1997): The trophic role Stumberger, B. (1999): Rezultati {tetja vodnih ptic v of cormorants Phalacrocorax carho in freshwater januarju 1999 v Sloveniji. - Acrocephalus 20 (92): 6-22. 18 ACROCEPHALUS 116.qxd 26.11.2003 14:18 Page 19 ACROCEPHALUS 24 (lié): II — I9, 2OO3 Van Dobben, W.H. (1952): The food of the Cormorant in the Netherlands. - Ardea 40: 1-63. Veld kamp, R. (1995): Diet of cormorants Phalacrocorax carho sinensis at Wanneperveen, the Netherlands, with special reference to bream Abramis brama. - Ardea 83: 143-155. Veld kamp, R. (1997): Cormorants Phalacrocorax carho in Europe. A first step towards a European management plan. - The national Forest and Nature agency, Denmark and The national Reference centre for nature Management, The Netherlands. VoGRiN, M. & VoGRiN, N. (2000): Kormoran Phalacrocorax carho v Sloveniji: Primera z Ra~kih ribnikov in reke Drave. - Sodobno kmetijstvo 33 (11-12): 479-483. Vogrin, M. (2000): Pomen stoje~ih voda za favno ob primeru ribnikov in ptic. p.p. 151-161 V: FlajŠman, B. (ed): Naprej k naravi II, zbornik referatov strokovnega posveta Ekolo{kega foruma Liberalne demokracije Slovenije in dokumenti foruma. Ekolo{ki forum LDS, Liberalna akademija, Ljubljana. Zerdin, M. (1992): Ekologija navadnega ostri`a (Perca fluviatilis-, L. 1758) v Blejskem jezeru. - Magistrsko delo. Univerza v Ljubljani, Biotehni{ka fakulteta, Oddelek za biologijo, Ljubljana. Prispelo / Arrived: 11.4.2003 Sprejeto / Accepted: 14.10.2003 19