Meja plastičnosti konstrukcijskih jekel, fizikalno-metalurške osnove1 UDK: 669.14.018.292:539.4.011.23:539.4.015.1:621.785.85 ASM/SLA: Q23b, X21b, AYb, 10-51 F. Vodopivec in M. Gabrovšek Opisani so elementarni mehanizmi utrditve ferita in iz njih izhajajoče povečanje meje plastičnosti konstrukcijskih jekel. Predstavljeni so deleži teh utrdilnih mehanizmov v meji plastičnosti normaliziranega mikrolegiranega jekla za debelo pločevino. 1. IZHODIŠČE Izhodišče te razprave je konstrukcijsko jeklo, torej jeklo, ki se uporablja za konstrukcije, ki se izdelujejo z oblikovanjem in varjenjem plošč. Razvoj tega jekla in izboljšanje njegovih lastnosti, ki temeljijo na napredku metalurške vede, je dobra slika za napredek pri drugih kovinskih gradivih. Za osnovo te razprave je izbrano konstrukcijsko jeklo prav zato, da bi se pokazalo, kakšna raziskovalna spoznanja so vgrajena v napredek masovnega gradiva in koliko so metalurgi uspeli z vztrajnim delom razvozljati zakonitosti, od katerih so odvisne lastnosti, jih uporabili za spremembe v tehnologiji izdelave in predelave jekla in tako dosegli današnjo kakovost konstrukcijskih jekel. 2. UTRDITEV S TRDNO RAZTOPINO IN PRELOM FERITA Izhodiščna sestava konstrukcijskih jekel je jeklo z okoli 0,15% ogljika, 0,5% mangana in 0,3% silicija, 0,03 % Al in čim manjšimi količinami nečistoč, predvsem žvepla. Osnova mikrostrukture je ferit, ki je trdna raztopina ogljika v alfa železu. Meja plastičnosti ferita s 0,004% C je 36 N/mm2 (1). Čim bolj je ferit čist, torej čim bolj se po sestavi približuje alfa železu, pri tem manjši napetosti se deformira in tem nižja je meja plastičnosti. Ogljik in dušik, ki ju najdemo v intersticijski trdni raztopini v feritu, močno povečujeta mejo plastičnosti. Za vsak 0,01 % C oz. N zraste meja plastičnosti (MP) ferita za 49 oz. 42 N/mm2 (2,3). To pove, kako je važno, da je v jeklu, ki je namenjeno za hladno kovanje, čim manj ogljika in dušika v trdni raztopini. Manjša je utrditev zaradi fosforja, narastek M P je 5 N/mm2 za 0,01 % P, torej 10 krat manjši kot pri ogljiku (4). Raztopljeni ogljik pa ne vpliva samo na mejo plastičnosti; na sliki 1 vidimo, da prehodna temperatura žilavosti močno zraste, ko se zniža količina ogljika, raztopljenega v feritu, pod približno 40 ppm (5). Sodeč po tej sliki, ni pričakovati koristi od tega, da se količina ogljika v raztopini v konstrukcijskem jeklu zniža mejo, ki je danes tehnološko že dosegljiva. Nasprotno pa količina kisika ne vpliva na prehodno temperaturo žilavosti (si. 2). Ferit se lahko prelomi na dva načina, krhko in duktilno. Prelom in prehodna temperatura žilavosti sta zelo važni lastnosti konstrukcijskega jekla, zato je koristno, da jima posvetimo nekaj pozornosti. ' predelani tekst predavanja na 33. metalurškem posvetu v marcu 1985 + S.0 5 +20 -C? & o s o -20 % o | -LO 0- -60 Vsebnost ogljika, ppm Slika 1 Vpliv vsebnosti ogljika v feritu z različnim kisikom na prehodno temperaturo žilavosti; po viru 5 Fig. 1 Influence of carbon content in ferrite by different levels of oxy-gen on transition temperature ductile-brittle fracture of steel (5). Kot vse kovine, se tudi ferit preoblikuje z drsenjem, ki je rezultat gibanja diskolacij v kristalni mreži. Napetost, pri kateri se deformacija sproži, imenujemo mejo plastičnosti; analogno nastane krhek prelom tedaj, ko je dosežena meja cepljenja. V zelo poenostavljeni obliki lahko predpostavimo, da se meja plastičnosti povečuje hitreje, meja cepljenja pa počasneje, ko se znižuje temperatura preizkušanja (slika 3). Če so razmere take, da je dosežena meja cepljenja, preden se je sprožil mehanizem plastične deformacije, pride do krhkega zloma ferita. Za prelom se porabi malo energije, kar je slabo. Mnogi posegi v ferit povečujejo mejo plastičnosti, le malo pa je mogoče vplivati na mejo cepljenja. Izjema je zmanjšanje zrn ferita, ki je koristno za obe lastnosti in ga bomo obravnavali kasneje. Nastanek krhkega preloma pospešuje povečanje hitrosti obremenitve. Razlaga je enostavna: meja cepljenja je dosežena, preden se sproži mehanizem plastične deformacije. Nasprotno pa povišanje temperature zmanjšuje nagnjenje h krhkemu lomu. Tudi tuje razlaga enostavna: pri višji temperaturi je povečana gibljivost dislokacij in lažje se sproži mehanizem plastične deformacije. Nagnjenje jekla h krhkemu lomu se najbolj pogosto opredeljuje na osnovi odvisnosti temperatura preisku- Vsebnost kisika. • 2000 ppm ▲ UOO ppm x 200 ppm □ 125 ppm a 30 ppm \ o 1 ppm \ v . 