Obzor Zdr N 2004; 38: 199–204 RAZVOJ ZNANOSTI ZDRAVSTVENE NEGE V EVROPI DEVELOPING NURSING SCIENCE IN EUROPE Georges Evers UDK/UDC 616-083:001.8 DESKRIPTORJI: zdravstvena nega raziskava Uvod Znanost zdravstvene nege v Evropi napreduje, njen nadaljnji razvoj pa lahko uspešno pospeši večja po­zornost do družbeno pomembnih vprašanj. Med vpra­šanji, ki podkrepijo napredek, so tudi naslednja: Ka­tera so znanstvena načela učinkovite in uspešne pra­kse zdravstvene nege v evropskih zdravstvenih siste­mih? Kateri so etični kriteriji in načela za dobro pra­kso zdravstvene nege v Evropi? Kakšen je prispevek znanosti zdravstvene nege k izboljšanju zdravja in zdravstvenih storitev za prebivalstvo Evrope? Ta vprašanja so si zastavili na znanstvenem sreča­nju Evropske akademije znanosti zdravstvene nege vStockholmu na Švedskem leta 2001. Stališča, opisana v tem članku, imajo namen vzpodbuditi razprave in obravnave, tako med evropskimi medicinskimi sestrami kot med medicinskimi sestrami v ostalih delih sveta, in vabim vas k odgovorom in dialogu. Domneve o značaju znanosti zdravstvene negi in zgodovinski raz­voj te discipline nakazujeta vzroke poznega in relativ­no počasnega razvoja zdravstvene nege kot znanstve­ne discipline. V povezavi s potrebami in možnostmi raziskovanja v zdravstveni negi in klinične prakse se odkriva alternativne pristope, kot so multicentrični programi raziskav. Predpostavke o naravi znanosti zdravstvene nege Znanost zdravstvene nege je profesionalna oziroma praktična disciplina, saj za razliko od akademskih ali osnovnih znanosti njen obstoj izvira iz družbenih po­treb. Znanstvene metode in doslednost pri študiju zdravstvene nege so upravičene, saj dajejo evropske družbe velik legitimni pomen zagotavljanju storitev DESCRIPTORS: nursing research zdravstvene nege. Znanstveniki v zdravstveni negi naj bi pomagali reševati družbene probleme. Znanost zdravstvene nege je empirična znanost, ne le čista formalna znanost, kot sta npr. matematika ali statistika. Empirična narava znanosti zdravstvene ne­ge se nanaša ne le na logične skladne zaključke, tem­več tudi na študije fizičnih, bioloških, psihosocialnih in kulturnih fenomenov. Namen znanosti zdravstvene nege je, podobno kot pri ostalih empiričnih znano­stih, opisovanje kategorizacij in razlaga teh fenome­nov. Najosnovnejši kriterij za resničnost pri empirič­nih znanostih je usklajenost med idejo in opazova­njem. Uporaba »empiričnega ciklusa« je široko spre­jemljiva metoda za dokazovanje resnice pri empirič­nih znanostih. Zato je osnovni proces testiranje idej, ki so nastale tako induktivno s kvalitativnimi raziska­vami, kot tudi deduktivno z razumnimi domnevami in doslednostjo pri kvantitativnih raziskavah. Raziskovalci v zdravstveni negi, podobno kot osta­li raziskovalci, si prizadevajo za nastanek in potrjeva­nje osnovnih načel. Teoretično in empirično posploše­vanje zaključkov raziskav je osnovni kriterij za preso­jo stanja v razvoju zdravstvene nege kot znanstvene discipline. Zato je potrebno posebno pozornost po­svetiti zunanji presoji raziskovalnih nalog in medkul­turni primerjavi rezultatov. Predpostavke – zgodovinski razvoj znanostizdravstvene nege Zdravstvena nega ima kot funkcija v evropski kul­turi in družbi korenine v grško-rimski tradiciji člo­večnosti (humanitas) in judovsko-krščanski tradiciji usmiljenja (karitas). Osnovne vrednote v kulturni tra­diciji »karitas« so: solidarnost z bolnimi, lačnimi, brez- Prof. Dr. Georges Evers, RN, MSN, PhD, Professor in Nursing Science, Clinical Nurse Specialist, Centre for Health Services and Nursing Research, Catholic University Leuven, Belgija, University of Witten Herdecke, Nemčija Prof. dr. Georges Evers, dipl. zdr., magister znanosti, profesor znanosti zdravstvene nege, klinični specialist, Centre for Health Services and Nursing Research, Catholic University Leuven, Belgija, University of Witten Herdecke, Nemčija Članek je bil objavljen v mednarodni reviji Journal of Nursing Scholarship, 2003; 35:1, 9–13. © 2003 Sigma Theta Tau International Prevedla: Helena Kristina Peric domci in obupanimi. Temeljne vrednote v tradiciji »humanitas« so spoštovanje človeškega dostojanstva in pravica do življenja brez bolečin in trpljenja (Evers, 2001b, c, d). Zdravstvena nega ima kot profesija in znanstvena disciplina relativno kratko zgodovino. Zapiski Flo­rence Nightingale o zdravstveni negi (Nightinga­le,1860/1969) in njeno iskanje statističnih dokazov o (ne)učinkovitosti zdravstvene nege veljajo za začetek te discipline. Njen način mišljenja se je okrepil ob odkritju patogenih mikroorganizmov v okolju. Njeno iskanje znanstvenih dokazov je temeljilo na uporabi formalne znanosti statistike za opis in klasifikacijo na­ravnih fenomenov (Ackerman& Lohnes, 1981). Njen prispevek k razvoju zdravstvene nege kot znanosti je v prepoznavanju potenciala, ki ga nudi kombinacija zdravih logičnih vprašanj in empiričnih opazovanj za izboljšanje družbenega napredka. Virginia Henderson, gonilna sila razvoja znanosti zdravstvene nege v 20. stoletju, prav tako povezuje zdravo logično mišljenje z iskanjem empiričnih doka­zov. Njeno definicijo o vlogi medicinske sestre je ICN (International Council of Nurses) sprejel in razširil po vsem svetu (Henderson, 1960). Na njeno mišljenje je vplivalo mnenje znanstvenikov socialnih ved, da je legitimnost profesije odvisna od njenega unikatnega prispevka pri zadovoljevanju potreb družbe. Skladno z evropsko tradicijo »caritas« in »humanitas« je defi­nirala vlogo medicinske sestre kot: »pomoč bolnemu ali zdravemu pri opravljanju tistih aktivnosti, ki pri­pomorejo k ohranjanju ali izboljšanju zdravja ali k mirni smrti, in ki bi jih le-ta opravil sam, če bi imel za to potrebno moč, voljo ali znanje; zdravstvena ne­ga pomaga posameznikom tudi pri izvajanju predpi­sane terapije in jim pomaga, da čim dlje ohranjajo svojo samostojnost« (Henderson & Nite, 1978, str. 14). Opisala je še neodvisne in odvisne vidike zdrav­stvene nege, ki so prav tako pomembni za njen raz­voj. Orem (1971, 1980) je še podrobneje opredelila sta­nja, ko posameznik potrebuje zdravstveno nego, kot npr. nesposobnost samooskrbe in odvisnost od oskr­be, ter pomoč zdravstvene nege kot popolno ali delno pomoč, edukacijo in podporo. Kljub temu napredku in močnim prizadevanjem mnogih teoretikov zdrav­stvene nege, raziskovalcev in ustanov, ostaja napre­dek znanosti zdravstvene nege pri doseganju svojih obveznosti do družbe omejen. Napredek in težave v znanosti zdravstvene nege Evropske medicinske sestre so lahko ponosne na mnoge dosežke v razvoju discipline. Vendar je napre­dek zaradi več razlogov prepočasen. Najprej nastopi težava z relevantnostjo – nezadostno osredotočenostjo na osnovne vrednote, ki dajejo funkcijam zdravstvene nege legitimnost v družbi, in nezadostno osredotoče­nostjo na relevantne raziskave (Evers 2001b, c, d). Mnoge izmed mednarodnih klasifikacij prakse zdrav­stvene nege ICNP (International Council of Nurses, 1999) ali diagnostičnih postavk Severnoameriškega združenja za negovalne diagnoze (NANDA, 2001) so na abstraktni ravni medicinskih in psiholoških znakov in simptomov, kot so npr. inkontinenca, konstipacija, dispnea, slabost, bolečina, anksioznost. Te znake in simptome zdravniki povezujejo in klasificirajo kot sin­drome ali medicinske diagnoze. Osredotočenost zdrav­stvene nege na znake in simptome je na neki način neodvisna funkcija; preučuje, kako zmorejo ljudje z različnimi znaki in simptomi v svojem vsakdanjem življenju zadovoljevati osnovne človeške potrebe, ak­tivno in inteligentno sodelovati v diagnostičnem po­stopku in zdravljenju, kako preprečujejo in zmanjšu­jejo neugodje in neprijetnosti, in kako zagotavljajo normalno rast in razvoj. Drugače gledano je zdrav­stvena nega odvisna funkcija, kadar se osredotoča na oceno, opazovanje, izboljšanje in preprečevanje zna­kov in simptomov kot znakov patologije ali učinkov zdravljenja. NANDA, ICPN in ostale sheme morajo nadalje razvijati neodvisno funkcijo – kako ravnati s težavami v vsakdanjem življenju. V ICPN Beta verzi­ji (Evers, 2001b) npr. ni možno najti opisa ali klasifi­kacije nezmožnosti uravnavanja bolečine ali zdravlje­nja bolečine v vsakodnevnem življenju, kot ga pred­laga Evers (1997c). Navajanje teorije