ISSN1318 | 2072 | Letnik 30 | ŠteviLka 1 | 2016 Glavna in odGovorna urednica: Marija Vegelj Pirc uredniški odbor: Blaž Bajec, Simona Borštnar, Jasminka Ćišić, Nataša Elvira Jelenc, Mirjana Rajer, Lili Sever, Andreja C. Škufca Smrdel, Marija Vegelj Pirc, Mojca Vivod Zor lektorirala: Mojca Vivod Zor FotoGraFija na naslovni strani: Andreja Peklaj – Deklica oblikovanje in računalniška postavitev: Ida Demšar, Design Demšar d. o. o., Škofja Loka tisk: Tiskarna Present d. o. o., Ižanska 383, Ljubljana naslov uredništva: Društvo onkoloških bolnikov Slovenije, Poljanska c. 14, 1000 Ljubljana Tel. (01) 430 32 63, 041 835 460, Fax: (01) 430 32 64 E-mail: dobslo@siol.net in marija.vegeljpirc@siol.net http://www.onkologija.org poslovni račun: 0201 4001 5764 598 Revijo OKNO izdaja Društvo onkoloških bolnikov Slovenije in izhaja dvakrat letno. Naklada 8000 izvodov. Prva številka je izšla julija 1987. Revija je brezplačna. Vsebina UVODNIK . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 PISMA BRALCEV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 POGOVARJALI SMO SE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Nalezljivi optimizem Pogovor s strokovnim direktorjem Onkološkega inštituta Ljubljana doc. dr. Viljemom Kovačem, dr. med., so pripravile Mojca Vivod Zor, Nataša Elvira Jelenc in Marija Vegelj Pirc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 STROKOVNJAKI GOVORIJO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Raki glave in vratu – prof. dr. Primož Strojan, dr. med. . . . . . . . . . 10 Rak sečnega mehurja – doc. dr. Boštjan Šeruga, dr. med. ....... 15 Stiska pri bolnikih z rakom – mag. Andreja C. Škufca Smrdel, univ. dipl. psih. . . . . . . . . . . . . . . 18 PRIČEVANJA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 Pričevanja ob jubileju – MO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 Moja zgodba – Janja Bukovec .............................. 25 Usodni mejniki – Tončka Odlazek ......................... 26 OTROŠKI KOTIČEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 NOVOSTI V ONKOLOGIJI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 Imunoterapija – prof. dr. Tanja Čufer, dr. med. . . . . . . . . . . . . . . . 30 Nova pridobitev – doc. dr. Irena Oblak, dr. med. ............. 33 Novosti v obsevalnem zdravljenju – asist. dr. Martina Vrankar, dr. med., asist. dr. Karmen Stanič, dr. med., dr. Ana Lina Vodušek, dr. med. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 DUHOVNI KOTIČEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Eksistencialna kriza – prof. dr. Zdenka Zalokar Divjak, univ dipl. psih. . . . . . . . . . . . . . . 37 ZA ZDRAVO ŽIVLJENJE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39 Vadba za moč – dr. Jasna But Hadžić, dr. med. . . . . . . . . . . . . . . . . 39 Gersonova terapija – Denis Mlakar Mastnak, dipl. med. ses., klin. diet., univ. dipl. ped. .................................. 44 Zajtrk malo drugače – Majda Rebolj, strok. učiteljica kuharstva ................................. 46 Evropski kodeks proti raku . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 PRIPOROČAMO BRANJE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49 Ti povem zgodbo – Jasminka Čišić . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49 Umetnost pospravljanja – Mojca Vivod Zor .................. 50 Nora na fanta – Nataša E. Jelenc ............................ 52 Novo pri društvu – Marija Vegelj Pirc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53 MISLI ZA ZAMISLI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54 IZ ŽIVLJENJA DRUŠTVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 PO SVETU . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 OBVESTILA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76 Rože ne cvetijo kar tako: saj so veselje metuljev, cvetijo za lepoto matere zemlje in za prijateljstvo med ljudmi. Phil Bosmans Foto: Andreja Peklaj T okratno Okno smo praznično obarvali, saj naše društvo praznuje 30. obletnico delovanja. Zvrstilo se je nekaj dogodkov, ki jih želimo deliti tudi z Vami, spoštovani bralci. S hvaležnostjo se oziramo na prehojeno pot in se veselimo napredka v medicini, zaradi katerega postaja rak vse bolj obvladljiva bolezen. Veselimo se, ker smo bili soudeleženi pri številnih premikih v družbi, od sprejemanja zakonov do državnega programa za obvladovanje raka. Rak ni več tabu, tako kot pred 30 leti, ko se o njem ni govorilo, ko so mnogi bolniki skrivali diagnozo in tako še dodatno trpeli. Pa vendar – dejstvo ostaja. Število na novo obolelih je vsako leto večje. Zato si moramo tudi v prihodnje prizadevati, da bi imeli vsi bolniki enake možnosti za dostop do celostne obravnave, od hitre diagnostike in zdravljenja do rehabilitacije in paliativne oskrbe. Vsem, ki se soočate z rakom, želim, da bi zmogli nositi breme bolezni, se veseliti življenja in ga skozi bolezen uzreti še v čistejši luči. Phil Bosmans je ob svoji bolezni zapisal: »Počutim se iskreno zadovoljnega in srečnega. Kar ne pomeni, da nimam slabih dni. Vsakdo jih ima, kajti sreča je vedno sestavljena iz veliko delov, za enega smo vedno prikrajšani. Menim pa, da je napačno, če strmimo samo v manjkajoči del. Hvaležen sem za vse, kar sem prejel. To mi pomaga, da sem srečen. Biti hvaležen za življenje vsak dan, hvaležen, ker srce utripne 123.700-krat na dan, ker vdihnem 20.000-krat na dan, ker … « Prijetno branje Vam želim! Vaša urednica Marija Vegelj Pirc UVODNIK Drage bralke in spoštovani bralci! Hvala vsem, ki ste nam pisali in nas razveselili s svojimi mnenji, pričevanjem in poročanjem pa tudi s pohvalami. Hvala za lepe razglednice s pozdravi z vaših izletov in za praznična voščila. Žal smo morali tudi tokrat zaradi prostorske omejitve nekaj prispev­kov krajšati. Prosim za razume­vanje. Če nam jo je morda zago­del uredniški škrat in se je kakšno pismo izgubilo, nam, prosim, pišite znova. Z veseljem pričakujemo vašo novo pošto – do konca oktobra 2016 –, da bo lahko obogatila naslednje Okno. Lepo pozdravljeni! Marija Vegelj Pirc, urednica Spoštovani! Pred časom sem bila tudi sama onkološka bolnica in svojo izku­šnjo lahko opišem kot odlično. Učinkovitost, ljubeznivost in pozornost medicinskega ose­ da si želite postavljati vprašanja, toda tukaj bom spraševala jaz, vi pa boste tiho. Verjamem in upam, da so taki primeri redki, menim pa, da se sploh nikoli ne bi smeli zgoditi. Sodi tak človek na mesto, kjer deluje? Kje je tukaj empatija? Bolniki smo ob hudi diagnozi zelo prizadeti, na nek način se nam zruši svet. Morda se nikoli več ne bomo zares »sestavili«. Je res potrebno, da nas nekdo še dodatno poniža? Kajti takšno ravnanje je zagotovo poniževal­no. Verjamem, da so zdravniki zelo obremenjeni, verjamem, da je nekdo okoren in se mu zatika, ko mora predati težko sporočilo, vendar pa ni opravičila za aro­gantno vedenje. Kako preprečiti podobne primere? Hvala že vnaprej, če boste pismo objavili v Oknu. Morda se bo pa le kdo ob njem zamislil. Katarina Lanjšek Čateških toplicah tudi nepozab­no. V času od junija do oktobra, ko sem čakala na prosto posteljo, si je bilo potrebno misli z nečim zaposliti. Zato sem se ukvarjala s pisanjem in med drugim zapisala tudi naslednje misli: Ko sem izvedela, da raka imam, sem si rekla – kar tako se pa ne dam! Če pohitim, še kaj pridobim, če prej ne znorim. Lep pozdrav, Bernarda Primec Spoštovani! Včeraj mi je po dolgem času zazvonil domači telefon in z drugega konca našega plane­ta, iz Avstralije, se je oglasil naš prijatelj in častni član Društva onkoloških bolnikov Slovenije Marijan Lauko. Obujala sva spo­mine in kar verjeti nisem mogla, da prav v teh dneh mineva že 12 let od njegovega pohoda za bolnike z rakom po Sloveniji v PISMA BRALCEV sodelovanju z našim društvom Pozdravljeni! bja so me prijetno presenetile. in s Slovensko-avstralskim Zato sem bila sedaj toliko bolj šokirana, ko se mi je sestrična, s katero sva si zelo blizu, pritožila nad ravnanjem zdravnice, ki ji je nedavno sporočila hudo diagno­zo. Bilo je na pljučnem oddelku; po kar nekaj preiskavah je bilo jasno, da gre za napredovali, raz­sejani rak pljuč. Zdravnica ji je povedala, kakšna je diagnoza, in ko je hotela sestrična izvedeti kaj več, jo je osorno zavrnila: Vem, Ker je 3. oktobra 2015 minilo že 20 let od moje operacije obeh dojk hkrati, sem si rekla: Pa napiši nekaj besed za Okno! Vsem s to boleznijo bi rekla samo to: NIKOLI IN NIKDAR NE OBUPAJTE! Spominjam se, kako smo imele vsak dan v bolniški sobi »šov«. Po treh mesecih pa je bilo v društvom. Marijan Lauko je pričel svoj pohod 2. maja 2004 v Trenti ob izviru Soče. Še danes smo veseli, da so nam tako prijazno prisko­čili na pomoč po vseh krajih, skozi katere smo hodili. Z njim so del poti hodili tudi številni člani obeh društev in prosto­voljke, ki so mu delali družbo na dolgi in naporni poti. V času bivanja v Sloveniji je čili 4. junija 2004 s slovesnostjo Lepe pozdrave pošilja vsem, ki gospoda Lauka in predstavnike in veselim druženjem ob glasbi so tedaj hodili z njim, kot tudi obeh društev na Brdu pri Kranju na letališču Šentvid pri Stični. drugim članicam in članom sprejel tedanji predsednik RS dr. Janez Drnovšek, kateremu je g. Lauko ob predstavitvi svoje oblike boja proti raku izročil simbolično darilo avstralskih Marijan se znova zahvaljuje vsem za to prelepo izkušnjo, ki mu po vseh teh letih še vedno veliko pomeni. Zaradi težav z našega društva. Lep pozdrav, Kristina Bajec Slovencev kot spomin na vstop očmi ne hodi več. Zadnja leta Pripis uredništva: Slovenije v EU. Sprejem je pri­ sodeluje z društvom slepih in Spoštovanemu gospodu Marijanu redila tudi tedanja ljubljanska slabovidnih v Avstraliji. Pravi, Lauku ob visokem življenjskem županja, gospa Danica Simšič. da se ne da ugnati, čeprav bo v jubileju iskreno čestitamo in mu Humanitarni pohod smo zaklju­ avgustu letos dopolnil že 90 let. kličemo še na mnoga zdrava leta. Vabilo k sodelovanju Okno naj nas tudi v bodoče vodi, združuje in povezuje v znanju, da bomo s pogumom in z upanjem premagovali težave. Sodelujte s svojimi mnenji, predlogi, izkušnjami in strokovnimi prispevki, ki jih pošiljajte na naslov: Društvo onkoloških bolnikov Slovenije, Poljanska c. 14, 1000 Ljubljana ali na elektronski naslov: marija.vegeljpirc@siol.net Prispevkov ne