1 1 1 1 1 1 10 30 50 70 90 250 o o s 3 g 200 . ■•■^r * /. . •• i ; . ^v •* • \ i >> r" \ Z^Jte/ \ \ 'Ji m ivc 1 i.: K . ^ " K J -t-f.f , S» Slika 10 Pov. 100 x. Hitro rastoča zrna avstenita v matriksu enakomernih zrn Fig. 10 Rapidly growing austenite grains in a matrix of uniform and fine grains. nostjo v velikosti zrn Z, povprečno velikostjo zrn d, in volumskim deležem izločkov (v) je potrebno število izločkov: (1 _ J_ (4n.: j 2 Z 8d7 3 v (4) Na sliki 11 vidimo, kako količina aluminijevega ni-trida vpliva na mejo plastičnosti (14). Dosegljivo povečanje meje plastičnosti z zmanjšanjem feritnih zrn zaradi AIN je okoli 60 N/mm:. Koristnost aluminijevega nitrida je bila odkrita, ko so iskali način, kako jekla, bogata z dušikom, napraviti odporna proti deformacijskemu staranju. S pomirje-njem jekla z aluminijem so dosegli več stvari: zmanjšala 320 C p 300 \ s 280 £ V) jj 260 p ar 5 2L0 220 0 o 0 / / 0 , /o o > 0 00 / 0,01 002 0,03 0.0L Vsebnost AIN, % Slika 11 Odvisnost med količino AIN v jeklu in mejo plastičnosti konstrukcijskih jekel; po viru 13 Fig. 11 Effect of AIN content on yield point stress of structural steels (13). se je količina vključkov in spremenila njihova sestava in oblika, odpravila se je občutljivost za deformacijsko staranje zaradi dušika in zmanjšala so se zrna ferita. Zadnje je omogočilo, da se je povečala utrditev s povečanjem mangana. Tako so nastala jekla s povišano mejo plastičnosti 350 N/mm2, ki se dobavljajo v normalizi-ranem stanju, ker pride koristni vpliv AIN do veljave le s procesom normalizacije. Kljub povečani meji plastičnosti imajo ta jekla zaradi drobnozrnate mikrostruktu-re zadovoljivo prehodno temperaturo in duktilni krhki lom. Učinkovitost AIN je sprožila iskanje drugih di-sperzoidov. Najbolj učinkovit se je pokazal niobijev karbonitrid (oz. karbid, ker v spojini prevladuje ogljik nad dušikom), za nekatere namene pa se uporabljata tudi vanadijev nitrid in titanov karbid, ki pa ju v tem sestavku ne bomo obravnavali. Zanju velja veliko tega, kar bo povedano o niobijevem karbonitridu. NbC je topen v avstenitu v podobni količini kot AIN (14) in se izloča v podobnem intervalu temperature. Izločki so v enakih pogojih nekoliko bolj stabilni kot izločki AIN, njihov koristni vpliv pa se prišteva k učinku izločkov AIN. Zato ima jeklo z niobijem in aluminijem po enaki predelavi in toplotni obdelavi za 2 do 3 razrede drobnejša zrna avstenita kot jeklo z aluminijem (15). Trdnost jekla nekoliko zraste zaradi izločkov NbC, ki nastanejo pri ohlajanju s temperature normalizacije. Zaradi zmanjšanja zrn se lahko poveča substitu-cijska utrditev in količina perlita in tako pridemo v nov kvalitetni razred jekla z mejo plastičnosti 430 N/mm2, kar je za 80 N/mm2 več kot v manganskem jeklu legira-nem z AIN. Pri tem je zagotovljena zadovoljiva prehodna temperatura duktilni — krhki lom in varivost. Legi-ranje z niobijem ima še en koristen učinek na lastnosti jekla, ki ga bomo obravnavali pri analizi kontroliranega valjanja. Omenili smo, da so jekla mikrolegirana z aluminijem, odporna proti deformacijskemu staranju. Vedeti pa je potrebno, da se med vročim valjanjem veže v AIN le okoli 25 % dušika (28). Zato je lahko jeklo v valjanem stanju kljub aluminiju občutljivo za staranje. Odpornost proti staranju se doseže šele po normalizaciji, ko je vezano v AIN več od 90 % dušika. 