in iskanje dokazov se pogosto po­javlja relativno osamljeno in brez zadostne kombina­cije teoretične refleksije in empiričnih raziskav. Mno­gi izmed znakov in simptomov v NANDA in ICPN klasifikaciji negovalnih diagnoz so dobro opisani v medicinski ali psihološki literaturi, ki temelji na kva­litativnih ali kvantitativnih raziskavah (Chohan, Cray, Johnson, Kowalak & Weinstock, 2001; Godlee, 1999) Koncepti negovalnih teorij, kot je klasifikacija asi­stence zdravstvene nege D.Orem (narediti za, fizična podpora, vodenje, učenje, čustvena opora, vzpodbudno okolje) niso sistematično primerjani s koncepti v po­dobnih disciplinah, npr. z merjenem funkcijske neod­visnosti ali z merjenjem funkcijske ocene v rehabili­tacijski znanosti (Linacre, Heinemann, Wright, Gran­ger & Hamilton, 1994, Turner-Stokes, 1997). Večino razlag negovalnih teorij ni zadostno testiranih. Obsta­ja samo nekaj programov kliničnih raziskav, v katerih se uporabljajo negovalne teorije za opis in obrazloži­tev, kot npr. program Doddove (Dodd 1982, 1987, 1988, 1997; Dodd et al, 1992), Isenbergov program (1987) in Eversov program (1989, 1998a, 2000, 2002). Doddova in sodelovci so v svojem programu prikazali prispevek kvalitete in kvantitete samooskrbe pri zmanjšanju simptomov, povezanih z neugodjem, bolečino, stresom in kakovostjo življenja onkoloških bolnikov. Eden izmed problemov pri razvoju znanosti zdrav­stvene nege je, da v objavljenih člankih mnogokrat primanjkuje zadostnih kakovostnih vzorcev in metod, Evers G. Razvoj znanosti zdravstvene nege v Evropi kot so npr. pravilno zasnovani, zunanja veljavnost, interna zanesljivost in ponovitve (Evers, 1995). Veči­na objavljenih raziskav v zdravstveni negi temelji na majhnih edinstvenih primerih, dobrim kvalitativnim raziskavam pa običajno ne sledijo ponovitve na več­jem vzorcu ali z bolj ostrimi kriteriji. Večina kvanti­tativnih študij nima zunanje potrditve (Evers, Viane, Sermeus, Simoens-DeSmet, & Delesie, 2000, Berna­erts, Evers, & Sermeus, 2000), in le nekoliko inter­vencijskih raziskav ima zadostno interno veljavnost (Abraham, Chalifoux, Evers, & DeGeest, 1995). Re­zultat je nezadostna akumulacija relevantnih empirič­nih dokazov, ki bi spodbudili in potrdili splošna nače­la kot vodila klinične prakse. Napredovanje znanosti zdravstvene nege Pomembna načela, ki lahko vodijo k uspešnejšemu razvoju znanosti zdravstvene nege, lahko slonijo na navedenih ugotovitvah in na dodatnih strategijah. Kli­nično relevantni problemi, ki se nanašajo na potrebe po zdravstveni negi ali na negovalne diagnoze evrop­skega prebivalstva, bi morali postati središče prizade­vanj za razvijanje znanosti zdravstvene nege v Evro­pi. Razvoj raziskovalnih programov mora spremljati in podpirati jasno konceptualno mišljenje in analitič­no razmišljanje. Raziskovalni programi bi morali biti zaznamovani s pravilnim zaporedjem zasnov, zadost­no pozornostjo do eksterne in interne veljavnosti in zanesljivosti, s primernim merjenjem spremenljivk in s pravilno uporabo analitičnih tehnik. Najosnovnejši kriterij za uspeh znanosti zdravstvene nege je akumu­lacija znanja na podlagi dokazov, pridobljena s pri­merjanjem rezultatov raziskav med različnimi programi in med različnimi kulturami. Ta načela lahko ilustrirajo naslednji primeri. Rele­vantna raziskovalna vprašanja se ukvarjajo z obstoječimi težavami bolnika in njihovim učinkom na smrtnost, obo­levnost in kakovost življenja. Zadnja faza ledvične bo­lezni je kronična bolezen, katere pogostost narašča po vsej Evropi (van Dijk et al., 2001). Transplantacija led-vice lahko podaljša pričakovano življenjsko dobo za več kot 20 let. Kakovost življenja je pri bolnikih s trans­plantacijo boljša kot pri bolnikih s hemodializo ali pe­ritonealno dializo (Simmons & Abress, 1990; Gudex, 1995), prav tako je boljša stroškovna učinkovitost. Za­torej je klinično relevantno žarišče glede negovalnih potreb te populacije naslednje: Katere negovalne inter­vencije izboljšajo uspeh transplantacije ledvice pri bol­nikih v zadnji fazi ledvične bolezni in pripomorejo k čim daljšemu kakovostnemu življenju? Jasno konceptualno in analitično