honoriramo, rokopisov ne vračamo, strokovnih člankov ne recenziramo – za vse navedbe odgovarja avtor. Vse delo pri Oknu je prostovoljsko – brezplačno. NALEZLJIVI OPTIMIZEM ali ZAkAJ JE NEkAJ NEskONčNO VEč kOT NIč N aš tokratni gost je doc. dr. Viljem Kovač, dr. med., strokovni direktor Onkološkega inštituta Ljubljana. Novo funkcijo je uradno prevzel od pred­hodnika prof. dr. Janeza Žgajnarja, dr. med., 14. novembra 2015. Na Onkološkem inštitutu je zaposlen od leta 1986, je specialist onkologije in radioterapije, docent na Medicinski fakulteti v Ljubljani; 14 let je vodja multidisciplinarnega kirurško-onkološko-pulmološkega konzilija v Bolnišnici Topolšica in multidisciplinarnega konzilija za zdravlje­nje raka pljuč na Onkološkem inštitutu. Onkologija je zanj velik izziv, ker je dinamična veja medicine, ki najbolj in naj­hitreje napreduje. Cenjeni gost se je našemu povabilu za pogovor kljub natr­panemu urniku takoj ljubeznivo odzval in nas sprejel v svoji pisarni dne 20. maja 2016, kjer je nastal tale zapis. V sproš­čenem pogovoru smo obujali spomine od otroštva naprej in spoznavali njegovo bogato in uspešno poklicno pot. Očarali so nas optimizem, široka razgledanost in predanost svojemu poslanstvu – predan je bolnikom, tistim, ki najbolj pričaku­jejo, da jim bo medicina pomagala. Z naklonjenostjo podpira prizadevanja našega društva, za kar smo mu še posebej hva­ležni. Pravite, spoštovani strokovni direktor, da ste »v privilegiranem polo­žaju, saj imamo na Onkološkem inštitutu izjemne strokovnjake, polne entuziazma, veselja do dela in hotenja, da bolniku čim bolj poma­ doc. dr. Viljem Kovač, dr. med., strokovni direktor Onkološkega inštituta Ljubljana gamo«. Verjetno ste zaznali te pozitivne naravnanosti, da ste se potem lažje odločili za kandida­turo za zahtevno, lepo, a malo nehvaležno funkcijo strokovnega direktorja OI. Dejansko sem videl veliko pozi­tivne naravnanosti, kot omenjate. Če ne bi pri svojih kolegicah in kolegih zaznal toliko navdušenja, entuziazma, bi se težko odločil za to. Le skupaj lahko pomaga­mo bolnikom, delujemo sinergi­stično. Vsakdo na Onkološkem inštitutu si prizadeva, da bi bil koristen bolniku. Bolnikova edina želja je, da bi ozdravel; če to ni mogoče, pa da bi živel čim dlje in čim bolj kakovo­stno. Želimo in osredotočeni smo na to, da bi bolezen odkri­li v čim bolj zgodnjem stadiju. Hkrati tudi promoviramo zdrav življenjski slog in tako dviguje­mo zdravstveno kulturo. Pri tem so nam mediji v veliko pomoč, kakor tudi vi, člani društev bol­nikov. Glavna naloga strokov-nega direktorja je, da usklajuje stroko in spremljati strokovno literaturo. V odloku Vlade RS o ustanovitvi vašega javnega zdravstvenega zavoda je med nalogami strokov­nega direktorja zapisano, da je tudi odgovoren za uresničevanje uravnoteženega strokovnega razvoja in strokovnega povezo­vanja z drugimi zdravstvenimi zavodi. Kako uresničujete to poslanstvo? V veliko oporo mi je Državni program za obvladovanje raka (DPOR), ki ga je sprejela vlada RS leta 2010. Sedaj oblikujemo nov petletni program. V njem skušamo opredeliti aktivnosti, da bomo čim uspešnejši pri ciljih, ki smo si jih zastavili. Ti so: (1) spremljanje bremena raka, pri­marna in sekundarna preventiva, primarno zdravstveno varstvo; (2) diagnostika in zdravljenje; (3) raziskovanje; (4) rehabilitacija; (5) paliativna oskrba in (6) izo­braževanje. Če Vas bi morali bralcem Okna predstaviti z eno samo besedo, bi ta vsekakor bila: OPTIMIZEM. Če pa bi imeli na voljo dve besedi, bi ti bili: NALEZLJIVI OPTIMIZEM. Od kod izvira? Po naravi sem optimist. V medi­cini pa moramo izhajati iz real­nega stanja in če smo optimistič­ vedno odloča znotraj svojega vrednostnega sistema, ki ga zdravnik mora upoštevati. no naravnani, ga lahko obrnemo sebi v prid. V vsaki situaciji se da pomagati in stanje s pozitivnim razmišljanjem tudi izboljšati. V filozofiji velja, da je NEKAJ neskončno več kot NIČ in tudi pri bolnikih lahko vedno nekaj naredimo. Verjamem v ljudi. Pri celostni obravnavi bolnika vklju­čujemo vse dimenzije. To pome­ni, da moramo upoštevati ob psihofizičnem stanju še socialno in duhovno dimenzijo. Človek se namreč vedno odloča znotraj svojega vrednostnega sistema, ki ga zdravnik mora upoštevati. Rojeni ste v Gornji Radgoni. Kakšna je bila Vaša osnovna dru­žina? Otroštvo in družina vsakogar zaznamujeta. Sam nisem nobe­na izjema. Izhajam iz vzhodnega dela Slovenije in kot pravijo: »Ex oriente lux. (Luč prihaja z vzho­da.)« Že zelo zgodaj smo se pre­selili v Maribor in tam sem prav­zaprav odraščal. V Združenih državah na primer človeka vpra­šajo, kje je odraščal, kajti to ga zaznamuje. Res pa je, da požene korenine tudi tam, kjer se je ure­sničil. Izhajam iz velike družine in imam brata dvojčka. Gotovo velja, da sem v življenje prine­sel vrednote, ki sem jih prejel v družini. Tako to gre. Menim pa, da je zasebno življenje treba ločiti od službenega, čeprav mi ravno razumevanje članov druži­ne pomaga, da lahko toliko časa posvetim strokovnemu in razi­skovalnemu področju. Kako se spominjate svojih let v osnovni šoli? Človek se rad vrača v mlado­stna leta in kot opažam, se mi to sedaj vse bolj pogosto dogaja. Ne predstavljamo si, v kolikšni meri so nas ta mlada leta zazna­movala. Zame je bila osnovna šola prijetna, brez pravih skrbi in težav. Nanjo imam izključno lepe spomine. V življenju je dobro, če imaš tudi nekaj sreče in jaz sem je imel veliko. Gimnazijska leta ste prepustili I. gimnaziji v Mariboru. Kateri mladostni vzgib Vam je pokazal smer: medicina. Za medicino sem se odločil raz­meroma pozno, kajti mikalo me je tudi veliko drugih stvari. Zanimala me je tehnika, huma­nistične vede, tudi umetnost in še druga področja. Medicinska fakulteta v Ljubljani ... Ste iz generacije, ki je bila poleg odličnim profesorjem na milost in nemilost prepuščena tudi nekate­rim, katerih metode so bile – milo rečeno – nenavadne. Marsikdo se je medicini izognil v velikem loku, čeprav bi morda bil odličen POgOVARjALI SMO SE du nisem imel težav. Imel sem več možnosti; odločil pa sem se za onkologijo z radioterapi­jo. Področje, na katerem delaš, vzljubiš, se vanj poglobiš in ti postane zelo blizu, predvsem pa vedno bolj zanimivo. V preteklosti ste bili tudi vodja zdravstvene službe v Zavodu za usposabljanje invalidne mladine Kamnik. Delo na onkologiji je bila moja tretja služba. Prva zaposlitev je bila na Pediatričnem oddelku kirurških strok v UKC Ljubljana, kjer sem nadomeščal porodni­co, nato pa sem bil vodja zdra­vstvene službe v Zavodu za usposabljanje invalidne mladine Kamnik. Ukvarjal sem se z reha­bilitacijo mladih invalidov. Zelo dobro smo sodelovali s Sočo in z Valdoltro. Zavod je opravljal in opravlja veliko poslanstvo. Sam sem bolj občudoval kanadski model, ki invalidne otroke obdr­ži v družinskem okolju, vsako­dnevno pa jih vozijo v rehabilita­cijski center. To je model integra­tivne habilitacije, ki je zelo drag in zahteva visoko stopnjo logisti­ke in zdravstvene kulture. Vedel sem, da bi bilo to pri nas skoraj nemogoče izpeljati. Že 18 let ste tudi izvršilni urednik mednarodne revije Radiology and Oncology. Že zelo zgodaj sem začel sodelo­vati pri tej reviji in postal kmalu eden od urednikov. K sodelova­nju me je povabil tedanji glavni urednik dr. Tomaž Benulič. To delo me je zelo pritegnilo, ure­dnikovanje je nekaj živega in mi predstavlja velik izziv, je pravza­prav del mene. Revija ima daleč največji dejavnik vpliva (impact factor) med vsemi revijami v Sloveniji. Skrbi za promocijo slovenske odličnosti v mednaro­dnem prostoru. Z revijo seveda še vedno sodelujem. Čeprav se ji zdaj lahko posvečam samo v prostem času. Pred izvolitvijo na mesto strokov- nega direktorja ste vodili multidi­sciplinarni konzilij za zdravljenje pljučnega raka na Onkološkem inštitutu. Ste se težko ločili – ali pa se sploh niste? – od vašega kli­ničnega dela. Kot sem že rekel, mora strokovni direktor obdržati stik s stroko. Multidisciplinarni konziliji so oblika, s katero Onkološki inšti­tut izvršuje svoje poslanstvo. Enkrat do dvakrat tedensko pa v popoldanskem času opravljam tudi delo v ambulanti za zdra­vljenje pljučnega raka. In zopet smo pri Vašem osnovnem poslanstvu. Ali bo bolnik z rakom preživel, je še vedno odvisno tudi od tega, kje v Sloveniji živi, pra­vite. Pozno odkrivanje pljučnega raka opažate zlasti pri bolnikih iz vzhodnega dela države. S tega dela prihajate tudi sami, zato še toliko bolj razumete, da bo treba v nekaterih krajih izboljšati odnos ljudi do lastnega zdravja in poseči tudi v organizacijo zdravljenja raka. Kaj predlagate? Preživetje raka je tudi povezano s tem, iz katerega dela Slovenije je bolnik. Iz vzhodne Slovenije sprejemamo bolnike v višjih sta­dijih, z bolj napredovalo bolezni­jo. Zato se trudimo, da bi v celo­tni Sloveniji dvignili zdravstveno kulturo, da bi ljudje manj živeli v zanikanju in imeli boljše možno­sti zdravljenja. Pri tem poz­dravljam tudi napore Društva onkoloških bolnikov Slovenije, ki so v veliko pomoč. V vzhodni Sloveniji smo veseljaki, veliko je druženja ob hrani in pijači in morebiti manj zdravih življenj­skih navad. Naše načelo pa je omogočiti enake možnosti zdra­vljenja v vsej deželi. Maribor ima na primer že sedaj uspešno kar­diologijo in ni razloga, da ne bi imeli tudi uspešne onkologije z radioterapijo, za kar si Onkološki inštitut posebej prizadeva. Dodatno želimo povečati odziv­nost na presejalne programe. Za njih je dokazano, da odkrivajo bolezen v začetnih oblikah, ko je zdravljenje mnogo bolj uspešno. Kako kotira Slovenija pri zdra­vljenju različnih vrst raka? Pri nedavnih mednarodnih primer­javah OECD se je slabo odrezala pri preživetju bolnikov z rakom materničnega vratu, dojk in debe­lega črevesa. V Sloveniji je položaj drugačen kot marsikje v Evropi, zato se težko primerjamo z drugimi. RAkI GLAVE IN VRATU prof. dr. Primož Strojan, dr. med. R aki glave in vratu se razlikujejo po pogostnosti glede na mesto vznika; med njimi je največ tumorjev ustne votline. Pogosteje zbo­levajo moški kot ženske. Najpogostejša vzroka sta še vedno kajenje in prekomer­no uživanje alkohola. Prvi znaki in simptomi so poveza­ni s funkcijo dela organa, v katerem se je pričel razra­ščati tumor. Uspešnost zdra­vljenja je večja, če jih prepo­znamo in začnemo zdraviti, ko so še v