4. PERLIT Omejili se bomo na lamelami perlit, ker v konstrukcijskih jeklih, ki se uporabljajo v normaliziranem ali v valjanem stanju, najdemo samo to obliko perlita. Mi-krostruktura jekla po kontroliranem valjanju pa je često večkomponentna, zato bomo omenili tudi bajnit in mar-tenzit. Trdnost jekla raste, ko v njem raste količina ogljika. Na sliki 8 vidimo, da meja plastičnosti raste linearno do 0,2 % ogljika, torej linearno s količino perlita v jeklu do zgornje meje ogljika v konstrukcijskih jeklih. Tega najbolj omejujeta varivost in prehodna temperatura žilavo-sti. Pri večjem ogljiku toliko zraste kaljivost, da ni mogoče preprečiti, da bi pri varjenju velikih konstrukcij ne nastala trda in krhka mikrostruktura v prehodni zoni zvarov, zaradi česar je seveda žilavost zvarov premajhna. Lamelami perlit nastane z evtektoidno transformacijo avstenita, ponavadi pri kontinuirnem ohlajanju jekla po normalizaciji ali po valjanju. Sestavlja ga osnova iz ferita in cementitne lamele. Lamelami perlit močno povišuje prehodno temperaturo žilavosti (slika 12). Povišanje prehodne temperature je podobno kot pri legi-ranju s silicijem in z manganom. Ker pa je ogljika v jeklu manj, prav ogljik s tvorbo perlita od vseh elementov v jeklu najbolj poviša prehodno temperaturo žilavosti. Količina perlita, % Slika 12 Vpliv količine perlita na prehodno temperaturo žilavosti; po viru 16 Fig. 12 Influence of the quantity of pearlite in steel on transition temperature (16). Na sliki 9 vidimo, da je znižanje prehodne temperature žilavosti zaradi zmanjšanja zrn tem hitrejše, čim manj je v jeklu perlita. So torej tehtni razlogi za to, da se v konstrukcijskih jeklih omeji količina ogljika; razvila se je posebna vrsta konstrukcijskih jekel, ki so poznana pod nazivom maloperlitna jekla. Ta jekla imajo pod 0,1 % C, odlično varivost in nizko prehodno temperaturo žilavosti pri visoki M P. Vzrok za neugoden vpliv perlita je v preoblikoval-nosti. Perlit z debelimi cementitnimi lamelami je slabo preoblikovalen in se krhko lomi; če pa so lamele drob- Slika 13 Prelom jekla z mikrostrukturo iz lamelarnega perlita Fig. 13 Fracture of steel with a microstructure of lamellar pearlite. ne, se pri deformaciji ne lomijo, temveč se preusmerjajo, kot zahteva tok kovine pri deformaciji. Dokaz za to je dobra deformacijska sposobnost patentiranega jekla, ki ima mikrostrukturo izključno iz finolamelarnega perlita. S hladnim vlečenjem dosežemo v patentiranem jeklu trdnost do 4000 N/mm2. Utrditev je deformacijske-ga značaja in gostota dislokacij dosega red velikosti 1012/cm2 (38). Finolamelaren perlit ima podoben jami-čast prelom kot ferit, na prelomni površini pa često vidimo lamelarno mikrotopologijo (slika 13), kar je dokaz, da je prelom na stopnji lamel nekoliko drugačen, kot prelom ferita (17). Poglejmo na kratko, kako legirni elementi vplivajo na izoblikovanje lamelarnega perlita pri kontinuimem ohlajanju jekla. Večina legirnih elementov znižuje temperaturo, pri kateri nastaja perlit. Pri povečanju vsebnosti mangana za 1 % se zniža temperatura nastanka perlita za 60 °C (8). To je seveda zelo koristno, nižja temperatura pomeni hitrejšo premeno avstenita, manjša zrna in drobnejše cementitne lamele, torej bolj preoblikovalen perlit, posredno pa tudi nižjo prehodno temperaturo. Podoben vpliv imajo še drugi elementi, na primer nikelj, krom, molibden in drugi. Tudi pri povečanju količine ogljika v jeklu se nekoliko zniža perlitna premenska temperatura, približno 10°C pri 0,15% C. Nasproten je vpliv silicija; povečanje količine silicija poviša premensko temperaturo (8), za vsak % Si perlitna točka zraste za ca. 60°C. Silicij torej sproži nastanek perlita pri višji temperaturi, to pomeni počasno perlitno reakcijo, večja zrna, debele cementitne lamele, slabo preoblikovalnost perlita in posredno povišano prehodno temperaturo. Pri siliciju se torej seštevata vpliv utrditve s trdno raztopino in vpliv na premeno avstenita; oba povišujeta prehodno temperaturo žilavosti, pri drugih važnih legirnih elementih, pa neposrednega seštevanja ni. Nekateri legirni elementi že v relativno majhni količini toliko zavrejo perlitno premeno, da se pri ohlajanju po valjanju ali po normalizaciji izvrši le deloma ali je sploh ni, in v mikrostrukturi najdemo bajnit in celo martenzit. Če je mikrostruktura zelo drobnozrnata, bajnit in martenzit pa enakomerno porazdeljena in obkrožena s feritom, dobimo jeklo s povišano mejo plastičnosti in zadovoljivo prehodno temperaturo. Razvili sta se dve posebni vrsti jekel, feritno martenzitna (18) in baj-nitna jekla (19). Feritno martenzitna jekla, često jih imenujemo tudi dual jekla, imajo mikrostrukturo, kot poimenovanje pove, iz ferita in martenzita. Odlikujejo se po visoki meji plastičnosti in deformabilnosti, ki