mišljenje bi mo­ralo botrovati in podpirati razvoj raziskovalnih pro­gramov, ki se nanašajo na takšna vprašanja (Ricka, Vanrenterghem & Evers, 2002). Koliko bolnikov se ne drži imunosupresivne terapije ali se nezadostno oskrbujejo glede na medicinsko zdravljenje? Kateri možni dejavniki vplivajo na to? Kateri so vplivi na preživetje presadka? Lahko nezadostno samooskrbo izboljšamo z negovalnimi intervencijami? Jasno ana­litično razmišljanje nato vodi do zaporedja možnih odnosov med koncepti. Zdravstvenovzgojne negoval­ne intervencije zvišajo sposobnosti samooskrbe, višja sposobnost samooskrbe vodi v boljšo doslednost do režima imunosupresivne terapije, katere posledica je preživetje presadka in večja kakovost življenja. Raziskovalne programe bi moralo zaznamovati pra­vilni raziskovalni vzorci (postopki). V tem primeru pravilno zaporedje vključuje: a) raziskavo prevalence s presečno deskriptivno metodo, b) raziskavo vpliv­nih dejavnikov s korelacijsko metodo ter c) raziskavo vplivov negovalnih intervencij z naključnimi klinič­nimi poizkusi. Razširitev problematike z vključitvijo bolnikov s hemodializo in peritonealno dializo vodi k ponovitvi zaporedja v zasnovi. Z uporabo virov, vklju­čevanjem študentov, ki opravljajo magistrske ali dok­torske raziskave, je tak raziskovalni program produk­tiven tudi ob zelo omejenih finančnih sredstvih. Pri­meri vključujejo raziskave incidence nedoslednosti do imunosupresivne terapije pri bolnikih s transplantira­no ledvico ter determinante nedoslednosti (Borger­mans & Gemoets, 1993); učinke usposabljanja za sa­mooskrbo na uspešnost pri bolnikih s transplantirano ledvico (Maes, 1994), učinke navodil o samooskrbi na bolnikovo znanje po transplantaciji ledvice (Brug­hmans, 1994); učinke strukturiranega usposabljanja o samooskrbi in sledenje po transplantaciji ledvice (Du­bois, 1995); zadostno znanje o samooskrbi in vedenje pri bolnikih s peritonealno dializo (Dom, 1994); sa­mooskrba in nedoslednost do diete in omejitve teko­čine pri hemodializnih bolnikih v Belgiji (Jacobs, 1998; Reyntjes, 1999) in v Nemčiji (Kugler, 2002); nedo­slednost do diete in omejitve tekočine ter nivo fosfa­tov ali interdialitična pridobitev teže (Vlaminck, Ma-es, Jacobs, Reyntjes, & Evers, 2001); samooskrba in nedoslednost pri zamenjavi receptov pri bolnikih s pe­ritonealno dializo v Belgiji (DeWindt, 2000); spre­membe v dializnem zdravljenju, samooskrba, in bol­nikovo stanje pri nemško govorečih švicarskih bolni­kih v zadnji fazi ledvične bolezni (Ricka, 2000); ter samooskrba, nedoslednost, in tveganje za smrtnost pri dializnih bolnikih v Belgiji. Najosnovnejši kriterij za uspeh pri takšnih razvoj­nih prizadevanjih je zbiranje znanja na podlagi doka­zov (angl. evidence based knowledge). Iz teh razisko­valnih nalog izhajajo naslednja dokazana spoznanja. Ugotovljeno je, da v Belgiji eden od štirih bolnikov s transplantirano ledvico ne jemlje dosledno imunosu­presivne terapije. Pri njih so bile ugotovljene znatno nižje zmožnosti samooskrbe. Opisane so bile tudi znat­no bolj akutne pozne zavrnitvene reakcije in manjše število preživetja presadkov (De Geest et al., 1995). Pri Flandrijcih so imeli strukturirani edukacijski pro­grami o samooskrbi ob odpustu znatno večji vpliv na znanje o samooskrbi in na učinkovitost zdravil kot pri semistrukturiranem odpustu (Brughmans, 1994; Ma­es, 1994). Kombinacija strukturiranega edukacijske­ga programa ob odpustu in ponovitve en mesec po odpustu je dala boljše rezultate kot edukacijski pro­gram brez ponovitve (Dubois, 1995). Bi lahko pri teh belgijskih bolnikih prikazali učinek na preživetje pre­sadka in na smrtnost po petih letih? Ta raziskava je v teku. Podobno se je razvil tudi program raziskav, ki se osredišča na negovalne intervencije za izboljšanje stra­tegij samooskrbe pri bolnikih z rakom, kjer pride do stranskih učinkov kemoterapije (Tanghe et al, 1998). V tem belgijsko-nizozemskem programu so razvili vprašalnik za merjenje samooskrbe v povezavi s stran­skimi učinki kemoterapije in ga testirali glede zanes­ljivosti in veljavnosti. Kot del tega raziskovalnega pro-grama so preučevali