začetni fazi rasti. Zato je dobro poznati osnov­na dejstva o teh boleznih, da bi jih laže zgodaj zazna­li in odkrili. Vabilu za pri­spevek se je takoj ljubezni­ vo odzval priznani strokovnjak s tega področja specialist onkologije in radioterapije prof. dr. Primož Strojan, dr. med., z Onkološkega inštituta Ljubljana. kATERI TUMORJI sOdIJO V skUPINO RAkOV GLAVE IN VRATU Med rake glave in vratu uvrščamo maligne tumorje ustne votline, žrela, grla, nosne votline in obnosnih votlin, žlez slinavk in kože tega področja. V širšem smislu sodijo sem tudi malignomi žleze ščitnice, čeprav se vsaj v Sloveniji ti obravnavajo izven multidisciplinarnega tima za rake glave in vratu. kAkO POGOsTI sO TI TUMORJI Incidenca rakov glave in vratu (brez tumorjev kože in ščitnice) se v zadnjih 20 letih v Sloveniji, podobno kot drugje v razvitem svetu, ni bistveno spremenila. Letno zboli za enim izmed teh rakov pri nas 450–500 ljudi. Največ je novih bolnikov z malignim tumorjem ustne votline (približno 150), ustnega dela žrela – orofarinksa in grla (vsak z okoli 100 novi­mi bolniki); manj je bolnikov s tumorjem spodnjega dela žrela – hipofarinksa (50–80). Maligni tumorji nosnega dela žrela – nazofarinksa, nosne votline in obnosnih votlin ter žlez slinavk so še redkejši: letno zabeleži­mo 10–15 primerov vsakega izmed njih. Izjema je posebna skupina tumorjev ustnega žrela, s humanim virusom papiloma (HPV) povzročeni raki nebnic in jezičnih tonzil, katerih število se je v zadnjih 20 letih v neka­terih, predvsem zahodnoevrop­skih državah, Kanadi, ZDA in Avstraliji, strmo povečalo (pri nas beležimo šele začetek tega porasta). Incidenca drugih rakov tega področja upada ali se ne spreminja. kAJ PRIsPEVA k NJIhOVEMU NAsTANkU IN kdO sO OBOLELI • Najpomembnejša vzroka za nastanek rakov glave in vratu sta še vedno kajenje in pre­komerno uživanje alkoholnih pijač: njuni negativni učinki se ne seštevajo, ampak multiplici­rajo! Tipičen bolnik je starejši moški, med 60. in 70. letom starosti, dolgoleten kadilec in uživalec alkoholnih pijač. Razmerje med moškimi in ženskami je od 2 : 1 do 15 : 1, odvisno od mesta vzni­ka tumorja in tudi od prisot­nih razvad (ki so jim pravilo­ma bolj podvrženi moški). • Med pomembnejšimi vzroki je potrebno omeniti še človeš­ 15 : 1, odvisno od mesta vznika tumorja in tudi od prisotnih razvad. ki virus papilom (ali krajše HPV): zanj je bilo v zadnjih 20 letih ugotovljeno, da sodeluje pri nastanku raka v ustnem delu žrela (v področju nebnic in jezičnih mandljev), ne pa tudi v drugih delih področja glave in vratu. S HPV povzro­čeni tumorji so pogostejši pri ljudeh, ki so zgodaj pričeli s spolnim življenjem, pogosteje menjavajo spolne partnerje, prakticirajo določene (oralne) spolne prakse ali so istospol­no usmerjeni. Zato zbolevajo predvsem mlajši moški (40–50 let), ki niso kadilci ali pivci (oz. ti razvadi ne izstopata), njihovi tumorji v žrelu so ob postavitvi diagnoze običaj­no majhni, področni zasevki pa napredovali in cističnega videza. Najpomembnejša zna­čilnost teh tumorjev je, da se bolje odzovejo na zdravljenje, kar zagotavlja bistveno bolj­šo prognozo kot v primeru s kajenjem in/ali z alkoholom povzročenih rakov ustnega dela žrela. • Drugi virus, ki je tudi povezan z nastankom raka v področju glave in vratu, je virus Epstein Barr (EBV), ki ob ustrezni genetični predispoziciji in/ali specifični prehrani sodeluje pri nastanku raka v nosnem delu žrela. Tu je potrebno poudariti, da se ta rak lahko pojavi že v adolescentski dobi ali pri mladih odraslih; drugi vrh pojavljanja je v odrasli dobi, vendar tudi tu okoli 10 let prej (med 45. in 55. letom starosti), kot se sicer pojavljajo pivsko-kadilski raki glave in vratu. • Tako kot pri drugih rakih ima tudi v primeru rakov glave in vratu pomembno vlogo genetika. Na udaru so še pose­bej posamezniki, ki imajo v prvem kolenu svojca, ki je že obolel za tem rakom; v tem oziru so pomembne tudi posamezne nedavno ugoto­vljene spremembe v nekaterih genih. • Med pomembnejše vzročne dejavnike sodijo še azbest (rak grla), lesni prah (rak v obno­snih votlinah), slaba zobna in ustna higiena, dolgoletno pasivno kajenje, gastroezofa­gealna refluksna bolezen in prehrana z manj sadja in zele­njave. kATERE VRsTE RAkOV GLAVE IN VRATU POZNAMO IN kAkšEN JE NJIhOV POTEk Najpogosteje vznikne rak iz celic sluznice, ki oblaga površino zgornjih prebavil in dihal: govo­rimo o ploščatoceličnih karcino­mih, ki jih v nadaljevanju delimo v številne podtipe. Ti predsta­vljajo med raki tega predela večinski, 80-odstotni delež. Seveda pa najdemo tu tudi druge vrste rakov: limfatično tkivo je vir limfomov in ekstramedular­nega plasmacitoma; tu je najpo­gostejše mesto vznika nekožnega, tj. sluzničnega melanoma; glede na raznolikost tkiv ne preseneča pojavljanje različnih vrst sarko­mov. Maligni tumorji žlez sli­navk sami po sebi predstavljajo histološko izjemno heterogeno skupino bolezni. Najpogostejši med njimi so mukoepidermoidni karcinom, adenokarcinom, kar­cinom ex pleomorfni adenom, adenoidnocistični karcinom in karcinom aciničnih celic. S podvajanjem malignih celic se veča njihovo število in s tem tudi masa – velikost tumorja. Ta se sprva razrašča na mestu vznika, tj. v sluznici, od koder se razširi na(d) njeno površino in v globi­no. Ob tem vrašča, odriva in pri­tiska na sosednje strukture, kar povzroča oteklino, deformacijo in bolečino. S prodorom tumorskih celic v limfni in krvni obtok je izpol­njen temeljni pogoj za zaseva­nje (metastaziranje) v področne bezgavke in oddaljene organe. V prvem primeru gre za bezgavke na vratu: ali bodo te prizade­te oziroma v katerih bezgavkah na vratu (v zgornji, srednji ali spodnji tretjini vratu) se bodo tumorske celice naselile in namnožile, je odvisno od mesta vznika tumorja (tumorji nosnega in spodnjega dela žrela zaseva­jo pogosteje kot tumorji drugi področij), njegove velikosti (večji tumorji zasevajo pogosteje) in lege (centralno ležeči tumorji zasevajo v bezgavke obeh stra­ni vratu, tisti umeščeni bolj na stran pa običajno le v bezgavke iste strani vratu). Po krvnem obtoku lahko zanese tumorske celice do katerega koli organa v telesu, čeprav velja, da raki glave in vratu tvorijo zasev­ke najpogosteje v pljučih, jetrih in kosteh. Poudariti je potrebno, da ti malignomi pogosto tvorijo področne zasevke na vratu, med­tem ko zasevajo v druge organe redkeje kot drugi raki; tako ima ob postavitvi diagnoze sistemske zasevke le 2 % bolnikov. kAkšNI sO ZNAkI IN sIMPTOMI Vsekakor so prvi znaki in simpto­mi povezani s funkcijo dela orga­na, v katerem se je pričel razra­ščati tumor. • Če gre za jezik, so to lahko motnje v govoru, tudi težave pri obračanju hrane v ustih. • V primeru žrela gre za težave pri požiranju tekočin in for­mirane hrane. • V primeru glasilk najprej nastopi hripavost, ki se ji lahko precej hitro pridruži tudi oteženo dihanje. • Tumorji v nosni votlini sprožajo izcedek, bolj ali manj hemoragičen oziroma gnojav. • Tumorji obnosnih votlin zaradi možnosti razraščanja v votlem delu sinusa veliko­krat povzročajo težave šele v napredovalem stadiju, v smislu bodisi občutka tiščanja ali ote­kanja prizadetega dela. Prej ali slej se skelenje, občutek tujka v žrelu, neboleča zatrdli­na ipd. razvijejo v bolj ali manj hudo bolečino, ki jo lahko spre­mlja krvav izpljunek, zakrčenost žvekalnih mišic, gniloben zadah iz ust, zaletavanje ali nezmožnost uživanja predvsem formirane hrane, kar so vse znanilci razra­ščanja malignoma v okolico. Posebej je potrebno omeni­ti možnost, da bolnik najprej opazi zgolj zatrdlino ali oteklino na vratu, brez drugih znakov in simptomov (seveda je ta pogo­steje pridružena drugim teža­vam). Najpogosteje se to zgodi pri britju. V vsakem primeru je ob vztrajanju take spremembe ali njeni morebitni rasti in hkra­tni odsotnosti vnetnih žarišč v področju zob ali žrela (angina) potrebna posebna pozornost. Bezgavke, ki so povečane zaradi razraščanja karcinomskih celic v njih, so običajno trde in nebole­če, v napredovali fazi tudi slabše ali celo nepremakljive. kAkšEN JE dIAGNOsTIčNI POsTOPEk Enako kot pri drugih rakih velja, da je uspešnost zdravlje­nja rakov glave in vratu večja, če jih prepoznamo in začnemo zdraviti, ko so še majhni oziroma v začetni fazi rasti. Pravočasno in ustrezno izpeljan diagnostič­ni postopek je zato ključnega pomena. Bolnik se ob sumu, da se z njim nekaj dogaja, najprej zateče k osebnemu zdravniku. Če gre za težave v področju zgornjih dihal oziroma prebavil, ta običajno predpiše antibiotik. Če po anti­biotični terapiji ni izboljšanja ali pa je to le prehodno (če je tumor prisoten, bo prej ali slej – po umiritvi vnetnega dogajanja, ki je pogost spremljevalec razrašča­nja malignoma – prišlo do pono­vitve težav), je potreben pregled pri specialistu. Pregled pri otorinolaringologu – ta bo s specialističnim znanjem, z usmerjeno anamnezo in s pre­gledom, ki vključuje tudi pregled zgornjega dihalnega in prebav­nega trakta z zrcalcem ali fleksi­bilnim endoskopom, znal raz­ločiti med vnetnim ali drugim benignim dogajanjem in rakom. Če posumi ali naleti na slednje­ga, sledi natančnejši pregled, ki je pogosto izpeljan v področni bolnišnici. Pregled v bolnišnici – v okviru tega pregleda se izključi ali potr­di maligna bolezen in v tem pri­meru je potrebno določiti njen obseg na mestu vznika (lokal­no) in morebitno prisotnost ter obsežnost področnih oziroma sistemskih zasevkov. V ta namen bolnik opravi endoskopski pre­gled zgornjih dihal in prebavil v splošni anesteziji, med katerim je narejena tudi biopsija – odščip koščka tkiva s sumljivega mesta za pregled pod mikroskopom. S to preiskavo potrdimo more­bitno bolezen in določimo njen tkivni tip. Ker lahko z endoskopijo dolo­čimo samo obseg dela tumorja na(d) sluznično površino, je za oceno globinske komponente potrebno prizadeto področje slikati, bodisi z računalniškim tomografom (CT) ali magnetno resonanco (MR). Obe preiskavi, vključno z ultrazvočnim pregle­dom (UZ) vratu, precej enako-vredno uporabljamo za opredeli­tev področne razširjenosti bole­zni, medtem ko sistemsko kom­ponento ocenimo z rentgenskim ali CT-slikanjem pljuč in UZ- ali CT-preiskavo jeter. Maligno naravo povečanja bezgavk na vratu potrdimo z aspiracijsko biopsijo s tanko iglo oziroma s citološkim pregle­dom tako pridobljenega