171 Letnik 41 (2018), št. 1 Ključne besede: rak, register, arhivsko gradivo, epidemiološki kazalniki, zdravstveni informacijski sistem Key-words: Cancer, register, archival material, epidemiological indicators, clinical information system 1.02 Pregledni znanstveni članek UDK 930.25:616-006(497.4)"1950/..."(083.86) Prejeto: 12. 1. 2018 Register raka Republike Slovenije MAJA PRIMIC ŽAKELJ dr., dr. med., specialistka epidemiologije in javnega zdravja Epidemiologija in register raka, Onkološki inštitut Ljubljana Zaloška 2, SI-1000 Ljubljana e-mail: mzakelj@onko-i.si VESNA ZADNIK izr. prof. dr., dr. med., specialistka javnega zdravja Epidemiologija in register raka, Onkološki inštitut Ljubljana Zaloška 2, SI-1000 Ljubljana e-mail: vzadnik@onko-i.si TINA ŽAGAR dr., univ. dipl. fiz. Epidemiologija in register raka, Onkološki inštitut Ljubljana Zaloška 2, SI-1000 Ljubljana e-mail: tzagar@onko-i.si Izvleček Register raka Republike Slovenije (RRRS) je eden najstarejših populacijskih registrov raka v Evropi in najstarejša zbirka zdravstvenih podatkov v Slove- niji. Podatki o bolnikih z rakom in njihovi bolezni ter zdravljenju se zbirajo, obdelujejo, prikazujejo in arhivirajo redno od leta 1950 na Onkološkem in- štitutu Ljubljana (OIL). Danes RRRS hrani že skoraj 400 t. m. dokumentov, ki imajo pravni status arhivskega gradiva. Register vse bolnike spremlja do smrti, tako lahko poleg incidence prikaže tudi preživetje bolnikov in preva- lenco. Ti podatki so skupaj s podatki o umrljivosti osnova za spremljanje, načrtovanje in vrednotenje onkološkega varstva v državi ter podlaga za epi- demiološke in klinične raziskave. Ključni podatki RRRS so od leta 2010 ele- ktronsko dostopni na spletišču SLORA, ves čas pa jih objavljamo v rednih le- tnih poročilih, obdobnih specifičnih raziskavah ter domačih in mednarodnih člankih. Abstract CANCER REGISTRY OF SLOVENIA The Cancer Registry of Slovenia (hereinafter the Registry) is one of the old- est population-based registries in Europe and the oldest collection of medi- cal records in Slovenia. Data on cancer patients and their disease and treat- ment have been collected, processed, shown, and archived regularly since 1950 at the Institute of Oncology in Ljubljana (hereinafter OIL). Today, the 172 Maja Primic -Žakelj, Vesna Zadnik, Tina Žagar: Register raka Republike Slovenije, str. 171–183 Članki in razprave || Articles and Papers Registry keeps almost 400 m of documents that have legal status of archival material. The Registry monitors patients until their death, thus it can show inci- dence as well as survival and prevalence. Together with mortality data, this data presents the baseline for monitoring, planning, and evaluating oncological care in the state, and the forum for epidemiological and clinical research. Key data of the Registry are from 2010 and electronically accessible on the SLORA website, while they are regularly published in annual reports, period-specific research, and domestic and international articles. Uvod Za spremljanje najpomembnejših zdravstvenih pojavov oziroma za pri- kaz osnovnih zdravstvenih kazalnikov ima večina razvitih držav vzpostavljen rutinski sistem zbiranja podatkov. Proces zbiranja in obdelave teh podatkov imenujemo registracija, osrednjo podatkovno zbirko, ki vsebuje podatke o do- ločeni kategoriji enot, pa register.1 Registri raka zbirajo in obdelujejo podatke o bolnikih s to boleznijo. Glede na populacijo, ki jo pokrivajo, jih delimo na po- pulacijske in bolnišnične. Populacijski registri zbirajo, arhivirajo, obdelujejo in interpretirajo podatke o raku v natančno opredeljeni populaciji določenega ob- močja. Bolnišnični registri zbirajo podatke o bolnikih z rakom, ki so bili obrav- navani v določeni bolnišnici za potrebe te ustanove, posredujejo pa jih tudi po- pulacijskemu registru. Register raka Republike Slovenije (RRRS) je eden najstarejših populacij- skih registrov raka v Evropi, na Onkološkem inštitutu Ljubljana (OIL) deluje že skoraj 70 let. Leta 1950 ga je ustanovila in do leta 1975 vodila pokojna profe- 1 Schlamberger: Registrsko jedro podatkovnega modela države, str. 457–464. Tabela 1: Seznam populacijskih registrov raka, ustanovljenih pred letom 1955 (povzeto po Wagnerju) Država (regija) Leto ustanovitve Prijavljanje Nemčija (Hamburg) 1929 Neobvezno ZDA (New York State) 1940 Obvezno po zakonodaji ZDA (Connecticut) 1941 * Obvezno po zakonodaji od 1971 Danska 1942 Obvezno po zakonodaji od 1987 Kanada (Saskatchewan) 1944 Obvezno po zakonodaji Anglija in Wales (SZ regija) 1945 Neobvezno Anglija in Wales (Liverpool) 1948 Neobvezno Nova Zelandija 1948 Obvezno po zakonodaji Kanada (Manitoba) 1950 Neobvezno Slovenija 1950 Obvezno po zakonodaji Kanada (Alberta) 1951 Obvezno po zakonodaji ZDA (El Paso) 1951 Neobvezno Madžarska (Szabolcs, Miskolc, Vas) 1952 Obvezno po zakonodaji Norveška 1952 Obvezno po zakonodaji Bivša Sovjetska zveza 1953 Obvezno po zakonodaji Bivša Nemška demokratična republika 1953 