vpliv informativnih kartic o sa­mooskrbi (o znanju samooskrbe, o vedenju, o neugodju zaradi simptomov) pri belgijskih bolnikih, od katerih jih je 164 prejemalo radioterapijo in 128 kemoterapi­jo (Evers, Giesberts, Claeys, Van den Bogaert, & Pa­ridaens, 1998). Zasnova raziskave je bila kvazi-eks­perimentalna. Rezultati pri bolnikih z radioterapijo so bili naslednji: belgijski bolniki, ki so dobili informa­tivne kartice o navzeji, bruhanju, diareji ter utrujeno­sti, so imeli znatno več znanja o samooskrbi kot bol­niki, ki so bili deležni standardne zdravstvene vzgoje. Več znanja o samooskrbi glede diareje, ne pa glede navzeje in bruhanja, je vodilo v izboljšano izvajanje samooskrbe. Med ustreznim izvajanjem samooskrbe in neugodjem zaradi simptomov – diareje, navzeje in bruhanja, je obstajala negativna korelacija, ne pa pri utrujenosti. Rezultati pri belgijskih bolnikih s kemo­terapijo pa so pokazali naslednje: v eksperimentalni skupini je bil dvig znanja glede samooskrbe večji kot pri kontrolni skupini, nanašal se je predvsem na na­vzejo, bruhanje, vnetje ustne sluznice, izgubo las; ni pa bilo močnih odstopanj pri utrujenosti. Bolniki v eksperimentalni skupini so pokazali bolj adekvatno iz­vajanje samooskrbe kot bolniki v kontrolni skupini glede navzeje, bruhanja in izgube las, ne pa glede vnetja ustne sluznice ali utrujenosti. Analize in primerjave vseh raziskav v tem belgij­sko nizozemskem raziskovalnem programu, imeno­vanem »Samooskrba za zmanjšanje neugodja zaradi simptomov pri kemoterapiji«, (N = 800), so porodile naslednja spoznanja (Tanghe et al., 1989): večina bel­gijskih in nizozemskih bolnikov je izvajala samooskr­bo glede utrujenosti. Količina samooskrbe se je dvi­govala med kemoterapijo. Najmanj učinkovita samo­oskrba pri belgijskih bolnikih je bila glede diareje, bruhanja in izgube teže. Adekvatnost njihove samo­oskrbe se je med kemoterapijo zvečala, predvsem gle­de navzeje, sekrecije sluzi, sprememb v vohu, zmanj­šala pa se je glede bruhanja. Bolj kot je bolezen na­predovala in več kot je bilo neugodja, bolj se je večala raven samooskrbe pri belgijskih in nizozemskih bol­nikih. Z večanjem anksioznosti in brezupa pri belgij­skih bolnikih se je zmanjševala ustreznost njihove sa­mooskrbe. Več kot so imeli belgijski bolniki socialne podpore, bolj so izvajali samooskrbo glede njihove volje, vendar se je manjšala adekvatnost samooskrbe glede navzeje in bruhanja. Adekvatna samooskrba gle­de utrujenosti, izgube las, in navzeje, je izboljšala ka­kovost življenja pri belgijskih bolnikih. Vsi ti rezulta­ti so bili statistično signifikantni (p = 0,05). Primerjava rezultatov različnih programov samo­oskrbe je prinesla mnogo spoznanj o odnosu med težo bolezni in samooskrbi, o učinku samooskrbe na smrt­nost in kakovost življenja, vpliv samooskrbe na po­služevanje virov v zdravstvu, in o odnosu med ka­drovsko zasedbo v zdravstveni negi in razvojem sa­mooskrbe. Izkušnje zaradi bolezni, resnost bolezni, napredovanje bolezni in poslabšanje bolezni do dolo­čene meje spodbudijo sposobnosti samooskrbe ali iz­vajanje samooskrbe pri bolnikih z rakom, pri bolni­kih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPD) in pri diabetikih v Belgiji (Evers, 1998a, 2002), ter pri bolnikih s venskimi ulkusi v Nemčiji (Panfil, 2002). Neadekvatna samooskrba je imela vpliv na število za­vrnitev in izgubo presadkov pri bolnikih s transplan­tacijo (DeGeest et al, 1995), na raven HbA1c pri bol­nikih s sladkorno boleznijo, na epizode peritonitisa pri bolnikih s peritonealno dializo v Belgiji (Evers, 1998; 2002). Izgleda, da ima adekvatna samooskrba vpliv na kakovost življenja pri bolnikih s kronično bolečino v Belgiji (Evers, 1998, 2002), pri bolnikih s koronarnim arterijskim obvodom na Nizozemskem(Senten, 1991), in pri dializnih bolnikih v Švici (Ric­ka, 2000). Signifikantne povezave ni bilo moč prikazati med a) splošnimi zmožnostmi in samooskrbe in pogostost­jo obiskov na domu ali pogostostjo in dolžino hospi­talizacije pri stabilnih bolnikih s KOPD v Belgiji; ali med b) pljučno funkcijo, serumskimi elektroliti, vre­dnostmi plinske analize krvi ali dolžino