vzorca. Na morebitne druge preiskave (slikanje okostja, pozitronska emisijska tomografija, angiograf­ske preiskave ipd.) so bolniki napoteni le, če se za to pokaže potreba. Vsi bolniki oddajo kri za pregled parametrov hemograma, jetrne in ledvične funkcije ter vrednosti elektrolitov, na osnovi katerega ocenimo funkcijsko stanje posa­meznih organov. S tako prido­bljenimi podatki lahko določimo stadij bolezni. kAkšNO IN kAkO UsPEšNO ZdRAVLJENJE JE NA VOLJO Zdravljenje je multidisciplinar­no, kar pomeni, da bolnikovo stanje in bolezen (obseg oziroma stadij) oceni skupina – konzilij strokovnjakov s področij, ki so neposredno vpletena v zdravljenje tumorjev glave in vratu: kirurg, internist onkolog in radioterapevt. Po potrebi pri sprejetju odločitve o najprimer­nejšem zdravljenju sodelujejo še patolog, radiolog, specialist nuklearne medicine in drugi. Vsekakor ima zadnjo besedo pri odločitvi, kako bo zdravljen, bolnik. Začetne tumorje, ki še niso zase­vali v področne zasevke, zdravi­mo običajno z enim samim nači­nom: operacijo ali obsevanjem. Na odločitev vpliva lega tumorja in predvsem pričakovane posle­dice, ki jih eno ali drugo zdrav­ljenje povzroča. Večje tumorje, ki so operabilni, zdravimo najpogosteje s kombi­nacijo kirurgije in pooperativ­ne radioterapije. Kadar obstaja povečano tveganje za ponovitev bolezni, npr. v primeru nepopol­ne kirurške odstranitve tumorja ali preraščenosti kapsule bezgav­ke s tumorskim tkivom, poo­perativni radioterapiji dodamo sistemsko terapijo (najpogosteje citostatik cisplatin), kar še pove­ča intenzivnost zdravljenja. Nekaterih tumorjev kljub temu, da so operabilni in bolnikovo stanje dopušča operacijo, ne ope­riramo, ampak jih zdravimo s kombinacijo obsevanja in soča­sne kemoterapije ali pa z uvodno kemoterapijo, ki ji sledi sočasna kemoradioterapija. Tak primer so z okužbo s HPV povezani tumorji ustnega žrela (ki so zelo občutljivi na tovrstno zdrav­ljenje), izbrani tumorji grla in spodnjega žrela (ki bi v primeru operacije zahtevali odstranitev celotnega grla) in vsi tisti prime­ri, pri katerih pričakujemo, da bo težav po nekirurškem zdravljenju manj, kot če bi bili operirani. Neoperabilne tumorje in tumor­je pri bolnikih, ki imajo številne druge pridružene bolezni, ki ne dovoljujejo večjega kirurškega posega, prav tako zdravimo z obsevanjem in/ali sistemsko terapijo. Ali bo namen zdravlje­nja ozdravitev (kurativno zdra­vljenje) ali le zmanjšanje tumorja in omilitev znakov in simptomov (paliativno zdravlje­nje), ki jih ta povzroča, odloči konzilij zdravnikov ob izhodišč­nem pregledu bolnika in njegove dokumentacije. V vsakem primeru je paliativno zdravljenje krajše in manj intenzivno kot zdravljenje z namenom ozdravitve. kOLIkšNA JE UsPEšNOsT ZdRAVLJENJA V primeru bolnikov z začetnimi tumorji dosega stopnja ozdravit­ve 80 %, v nekaterih primerih tudi več. V skupini napredovalih, vendar operabilnih rakov znaša delež ozdravitev do 80 % in se močno razlikuje glede na mesto vznika tumorja in stadij bolezni. Najnižji je delež ozdravitev med neoperabilnimi raki, do 30 %. Kadar zdravimo s paliativnim namenom, o možnosti ozdravit­ve ne moremo govoriti – namen takega zdravljenja je v prvi vrsti izboljšanje kakovosti preostanka bolnikovega življenja. kAJ sLEdI PO ZdRAVLJENJU glede ublažitve težav, Vsako onkološko zdravljenje pušča posledice povsod tam, kjer se je razraščal: z uničenjem tumorskega tkiva (s kemo- ali radioterapijo) ali nje­govim izrezom nastane na tem mestu tkivni defekt, ki se izpolni z manjvrednim brazgotinskim tkivom. To pa v nobenem pri­meru ne more organu povrniti funkcijske zmožnosti, kot jo je imel pred boleznijo. Vsekakor mora biti bolnik že pred zdravljenjem dovolj podrob­no informiran o bolj in manj ver­jetnih posledicah zdravljenja, ki ga bo deležen. Zavedati se mora, da se kljub rehabilitacijskim pro­gramom (govorna terapija, fizi­oterapija ipd.) in substitucijski (npr. hormonska substitucijska terapija v primeru oslabljenega delovanja ščitnice) ali podporni terapiji (npr. psihoterapija, delov­na terapija) nastale okvare ne da v celoti odpraviti. Kar je mogoče doseči – to je tudi cilj navedenih programov in tera­pij –, je prilagoditev bolnika na obstoječe stanje: da se navadi z nastalo okvaro živeti na način, da ta v čim manjši meri vpliva na njegove vsakodnevne aktivnosti in s tem na kakovost življenja. Po zdravljenju se bolniki vrača­jo na redne kontrolne preglede h kirurgu ali onkologu, ki jih je zdravil. Intervali med pregledi so prilagojeni stopnji tveganja nastalih zaradi zdravlje­nja, in zgodnje odkri­vanje novih primarnih tumorjev. za ponovitev bolezni in so daljši, bolj ko se odmika čas od zaključ­ka zdravljenja. Prvo leto si sledi­jo v 1- ali 2-mesečnih intervalih, z vsakim naslednjim letom pa se podaljšujejo. Po preteku petih let od zaključka zdravljenja je slede­nje zaključeno. Namen kontrolnih pregledov ni samo aktivno iskanje morebitne ponovitve bolezni, temveč tudi svetovanje glede ublažitve težav, nastalih zaradi zdravljenja, in zgodnje odkrivanje novih pri­marnih tumorjev. Bolniki, ki so (bili) kadilci in so že zboleli za enim »kadilskim« rakom, imajo povišano tveganje, da zbolijo še za drugim podobnim rakom. Ta se najpogosteje pojavi v pljučih, požiralniku ali zopet v področju sluznic glave in vratu. Seveda pa še tako pogosti kont­rolni pregledi ne morejo nado­mestiti samoopazovanja! Primož Strojan, Sektor radioterapije, Onkološki inštitut Ljubljana RAk sEčNEGA MEhURJA doc. dr. Boštjan Šeruga, dr. med. R ak sečnega mehurja je v polovici primerov povezan s kajenjem in ogroža bolj moške kot ženske. Prvi simptom bole­zni je najpogosteje krvav urin, zanesljiva diagnostič­na metoda pa cistoskopija. Za obvladovanje bolezni so na voljo kirurško zdravlje­ nje, obsevanje in sistemsko zdravljenje s kemoterapijo; veliko obeta pa tudi prihajajoče zdravljenje z imunoterapijo. Dobro je poznati osnovna dej­stva o tej bolezni, da bi jo laže zgodaj zaznali in odkrili. Zato smo za prispevek zaprosili priznanega strokovnjaka s tega področja specialista internistične onkologije doc. dr. Boštjana Šerugo, dr. med., z Onkološkega inštituta Ljubljana, ki ga bralci Okna že dobro poznate. EPIdEMIOLOškI POdATkI IN dEJAVNIkI TVEGANJA V Sloveniji je v letu 2012 za invazivnim rakom sečnega mehurja zbo­lelo približno 320 ljudi in umrlo 180. Za to boleznijo pogosteje zbo­levajo in umirajo moški. Register raka Republike Slovenije upošteva pravilo, da v incidenco raka šteje le primere invazivnega raka sečnega mehurja. Najpogostejši histološki strupi v industriji barvil, podtip je urotelni karcinom, ki se kovin in naftnih deriva­ lahko pojavi tudi v votlem siste­mu ledvic, v sečevodih in v delu tov. sečnice. Rak sečnega mehurja je kar pri polovici primerov povezan s kajenjem, pomembno vlogo pri nastanku pa imajo tudi nekateri strupi v industriji barvil, kovin in naftnih derivatov. Bolniki, ki so že bili obsevani v prede­lu medenice iz drugega razlo­ga (npr. zdravljenje raka danke ali maternice oz. materničnega vratu), imajo dolgoročno neko­liko zvečano tveganje za razvoj raka sečnega mehurja. Zaenkrat ni dokazano, da bi bil rak sečne­ga mehurja dedna bolezen. sIMPTOMI IN dIAGNOsTIkA RAkA sEčNEGA MEhURJA Najpogostejši prvi simptom raka sečnega mehurja je krvav urin (hematurija). Sprva je kri v urinu možno zaznati samo z laboratorijsko analizo urina, kasneje postane urin vidno krvav. Krvav urin je lahko tudi simptom drugih, manj resnih bolezni, kot so vne­tje sečnega mehurja, prostate ali ledvic. Če po kratkotrajnem anti­biotičnem zdravljenju ne pride do izboljšanja stanja, je potreb­no pomisliti na rakavo bole­zen, vključno z rakom sečnega mehurja, in tudi opraviti ustre­zno diagnostiko. V prvi vrsti pridejo v poštev: – slikovne preiskave, kot so: ultrazvok (UZ) trebušnih organov in – računalniška tomografija (CT); – pregled urina na malig­ne celice. CIsTOskOPIJA Urolog skozi sečnico uvede gibljiv instrument in opravi endoskopski pregled sluzni­ce sečnice in sečnega mehurja (cistoskopijo), ki je najzaneslji­vejša metoda v diagnostiki raka sečnega mehurja. V primeru nepravilnosti na sluznici sečne­ga mehurja urolog opravi tudi odstranitev sumljivih sprememb (transuretralno resekcijo – TUR), ki je hkrati diagnostični in tera­pevtski poseg. V primeru najdbe nemišično invazivnega raka sečnega mehur­ja je v določenih primerih TUR potrebno ponoviti, saj s prvo biopsijo lahko zgrešimo veliko bolj nevarno diagnozo: mišično invazivni rak sečnega mehurja. ZdRAVLJENJE POVRšINskEGA (NEMIšIčNO INVAZIVNEGA) RAkA sEčNEGA MEhURJA Ker se po opravljenem TUR-u in posledično odstranitvi raka­vih sprememb bolezen pogosto ponovi in lahko napreduje tudi globlje v steno sečnega mehurja, je praktično vsem bolnikom z nemišično invazivnim rakom po ustreznem kirurškem zdravlje­nju potrebno omogočiti dodatno zdravljenje. Z dodatnim zdravljenjem zmanjšamo tveganje za ponovi­tev bolezni. V poštev pride apli­kacija: – citostatikov (npr. mitomicina C ali epirubicina) ali – imunoterapije z bacilom tuberkuloze Calmette Guerin (BCG) v sečni mehur. Režimi tovrstnega zdravljena so različni. Glede na rizičnost bole­zni urolog lahko aplicira citosta­tik v sečni mehur enkrat ali tudi večkrat. Podobno lahko vzdrže­valno zdravljenje z BCG traja od enega do treh let. V primerjavi s citostatiki je BCG bolj učinko­vita in hkrati tudi bolj toksična oblika tovrstnega zdravljenja. ZdRAVLJENJE MIšIčNO INVAZIVNEGA RAkA sEčNEGA MEhURJA Najpogosteje je mišično inva­zivni rak sečnega mehurja prva najdba, redkeje pa posledica napredovanja površinskega raka sečnega mehurja. Globlje v steno sečnega mehurja tumor raste, bolj je bolezen nevarna. Zlati standard v zdravljenju mišično invazivnega raka sečne­ga mehurja je kirurška odstrani­tev sečnika (cistektomija). Pri radikalni cistektomiji uro­log pri moškem poleg sečnega mehurja odstrani tudi prostato in semenske mešičke, pri ženski pa maternico in jajčnike. Običajno urolog med operacijo odstrani tudi medenične bezgav­ke. Po opravljeni cistektomiji je potrebno poskrbeti za derivacijo urina, ki je lahko: – inkontinentna (npr. ilealni odvod oziroma Brickerjev mehur) ali – kontinentna. V primeru inkontinentnega odvoda ima bolnik v trebušni steni stomo, preko katere se urin drenira v vrečko. Izkušeni uro­logi