Obvezno po zakonodaji Finska 1953 Obvezno po zakonodaji od 1961 Islandija 1954 Neobvezno * naknadno so za nazaj registrirali primere od leta 1935 173 Letnik 41 (2018), št. 1 sorica dr. Božena Ravnihar. Zgodovinski pregled Wagnerja2 kaže, da je bil slovenski register raka ustanovljen kot deseti med vsemi populacijski- mi registri na svetu, kot prvi v Evropi in tretji na svetu med tistimi, ki je z obveznim prijavljanjem pokrival celotno geografsko področje neke popu- lacije (tabela 1). RRRS je tudi najstarejša zbirka zdravstvenih podatkov na populacijski ravni v Sloveniji. Leta 1975 je vodenje RRRS prevzela pro- fesorica dr. Vera Pompe - Kirn. Od leta 2003 je RRRS z Enoto za epidemiologijo posebna dejav- nost OIL, ki deluje pod vodstvom dr. Maje Primic Žakelj. V njej delujejo še bolnišnični register OIL, državni register za vodenje in spremljanje orga- niziranega presejalnega programa za raka mater- ničnega vratu (ZORA) in od leta 2007 informacij- ski sistem za vabljenje žensk in za epidemiološko spremljanje organiziranega presejalnega progra- ma za raka dojk (DORA). Slika 1 prikazuje po- membne časovne mejnike v delovanju RRRS od njegove ustanovitve do danes. V RRRS se zbirajo, shranjujejo in obdeluje- jo podatki o vseh novih primerih raka med prebi- valci s stalnim prebivališčem v Sloveniji, inciden- ci. Register vse bolnike spremlja do smrti, tako lahko analizira tudi preživetje bolnikov in pre- valenco, to je število vseh bolnikov, ki so bili živi na izbrani datum, ne glede na to, kdaj so zboleli. Ti podatki so skupaj s podatki o umrljivosti, ki jih zbira in obdeluje Nacionalni inštitut za javno zdravje, osnova za ocenjevanje bremena rakavih bolezni v državi. Podatki RRRS so pomembni za načrtovanje in ocenjevanje onkološkega varstva na področju primarne in sekundarne preventive, diagnosti- ke, zdravljenja in rehabilitacije, za načrtovanje zmogljivosti in sredstev, potrebnih za obvlado- vanje rakavih bolezni; dragoceni so tudi za kli- nične in epidemiološke raziskave v Sloveniji in širših mednarodnih raziskavah ter za vrednote- nje učinkovitosti presejalnih programov za raka. Danes vemo, da je uspešnost in učinkovitost prizadevanja zdravstvene politike in služb zdra- vstvenega varstva za obvladovanje raka mogoče objektivno ovrednotiti le z ustreznimi podatki o bremenu te bolezni in njegovem spreminjanju v času. Samo podatki o tem, koliko sredstev je na- menjenih raznim programom, še zlasti pa bolni- kom tako všečnim dragim biološkim zdravilom, namreč še ne potrjujejo, da so ta sredstva učin- kovito porabljena in da imajo za posledico boljše zdravje prebivalstva. 2 Wagner: History of cancer registration, str. 3–6. Časovni trak mejnikov v razvoju RRRS. 174 Maja Primic -Žakelj, Vesna Zadnik, Tina Žagar: Register raka Republike Slovenije, str. 171–183 Članki in razprave || Articles and Papers Začetki registracije bolnikov z rakom v Sloveniji in razvoj RRRS do današnjih dni Za vzpostavitev vsake zdravstvene podatkovne zbirke je potrebna pravna podlaga. Za ureditev registracije bolnikov z rakom v Sloveniji je že 21. 3. 1950 v Uradnem listu LRS (št. 10/50) izšel prvi pravni akt, Odredba o obvezni prijavi in kontroli rakavih bolnikov. Sledilo mu je več dopolnil (Ur. l. SRS, št. 14/65, št. 1/80, št. 45/82, št. 42/85; Ur. l. RS št. 9/92, št. 65/00 in št. 47/15). Predhodni- ca prve odredbe je bila Okrožnica z navodili o prijavljanju rakavih obolenj in ustanovitev službe za obvezno prijavljanje rakavih obolenj LRS, ki jo je izdalo Ministrstvo za ljudsko zdravstvo LRS dne 26. 7. 1949. Po navodilih te okrožnice se prijavljajo rakava obolenja že od 1. 9. 1949 na posebnih, za to predpisanih obrazcih, ki so bili razposlani vsem bolnišnicam in klinikam.3 Skladno z okrožni- co naj se podatki zbirajo v posebni nacionalni registraciji raka, namenjeni službi na OIL – registru raka. Na OIL je že od njegove ustanovitve leta 1938 delovala ločena delovna enota, služba Zdravstvena evidenca in statistika, ki je poleg druge statistike za potrebe kliničnih raziskav inštituta zbirala tudi podatke o bolnikih z rakom. Ko je bil leta 1950 na OIL ustanovljen državni populacijski register raka, je statistič- na služba prevzela tudi vse naloge, povezane z zakonsko obveznim poročanjem 3 Pompe – Kirn: Petdeset let dela registra raka za Slovenijo, str. 39–42. Primeri različnih prijavnic rakave bolezni, ki so se skozi čas uporabljale v RRRS. Foto: Polona Škulj. 