je nad tisto, ki jo dosegajo mikrolegirana jekla z enako mejo plastičnosti. Uporabljajo se za dele, ki se izdelujejo s hladnim oblikovanjem, za kar mikrolegirana jekla niso primerna. V bajnitnih jeklih je povečana količina legirnih elementov, ponavadi mangana in kroma, in močno znižana količina ogljika (4 % Mn, 2 % Cr in 0,05 % C). Mikrostruktura teh jekel je v glavnem iz lata-stega probajnitnega ferita, mejo plastičnosti pa dajejo drobna zrna in izločilna utrditev. V celoti velja poudariti, da se varivost jekla izboljša, ko se znižuje količina ogljika v jeklih. Zato je tendenca razvoja sodobnih konstrukcijskih jekel zniževanje ogljika in izkoriščanje drugih načinov za povečanje meje plastičnosti. 5 DISPERZNA UTRDITEV Disperzna utrditev nastane zato, ker dislokacijske pentlje ovijejo izločke, ki so pretrdi, da bi jih lahko gibajoče se dislokacije presekale. Ashby (21) je razvil analitičen izraz A ap = 0,85 3Gb . di ln — (5) 2 L x ki povezuje mikrostrukturne parametre: b — Burgersov rektor za ferit, L — razdalja med izločki, di — velikost izločkov, x — premer jedra dislokacije in G — strižni modul z narastkom meje plastičnosti Acrp. V izrazu najdemo tudi člen Gb/L, ki je napetost, ki sproži Frank-Readov izvir dislokacij. Če se izvrši izračun za normalizirano jeklo z izločki z di = 25 nm in L = 100 nm, dobimo Aop«32 N/mm2. To pove, da imajo izločki, ki nastanejo pri temperaturi normalizacije, majhen, vendar ne zanemarljiv vpliv na mejo plastičnosti. Utrditev je mnogo večja, če izločki nastanejo pri ohladitvi jekla s temperature normalizacije ali pri neki temperaturi, ko je izpolnjen pogoj, da so koherentni s feritnim matriksom (2). Ker nimajo enake medmrežne razdalje kot ferit (si. 14), ima njihov nastanek za posledico nastanek elastičnih prilagoditvenih napetosti, ki ferit močno utrdijo, utrditev pa često poimenujemo kot koherentno. Koherenca se obdrži le do določene velikosti izločkov, utrditev pa je mogoča le pod temperaturo, pri kateri se elastične napetosti sprostijo z deformacijo ferita. Pri kratkotrajnem žarjenju je maksimum utrditve zaradi NbC in VC pri okoli 600 °C (22). Pri podaljšanju žarjenja se maksimum utrditve pomika k nižji temperaturi, ker izločki rastejo in izgubljajo koherenco, kar sprošča polje elastičnih napetosti okoli njih. Na sliki 15 je prikazan teoretični vpliv velikosti izločkov NbC na rast meje plastičnosti (23). Pomembno Slika 14 Popolnoma koherenten (a), deloma koherenten (b, c) in nekohe-renten izloček Fig. 14 Coherent (a), partially coherent (b, c) and uncoherent (d) precip-itate. 4 6 Velikost izločkov NbC, Slika 15 Odvisnost med velikostjo izločkov in mejo plastičnosti v mikro-legiranem jeklu z 0,027 % Nb; izračunano po viru 21 Fig. 15 Effect of precipitates size on yield point stress in HSLA steel with 0.027 % Nb (21). 250 Izločilna utrditev, N/mm' Slika 16 Vpliv izločilne utrditve mikrolegiranega jekla na prehodno temperaturo žilavosti; po viru 11 Fig. 16 Influence of precipitation hardening on transition temperature (11). koherentno utrditev dajejo le kubični izločki, na primer karbidi niobija, vanadija in titana, ne pa heksagonalni A1N. Popolna obravnava izločilne utrditve zahteva več prostora, kot ga je na voljo za ta pregled. Zaradi popolnejše, čeprav le okvirne slike velja omeniti, daje izločilna utrditev mogoča le, če gibajoče dislokacije izločkov ne prestrižejo. Trdnost na prestriženje je odvisna od velikosti izločkov in od elastičnega modula snovi, iz katere so. Na primer: dislokacije ne prestrižejo več izločkov TiC v feritu pri velikosti 3 nm, kritična velikost za izločke iz bakra pa je 14 nm (38, 39). Razliko razlaga elastični modul, ta je 220000 N/mm2 pri TiC in 46000 N/mm2 pri bakru. V praksi je sedaj mogoče izkoristiti le del izločilne utrditve, ki jo napoveduje teorija. Sicer pa je popolno izkoriščanje celo neželeno, utrditev namreč spremlja povečanje prehodne temperature, duktilni — krhki lom (slika 16). Za povečanje mej plastičnosti je mogoče izkoristiti pri jeklu z 0,15% C in 1,4% Mn okoli 50 N/mm2. To je dovolj, da je dosežen nov kvalitetni razred normaliziranih konstrukcijskih jekel z mejo plastičnosti nad 470 N/mm2. V mikrolegiranih jeklih, ki izkoriščajo zmanjšanje zrn zaradi A1N in NbC in izločilno utrditev zaradi VC, je v primerjavi s klasičnim mangan-skim jeklom meja plastičnosti povečana za 120 N/mm2, torej za približno tretjino. To pomeni za tretjino lažje konstrukcije, zato se ta jekla v sodobni strojegradnji s pridom izkoriščajo. 