lahko pri nekaterih bolnikih opravijo rekonstrukcijo sečnega mehurja iz črevesja. Če bolnik iz kakršnegakoli razloga ni kan­didat za kirurško zdravljenja oziroma le-to odkloni, mu lahko nudimo radikalno obsevanje mehurja. Možnost ozdravitve lahko pri nekaterih bolnikih povečamo s sistemskim zdravljenjem s kemo­terapijo na osnovi citostatika cisplatina. Pri mišično invazivnem raku za razliko od površinskega raka kemoterapijo apliciramo v veno in ne v sam sečni mehur. Posledično seveda tako povzro­ Zaželeno je, da bolniki kemote­rapijo prejmejo pred cistektomi­jo oziroma radikalnim obseva­njem (neoadjuvantno zdravlje­nje), možna pa je tudi aplikacija kemoterapije po operaciji. Pri zelo izbranih bolnikih je možna ohranitev mehurja, kar pomeni, da TUR-u običajno sledi zdra­vljenje s kemoterapijo in radikal­no obsevanje sečnega mehurja. čimo več neželenih učinkov. Za ZdRAVLJENJE NAPREdOVALE BOLEZNI Kljub zdravljenju raka sečne­ga mehurja včasih lahko pride do pojava oddaljenih zasevkov (metastaz) oziroma je bolezen že ob odkritju razsejana. Razsejani rak sečnega mehurja lahko zazdravimo s sistemskim zdra­vljenjem s kemoterapijo. Poglavitni citostatik, ki ga upo­rabljamo, je cisplatin. Zaradi sla­bega splošnega stanja in pridru­ženih bolezni približno polovica bolnikov ni sposobna za zdra­vljenje s cisplatinom. Tem bolni­kom lahko ponudimo zdravljenje s kemoterapijo na osnovi manj toksičnega, vendar tudi manj učinkovitega analoga cisplatina karboplatina. Običajno po prvotni zazdravi­tvi bolezen čez nekaj časa zopet lahko napreduje in v tem prime­ru bolnikom omogočimo druge oblike sistemskega zdravljenja s kemoterapijo, ki pa so manj učinkovite kot cisplatin. Za bolnike z napredovalim rakom sečnega mehurja je zelo pomembno tudi paliativno obse­vanje, ki se ga poslužimo po potrebi, in zgodnja splošna palia­tivna obravnava. Veliko obeta prihajajoče zdra­vljenje z novimi oblikami imu­noterapije (atezolizumab, nivolu­mab, durvalumab), ki tudi neka­terim bolnikom z napredovalim rakom sečnega mehurja omogo­ča dolgotrajne zazdravitve. Boštjan Šeruga sTIskA PRI BOLNIkIh Z RAkOM mag. Andreja C. Škufca Smrdel, univ. dipl. psih. T okratna téma je name­njena prepoznavanju in obvladovanju psi-hične stiske, ki jo v večji ali manjši meri doživlja vsak bolnik z rakom. V želji da bi bralcem Okna približali to pomembno področje, smo za prispevek zaprosili klinično psihologinjo mag. Andrejo Cirilo Škufca Smrdel, univ. dipl. psih., z Onkološkega inštitu­ta Ljubljana. Avtorica že vrsto let sodeluje z društvom, ki je pred kratkim tudi izdalo njeno brošuro Komunikacija v dru­žini – Napotki obolelim staršem ob sporočanju diagnoze rak svojim otrokom. Rak je bolezen, ki nenadno in nepričakovano vstopi v življenje posa­meznika in njegovih bližnjih. Ne prizadene le telesa, saj spoprijema­nje z rakom in njegovim zdravljenjem poseže na številna področja življenja. Kot bi bomba padla na našo družino, je nedavno svoje doživljanje dia­gnoze opisala mlajša bolnica. Do diagnoze samoumevne stvari postanejo negotove, zmanjša se občutek varnosti, občutek, da lahko vplivamo na potek svojega življe­nja. Bolezen ne pomeni le izgube zdravja, dela telesa, pač pa lahko tudi izgubo načina funkcioniranja, načrtovanja prihodnosti, spre­membo v delovni karieri, finančne izgube. Spoprijemanje z rakom pomeni tudi spopadati se s predpostavkami in predsodki o raku. Bolnik se sooča s številnimi strahovi in skrbmi – kaj se bo zgodilo z njegovim telesom, kako bodo on in njegovi bližnji kos bremenom bolezni, kaj ga čaka v negotovi prihodnosti. PREPOZNAVANJE sTIskE Ob spoprijemanju z rakom doživljajo tako bolnik kot njegovi svojci številna obremenjujoča čustva in misli – od začetnega šoka, žalo­sti, brezupa in občutij krivde, nemoči, strahu in tesnobnosti do negotovosti in spraševanja: Zakaj jaz? Zakaj ravno sedaj? Kako naprej? Obremenjujoča psihološka, socialna in duhovna doživljanja, ki lahko ovirajo spo­prijemanje z boleznijo in njenim zdravljenjem, imenujemo psihič­na stiska, v angleščini distres. Čeprav je psihična stiska ob spo­prijemanju z boleznijo in njenim zdravljenjem povsem naravna, pričakovana, pa se lahko stop­njuje – postane premočna, traja predolgo in je izražena do te mere, da ovira bolnikovo zmo­žnost spoprijemanja z zdravlje­njem in njegovo vsakodnevno funkcioniranje. Pomen prepoznavanja, kdaj doži­vljanje presega mejo »normalno­sti«, je še posebej pomemben v luči rezultatov študij, ki kažejo na to, da tako zdravstveni delav­ci kot svojci bolnikov pogosto podcenjujejo stisko, ki jo bol­nik doživlja. Pričakujejo, da bo o njej sam spregovoril. Kar pa v praksi velikokrat ne drži. Bolnik pogosto tudi ne ve, kaj določena občutja pomenijo, ali celo misli, da je to nujni spremljevalec življenja z boleznijo. Nekateri znaki bolnikove stiske: – Občutja žalosti, občutja, da ne bo zmogel zdravljenja izpeljati do konca. – Občutek, da se ne zmore spoprijemati z bolečinami, utrudljivostjo in s slabostjo. – Brezup, občutek, da stva­ri nimajo nobenega smisla, občutja nekoristnosti, brezvrednosti. – Neprestane misli na raka in/ali smrt. – Občutja preplavljenosti z negotovostjo, nevarnostjo, z grozečo boleznijo. – Težave s spanjem – nezmož­nost zaspati ali prekinitve spanca z dolgimi nočnimi obdobji budnosti. – Težave z apetitom, ki trajajo več tednov. – Velika razdražljivost ali jeza. – Konflikti v družini, za katere doživlja, da so težko ali nereš­ljivi – Težave pri odločanju; neodlo­čen je tudi pri majhnih, nepo­membnih stvareh. – Porajanje vprašanj glede vere, duhovnosti, ki sta mu bili prej v uteho. – Stopnjevanje problemov, ki so bili prisotni že pred boleznijo. sTIskA sE LAhkO POMEMBNO sTOPNJUJE kAdARkOLI NA POTI ZdRAVLJENJA RAkA Bolniki z rakom se lahko zelo razlikujejo v tem, katero ob­dobje na poti diagnostike in zdravljenja jim je bilo v psihič­nem smislu najtežje. Za veliko ljudi je najbolj obremenjujoče čakanje – na pregled, na izvid, na začetek zdravljenja. Veliko jih pove, da se stiska zmanjša, ko se zdravljenje (končno) prične. Tedaj posameznik vidi, kateri od pričakovanih stranskih učinkov so se dejansko zgodili – in tudi spoznava, kako jih obvladovati. Pogosto spregledano obdobje, v katerem so bolniki ranljivi za doživljanje čustvene stiske, je čas po zaključenem zdravljenju. V tem obdobju, ko bolnik ni več redno v stisku z zdravstvenim osebjem, se pogosto stopnjuje strah pred ponovitvijo bolezni. Postavljajo se vprašanja: Kaj pa zdaj? Kaj lahko naredim zase za kakovost življenja in ohranitev zdravja? Strah pred ponovitvijo bolezni se lahko stopnjuje ob vsaki nenava­dni telesni zaznavi. Teh ni malo, saj so številne posledice bole­zni in zdravljenja, ki se kažejo v spremenjenem funkcioniranju telesa (npr. v povečani utrudlji­vosti, prezgodnji menopavzi), lahko bolnikovi spremljevalci še leta po zaključenem zdravljenju. Strah se stopnjuje pred vsako kontrolo – pri tem ima še poseb­no mesto prva kontrola. Strah se lahko zelo poveča tudi ob razmi­šljanju o prihodnosti ali ob bole­zni in smrti bližnjih. Pomemben vir stiske sta lahko psihosocial­na in poklicna rehabilitacija po zdravljenju raka. Če se zgodi, da se strah, da bi se bolezen ponovno pojavila, dejan­sko uresniči, je čas ponovitve bolezni in ponovnega zdravljenja obdobje, ko so tako bolniki kot njihovi svojci bolj ranljivi za doži­vljanje globlje stiske. kAJ LAhkO NAREdI BOLNIk sAM PRI sPOPRIJEMANJU Z BOLEZNIJO Načini, kako se posameznik spo­prijema s težko življenjsko pre­izkušnjo, so lahko zelo različni, odvisni so od številnih dejavni­kov. Niso pa vsi načini funkcio­nalni, kar pomeni, da ne prispe­vajo k boljšemu obvladovanju obremenitev. V nadaljevanju so povzeta neka­tera priporočila začetnice psi­hoonkologije v svetu, ameriške psihiatrinje Jimmie Holland, k čemu težiti in čemu se je smisel­no izogibati pri spoprijemanju z boleznijo in njenim zdravlje­njem. sVETUJEMO IN OdsVETUJEMO Prosite koga od svojih najbližjih, da pride z vami na zdravniški pregled in da se skupaj z vami pogovori o vašem zdravljenju. V ambulanti je velikokrat težko ohraniti osredotočenost na vse vidike številnih informacij. Vaš bližnji vam bo v pomoč, da boste kasneje lažje priklicali v spo­min in si tolmačili povedano. Praktični vidik tega je tudi ta, da vam bližnji lahko pomaga pri prihodu na pregled in pri odho­du. DA – pogovorite se z zdravni­kom o vseh vprašanjih, ki se vam porajajo. Najlažje se je pogovoriti z nekom, do katerega čutite zau­panje in vzajemno spoštovanje. V proces zdravljenja se vključite kot partner. Vprašajte o pričako­vanih stranskih učinkih in kako se nanje pripraviti, si jih olajša­ti. Številnim bolnikom védenje, kakšni problemi se lahko pojavi­jo, pomaga pri ohranjanju občut­ka nadzora nad situacijo in pri obvladovanju težav, ko se le-te dejansko pojavijo. DA – shranjujte svoj osebni arhiv pomembnih telefonskih številk, datumov zdravljenja, izvidov, simptomov, stranskih učinkov, splošnega zdravstve­nega stanja. Informacije o bolezni in zdra­vljenju so zelo pomembne in nihče jih ne more tako dobro spremljati kot vi. NE – ne verjemite stari pred­stavi o raku, da je rak enako smrt. Leta 2013 je v Sloveniji živelo 89.795 ljudi po zdravljenju raka. NE – ne krivite sami sebe za bolezen. Zaenkrat ne poznamo znanstve­nega dokaza, ki bi s pojavnostjo raka povezoval določene oseb­nostne poteze, čustvena stanja, težke izkušnje v življenju. Tudi če ste s tveganim vedenjem v prete­klosti povečali tveganje za bole­zen, npr. s kajenjem ali kakšno drugo razvado, vam to, da se v danem trenutku krivite ali si oči­tate, ne pomaga. Lahko pa nare­dite korake za opuščanje morebi­tnih razvad. DA – pri spoprijemanju z boleznijo glejte na vsak dan posebej. Skušajte »izpustiti« misli in skrbi glede prihodnosti. Obremenitve, ki jih prinašata bolezen in zdra­vljenje, je lažje obvladovati, če jih razdelimo na posamezne dele. Osredotočiti se na vsak dan posebej pomaga narediti največ iz vsakega dneva kljub bolezni. NE – ne krivite se, če ne zmo­rete ves čas ohranjati izključ­no pozitivne drže, še posebej, kadar se ne počutite dobro. Rek »Morate biti pozitivni, če želite premagati raka,« ne drži. Obdobja, ko boste slabo razpo­loženi, bodo prišla, ne glede na to, kako dobro se boste spoprije­mali z boleznijo. Ni dokaza, da bi tak čas imel slab