175 Letnik 41 (2018), št. 1 v Register raka Republike Slovenije. Hkrati pa je bil osnovan tudi Bolnišnični register Onkološkega inštituta Ljubljana, ki na OIL deluje še danes.4 Prvi pregled podatkov RRRS za leto 1950 je bil objavljen v Zdravstvenem vestniku leta 1951.5 Takrat so našteli 1671 novih primerov, 708 moških in 963 žensk. Še dobro, da ni bilo primerov več, saj so vse kategorizirali in prešteli roč- no. Podatke iz prijavnic so prepisovali na kartone (slika 2 zgoraj), ki so morali biti zloženi po točno določenem vrstnem redu, saj so se podatki za žive tudi ka- sneje obdobno dopolnjevali, ob koncu vsakega koledarskega leta pa je bilo treba ponovno za vsa incidenčna leta prešteti nove primere, ločeno število umrlih in živih. V začetnih letih so bili podatki o vsakem primeru raka poleg na kartonu vzporedno zapisani tudi na manjših karticah, ki so služile indeksiranju in iska- nju primerov, podobno kot so delovali sistemi za knjižnice. V letu 1968 je izšlo prvo redno letno poročilo, ki ga je sestavljalo 6 pre- glednic; v eni je bilo število prebivalcev takratne SRS, v dveh so bili kazalci ka- kovosti, v treh pa je bila podrobneje prikazana incidenca po starosti, stadiju bolezni ob diagnozi in bolnišnicah prve diagnoze. V začetku leta 1969 je bila narejena prva računalniška obdelava podatkov o incidenci in preživetju bolni- kov z rakom za leta 1961–1965. Redne sprotne računalniške obdelave takrat še niso bile mogoče. Od leta 1965 so bili podatki redno objavljani v posebnih dvojezičnih (v slovenskem in angleškem jeziku) letnih poročilih z naslovom Rak v Sloveniji (1965−1977 in 2007−2017), v vmesnem obdobju (1978−2006) pod imenom Incidenca raka v Sloveniji.6 V začetku šestdesetih let se je RRRS začel uveljavljati v tujini. Že leta 1957 je izšla prva publikacija v angleškem jeziku, Cancer in Slovenia 1955.7 Leta 1966 so bili podatki iz let 1956–1960 objavljeni v prvem zvezku knjige Rak na petih kontinentih,8 ki ga je začela izdajati Mednarodna agencija za raziskovanje raka, posebna agencija Svetovne zdravstvene organizacije s sedežem v Lyonu. Pono- sni smo na to, da smo leta 2012 dobili posebno priznanje za to, da smo eden od le 17 registrov raka na svetu, ki je prispeval podatke za to publikacijo redno od prve izdaje do današnjih dni, trenutno v skupno 11 izdajah. Leta 1968 je bila ustanovljena Mednarodna zveza registrov raka; Slovenija je bila ob ustanovitvi sprejeta za redno članico z volilno pravico.9 V letu 1970 se je petim uslužbenkam RRRS pridružila še zdravnica dr. Vera Pompe Kirn. Njena naloga je bila ob rednem strokovnem svetovanju urediti pri- ročnike za delo, opravljati analize podatkov in pisati članke. Že takrat je namreč veljalo, da mora register v čim večji meri vračati informacije vsem, ki posredujejo podatke, strokovni in laični javnosti, saj je to pogoj za njegovo utemeljitev. RRRS je kasneje vodila do upokojitve leta 2003. Dosegla je širšo prepoznavnost RRRS v svetu in objavila priznane znanstvene dosežke; postala je doktorica znanosti, redna profesorica na Medicinski fakulteti v Ljubljani, višja znanstvena svetnica ter leta 2004 tudi ambasadorka znanosti Republike Slovenije.10 Ročna obdelava podatkov v RRRS je postajala zastarela in zamudna, zato so v sedemdesetih letih začeli vzpostavljati računalniško bazo podatkov na ve- likem računalniku v podjetju IskraCommerce; tam je delovala od leta 1975 do 1993. Razvili so programsko opremo za obdelavo podatkov, najprej po shemi 4 Lindtner: Sedem desetletij začasnosti Onkološkega inštituta v Ljubljani: 1938–2008, str. 5; Za- dnik: Poročilo Bolnišničnega registra Onkološkega inštituta Ljubljana za leto 2014. 5 Ravnihar: Statističen pregled in kratka analiza prijavljenih rakovih obolenj iz področja LRS za leto 1950, str. 264–277. 6 Register raka Republike Slovenije: Rak v Sloveniji 2014. 7 Pompe – Kirn: Petdeset let dela registra raka za Slovenijo, str. 39–42. 8 Doll: Cancer incidence in five continents. Vol 1. 9 Pompe – Kirn: Petdeset let dela registra raka za Slovenijo, str. 39–42. 10 Internetni vir: Vera Pompe – Kirin, https://sl.wikipedia.org/wiki/Vera_Pompe_Kirn. Prido- bljeno, 12. 1. 2018. 176 Maja Primic -Žakelj, Vesna Zadnik, Tina Žagar: Register raka Republike Slovenije, str. 171–183 Članki in razprave || Articles and Papers letnih poročil, kasneje še za dodatne analize. Osemdeseta leta je zaznamovalo obširno raziskovalno delo, tako samostojno kot v okviru mednarodnih raziskav. Tehnološko je bil pomemben začetek sodelovanja s Centralnim registrom pre- bivalstva (CRP). Kot je takratna vodja Irena Tršinar v svojem predavanju pou- darila na 29. svetovnem kongresu registrov raka (v Ljubljani ga je od 18. do 21. 9. 2007 organiziral ravno RRRS skupaj z Mednarodno zvezo registrov raka), je RRRS eden najstarejših in najbolj hvaležnih uporabnikov CRP, ki njihove podat- ke uporablja že od leta 1984.11 S pomočjo CRP je RRRS poleg preostalih osebnih podatkov začel beležiti tudi EMŠO (enotno matično številko občana) in se s tem izognil številnim napakam in podvojenim beleženjem bolnikov z enakimi, po- dobnimi ali nečitljivimi imeni in priimki. To sodelovanje je omogočilo tudi spre- mljanje vitalnega stanja bolnikov (ali je oseba živa, mrtva ali izgubljena iz CRP, na primer zaradi selitve v drugo državo), saj je datume dogodkov posredoval CRP, ključ za povezovanje obeh baz podatkov pa je ravno EMŠO. Tako zamudno poizvedovanje o vitalnem stanju bolnikov pri patronažni službi ni bilo več po- trebno, podatek o vitalnem stanju, pridobljen iz CRP, pa je veliko