prehojene po­ti in izrabo virov zdravstvenih storitev. Možna razla­ga bi lahko bila pomanjkanje ali zmanjšano aktivno sodelovanje belgijskih bolnikov pri odločanju o tera­piji (Decramer, Gosselink, Troosters, Versschueren, & Evers, 1997). Toda pri nizozemskih bolnikih z od­povedovanjem srca je bila samookrba povezana z iz­rabo virov in kakovostjo življenja (Jaarsma, 1999). Glede kadrovske zasedbe v zdravstveni negi in razvo­ja samooskrbe je bilo v Belgiji ugotovljeno, da manj ur zdravstvene nege na pacienta pomeni manj uspo­sabljanja in podpore za samooskrbo. Več ur visoko usposobljenega dela medicinskih sester na pacienta je imelo za posledico več učenja in podpore za samo­oskrbo (Evers, 1996; 1997b; 1997c; Evers et al., 2000). Sklep Znanost zdravstvene nege je empirična praktična disciplina, katere namen je ustvarjanje splošnih načel, ki vodijo k izboljšanju storitev zdravstvene nege. Do­seganje tega namena v Evropi in torej razvoj znanosti Evers G. Razvoj znanosti zdravstvene nege v Evropi zdravstvene nege v Evropi je počasen zaradi nezadostne osredotočenosti na relevantnost v raziskovalnih priza­devanjih; nezadostne kombinacije jasnega mišljenja in empiričnih povezav, nezadostne kakovosti raziskoval­nih metodologij in ponovitev; in nezadostne prime­rjave med rezultati raziskav med raziskovalnimi pro­grami in kulturami. Za bolj uspešen razvoj znanosti zdravstvene nege so predlagana naslednja načela: a) izbira klinično re­levantnih problemov, b) jasno konceptualno in anali­tično mišljenje ter sistematično empirično povezova­nje, c)primerno zasnovano zaporedje in adekvatno mer­jenje, d) kreativna izraba virov ter e) zbiranje znanja v in med programi raziskav. Analiza uspeha predho­dnic, kot sta Nightingalova in Hendersonova, kaže, da se lahko medicinske sestre učimo osrediščanja na vrednote in fenomene, povezane z družbenimi potre­bami, iz preteklosti. Znanstveniki v zdravstveni negi morajo sedaj povezati teorijo in iskanje empiričnih dokazov na odprt in konsistenten način. Znanje iz znanstvenih raziskav morajo razširiti v širok krog me­dicinskih sester ter v javnost. Ti pristopi, kombinirani z zavezanostjo k izboljšanju zdravstvene nege bolni­kov, meddisciplinarno sodelovanje, radovednost, pra­gmatična izraba priložnosti, potrpežljivost in vztraj­nost, bodo vodili v uspešen razvoj znanosti zdravstve­ne nege v Evropi in po svetu. Literatura Abraham, L., Chalifoux, Z., Evers, G., & De Geest, S. (1995). Conditions, interventions and outcomes in nursing research: A comparative analysis of North American and European/ International Journals (1981-1990). International Journal of Nursing Studies; 32, 173-187. Ackermans, W. & Lohnes, P. (1981). Research methods for nur­ses. New York: McGraw Hill, 1981. Bernaerts, K., Evers, G. & Sermeus, W. (2000). Frequency of intravenous medication administration to hospitalised pati­ents: Secondary data-analysis of the Belgian Nursing Mini­mum Data Set. International Journal of Nursing Studies, 37, 101-110. Borgermans, L., & Gemoets, H. (1993). Incidentie en determi­nanten van therapieontrouw in functie van de immunosup­pressieve therapie bij niertransplantpatienten. Unpublished ma­ster thesis in nursing science, Catholic University, Leuven, Belgium. Brughmans, T. (1994). Het effect van zelfzorginstructie op kennis bij patienten na niertransplantatie. Unpublished master thesis in nursing science, Catholic University, Leuven, Belgium. Chohan, N., Cray, J., Johnson, P., Kowalak, J., & Weinstock, D. (2001). Professional guide to signs and symptoms. Philadelp­hia: Springhouse. Decramer, M., Gosselink, R., Troosters, Verschueren, M., & Evers, G. (1997). Muscle weakness is related to medical consumpti­on in COPD patients. The European Rcspiratory Journal, 10, 417-423. De Geest, S., Borgermans, L., Gemoets, H., Abraham, I., Vla­minck, H., Evers, G., et al. (1995). Incidence, determinants and consequences of subclinical non-compliance with immu­nosuppressive therapy in renal transplant recipients. Trans­plantation, 59, 340-347. De Windt, C. (2000). Adekwate zelfzorg met betrekking tot het behandelingsvoorschrift