učinek na vaše zdravje ali na rast tumorja. Če pa so taka obdobja intenzivna in dolga, poiščite pomoč. DA – pišite dnevnik, če potre­ bujete prostor in čas, da izra­ zite sebe, tako kot v danem trenutku resnično doživljate. Lahko vam pomaga spoprijemati se s potjo zdravljenja. Lahko pa si najdete drugačen, vam lasten način izražanja svojega doživlja­nja. DA – zanesite se na načine spoprijemanja, ki so vam v preteklosti pomagali razreše­ vati probleme in krize. Skoraj vsi ljudje potrebujemo ob sebi nekoga, na katerega se lahko zanesemo in ki nam poma­ga, kadar pomoč potrebujemo. Najdite osebo, s katero najlažje spregovorite o svoji bolezni. Kadar doživljate, da raje ne bi govorili, najdite način, da se sprostite – npr. z vajami spro­ščanja, meditacijo, s poslušanjem glasbe ali z drugimi stvarmi, ki vas pomirjajo. Povrnite se k stvarem, ki so vam pomagale pred boleznijo. Če pa vam v novi situaciji niso v pomoč, najdite drug način, najdi­te novo strategijo ali pa poiščite strokovno pomoč. DA – ohranjajte duhovna pre­ pričanja, vero in obrede, ki so vam v preteklosti pomagali npr. molitev. Lahko vam pomaga osmisliti tudi izkušnjo bolezni. NE – ne trpite v tišini. Ne skušajte vsega obvladovati sami. Sprejmite pomoč vaše dru­žine, vaših ljubljenih, prijateljev, sosedov, zdravnikov, zdravstve­nega osebja, skupin za samopo­moč, prostovoljcev iz programov društev bolnikov, ljudi, ki vam prisluhnejo in skušajo razumeti, kaj doživljate. Velikokrat je lažje spoprijemati se s stisko, če smo obkroženi z ljudmi, ki za nas skr­bijo in nas podpirajo. Opustite druženje s skupino ali posamezno osebo, če se ob tem vaše počutje še poslabša. NE – ne bodite razočarani nad seboj in ne sramujte se, če potrebujete pomoč. Pomoč kliničnega psihologa ali psihiatra je dobrodošla pri spoprijemanju z anksioznostjo, depresivnostjo, nespečnostjo, težavami s koncentracijo in dru­gimi težavami, ki vas ovirajo pri vsakodnevnem funkcioniranju ali kadar čutite, da vam psihična stiska uhaja izpod nadzora. Psihološki, socialni in duhovni pristopi so lahko v veliko pomoč in so varni. Relaksacija, sprosti­tve in meditacije so npr. dober način obvladovanja čustvene stiske. Če želite uporabljati tudi druge pristope, se pogovorite z zdravnikom, ki vodi vaše zdra­vljenje. Uporabite le tiste, ki vam ne škodijo in so varni. Le-ta naj bo prilagojena vaši telesni zmožnosti. Dober začetek so sprehodi. Telesna dejavnost lahko blagodejno deluje tako na telo kot na psihično doživljanje! kdO BOLNIkU V sTIskI LAhkO POMAGA Kadar bolnik ob spoprijemanju z boleznijo doživlja stisko, je pomembno, da o njej sprego­vori. Nihče drug ne more tega narediti namesto njega! Nihče drug ne ve, lahko le ugiba, s čim se bolnik ukvarja in kaj ga teži. SPREGOVORITI lahko pomeni storiti prvi korak k iskanju ustre­zne pomoči. Velikokrat pomaga že to, da bol­nik – enako velja tudi za svojca – lahko pove, kaj čuti, da je slišan, da nekdo upa zanj v tistih tre­nutkih, ko sam težko najde opri­jemališče za upanje. Velikokrat ne potrebuje kopice napotkov, ampak le bližino, da je nekdo z njim in ob njem. Bolnikovi najbližji Nekateri bolniki o svojem doži­vljanju najlažje spregovorijo s svojimi najbližjimi – z možem oz. ženo, otroki, s starši, prijatelji. Drugim je ravno v teh odnosih najtežje, saj bi želeli svoje bližnje »obvarovati« pred bremenom težkih misli. Zdravstveno osebje O svojem doživljanju bolnik lahko spregovori tudi z zdra­vstvenim osebjem – z zdravni­kom onkologom, medicinsko sestro, osebnim zdravnikom in z drugimi zdravstvenimi delavci, ki jih srečuje in zanj skrbijo. Pomagajo informacije – o bole­zni, o zdravljenju, o načinih obvladovanja stranskih učinkov in o tem, da je povsem naravno, če mu je težko, če ga je strah, da je psihična stiska sopotnik spo­prijemanja z boleznijo in naj bi bila kot taka obravnavana vzpo­redno s telesnimi simptomi. Zdravstveno osebje lahko tudi pomaga z informacijami, kje lahko bolnik najde najbolj ustre­zno pomoč. Na Onkološkem inštitutu se lahko bolniki in njihovi svojci na Oddelku za psihoonkologijo vključijo v kliničnopsihološko in/ali psihiatrično obravnavo. Kliničnopsihološka obravnava je na voljo tudi v večini drugih bol­nišnic, kjer zdravijo raka. Osebni zdravniki so najbolj seznanje­ni glede možnosti obravnave v lokalnih zdravstvenih instituci­jah. Združenja bolnikov Poleg strokovne pomoči znotraj zdravstvenega sistema so šte­vilnim bolnikom v pomoč tudi psihosocialni programi društev bolnikov, kot so npr. skupine za samopomoč, individualna samo­pomoč in druge oblike druženj z bolniki s podobno izkušnjo bolezni. ZA ZAkLJUčEk Biti močan, biti pozitiven, bori­ti se z boleznijo, ne pomeni, da bolnik ne doživlja obremenjujo­čih misli in čustev. Pač pa pome­ni, da to doživljanje pri sebi prepozna, si ga prizna, ga pre­dela; da bolnik obvladuje svoje doživljanje in ne doživljanje njega. Biti močan lahko pomeni tudi priznati si, da si šibak in da potrebuješ pomoč, – in jo znati sprejeti. Andreja Cirila Škufca Smrdel Mija Sršen PRIčEVANJA OB JUBILEJU skUPINA ZA sAMOPOMOč LJUBLJANA, 1986–2016 O b obletnicah in prelomnih dogodkih se radi zazremo v pre­teklost, čeprav trdno živimo v sedanjosti in smo usmerjeni v prihodnost. Člani ljubljanske skupine za samopomoč smo si zastavili nekaj vprašanj o začetkih naše skupine, o naših motivih za vključitev vanjo in o našem počutju v njej. Milena Čičić Začelo se je v zgodnjih 80. letih. Dobivale smo se v dnevni sobi stav­be B Onkološkega inštituta, precej bolj prestrašene in stigmatizirane, kot smo danes. Na srečanja smo rade prihajale in odhajale pomirjene. Domači so nas spremljali z mešanimi občutki. Pogovori so se doti­kali težav na novo obolelih, ki so jim starejše bolnice zaupale svoje izkušnje z rakom in nevšečnostmi, ki sodijo zraven. Tedaj so bile npr. prsne proteze še zelo preproste in smo morale biti kar iznajdljive. Jožica Mestnik Pred 20 leti sem zbolela za rakom dojke. Že v bolnišnici me je obi­skala prostovoljka in mi povedala za skupino. Takoj sem se vključila vanjo in jo začutila kot zavetje, kamor se lahko zatečeš v stiski. Vsi smo imeli podobne stiske in strahove. Pot me je vodila v prostovolj­stvo; januarja 2005 sem postala prostovoljka za individualno samo­pomoč, leta 2012 pa sem prevzela še vodenje skupine za samopomoč Ljubljana kot prostovoljka koordinatorka skupine. Vida Merše Leta 2001 me je presenetila diagnoza rak. V tistem času so prosto­voljke prihajale na oddelek; oglasila sem se pri prostovoljki Mileni, se lepo pogovorila in bila vesela mehke proteze, ki sem jo lahko upo­rabila že na poti domov, da manjkajoča dojka ni bila takoj opazna. V brošuri, ki sem jo dobila, je bilo omenjeno srečanje skupine za samopomoč, vendar nisem zbrala dovolj poguma, da bi se ga udele­žila. Na srečo je moja snaha poznala prostovoljko Kristino in ona me je potem povabila v skupino. Leta 2002 sem prvič prišla na srečanje. Od takrat skoraj nikoli ne manjkam. V začetku so me zelo ohrabrile izjave ob predstavitvah: 10 let, 15 let od operacije … pa tudi pogum nekaterih ob ponovitvi bolezni. Rada hodim na srečanja. Zanimajo me predavanja, ki jih občasno imamo, morda pa se še bolj veselim navadnih srečanj, ko si podelimo svoje skrbi in probleme pa tudi drobna veselja in se pogovorimo kot prijateljice. Moje prvo srečanje s skupino je bilo zame veliko razočaranje. Vse članice so se odlično počutile, vse so bile že več let po opera­ciji, jaz pa čisto na tleh! Bile so mnenja, da je močna volja poro­štvo za ozdravitev ... Vseeno sem jim - še bolj pa sebi - dala novo priložnost in prišla na naslednje srečanje. Ena izmed članic me je poklicala po imenu in že to je predstavljalo prvo otoplitev. Strokovna vodja je nekoliko okr­cala starejše bolnice, češ da vse tudi ni odvisno od naše volje. Tudi če si brez volje, si nekaj vre­den … in naše sodelovanje se je začelo, čeprav me je življenje še enkrat neusmiljeno udarilo – ostala sem brez službe. Skupina mi je počasi prirasla k srcu in mi dala veliko samozavesti, tako da moj naslednji korak ni bil za nikogar presenečenje: postala sem prostovoljka. Nataša Elvira Jelenc V skupino za samopomoč sem prišla le nekaj dni po operaciji. Spominjam se, kako mi je stro­kovna vodja rekla: »Oh, Vi ste pa še dojenček!«. Prestrašena in obupana nisem vedela, kaj bodo pokazale dodatne preiskave. In ravno skupina me je pomirila in mi vrnila tisto, kar sem tedaj najbolj potrebovala – upanje. Postala sem redna obiskovalka srečanj, kar me je usmerilo tudi v prostovoljstvo. Jasminka Ćišić Po operaciji in obsevanju sem se, vedoč, da obstaja skupina za samopomoč, odločila, da se ji pridružim. »Stric Google« mi je dal naslov, poklicala sem na sedež društva in - nekega 3. četrtka 2012 prvič prišla na sre­čanje. Od takrat precej redno sodelujem in se z veseljem pri­družim tudi drugim aktivnostim. Spoznala sem zanimive osebe, slišala različne zgodbe, začuti­la težave posameznikov, ki nas je združila bolezen, ki nam je bila nekako usojena. Da nisem »sama«, sem že vedela, da pa je toliko različnih izhodov iz stiske, sem izvedela prav na naših sre­čanjih. Po naravi nisem pesimist­ka, a tudi ne pretirana optimist­ka. Sprejemam to, kar mi je dano, in se trudim, da tisto, kar bo, vsaj malo nadzorujem in usmerjam. Pri tem mi pomaga tudi moj hobi – torej slikam, se družim in predvsem ŽIVIM NAPREJ. Jelka Luzar Leta 2012 sem se srečala z dia­gnozo rak dojk. Zelo hitro sem na spletu zasledila pomoč dru­štva. Ko sem šla na sprejem za operacijo, sem se oglasila v dru­štvenem info centru in pokle­petala s prostovoljko Mijo, ki mi je povedala več o skupini za samopomoč. Tri tedne po ope­raciji sem se že udeležila sreča­nja. Prisrčno so me sprejeli in mi podarili drevo življenja iz keramike. Obesila sem si ga na steno v spalnici, saj me spomi­nja na moja zlata dekleta in na dolge mesece zdravljenja, ki so z njihovo pomočjo hitro minili in sploh niso bili težki. Hvala vam za nesebično pomoč in za prija­teljstvo. Hvala, da ste! Marjan Doler Moj glavni motiv je bil – glede na tipične moške reakcije na bolezen -, da bi svoje občut­ke lahko zaupal skupini. Sam tega nisem bil deležen in morda ravno zato sem sklenil svoje izkušnje deliti z drugimi, da jim olajšam težave. Edina možnost je bila Skupina za samopomoč bol­nikov z rakom Ljubljana. Naletel