zanesljivejši. V začetku je povezava podatkov obeh registrov potekala enkrat letno; zaradi čedalje večjih potreb se je pogostost povečevala in je bila kasneje štirikrat le- tno. Od leta 2010 smo ob prenovi informacijskega sistema RRRS vzpostavili tudi neposredno povezavo »on-line« s CRP s posebej varovano spletno tehnologijo, zato se vse spremembe osebnih podatkov v RRRS posodabljajo dnevno. Kljub izrednemu prizadevanju zaposlenih RRRS ne uspe povezati s CRP čisto vseh re- gistriranih oseb; v petletnem obdobju 1990−1994 je bilo 0,5 % prvič registrira- nih oseb nepovezanih s CRP, v 2000−2004 le še 0,03 %, v 2010−2014 pa so vse osebe povezane s CRP. Neposredna povezava »on-line« s CRP omogoča RRRS tudi pridobivanje stalnih naslovov bolnikov, za sprotno posodabljanje šifrantov pa je vzpostavljena tudi redna povezava z Registrom prostorskih enot (RPE) Ge- odetske uprave RS;12 proces omogoča točno opredeljevanje naslovov bolnikov in s tem podrobne analize prostorske razporeditve raka. V devetdesetih letih je stekla prenova računalniške obdelave podatkov; veliki računalnik pri zunanjem izvajalcu je zamenjal lasten strežnik, Oraclova relacijska baza podatkov in njihov neposreden vnos. S tem so postale tudi doda- tne analize podatkov dostopnejše, hitrejše in preprostejše. Leta 2010 je bila ponovno v celoti prenovljena računalniška baza in poso- dobljena obdelava podatkov v RRRS. Od takrat deluje tudi interaktivni spletni portal, poimenovan SLORA po začetnih črkah besed »Slovenija in rak«.13 Dosto- pen je na elektronskem naslovu www.slora.si. Omogoča preprost in hiter dostop do večine ključnih kazalnikov bremena raka v Sloveniji, ki jih pripravita RRRS do zaključenega leta obdelave, trenutno 2014 (incidenca, prevalenca in prežive- tje), in Nacionalni inštitut za javno zdravje RS (umrljivost). S hitrim dostopom do tujih baz omogoča tudi primerjavo bremena raka v Sloveniji z drugimi dr- žavami v Evropi in svetu. Dodane so obširne strokovne razlage, ki pojasnjujejo podatke in seznanjajo uporabnike z nevarnostnimi dejavniki, možnostmi zgo- dnjega odkrivanja in uspešnostjo zdravljenja raka. Vse od začetka delovanja RRRS posebno skrb posveča varovanju osebnih podatkov, pri čemer upošteva veljavne zakonske predpise. Posebno pozornost posveča varovanju prostorov in opreme, pisne dokumentacije, varovanju podat- kov pred izgubo ali uničenjem in sistemski računalniški zaščiti (identifikacija uporabnika in sledljivost dostopov). 11 Tršinar: On-line connection between central register of population and institute of oncology Ljubljana, str. 39. 12 Register raka Republike Slovenije: Rak v Sloveniji 2014. 13 Internetni vir: Spletišče za dostop do podatkov o raku v Sloveniji in drugod, www.slora.si. Pridobljeno 12. 1. 2018. 177 Letnik 41 (2018), št. 1 Podatki o raku v Sloveniji so prikazani v že omenjenih letnih poročilih in na spletnem portalu SLORA. Objavljeni so tudi v 4 monografijah: Zemljevidi incidence raka v Sloveniji 1978−1987,14 Preživetje bolnikov z rakom v Sloveniji 1963−1990,15 Preživetje bolnikov z rakom v Sloveniji 1983−199716 in Preživetje bolnikov z rakom, zbolelih v letih 1991–2005 v Sloveniji17 ter številnih prispevkih, objavljenih v domači in tuji strokovni literaturi; v letih 2012–2016 je bilo obja- vljenih več kot 120 del v domači in tuji strokovni literaturi.18 RRRS podatke prispeva tudi v številne mednarodne podatkovne zbirke in projekte. Objavljeni so v vseh devetih zvezkih in deseti ter enajsti elektronski verziji knjige Rak na petih kontinentih (Cancer Incidence in Five Continents),19 ki jo izdaja Mednarodna agencija za raziskovanje raka, in v podatkovnih zbir- kah ECO,20 GLOBOCAN21 in ACCIS.22 Preživetje slovenskih bolnikov je obdelano v mednarodnih raziskavah EUROCARE-2, EUROCARE-3, EUROCARE-4, EUROCA- RE-5, EUROCARE-6,23 CONCORD-1, CONCORD-2, CONCORD-3,24 RARECARE,25 RARECAREnet26 in EUNICE.27 Podatki, zbrani v RRRS, so bili v Sloveniji tradicionalno tisti, na podlagi katerih so se razvijale in v slovenski prostor uvajale nove metode obdelave in prikaza rutinsko zbranih podatkov. Ključno vlogo pri tem so imeli raziskoval- ci, onkološki epidemiologi, zaposleni v RRRS. Tako so bili prvi zemljevidi raka narisani že leta 1951,28 prva starostna standardizacija je bila objavljena leta 1971,29 prvi prikaz opazovanega populacijskega preživetja je bil objavljen leta 1984,30 leta 1995 je bilo populacijsko preživetje onkoloških bolnikov prvič iz- računano po metodi relativnega preživetja, pri kateri je že nujna uporaba spe- cifične programske opreme,31 od leta 2015 pa je preživetje prikazano tudi po novouveljavljeni metodi čistega preživetja.32 Večina geografskih analiz je danes v RRRS opravljena s pomočjo geografskih informacijskih sistemov (GIS). Med slovenskimi zdravstvenimi registri ima trenutno le RRRS podatke urejene tako, da jih je mogoče uporabljati v geografskih analizah s točkovnimi podatki; RRRS je razvil in v svetovnem merilu uveljavil tudi lastno metodo za tovrstne geograf- ske analize.33 14 Pompe – Kirn: Zemljevidi incidence raka v Sloveniji 1978–1987. 