6. KONTROLIRANO VALJANJE Kontrolirano valjanje je bilo v začetku namenjeno samo izdelavi konstrukcijskih jekel z visoko mejo plastičnosti brez normalizacije, sedaj pa se je ta proces razširil še na druge namene, ki pa jih v tem prispevku ne bomo obravnavali. Premena avstenita, iz katerega de-formacijska energija ni popolnoma izločena, je hitrejša kot premena nedeformiranega ali rekristaliziranega avstenita. Pri premeni deformiranega avstenita nastajajo drobnejša zrna (24, 25). Problem, kako zadržati med valjanjem in po njem avstenit v nerekristaliziranem stanju, je bil rešen, ko so spoznali, da niobij v trdni raztopini v avstenitu že pri mikrokoličinah, ki so potrebne za zmanjšanje zrn in za izločilno utrjenje, zavira statično rekristalizacijo in rast zrn avstenita med vtiki (26, 27). Tvorba izločkov je v re-kristaliziranem avstenitu zaradi počasne nukleacije 800 c ti -c 5 O c\j | g O _ 600 iOO c 0 5 c S ■§ g 1 m 200 0. CrMn y eklo z Nb/ / * / / / / ----- -MO -•— fcrMn jek / / *-- do z A1 '200 1100 1000 900 800 Začetna temperatura valjanja , °C Slika 17 Vpliv temperature valjanja jekla na število zrn avstenita, ki med valjanjem v več vtikih niso rekristalizirala. Krom manganovi jekli za cementacijo; po viru 28 Fig. 17 Influence of initial rolling temperature on the number of austen-ite grains which remained unrecrvstallised during the rolling in several passes in two CrMn čase hardening steels (28). kljub prenasičenju zelo počasna (28). Mnogo hitrejša je tvorba izločkov med vročo deformacijo ali v deformiranem avstenitu (29, 30). Pri neki začetni temperaturi valjanja rekristalizacija avstenita med vtiki ni več popolna (slika 17). Ko se temperatura začetka valjanja dalje zniža, delež nerekristaliziranega avstenita najprej hitro zraste, doseže maksimum, nato pa se postopoma zmanjšuje, ko temperatura valjanja dalje pada, kljub kopičenju deformacije. Razlaga je, da pri višjih temperaturah hitra statična poprava izloči dovolj deformacijske energije, da v velikih zrnih avstenita ni statične rekristalizacije v presledku časa med vtiki. Pri nižjih temperaturah valjanja je tudi statična poprava počasnejša in v nerekri-staliziranih zrnih se kopiči pri nadaljevanju valjanja de-formacijska energija dotlej, da del avstenita, ki je ostal nerekristaliziran po prvem vtiku, lahko rekristalizira (28, 31). Niobij v raztopini močno poviša temperaturo, pri kateri rekristalizacija avstenita med vtiki ni več popolna. To je temelj ene od tehnik kontroliranega valjanja. Ta zelo zgoščeni pregled pove, da med valjanjem jekla poteka več procesov, ki vplivajo na mikrostrukturo avstenita med valjanjem, na mikrostrukturo po valjanju ter na lastnosti jekla. Pri kontroliranem valjanju se skuša doseči optimalna kombinacija vseh procesov. Jeklo se pred valjanjem segreje na temperaturo, pri kateri so A1N, NbC in VC raztopljeni v avstenitu. Nato se izvrši začetna faza valjanja in doseže največje zmanjšanje začetne debeline va-ljanca. Srednja faza valjanja se izvrši tako, da ostane avstenit nerekristaliziran. Tej fazi sledi zadržanje, da lahko nastane primerna količina izločkov NbC in A1N. Ko se trdna raztopina avstenita osiromaši z niobijem, se izvrši rekristalizacija. Temperatura je nizka, zato nastanejo drobna zrna avstenita, katerih rast onemogoča velika količina izločkov. Sledi zaključna faza valjanja, pri kateri se vnese v drobnozrnat rekristaliziran avstenit toliko deformacijske energije, da je pospešena premena. Nastane zelo finozrnata mikrostruktura iz ferita in per-lita z visoko mejo plastičnosti, veliko žilavostjo in nizko prehodno temperaturo. Tehnologija valjanja seveda ni enostavna, ker je potrebno proces valjanja točno prilagoditi sestavi jekla. Plošče z debelino do 20 mm se teko- če valjajo v valjarnah, ki so zadosti močne in primerno preurejene, da čakanje ne zadržuje ritma valjanja, ponekod pa se uspešno valjajo tudi debelejše plošče (32). Izredno