sem skoraj na same ženske, vendar se jih nisem ustrašil, saj sem v njih prepoznal pozitivno energijo, dobroto in sočutje. Vse našteto namreč izžareva naša skupina za samopomoč. Z vese­ljem pridem na srečanja, tudi domači so mi dali svoj žegen in me blago usmerijo na pot, če se mi kdaj ne da iti. Povezuje nas izjemna energija. Stigma se je zmanjšala in odločil sem se tudi za prostovoljstvo. ZA ZAkLJUčEk Tako vidijo našo skupino njeni člani. Zaradi pomanjkanja pros­tora smo lahko objavili le neka­tere odgovore. Vsem pa sta skup­ni optimistična naravnanost in izjemna energija, ki nam daje­ta oporo in moč. Za zaključek še nekaj visoko donečih besed, seveda iskrenih. Hvala vsem, ki ste člani naše skupine za samo­pomoč, te velike družine, ki je ne bi bilo, če v naša življenja ne bi bila posegla bolezen. V njej se sprejemamo takšni, kot smo, dobre volje, slabe volje, na tleh, visoko v zraku. Dovolimo si, da smo jezni, žalostni in prestraše­ni – saj ta negativna čustva ob našem druženju takoj izpuhtijo. Nič ne pretiravam, če rečem, da se imamo preprosto radi. Mojca Vivod Zor skUPINA ZA sAMOPOMOč MURskA sOBOTA, 1986–2016 Marija Vugrinec Za rakom dojke sem zbolela pred 20 leti. Operirana sem bila v Ljubljani in v času, ko sem čakala na izvide, me je obiska­la prostovoljka, kar mi je takrat zelo veliko pomenilo. Bila sem prestrašena, izgubljena, daleč od doma, sama s svojimi mislimi in strahovi. Po končani kemo­terapiji je sledilo še 33 obsevanj in tudi ta čas sem morala biti v Ljubljani. Takrat sem spozna­la prostovoljko Jožico, ki me je pripeljala na srečanje skupine za samopomoč. Zame je bilo to sre­čanje nekaj novega in začela sem premišljevati, da bi se vključila v skupino bližje domu. Tako sem leta 1998 postala čla­nica murskosoboške skupine. Od leta 2003 pa jo vodim kot prostovoljka koordinatorka sku-pine. Delo prostovoljke imam za svoje poslanstvo, ki ga opravljam z veliko ljubeznijo in spoštova­njem do bolnic in bolnikov, ker vem, kako je človek izgubljen, ko izve za diagnozo rak. Na srečanjih se pogovarjamo o stvareh, o katerih se s svo­dojke »Nova Nada« iz Čakovca. Prijateljstvo s člani obeh društev nam veliko pomeni; enkrat letno imamo tudi skupna predavanja. Naša skupina je sodelovala na natečaju »Ljudje odprtih rok« ki ga vsako leto razpisuje revija Naša žena, in za svoje človeko­ljubno delo prejela zahvalno listi­no »Ljudje odprtih rok 2012«. Zelo sem srečna in ponosna, da sem lahko ta visoki jubilej skupi­ne dočakala zdrava, brez ponovi­tve bolezni in da imam še vedno dovolj energije, da lahko poma­gam tudi drugim. Silva Pucko Ko so mi leta 2014 ugotovili dia­gnozo rak dojke, je bila bolezen že razširjena v druge dele telesa. Po kemoterapiji se je zaustavila, a se žal kmalu vrnila, zato sem lani znova dobila 6 kemoterapij. Sedaj sem v redu, nekatere meta­staze so celo povsem izginile. Ko sem zbolela, sem bila zelo pri­zadeta; z nikomer nisem mogla govoriti, ne da bi me pri tem oblivale solze. Sin mi je rekel, da moram nekaj narediti zase in mi prek spleta našel informacijo o delovanju skupine za samopo­moč v Murski Soboti. Postala sem redna članica, hvaležna, ker so mi veliko pomagali. Ko vidim druge, kako pogumno se borijo, to opogumi tudi mene. Zdaj o raku lahko govorim, lažje mi je. Tudi sedaj več vem o tej bolezni – skupina mi vliva moči. Irena Šrajner V skupino sem se vključila pred dvema letoma zaradi moža, ki je prestal težko zdravljenje raka želodca. Po operaciji se mu je zgodila še možganska kap, ki ga Turnišče, 18. junij 2016, srečanje skupin za samopomoč bolnikov z rakom. je za več mesecev priklenila na bolniško posteljo. Rekli so, da ne bo nikoli več hodil. Ko je prišel domov, sem se močno zavze­la zanj in ga spravila na noge. Seveda pa še vedno potrebuje pomoč in spremstvo, zato na sre­čanja skupine hodiva skupaj. To obema zelo veliko pomeni. Tudi pri meni so se letos maja začeli pojavljati sumi na rak dojk, ven­dar ni še nič potrjeno. Tako je pač življenje. Moje je že od otroštva zaznamovano z brid­kostjo. Pa sem začela pisati … in se reševati. Pesmi, ki se rojevajo iz srca in spominov, sem izdala lani v svoji prvi pesniški zbirki »Panonski biseri«. MO dARILO Vsak nov dan je darilo, vsak dan je prvi in vsak dan je rojstni dan – je življenje. Upanje in življenje je darilo, ko ti je dano videti kakor otroku: V zrnu peska cel SVET in NEBO, v roži na polju pa vsa čuda sveta in vesolje v letu ptic. Ko ti je dano vesoljni čas imeti ujet v hip in neskočnost obdržati v dlani. To je darilo! Nekje globoko v srcu čutim neizrekljivo hvaležnost za to čudovito danost, za vsak dan, za vsa darila. Irena Šrajner – Karin, Panonski biseri MOJA ZGOdBA I mam zgodbo? Seveda, vsak med nami jo ima, takšno z dvigi, pa tudi padci. Pri svoji zgodbi sem se naučila predvsem to, da se lahko vedno, ko padeš, tudi pobereš – uspešno pobereš in greš naprej. Moje prvo srečanje z boleznijo, ki se je ljudje panično bojijo, sega osemnajst let nazaj. Nisem še dopolnila 40 let, ko je udarilo kot strela iz jasnega – karcinom … ginekološki … pravočasno –; po operaciji brez obsevanj in drugih terapij sem lahko po treh mesecih nadaljeva­la z delom, z življenjem. Ker moram vedno nekaj početi, sem se, tudi na moževo pobudo, odločila za nadaljevanje študija. Takrat mi je prišla kar prav moja trma in vztrajnost, ob službi sem univerzitetni in postdiplomski štu­dij uspešno končala in se čez čas iz razreda »preselila« v pisarno. Ko razmišljam o tem času, sedaj vem, da sem se počutila kot nepla­valec, ki ga vržejo v bazen – splavaj ali se potopi. Ponovno je prišla do izraza vztrajnost, tudi delavnost mi ni neznanka. Sčasoma sem začela kar pretiravati, saj sem delovno mesto skoraj že zamenjala za svoj dom. Kar deset let je moje telo ta pritisk vzdržalo, potem pa se je temu uprlo na tak način, da me je z boleznijo ponovno opomnilo na osnovne vrednote. Poletje 2012, čas, ko ljudje odhajamo na počitnice, si nabiramo moči, se razvajamo, sem preživela v UKC Maribor, prepričana, da imam težave z dvanajsternikom, morda žolčem. Izvidi PET CT pa niso bili tako rožnati. Še danes jih ne berem rada, se jim najraje kar izognem – pljuča, jetra, bezgavke v vratu … Že septembra sem se prvič srečala z »mojim« zdravnikom na OI Ljubljana – prof. dr. Matjažem Zwittrom, ki nama je z možem jasno povedal, kako bomo nadaljevali z zdravljenjem, saj se je bolezen po mojem telesu že kar preveč razbohotila. »Spoštovani gospod profesor, hvala za vsak vaš nasvet, prijazno bese­ boj!«. Morda se sliši malo parti­zansko, no, sem le zgodovinarka, ki pa v vsej tragiki skušam najti tudi kaj šaljivega, predvsem pa pozitivnega. Oktobra, dan preden sem zače­la z zdravljenjem – z obsevanji glave –, sem se poslovila od svo­jega očeta. Nikoli ni izvedel, kaj se dogaja z menoj, tudi mami, ki je še danes čila in letom pri­merno zdrava, sem diagnozo za nekaj časa zamolčala. 4. oktobra 2012 sem bila prvič na obsevanju; počutila sem se kot junak iz filma, ki govori o človeku z železno masko. Teh obsevanj je bilo samo šest, nato pa sem po predpisani študi­ji nadaljevala z zdravljenjem: enkrat mesečno (torek, sreda, petek) kemoterapije, nato nada­ljevanje s tarčnim zdravilom. Zavedala sem se, da čas, ki je pred menoj, ne bo lahek niti zame niti za mojega moža. Tako sva skupaj sprejela dogovor, da me, ne glede na to, ali bom raz­položena ali ne, pelje vsak dan vsaj na kratek sprehod. Ja, upi­rala sem se, najraje bi ležala, a bil je vztrajen. Vso hrano mi je celo zimo 2012/2013 pripravljal na balkonu in me tako skušal zaščititi pred vonjavami in vsemi neprijetnostmi, ki prestanim Jaz in moj štirinožni terapevt. kemoterapijam sledijo. V šestih mesecih sem imela načrtovanih 18 KT, opravili so jih 17. Bolj me je sesuvalo, bolj sem bila trmasta in si mislila: »Ne, ne boš me!« 26 Razen moža so ob meni stali tudi vsi drugi družinski člani, mama, brat, svakinja pa številne sodelavke in sodelavci, prijate­ljice, prijatelji. Spomnim se, da sem sodelavkam in sodelavcem v čestitki ob vstopu v novo leto 2013 zapisala: »Če se sprašujete, kako sem, naj vam povem, da sem se že počutila kot povožena žaba, a vedno pogosteje se poču­tim kot ponosna štorklja, ki zvi­ška glada na povoženo žabo.« Ja, to sem jaz. V marcu 2013 se je s koncem kemoterapij pokazal popoln umik bolezni. Takrat sem po šestih mesecih prvič sedla v avto, se odpeljala k mami, ki živi v drugem delu mesta, vzela v roke povodec našega »čuvaja«, mojega štirinožnega terapevta, in zače­la hoditi. Najprej 10, 15 minut, sedaj sem vsak dan na sprehodu s psom vsaj eno uro. To je čas, ko se popolnoma odklopim, opa­zujem naravo, gozd, se nadiham in se ne poglabljam v filozofijo rešitve tega vesolja. Vreme ni več dimenzija, ki bi me pri tem ovirala, saj je bistvo življenja, da vreme je. Da pa mi ni bilo preveč dolgčas, me je bolezen ponovno obiskala maja 2015 – rak dojk. Po šestih KT je tumor izginil; po operaci­ ji sem ostala doma. Mislim, da kakšen dan več kot en teden. Dobro sem se počutila, zato nadaljujem z delom. Z življenjem. V tem pa imam sedaj drugačne prioritete. Nekatere med njimi so naslednje: 1. Vzamem si čas zase in za moje drage. 2. Kar je bilo včeraj, je že bilo in tega ne morem spremeniti, zato se ni vredno sekirati. 3. Delo si porazdelim. 4. Z odgovornostjo in lastnim vzgledom skušam ljudem povedati, da se stvari vedno nekako uredijo. 5. Z dobro mislijo in besedo, z nasmehom in objemom nare­dimo več in dobimo več. 6. Rada imam sebe, svojega moža, vse ljudi, vsa živa bitja, predvsem pa življenje. 