15 Pompe – Kirn: Preživetje bolnikov z rakom v Sloveniji 1963–1990. 16 Pompe – Kirn: Preživetje bolnikov z rakom v Sloveniji 1983–1997. 17 Primic – Žakelj: Preživetje bolnikov z rakom, zbolelih v letih 1991–2005 v Sloveniji. 18 Register raka Republike Slovenije: Rak v Sloveniji 2014. 19 Internetni vir: Cancer Incidence in Five Continents, ci5: http://ci5.iarc.fr/. Pridobljeno, 12. 1. 2018. 20 Internetni vir: European Cancer Information System, http://eco.iarc.fr/. Pridobljeno, 12. 1. 2018. 21 Internetni vir: GLOBOCAN, http://globocan.iarc.fr/. Pridobljeno, 12. 1. 2018. 22 Internetni vir: Automated Childhood Cancer Information System, http://accis.iarc.fr/. Prido- bljeno, 12. 1. 2018. 23 Internetni vir: EUROpean CAncer REgistry, http://www.eurocare.it/. Pridobljeno, 12. 1. 2018. 24 Internetni vir: CONCORD Global Surveillance of Cancer Survival, http://csg.lshtm.ac.uk/rese- arch/themes/concord-programme/. Pridobljeno, 12. 1. 2018. 25 Internetni vir: RARECARE, http://www.rarecare.eu/. Pridobljeno, 12. 1. 2018. 26 Internetni vir: RARECAREnet, http://www.rarecarenet.eu/. Pridobljeno, 12. 1. 2018. 27 Internetni vir: European Network for Indicators on Cancer, http://ec.europa.eu/health/ph_ projects/2004/action1/docs/2004_1_33_inter_en.pdf. Pridobljeno, 12. 1. 2018. 28 Ravnihar: Statističen pregled in kratka analiza prijavljenih rakovih obolenj iz področja LRS za leto 1950, str. 264–277. 29 Pompe – Kirn: Želodčni rak v Sloveniji v letih 1961–1965: analiza incidence in preživetja. Magi- strska naloga. 30 Pompe – Kirn: Poročilo o preživetju rakavih bolnikov v SR Sloveniji, str. 81–86. 31 Pompe – Kirn: Preživetje bolnikov z rakom v Sloveniji 1963–1990. 32 Register raka Republike Slovenije: Rak v Sloveniji 2014. 33 Žagar: Local standardized incidence ratio estimates and comparison with other mapping me- thods for small geographical areas using Slovenian breast cancer data, str. 2751–2761. 178 Maja Primic -Žakelj, Vesna Zadnik, Tina Žagar: Register raka Republike Slovenije, str. 171–183 Članki in razprave || Articles and Papers Viri podatkov in potek registracije raka v RRRS danes Osnovni vir podatkov so prijavnice raka- ve bolezni, ki jih pošiljajo iz vseh bolnišnic in diagnostičnih centrov v Sloveniji, iz ordinacij osnovnega zdravstvenega varstva pa le izjemo- ma, če bolnik ni napoten na nadaljnje preiska- ve in/ali zdravljenje. Dodatni vir podatkov so zdravniška poročila o vzroku smrti in obdukcij- ski zapisniki z diagnozo maligne bolezni. Prijav- nice prihajajo v RRRS po pošti v papirnati obliki. Izjema so prijavnice za bolnike, obravnavane na OIL, ki jih Bolnišnični register OIL pripravi v ele- ktronski obliki. Samo OIL ima za izpolnjevanje prijavnic organizirano posebno službo, v vseh drugih zavodih je za izpolnjevanje prijavnic za- dolžen zdravnik, ki zdravi pacienta, ali njegov pooblaščenec. Ker so nekateri bolniki z rakom obravna- vani v več kot eni ustanovi, dobi RRRS za posa- mezno bolezen več prijavnic – v povprečju skoraj dve za posamezno bolezen. Vse prijavnice hrani- mo v arhivu, razvrščene v posebne mape (slika 3). Sistem razvrščanja prijavnic v mape in njiho- vega shranjevanja je točno določen (po abecedi in glede na leto ugotovitve ter mesto raka); raz- vrščanje in shranjevanje neobdelanih prijavnic se razlikuje od razvrščanja in shranjevanja obde- lanih prijavnic. Število novih primerov raka se nenehno veča,34 skladno s številom primerov pa se veča tudi količina dodatnega papirnatega gradiva, ki se letno doda arhivu RRRS in trenutno meri sko- raj 400 tekočih metrov. Ne samo da se število pri- merov s časom veča, zaradi boljše diagnostike in učinkovitejšega zdravljenja se daljša tudi preži- vetje bolnikov z rakom. Skladno se povečuje šte- vilo mejnikov bolezni, ki jih zdravniki poročajo RRRS. Konec prejšnjega in v začetku novega sto- letja je RRRS prejel tudi več kot 20 prijavnic za eno samo bolezen. V zadnjih desetih letih po do- govoru zdravniki združijo več informacij o ugoto- vitvi bolezni in zdravljenju na eni sami prijavni- ci, zato se je število teh zmanjšalo na povprečno tri za posamezno bolezen. Sočasno je vedno več drugih virov (na primer poročila o osnovnem vzroku smrti, izvidi histopatoloških preiskav, odpustne diagnoze), iz katerih RRRS pridobiva dodatne informacije o bolezni ali s pomočjo teh 34 Zadnik: Cancer burden in Slovenia with the time trends analysis, str. 47–55; Internetni vir: Spletišče za dostop do podatkov o raku v Sloveniji in drugod, www.slora.si. Pridobljeno 12. 1. 2018. Arhiv RRRS, kjer so prijavnice shranjene v mapah po abecedi ter glede na leto ugotovitve in mesto raka. Foto: Polona Škulj. 