finozrnata mikrostruktura po kontroliranem valjanju omogoča, da se poveča delež izločilne utrditve brez škode za žilavost, in dosežemo tudi povečano mejo plastičnosti za okoli 80 N/mnv v primeri s podobnim normaliziranim jeklom (33). Še boljši uspehi so pri trakovih iz maloperlitnih jekel. V kontrolirano valjanem stanju je pri isti meji plastičnosti žilavost boljša za 20 J, pri enaki žilavosti pa je meja plastičnosti večja za do 150 N/mnr (11, 34). Tako izboljšanje pa je dosegljivo le pri maloperlitnih jeklih, ki so bolj primerna za kontrolirano valjanje od jekel z normalnim ogljikom. Dodatno utrditev dosežemo pri še nižji temperaturi valjanja v primeru, daje med valjanjem avstenit že spremenil v fe-rit, v jeklu se na tak način ohrani deformacijska utrditev, ki seveda poveča mejo plastičnosti, vendar zmanjša prehodno temperaturo žilavosti in jeklu da anizotropijo v lastnostih (35). Ta sicer spremlja proces valjanja jekla, če je med vtiki le delna rekristalizacija avstenita (28). 7. ANIZOTROPIJA Razprava o anizotropiji zaradi nekovinskih vključ-kov sicer ne spada v okvir tega sestavka, vendar je izo-tropnost tako pomembna lastnost sodobnih konstrukcijskih jekel, da ne moremo molče mimo nje. Od jekla, ki je namenjeno za varjene konstrukcije, zahtevamo, da ima enake lastnosti v vseh smereh. Razlike med smerjo valjanja in prečno smerjo so ponavadi sprejemljive, sicer pa se jeklu tako in tako določajo lastnosti na preizkušancih z osjo prečno na smer valjanja. Slabše so lastnosti debelih plošč iz konstrukcijskih jekel v smeri debeline, predvsem kontrakcija. Vzrok so nekovinski vključki, ki so plastični in se med valjanjem razpotegnejo v ravnini valjanja. Taki vključki v sodobnih jeklih, predvsem vključki MnS, olajšajo začetek preloma (slika 7) in povzročajo tako imenovano lamelarno trganje. Nekatere varjene konstrukcije imajo zvare, ki jeklo obremenjujejo v smeri debeline plošč. Za take konstrukcije je potrebno jeklo, ki ima dobro deforma-bilnost tudi v smeri debeline plošč. To dosegamo na dva načina: z zmanjšanjem količine žvepla v jeklu, kajti . mm . (l-mm? > Slika 18 Vpliv količine vključkov manganovega sulfida na kontrakcijo preizkušancev z osjo v smeri debeline pločevine. Količina vključkov je izražena z dolžino vključkov na cm2 površine vzdolžnega preseka. Jeklo z 0,18 C, 1,4 Mn, 0,007-0,02 S, 0,04 Nb, 0,06 V in 0,03 Al; po viru 36 Fig. 18 Influence of the quantity of MnS inclusions on reduction of area of specimens with axis in through thickness direction of thick plates. The quantity of inclusions is given as length per cm2 of longitudinal section. Steel with 0.18C, 1.4Mn, 0.007-0.02S, 0.04Nb, 0.06V and 0.03A1 (36). prav vključki manganovega sulfida so glavni vzrok za slabo deformabilnost pri obremenjevanju v smeri debeline plošč (slika 18); druga pot pa je vezava žvepla v vključke, ki so neplastični pri temperaturi valjanja. Tudi pri nas smo razvili izdelavo jekla z dobro deformabil-nostjo pri obremenitvi v smeri debeline plošč s kombinacijo obeh osnovnih postopkov. 8. KVANTITATIVNA OCENA DELEŽA UTRDILNIH MEHANIZMOV V MIKROLEGIRANEM JEKLU Z VISOKO MEJO PLASTIČNOSTI Podatki, ki so na voljo o konstrukcijskih jeklih, so premalo natančni, da bi mogli popolnoma verno kvan-tificirati deleže utrdilnih mehanizmov v meji plastičnosti. Nekatere deleže, na primer ogljik kot perlit, substi-tucijsko raztopljene elemente in izločilno utrditev je mogoče oceniti z zadovoljivo natančnostjo. Težje je z deleži, ki jih prinašajo drugi utrdilni mehanizmi, na primer elementi v intersticijski raztopini, nečistoče, ki jih standardna analiza ne pokaže (na primer Sn, Sb, As), pa predpostavljamo, da utrjujejo ferit podobno kot fosfor. Na sliki 19 so grafično in v odstotkih predstavljeni deleži posamičnih utrdilnih mehanizmov za mikrolegi-rano jeklo z dano sestavo in zagotovljeno mejo plastičnosti 470 N/mm:. Kemična sestava in meja plastičnosti sta povzeti po atestu Železarne Jesenice za 20 mm normalizirane plošče kot povprečje dveh podobnih šarž. Cenimo, da je napaka manjša od 10 % pri deležih perli-ta, substitucijsko raztopljenih elementov (Mn, Si in drugi) in pri izločilni utrditvi. Nekoliko večja je netočnost pri oceni deleža