inzake wisselingen bij peritoneaal dia­lyse patienten in Vlaanderen. Unpublished master thesis in nursing science, Catholic University, Leuven, Belgium. Dodd, M. (1982). Assessing patient self-care for side effects of cancer chemotherapy. Cancer Nursing, 5, 447-451. Dodd, M. (1987). Efficacy of proactive information on self-care in radiation therapy patients. Heart & Lung, 16, 538-544. Dodd, M. (1988). Efficacy of proactive information on self-care in chemotherapy patients. Patient Education and Counseling, 11, 215-225. Dodd, M. (1997). Measuring self-care activities. In M. Frank-Stromborg & S. Olsen (Eds), Instruments tor clinical research in health care. (2nd ed.; pp. 378-388). Boston: Jones and Bartlett. Dodd, M., Lovejoy, N., Larson, P., et al. (1992). Self-care inter­vention to decrease chemotherapy morbidity. Final report, research grant R01 CA 48312. Bethesda, MD: National Can­cer Institute. Dom, H. (1994). Kennis en zelfbeoordeling van adequaatheid van zelfzorggedrag bij peritoneale dialysepatienten. Unpu­blished master thesis in nursing science, Catholic University Leuven, Belgium. Dubois, K. (1995). Effect van een opvolgingsgesprek en gestruc­tureerde zelfzorginstructie en -training na niertransplantatie. Unpublished master thesis in nursing science, Catholic Uni­versity, Leuven, Belgium. Evers, G. (1989). Appraisal of Self-Care Agency A.S.A.-Scale. Reliability and validity testing of the Dutch version of the A.S.A.-scale measuring OremOs concept ‘Self-Care Agenc­yO. Doctoral dissertation, Van Gorcum, Assen/Maastricht, Net­herlands. Evers, G. (1995). Graduate education at Catholic University Le­uven. In S. Ketefian (Ed.), The 1995 annual forum on docto­ral education in nursing (pp 53-58). Ann Arbor, MI: The University of Michigan. Evers, G. (1996). Le R.I.M. et la qualité des soins infirmiers, Info Nursing, 55, 26-29. Evers, G. (1997a). The future role of nursing and nurses in the European Union. European Nurse, 2, 171-182. Evers, G. (1997b). O papel fututo da enfermagen e das enferme­iras na Uniăo Europeia. Enferagem, 5(2e serie), 11-17. Evers, G. (1997c). Pseudo-opioid-resistant pain. Supportive Care in Cancer, 5, 457-460. Evers, G. (Ed.). (1998). Meten van Zelfzorg. Verpleegkundige instrumenten voor onderzoek en klinische praktijk. Universi­taire Pers, Leuven/ Van Gorcum, Assen. Evers, G., Giesberts, K., Claeys, P., Van den Bogaert, W., & Pari­daens, R. (1998b). Het effect var: zelfzorginstructie op zelf­zorgkennis en zelfzorggedrag bij vermoeidheid na radiothe­rapie en chemotherapie. Acta Hospitalia, 38(2), 51-63. Evers, G., Viane, A., Sermeus, W., Simoens-De Smet, A., & Dele­sie, L. (2000). Frequency of and indications for wholly com­pensatory nursing care related to enteral food intake: A secon­dary analysis of the Belgium National Nursing Minimum Data set. Journal of Advanced Nursing, 32, 194-201. Evers, G. (2000). Klinische Pflegeforschung. Pflege, 13, 133­ 138. Evers, G. (2001a). Developing nursing science. Unpublished dis­cussion paper for the 2001 EANS scientific meeting. Europe­an Academy of Nursing Science, Padua. Evers, G. (2001b) Naming nursing: Evidence based nursing. Nur­ sing Diagnosis, 12(4), 137-142. Evers, G. (2001c). Naming nursing–Evidence based nursing. In N. Oud (Ed.), Acendio proceedings of the third European conference of the Association of Common European Nursing Diagnoses, interventions and outcomes (pp 55-59). Bern, Swit­zerland: Hans Huber Verlag. Evers, G. (2001d). Razvijanje funkcije zdravstvene nege v družbi. In Zbornik predavanj in posterjev, Lublijana (pp 23-28). Evers, G. (Ed.). (2002). Professionele Selbstpflege: Einschatzen­messen-anwenden. Bern-Gottingen-Toronto-Seattle: Hans Hu­ber Verlag. Functional Independence Measure FIM (Version 4.0). (1994). Uniform DATA System for Medical Rehabilitation UB Foun­dation Activities, Buffalo, New Vork. Godlee, F. (Ed.). (1999). Clinical evidence: A compendium of the best available evidence for effective health care. Kent, UK: BMJ Publishing Group, Thanet Press. Gudex, C.M. (1995). Health-related quality of life in end-stage renal failure. Quality