179 Letnik 41 (2018), št. 1 virov le preverja zajem primerov in kakovost po- datkov. Količina papirnega materiala se v zadnjih letih ponovno zmanjšuje – čeprav je čedalje več poslanega gradiva, ga je veliko v digitalni obliki. Oboje pripomore k temu, da v zadnjih petih letih količina gradiva ne narašča več tako strmo ali se celo zmanjšuje kljub čedalje večjemu številu no- voodkritih rakov. Pri tolikšni količini gradiva ga ni mogoče enostavno prešteti, zato so na sliki 4 le grobe ocene. Podatki, ki se zbirajo s prijavnicami raka- vih bolezni, se s časom vsebinsko niso pomemb- no spreminjali. Nekoliko sta se spreminjali le oblika in barva prijavnic, večji prenovi sta bili v letih 1972 in 2001 (slika 2, spodaj). S prijavnicami se zbirajo naslednji podatki: identifikacijski podatki: EMŠO (enotna ma- tična številka občana), ime in priimek, dekliški priimek, rojstni kraj in naslov stalnega prebiva- lišča; • podatki o bolezni: anatomsko mesto raka, histološka oz. citološka diagnoza, stadij po TNM ali drugi ustrezni klinični klasifikaciji, opredelitev stadija po vseh preiskavah, na- čin postavitve diagnoze; • podatki o zdravljenju: bolnišnica, oddelek, številka popisa, vzrok sprejema, datum sprejema, datum ugotovitve sedanjega raka, predhodno zdravljenje sedanjega raka, način zdravljenja med sedanjo ho- spitalizacijo, datum pričetega zdravljenja, zaporedna številka sedanjega raka, pred- hodno ugotovljen kakšen drug rak; • podatki ob odpustu oz. smrti: datum odpu- sta oz. smrti, stanje ob odpustu, morebitna obdukcija, ali je predvidena kontrola oz. je bil bolnik premeščen. Podatke, prispele v RRRS na prijavnicah, posebej usposobljene medicinske sestre najprej kodirajo v skladu z mednarodnimi in v RRRS do- govorjenimi pravili. Za razvrščanje neoplazem po primarni lokaciji je od leta 1997 v veljavi de- seta revizija Mednarodne klasifikacije bolezni in sorodnih zdravstvenih problemov za statistične namene (MKB-10), pred tem je bila v uporabi osma. Pri uvrščanju med maligne bolezni je treba opozoriti še na klasifikacijo morfologije neopla- zem, za katero se uporablja morfološki del Med- narodne klasifikacije bolezni za onkologijo. Od leta 2001 njeno tretjo izdajo z dopolnitvami leta 2011, med letoma 1991 in 2001 je bila v uporabi druga izdaja, od leta 1983 do 1991 pa prva. Do leta 1982 je za razvrščanje neoplazem po mor- fologiji veljala klasifikacija WHO/HS/CAN/24 Groba ocena spreminjanja količine papirnatega gradiva v RRRS, 1950–2019. Poleg prijavnic se kot gradivo šteje vse papirnato gradivo, ki ga RRRS prejme, na primer zdravniška poročila o vzroku smrti, patološki izvidi, odpustne diagnoze. 180 Maja Primic -Žakelj, Vesna Zadnik, Tina Žagar: Register raka Republike Slovenije, str. 171–183 Članki in razprave || Articles and Papers Code.35 V zadnji izdaji je nekaj novosti, med drugimi navedba, katere histološke vrste sodijo med maligne, in nekaj novih histoloških vrst, ki do tedaj niso bile obravnavane posebej. Skozi čas je bilo več sprememb klasifikacij različnih bole- zni, na primer pri gastrointestinalnih stromalnih tumorjev, mejno malignih tu- morjev jajčnikov in predrakavih sprememb materničnega vratu, na kar je treba biti pozoren pri interpretaciji časovnih trendov. Za prikaz porazdelitve bolezni po stadiju ob diagnozi pri solidnih tumorjih uporabljamo poenostavljeno razvr- ščanje v eno od treh skupin: omejena bolezen, regionalno razširjena bolezen in oddaljeno razširjena bolezen. Primer opredelimo na osnovi ugotovitev katere koli zapisane preiskave – od popisa operacije do obdukcije, če bolnik poprej ni bil zdravljen. Poenostavljena opredelitev stadijev praviloma sledi klasifikaciji TNM (T za tumor, N za nodus (bezgavka), M za metastaza (zasevek)), njena upo- rabnost pa je neprimerno večja od uporabnosti TNM, saj ta ni vedno določen. Kakovost podatkov RRRS in popolnost registracije Kakovost podatkov registrov raka opredeljujejo naslednji kazalniki: od- stotni delež mikroskopsko (histološko ali citološko) potrjenih primerov (89 % v obdobju 1990−1994, 92 % v 2000−2004 in 94 % v 2010−2014) in odstotni delež primerov, registriranih samo iz zdravniških poročil o vzroku smrti (3,6 % v obdobju 1990−1994, 1,4 % v 2000−2004 in 0,2 % v 2010−2014). Popolnost registracije kaže delež vseh novih primerov raka na področju, ki ga pokriva register in ki so vključeni v podatkovno zbirko registra. Neposre- dno jo je mogoče meriti samo s posebnimi raziskavami, namenjenimi oceni po- polnosti, npr. s ponovnim pregledom odpustnih diagnoz in popisov bolezni v bolnišnicah ali ambulantah na določenem območju. V Sloveniji takih raziskav za zdaj še nismo delali, veliko pa nam k popolnosti zajema pomagajo kolegi kliniki, ki jih zanima, kakšno je preživetje bolnikov, zdravljenih pri njih; ko nam pošljejo podatke o svojih skupinah bolnikov, v njih velikokrat najdemo take, ki jih v po- datkovni zbirki RRRS še ni. Na splošno velja, da je popolnost podatkov večja tam, kjer ima register dostop do zdravniških poročil o vzroku smrti. Za tiste, ki so umrli za rakom, pa (še) niso zapisani v registru, RRRS tako dodatno aktivno poizveduje v bolnišni- cah. Na ta način se izboljša popolnost registracije rakov s slabo napovedjo izida, ne pa manj usodnih. Domnevamo, da