zmanjšanja zrn, največja pa je nejasnost pri deležu nekontroliranih nečistoč. Za oceno vpliva intersticije v C in N je sprejeto, da ima ferit v raztopini 0,01 % C, kar ustreza ravnotežni topnosti pri povprečni temperaturi perlitne premene tega jekla, dušik 20 mm pločevine iz jekla 0,18C, 0,4 Si, l,iMn , 0,02P, 0.025Al, 0,0042Nb 0,06 V, 0,12 Cr, 0,21 Cu, 0,10Ni. normalizirano meja plastičnosti 488N/mm2, vel. zrn razred 11ASTM 500 400 J £ 300 200 100 tO «! fc S* s! -o 1 I vc NbC AIN Mn Cu* Cr * *Ni*P Si Izločilna utrditev Zmanjšanje zrn Substitucijska trdna raztopina C kot perlit Intersticijska utrditev C in N Naravna MP 10% 14 12 24 9 6 11,5 7 6.5 Slika 19 Delež različnih utrditvenih mehanizmov ferita pri dosegi meje plastičnosti v normaliziranem mikrolegiranem jeklu Fig. 19 Fraction of different hardening mechanisms in the yield point stress of a normalised HSLA steel. pa je popolnoma vezan v AIN. Nižji stolpec predstavlja mejo plastičnosti izhodiščne sestave jekla, v kateri pa so upoštevane tudi nekontrolirane primesi. Kljub netočnostim je vrednost predstavitve na sliki 19 koristna; vidimo namreč, da je meja plastičnosti vsota mnogih utrdilnih mehanizmov, od katerih nobeden ni zanemarljivo majhen. Kritična ocena kaže, da bi bilo mogoče pri meji plastičnosti še nekoliko pridobiti s termičnim režimom valjanja in normalizacije, pri čemer bi dosegli še manjša zrna. Danes poročajo o konstrukcijskih jeklih z velikostjo zrn v razponu razredov 13 do 15 po ASTM, kar pomeni linearno velikost 3 do 5 |j.m. 9. ZAKLJUČEK Veliko dosežkov raziskovalnega dela, teoretičnega in razvojnega, je vloženo v kvaliteto današnjih konstrukcijskih jekel. Z relativno majhnimi spremembami v sestavi, predvsem pa s sestavo bolj prilagojenim procesiranjem, se dosegajo mnogo boljše lastnosti, tudi meja plastičnosti. Ce je od začetka razvoja kvaliteta konstrukcijskih jekel napredovala predvsem na osnovi em-pirizma, lahko za zadnjega četrt stoletja razvoja rečemo, daje gonilna sila napredka boljše teoretično znanje in tehnološko obvladovanje mehanizmov utrditve ferita. Teorija zadovoljivo razlaga posamične mehanizme utrditve in lastnosti, ki jih opredelimo na osnovi posamičnih teoretičnih modelov, se zadovoljivo ujemajo s tem, kar je mogoče izmeriti na jeklih. Zadovoljivo je mogoče oceniti tudi kombinirani vpliv dveh mehanizmov utrditve, na primer trdna raztopina + velikost zrn. Modeli pa še niso dovolj popolni za razlago v primerih, ko se kombinira več mehanizmov utrditve in večkompo-nentna mikrostruktura z izločki v širokem razponu velikosti. Vzrok, da takih primerov še ne znamo kvantitativno opisati, niso nejasnosti na nivoju posamičnih mehanizmov, temveč v tem, da ne znamo opisati gibanja dislokacije skozi mikrostrukturo, ki temu gibanju postavlja ovire različne vrste. Ni pričakovati, da se je razvoj konstrukcijskih jekel zaustavil, posebno ne sedaj, ko mikroprocesorji obetajo, da bo mogoče natančneje vodenje procesov izdelave in predelave. Seveda pa je potrebno procesorje napajati z dobrimi podatki. Na obzorju ni take revolucije, kot so jo prinesla mikrolegirana jekla, zato bo več pozornosti pri raziskavah potrebno posvetiti optimizaciji procesov izdelave in predelave z racionalizacijo porabe energije in dosegu zastavljenih lastnosti na najbolj gospodaren način oz. proizvodnjo jekel, ki jih uporabnik želi za določen namen uporabe. To seveda pomeni, da bo tudi pri proizvajalcih jekel potrebno več pozornosti nameniti raziskavam lastnosti, ki jeklo delajo najprimernejše za določen namen uporabe. Viri 1. D. Drobnjak: Fizička Metalurgija, Universitet u Beogradu, 1981. 2. E. T. Stephenson: Trans. Amer. Soc. Metals 55, 1962, 624. 3. M. Nacken in J. Jargon: Archiv Eisenhutt. 37, 1966, 989. 4. W. Heller: Stahl und Eisen 86, 1966, 42. 5. C. Pichard, J. Rien in C. Gonx: Metallurgical Trans. 7A, 1976, 1811. 6. W. Dani: Stahl und Eisen 101, 1981, 967. 7. G. Henry in J. Platean: La Microfractographie, Zal. Me-taux, St. Germain-en-Laye. 8. A. Kveder: Poročilo Metalurškega inštituta v Ljubljani, št. 507, 1967. 9. Y. Ohmori, Y. Kawaguchi in Y. Yamaguchi: Transactions ISIJ 20, 1980, 392. 10. E. O. Hali: Proc. of the Physical Soc. B64, 1951, 747. 