of Life Research, 4(4), 359-366. Henderson, V. (1960). Basic principles of nursing. Geneva, Swit­zerland: ICN. Henderson, V., & Nite, G. (1978). Principles and practice of nur­sing (6th ed.;. New York: MacMillan. International Council of Nurses. (1999). International classificati­on for nursing practice. Geneva, Switzerland: ICN. Isenberg, M., Evers, G., & Brouns, G. (1987). An international research project to test OremOs self-care deficit theory of nursing. In, Abstracts International, Nursing Research Con­gress organised by University of Edinburgh, Royal College of Nursing Research Society and Sigma Theta Tau (pp 102­104). London: Cameleon Press. Jaarsma, T. (1999). Heart failure: Nurses care. Effects of educati­on and support by a nurse on self-care, resource utilisation and quality of life of patients with heart failure. Doctoral Dissertation, University of Maastricht, Datawyse, Maastricht, Netherlands. Jacobs, A. (1998). Prevalentie van Therapieontrouw met dieet- en vochtvoorschriften bij haemodialyse patienten in Vlaande­ren. Unpublished master thesis in nursing science, Catholic University, Leuven, Belgium. Kugler, C. (2002). Non-compliance envachsener Hämodialyse-Patienten bezüglich Diät- und Flussigkeitsrestriktion. Unpu­blished master thesis, University of Witten Herdecke, Witten, Germany. Linacre, J., Heinemann, A., Wright, B., Granger, C., & Hamilton, B. (1994). The structure and stability of the Functional Inde­pendence Measure. Archives of Physical Medicine Rehabili­tation, 75, 127-132. Maes, A. (1994). Het effect van zelfzorgtraining op doelmatighe­idsbeleving bij patienten na niertransplantatie. Unpublished master thesis in nursing science, Catholic University, Leuven, Belgium. Nightingale, F. (1860/1969). Notes on nursing, what it is and what it is not (Republication). New York: Dover. North American Nursing Diagnosis Association. (2001). Nursing diagnoses: definitions and classification. Philadelphia: Author. Orem, D. (1971, 1980). Nursing: Concepts of practice. New York: McGraw-Hill. Panfil, E.M. (2002). Krankheitsbedingte Selbstpflege von Mensc­hen mit Ulcus cruris venosum. Unpublished Doctoral Disser­tation, University of Witten Herdecke, Witten, Germany. Reyntjes, S. (1999). Zelfzorg en therapieontrouw t. a. v. dieet- en vochtvoorschriften bij low care en high care hemodialysepa­tienten in Vlaanderen. Unpublished master thesis in nursing science, Catholic University, Leuven, Belgium. Ricka, R. (2000). Dialysis treatment modality, self-care and pati­ents wellbeing. Unpublished Doctoral Dissertation, Catholic University of Leuven, Belgium. Ricka, R., Vanrenterghem, Y., & Evers, G. (2002). Adequate self-care of dialysed patients: A review of the literature. Internatio­nal Journal of Nursing Studies, 39, 329-339. Senten, M. (1991). The well-being of ppatients having CAB-sur­gery: A test of OremOs self-care nursing theory. Unpublished doctoral dissertation, University of Maastricht, Datawyse, Ma­astricht, Netherlands. Simmons, R.C. & Abress, L. (1990). Quality of life issues for end-stage renal disease patients. American Journal of Kidney Dise­ases, 15(3), 201-208. Tanghe, Vandekerckhove, Bras, De Burghgraeve, Comelis, De Meyer, et al. (1998). De Nederlandstalige zelfzorgvragenlijst voor chemotherapieongemak. In G. Evers (Ed.), Meten van Zelfzorg. Verpleegkundige instrumenten voor onderzoek en klinische praktijk. Van Gorcum, Assen: Universitaire Pers, Leuven. Van Dijk, P., Jager, K., de Charro, F., Collart, T., Comet, R., Dekker, R, et al. (2001). Renal replacement therapy in Euro­pe: The results of a collaborative effort by the ERA-EDTA registry and six national and regional registries. Nephrology Dialysis and Transplantation, 16, 1120-1129. Turner-Stokes, L. (1997). The UK FIM and FAM functional as­sessment measure (Version 1.0). Harrow, Middlesex: North-wick Park Hospital. Vlaminck, H., Maes, B., Jacobs, A., Reyntjes, S., & Evers, G. (2001). The dialysis diet and fluid nonadherence questionna­ire: Validity testing of a self-report instrument for clinical practice. Joumal of Clinical Nursing, 10, 707-715.