je v Sloveniji – in tudi v drugih evropskih populacijskih registrih raka – manj popolna registracija nemelanomskega ko- žnega raka in tistih rakov, ki se zdravijo samo ambulantno. To sta tudi glavna razloga, zakaj je nemelanomski kožni rak izključen iz večine mednarodnih pri- merjav – RRRS je eden izmed registrov, ki kljub težavnosti zajemanja podatkov uspe zagotoviti zanesljivo oceno bremena nemelanomskega kožnega raka. Smer razvoja RRRS v prihodnosti Že desetletja ugotavljamo, da zaradi razvoja novih informacijskih reši- tev in spremenjenega načina dela zdravnikov sedanji način prijavljanja rakavih bolezni v RRRS postaja čedalje manj učinkovit. Ker je prijavljanje neredno, so- delavci RRRS preveč časa porabijo za aktivno poizvedovanje pri izvajalcih. Zato je obdelava podatkov in izdelava poročil v RRRS prepočasna – običajno regi- stri raka objavljajo podatke z vsaj dvoletno zakasnitvijo, vendar RRRS ocenju- je, da bi lahko s spremenjenim načinom dela zakasnitev objavljanja podatkov zmanjšal za eno leto ali dve. Težave pri pridobivanju podatkov pa najverjetneje 35 Register raka Republike Slovenije: Rak v Sloveniji 2014. 181 Letnik 41 (2018), št. 1 vplivajo tudi na popolnost in kakovost zbranih podatkov. Našteto zmanjšuje uporabnost podatkov, zbranih v RRRS. Osnovni namen RRRS je namreč zago- tavljanje kazalnikov, ki omogočajo spremljanje, načrtovanje in vrednotenje onkološkega zdravstvenega varstva, kar pa brez sprotno zbranih podatkov ni mogoče. K večji kakovosti in popolnosti zajema informacij v RRRS bosta prispe- vala poenotenje dokumentacije in elektronska obdelava podatkov oddelkov za patologijo, pa tudi celotnega popisa bolnika z rakom. Z uvedbo eZdravja v nacionalni zdravstveni sistem se tudi v RRRS predvideva postopen prehod na brezpapirno delovanje. Zaradi prostorske stiske kot tudi lažjega in hitrejšega dostopa do gradiva pa se RRRS pripravlja tudi na digitalizacijo arhiva. Kakovost in ažurnost poročanja bi izjemno povečala aktivna registracija, kot jo poznajo nekatere evropske države – usposobljeno osebje registra v tem primeru podat- ke pridobiva samo, neposredno iz diagnostičnih in kliničnih zapisov. Na ta način bi lahko za izbrane bolezni v sodelovanju s kliniki oblikovali tudi dodatne klinič- ne registre, ki bi vsebovali razširjen nabor podatkov, s tem pa tudi natančnejše vrednotenje kakovosti obravnave bolnikov z rakom. LITERATURA Doll, Richard, Payne, Peter, Waterhouse, John: Cancer incidence in five continents. Vol 1. Berlin: Springer, 1966. Lindtner, Jurij, Škrk, Janez: Sedem desetletij začasnosti Onkološkega inštituta v Ljubljani: 1938–2008. Ljubljana: Slovensko zdravniško društvo, 2014. Pompe - Kirn, Vera: Petdeset let dela registra raka za Slovenijo. V: Onkologija: strokovni časopis za zdravnike, 4 (2000), št. 1, str. 39–42. Pompe - Kirn, Vera, Primic - Žakelj, Maja, Ferligoj, Anuška, Škrk, Janez: Zemljevi- di incidence raka v Sloveniji 1978–1987. Ljubljana: Onkološki inštitut, Register raka za Slovenijo, 1992. Pompe - Kirn, Vera, Primic - Žakelj, Maja: Poročilo o preživetju rakavih bolnikov v SR Sloveniji. V: Zdravniški Vestnik 53 (1984), št. 2, str. 81–86. Pompe - Kirn, Vera, Za- kotnik, Branko, Benulič, Tomaž, Volk, Neva, Škrk, Janez: Preživetje bolnikov z rakom v Sloveniji 1963–1990. Ljubljana: Onkološki inštitut, Register raka za Slovenijo, 1995. Pompe - Kirn, Vera, Zakotnik, Branko, Zadnik, Vesna: Preživetje bolnikov z rakom v Sloveniji 1983–1997. Ljubljana: Onkološki inštitut, Register raka za Slovenijo, 2003. Pompe - Kirn, Vera: Želodčni rak v Sloveniji v letih 1961–1965: analiza incidence in preživetja. Magistrska naloga. Ljubljana: Medicinska fakulteta Univerze v Ljubljani, 1971. Primic - Žakelj, Maja, Zadnik, Vesna, Žagar, Tina, Zakotnik, Branko: Preživetje bol- nikov z rakom, zbolelih v letih 1991–2005 v Sloveniji. Ljubljana: Onkološki inštitut, 2009. Ravnihar, Božena, Gruden, Igor: Statističen pregled in kratka analiza prijavljenih rakovih obolenj iz področja LRS za leto 1950. V: Zdravniški Vestnik, 20 (1951), št. 1, str. 264–277. Register raka Republike Slovenije: Rak v Sloveniji 2014. Ljubljana: Onkološki inštitut Ljubljana, Epidemiologija in register raka, Register raka Republike Slovenije, 2017. Schlamberger, Niko: Registrsko jedro podatkovnega modela države. V: Dnevi slovenske informatike. Zbornik posvetovanja. Portorož: Slovensko društvo Informatika, 1996, str. 457–464. Tršinar, Irena: On-line connection between central register of population and in- stitute of oncology Ljubljana. V: At the crossroad of tradition and new technologies in cancer registration. The role of cancer registries in cancer control: programme and book VIRI IN LITERATURA 182 Maja Primic -Žakelj, Vesna Zadnik, Tina Žagar: Register raka Republike Slovenije, str. 171–183 Članki in razprave || Articles and Papers of abstracts. (ur. Maja Primic - Žakelj, Tina Žagar, Vesna Zadnik). Ljubljana: Onkološki inštitut Ljubljana, 2007, str. 39. Wagner, G.: 1991 History