11. N. J. Petch: Journal of 1SI 174, 1955, 25. 12. C. Strassturger, L. Meyer in F. Heisterkamp: Bander, Bleche Rohre 12, 1971, 153. 13. T. Gladman in F. B. Pickering: Journal of ISI 205, 1967, 653. 14. K. J. Irvine: Journal of ISI 200, 1962, 820. 15. F. Vodopivec in M. Gabrovšek: Poročilo Metalurškega inštituta, št. 746, 1979. 16. W. E. Duckworth, R. Philips in J. A. Chapman: Journal of ISI 203, 1965, 1108. 17. G. E. Miller in G. C. Smith: Journal of ISI 208, 1970,998. 18. B. Pretnar: Železarski zbornik 17, 1983, 111. 19. Y. Desalos in R. Laurent: Memoires Scient. Metallurgie, 1979,73. 20. E. Orowan: Sym. on Internal Stresses in Metals and Al-loys, Inst. Metals, London, 1948, 451. 21. M. F. Ashby: 2"d Bolton Landing Conf. on Oxide Dispersi-on, Gordon and Breach, New York, 1968. Po viru 1. 22. L. Meyer, H. E. Buhler in F. Heisteekamp: Thyssenfor-schung 3, 1971,8. 23. R. B. G. Yeo, A. C. Melville, P. E. Repas in J. M. Gray: Journal of Metals 20, 1968, 33. 24. W. Roberts: Scand. Journal of Metallurgy 9, 1980, 13. 25. M. Kmetič, F. Vodopivec in M. Gabrovšek: Železarski zbornik 14, 1980, 39. 26. A. le Bon, J. Rofes-Vernis in C. Rossard: Metal Science 9, 1975, 36. 27. F. Vodopivec, M. Gabrovšek in M. Kmetič: Železarski zbornik II, 1977, 13. 28. F. Vodopivec, M. Gabrovšek, M. Kmetič in A. Rodič: Metals Technology 11, 1984, 481. 29. J. J. Jonas in I. Weiss: Metals Science 13, 1979, 231. 30. I. VVeiss in J. J. Jonas: Metallurgical Trans. 11A, 1980, 387. 31. F. Vodopivec, M. Kmetič in A. Rodič: Železarski zbornik 18, 1984,9. 32. E. Rasanen, P. Alasaarela in K. Kielityinen: Metals Tech-nology 3, 1977, 509. 33. E. W. Giinther, W. Lehnert in D. Peisker: Neue Hutte 18, 1973, 27. 34. L. Meyer, F. Schmidt in C. Strassburger: Stahl und Eisen 89, 1969, 1235. 35. D. N. Hawkins: Metals Technology 4, 1978, 37. 36. F. Vodopivec, M. Gabrovšek, I. Rak, B. Ralič in J. Žvo-kelj: Železarski zbornik 12, 1978, 1. 37. T. Gladman, D. Dulien in I. D. Mclvor: Microalloying 75, UCC New York, 1975, 32. 38. E. Hornbogen: Festigkeitssteigerung durch Ausscheidung; Grundlagen des Festigkeits- und Bruchverhaltens, Verlag Stahleisen, Dusseldorf, 1974, 86. 39. E. Hornbogen: Kombination der verschiedenen Mechani-smen zur Festigkeitssteigerung; Ibidem, 11.2 Der Einfluss der Perlitmenge, der Verfestigung durch die feste Losung, der Verringerung der Korngrosse und der Ausscheidung auf die Streckgrenze und die Ubergangstemperatur sproder — zaher Bruch in Konstruktionsstahlen vvird beschrie-ben. Die fenomenologischen und morphologischen Eigenhei-ten von duktilem und sprodem Bruch von Stahl werden defi- niert. Die Anisotropie von Stahl verursacht durch die bei der Walztemperatur plastischen nichtmetallischen Einschlusse wird beschreiben. Die Strekgrenze von 470 N/mm2, eines nor-malgegliihten, mikrolegierten Stahles fiir dicke Bleche, wird auf die einzelnen Verfestigungsmechanismusse von Ferrit zer-teil. SUMMARY Influences of the pearlite amount, of the solid-solution hardening together with the reduction of grain size and the precipitation phenomena on the yield strength and on the transition temperature of the brittle — tough fracture in struc-tural steels are described. The phenomenological and morpho-logical characteristics of the ductile and brittle fracture in steel are analyzed, and the steel anisotropy due to inclusions which are plastic at the rolling temperatures is described. Yield strength of 470 N/mm2 of normalized microalloyed steel for plates is split according to single mechanisms of ferrite hardening. 3AKJIIOHEHME OnHcaHO BJiHHHHe coaep»aHHe nepjiHTa, yTBep)K,neHHH c TBepubiM pacTBopoM, c yMeHbmeHHeM BejiHHHHbi 3epeH h c BbmeneHHeM Ha npeaene nnacTHHHOCTH, TaKMce Te\inepaTypbi nepexoaa h xpynKHH H3JTOM b KOHCTpyKmiOHHbix CTajiax. Pac-HJieHeHbi 4>eH0MeH0Ji0rHMecKHe h Mop4>ojiorHHecicne xapaKTe-Phcthkh KOBKoro h xpynKoro H3H0Ma ctajih. Taioice ormcaHa aHH30Tp0nH» CTajiH BCJieaCTBHH BKJIlOHeHHH, KOTOpbie HaXO-nsitcfl b coctohhhh nnacthhhocth npH TeMnepaType npoicaT-kh. npenejl njiaCTHHHOCTH BejiHHHHbi 470 H/mm2 H0pMajlH30-BaHHOH MHKpOCnjiaBHOH CTajiH flJIH TOJICTOJTHCTOBOH CTajiH pa3neneH, b othoujchhh Ha TBepaocTb (j)eppHTa, Ha OTflejrb-Hbie MeXaHH3MbI.