of cancer registration. V: Cancer registration: Principle and Methods (ur. M, Parkin et al.). Lyon: IARC, str. 3–6. Zadnik, Vesna, Primic - Žakelj, Maja, Lokar, Katarina, Jarm, Katja, Ivanuš, Urška, Žagar, Tina: Cancer burden in Slovenia with the time trends analysis. V: Radiology and Oncology 51 (2017), št. 1, str. 47–55. Zadnik, Vesna, Primic - Žakelj, Maja, Žagar, Tina: Poročilo Bolnišničnega registra Onkološkega inštituta Ljubljana za leto 2014. Ljubljana: Onkološki inštitut, 2016. Žagar, Tina, Zadnik, Vesna, Primic - Žakelj, Maja: Local standardized incidence ratio estimates and comparison with other mapping methods for small geographical areas using Slovenian breast cancer data. V: Journal of Applied Statistics 38 (2011), št. 12, str. 2751–2761. INTERNETNI VIRI Automated Childhood Cancer Information System (ACCIS): http://accis.iarc.fr/. Pridobljeno 12. 1. 2018. Cancer Incidence in Five Continents: http://ci5.iarc.fr/. Pridobljeno 12. 1. 2018. Concord: http://csg.lshtm.ac.uk/research/themes/concord-programme/. Pri- dobljeno 12. 1. 2018. European Cancer Observatory (ECO): http://eco.iarc.fr/. Pridobljeno 12. 1. 2018. European Cancer Registry Based Study on Survival and Care of Cancer Patients (Eurocare): http://www.eurocare.it/. Pridobljeno 12. 1. 2018. European Network for Indicators on Cancer (EUNICE): http://ec.europa.eu/he- alth/ph_projects/2004/action1/docs/2004_1_33_inter_en.pdf. Globocan: http://globocan.iarc.fr/. Pridobljeno 12. 1. 2018. Information Network on Rare Cancers (Rarecarenet): http://www.rarecarenet. eu/Surveillance of Rare Cancers in Europe (Rarecare): http://www.rarecare.eu/. Pri- dobljeno 12. 1. 2018. Geslo: Vera Pompe - Kirn: https://sl.wikipedia.org/wiki/Vera_Pompe_Kirn. Pri- dobljeno 12. 1. 2018. Zadnik, V., Primic Žakelj, M. SLORA: Slovenija in rak. Epidemiologija in register raka. Onkološki inštitut Ljubljana: www.slora.si. Pridobljeno 12. 1. 2018. CANCER REGISTRY OF SLOVENIA The Cancer Registry of Slovenia (hereinafter the Registry) is operating at the Institute of Oncology in Ljubljana (OIL) and is one of the oldest population based registries in Europe. It was founded in 1950 and headed until 1975 by the deceased professor dr. Božena Ravnihar. By the time of its creation, the registry is the tenth among all population-based registries in the world, the first one in Europe, and the third in the world among those, which by compulsory notify- ing, covered the entire geographical area of a population; the Registry is also the oldest collection of medical records in Slovenia. Today, the Registry keeps al- most 400 m paper documents which have legal status of archival material. The Registry collects, stores, and processes the data on new cancer cases among cit- izens with permanent residence in Slovenia, incidences. The Registry monitors patients until their death, thus it can also analyse survival and prevalence. This data together with mortality data presents the baseline for assessing the bur- SUMMARY 183 Letnik 41 (2018), št. 1 den of malignant diseases in the country. The registration of malignant diseases was legally regulated for the first time in 1950. Data processing was performed manually at the beginning, on the big computer in Iskra Commerce Company from 1975 until 1993, the big computer of the outsourcer, Oracle reference data, and their direct input was replaced by Registry’s server in the 1990s,. In 1984, cooperation with Central Population Register (CPR) started. The Registry then started recording the personal identification number, thus avoiding numerous errors on entering personal data. The cooperation allowed monitoring of pa- tient’s vital status. Data of both registers was connected annually at the begin- ning. Since the renewal of Registry’s information system in 2010, we have es- tablished direct online connection with CPR with specially protected internet technology, resulting in daily updates of personal data in the Registry. The cur- rent method of notifying about malignant diseases to the Registry is steadily be- coming less effective. Due to irregular notifications, co-workers at the Registry spend too much time actively gathering information from providers. In the near future, we plan to gradually transfer the service to eHealth, and the digitalisa- tion of archives is planned in order to reduce overcrowding and facilitate access to material. The quality and currency of reporting would be increased by active registration where Registry personnel obtains directly from diagnostic and clin- ic records. Additional clinic registers with extended data collection could thus be formed in cooperation with clinicians, thereby allowing more accurate evalu- ation of the quality of care for cancer patients. Key data of the Registry are from 2010 electronically accessible on the SLORA website, while they are regularly published in regular annual reports, period-specific research, and domestic and international articles.