7. Vse je mogoče, tudi zaustaviti nemogoče. Janja Bukovec UsOdNI MEJNIkI V ečkrat mi je bilo težko, pa vendar živeti je lepo. Moje življenje je bilo prepleteno s številnimi težavami, ven­ dar sem vedno in povsod v vsaki stvari iskala tudi nekaj dobrega in lepega. Vedno tudi najdem »zaposlitev«, tako da mi še nikoli ni bilo dolgčas. Najlepše je bilo, da sem imela skrbnega in dobrega moža, da imam dobra in skrbna otroka skupaj z njunima družinama, ki so mi v veli­ko oporo. In težave? Naj naštejem samo nekaj usodnih mejnikov v mojem življenju: – 1982 – zbolela sem za rakom dojke in imela radikalno odstranitev dojke. – 1983 – imela sem manjši gine­kološki poseg. – 1984 – imela sem večjo gine­kološko operacijo z odstranit­vijo jajčnikov, jajcevodov in slepiča. – 1996 – preživljala sem depre­sijo zaradi bolezni v moževi družini in problemov v svoji službi. – 1997 – veselila sem se upo­kojitve, a sem žal že prvi dan dobila v oskrbo nepokretno taščo. – 2001 – recidiv raka na mestu že odstranjene dojke, 6 mese­cev po smrti tašče. – 2002 – po operaciji recidiva je sledilo še obsevanje in nato hormonsko zdravljenje. – 2006 – rak druge dojke, radi­kalna operacija, kemoterapija in hormonsko zdravljenje. Kot vidite, sem se z določeni­mi presledki srečevala z rakom dobrih 24 let. Ko smo že mislili, da je rak končno z našo družino opravil, žal ni bilo tako. Tokrat je bil rak močnejši pri mojem možu. Raka debelega črevesa je preživel le za 6 let. Mislim, da je bilo to najtežje obdobje v mojem življenju. Na sprejemu prostovoljcev ob jubileju društva je Tončka Odlazek podarila predsedniku RS knjigo Med hauzi (lokalni izraz za življenje »med hišami v rudarski koloniji«), ki jo je napisal njen soprog Leopold Odlazek. Sem članica Društva onkoloških bolnikov Slovenije in ustanovite­ljica skupine za samopomoč bolnikov z rakom Trbovlje ter še vedno njena aktivna sodelav­ka. V skupini si izmenjavamo izkušnje in se med seboj bodri­mo. Druženje temelji na spošto­vanju, zaupanju in prijateljstvu. Da je naše poslanstvo pomemb­no, dokazuje priznanje v letu 2010, da smo Najboljša prostovolj­ska skupina v Zasavju. Sem tudi članica Europe Donne, ki je prav tako zelo pomembna za ženske z rakom dojk. Svoje znanje o raku sem dopol­njevala z branjem revij Okno in Nika – Novice Europe Donne, kot tudi s pogovori z našo pred­sednico prim. Marijo Vegelj Pirc, s prostovoljkami v društvenem info centru na Onkološkem inštitutu in z raznimi predavanji. Najraje sem upoštevala navodi­la mojega onkologa dr. Franceta Pompeta, ginekologinje dr. Vide Stržinar in seveda mojih dveh ambulantnih zdravnikov dr. Antona Goloba in sedaj družin­skega zdravnika dr. Žige Sotlerja. V alternativo nisem nikoli zau­pala. Foto: Uroš Zagožen Vedno so me navduševala predavanja, ki jih organizira Europa Donna za svoje člani­ce – predsednica prim. Mojca Senčar je s svojo ekipo enkratna. Poskrbijo za odlične predavatelje, s katerimi se lahko pogovarjamo in razrešujemo dvome, ki nas tarejo. Poskrbijo za res odlično počutje slušateljev. In zakaj vse to pišem? Zato, ker sem poslušala predavanje dr. Mateje Krajc o genetskem svetovanju in testiranju za dednega raka, ki je pomembno predvsem za ženske, ki so zbolele za rakom dojk pred 40. letom starosti; meni je bilo 38 let. Zato sem se udeležila testiranja z mojimi družinskimi člani – odkrili smo še enega raka dojk in ga uspešno obvladali. Zato pišem in dajem v presojo: Vsi mi, ki smo že zboleli, smo dolžni zaščititi ljudi, ki jih imamo radi, oziroma se pre­pričati, ali ne spadajo v rizično skupino. Tončka Odlazek Ureja: Lili Sever POZdRAVLJENI! T okrat bomo spregovo­rili o temi, o kateri se veliko govori, pa ven­dar bi jo včasih želeli presli­šati, še zlasti ko se zavemo, da nismo in ne moremo biti popolni. Na temo drugačnosti so marsikaj znali narisati in povedati tudi otroci in mla­dostniki, ki se zdravijo na otroškem oddelku naše kli­nike. Bili so tako izvirni, da ne bom veliko dodajala. Spomnim naj vas le na to, da je v času drugačnosti zelo pomembno zaupanje vase in v svoja prepričanja. Šele ko zau­pamo sami sebi, smo korak bliže do sprejemanja soljudi in njihove drugačnosti. Pomembno je tudi spoštovanje. Iskreno spoštovanje vključuje sprejemanje drugih, takšnih, kakr­šni so; po potrebi jih spodbujamo in jim stojimo ob strani. To zmoremo takrat, ko dosežemo določeno raven spoštovanja do sebe, bližnjih, do okolice in prijateljev. Velikega pomena sta tudi notranji mir in ljubezen. Prvi nas napolni s harmo­nijo čustev, dobrega počutja in navda s pozitivnimi mislimi. Ljubezen pa nas napolni z energijo in močjo, da sprejemamo ljudi v njihovi drugačnosti. Prava ljubezen temelji na vzaje­mnosti: dajanje – sprejemanje. Ne pozabimo torej, da je vsak človek kot majhen kamenček v mozaiku, pa vendar, če ga ne bi bilo, mozaik ne bi bil lep in popoln. Kako si drugačnost predstavljajo in sprejemajo naši mali bolniki, si poglejmo v nadaljevanju. Lili Sever, viš. vzgojiteljica z Dermatovenerološke klinike UKC Ljubljana sVET dRUGAčNOsTI V svetu drugačnosti so drugačni ljudje. V svetu drugačnosti tudi cvetlice drugače diše. V svetu drugačnosti vsi ptički prepevajo, pa vendar se med seboj razlikujejo. Prav lepo je v tem svetu drugačnosti. V njem vsak najde nekaj zase, Nekaj, kar ga veseli – in prav zato je tako lepo živeti v svetu drugačnosti. Alenka, 13 let VsAk dRUGAčEN IN POsEBEN Nekateri se smejijo, drugi žalostijo. Nekateri so manjši, drugi večji, tretji močnejši. Prav vsak je drugačen in poseben, vendar s tem ni nič narobe, saj drugačen še ne pomeni biti napačen. Drugačne moramo spoštovati in jim roko podati, saj nikoli ne vemo, kdaj in komu bomo glavo na ramo prislonili in kakšno solzo potočili. Včasih se nam zdi, da drugačni so malce čudaški, ampak če se vase zazremo, ugotovimo, da nihče ni popoln, saj drugačni smo vsi, zato drugačnost naj živi! Saj kakšen pa bi bil svet brez drugačnosti, verjetno pust, skromen in ničemur podoben. Ana Rogelj, 16 let dRUGAčNOsT V MOJIh OčEh S e kdaj vprašate, kakšen bi bil svet v enakih barvah? Kakšen bil bi brez raz­ličnosti? Kako bi bilo, če bi po cestah vozili enaki avtomobili in se po ulicah sprehajali enaki lju­dje, ki bi na svet gledali enako? Pomislite, kako bi bilo živeti s popolnoma enakimi ljudmi. Mnenja bi bila enaka, vsi bi dela­li isto. Kako pa se počutite sedaj, ko smo si ljudje različni med seboj? Je življenje lepo? Seveda je lepo in veseli smo lahko, da smo si različni. Vsak od nas ima svoj pogled na svet, vsak ima svoje mnenje, ki ga tako ali drugače izraža. Vsakdo ima priložnost, da se dokaže v svojih sposobnostih. Vsi živimo svoje življenje, imamo vzpone in padce, le znati se moramo pobra­ti, ko nam spodrsne. Pri tem nam pomagajo prijatelji. Med seboj si moramo znati pomaga­ti in prisluhniti drug drugemu. Sprejemati tudi drugačne in vedeti, da so prav tako ljudje, kot mi. Ni pomembno, ali so veliki ali majhni, svetlo- ali temnopolti, v vseh namreč bije srce! Če se bomo znali med seboj sprejemati in spoštovati takšne, kot smo, bo veliko lažje meni, tebi in vsakomur na tem prele­pem svetu. Vsak človek je zgodba zase! Špela Sever, 14 let TAkšNI IN dRUGAčNI Na svetu smo ljudje, takšni in drugačni. In nismo vsi enaki – smo drug drugemu drugačni. Eden lepše riše, a drugi zida hiše. Tretji bolezni zdravi vse, četrti skrbi, da red je. Vsak je drugačen – še sreča, a tale sreča je bežeča, če človek merilo je sam sebi in gleda svet, kot da ga ne bi. Tak človek tava po svetu in išče človeka, ki mu bil bi enak. A pri vsakem človeku se najde napaka, nobena ni enaka. Tak človek tava in bo taval, dokler ne spozna, da vredno iskati ni enakosti v svetu drugačnosti. Ko to spozna, se vrne nazaj; z drugačnimi zaživi, se z njimi veseli. Tako spoznaš, da je najbolj prav, če ne gledaš, kdo je bel in kdo rjav, če ne gledaš na obraz, lase, ampak vidiš v srce. In tudi če tvoj sosed res ni tak kot ti, nasmehni prvi se mu ti. Manca Vertačnik, 12 let IMUNOTERAPIJA NOVO VELIkO UPANJE PRI ZdRAVLJENJU RAkA prof. dr. Tanja Čufer, dr. med. kAJ JE IMUNOTERAPIJA RAkA I munoterapija z zaviralci kontrolnih točk (ZKT) je danes eno najbolj obetavnih zdravljenj raka. Od nekdaj je obstajala želja, da bi raka premagali z vzpodbuditvijo lastnega imunskega sistema, ki bi tako, kot napade bakterije ali viruse, kadar se okužimo, napadel tudi rakave celice in jih uničil. Bilo je kar nekaj navdušenja nad cepivi za raka ter preoblikovalci imun­skega sistema, kot sta interferon in interlevkini. A pravega preboja in dejanske učinkovitosti imunoterapije na področju zdravljenja raka do pred kratkim ni bilo. Na tržišču je bilo in je še vedno veliko priprav­kov, tudi prehranskih dodatkov za t. i. zvišanje imunske odpornosti organizma. Žal do sedaj nobeden nima dokazane učinkovitosti pri zdravljenju raka. V zadnjih letih je prišlo do razvoja prvih učinkovitih imunskih zdravil za raka, in sicer so to zaviralci kontrolnih točk imunskega odziva (ZKT, angl. Immune Checkpoint Inhibitors – CPI). Rakave celice so imunogene in spodbu­dijo imunski odgovor organiz­ma, predvsem prek aktivacije T-limfocitov. Vendar pa imajo na svoji površini tudi snovi, ki blokirajo delovanje T-limfocitov. V fazi preoblikovanja imunskega sistema omogočijo rakavim celi­cam in rakavi bolezni, da uide nadzoru imunskega sistema in da nenadzirano raste in tvori ponovno sposobne zasevke v oddaljenih organih. Zaviralci kontrolnih točk (ZKT) spoznati rakave celice so zdravila, ki preprečijo zavi-kot tuje, jih napasti in ralno delovanje rakavih celic na uničiti. T-limfocite, jih sprostijo in nare­dijo ponovno sposobne spoznati rakave celice kot tuje, jih napasti in uničiti (Slika 1). Zaviralci kontrolnih točk (ZKT) imunskega odziva so zdravila, ki dejansko delujejo na način, ki smo si ga vedno želeli. Aktivirajo naš lastni obrambni sistem, ki nato napade rakave celice. Seveda pa pomeni aktivacija imunskega sistema nevarnost za razvoj neželenih učinkov, ki se kažejo predvsem kot avtoimuna dogajanja, usmerjena proti nor­malnim, lastnim celicam orga­nizma. kATERA IMUNOTERAPIJA RAkA JE žE V UPORABI IN PRI kATERIh RAkIh Imunoterapija z zaviralci CTLA4 in PD-L1 ter PD-1 ipilimuma­bom, nivolumabom in pembroli­zumabom se je do sedaj izkazala za varno in učinkovito zdravlje­nje številnih rakov, od malignega melanoma, raka pljuč do raka ledvic. Edina do sedaj dokazano varna in učinkovita imunska zdravila za zdravljenje raka, ki so tudi že registrirana pri nas, so proti kon­trolnim točkam CTLA4 in proti PD-1 usmerjena zdravila ipili­mumab, nivolumab in pembroli­zumab. Ta zdravila imajo zaen­krat dovoljenje za uporabo pri zdravljenju napredovalega mela­noma, nedrobnoceličnega raka pljuč in raka ledvic. Pri vseh je mogoče z ZKT v napredovalem, razsejanem stadiju doseči remisi­je bolezni pri okoli tretjini bolni­kov. Žal na zdravljenje z ZKT ne odgovorijo vsi bolniki. Izjemno dobra in pomembna novica pa je, da so zazdravitve pri bolnikih, ki odgovorijo na imunoterapi­jo, zelo dolge. Dolge zazdravitve pomenijo, da se obseg rakave bolezni za dolgo časa zmanjša in s tem tudi bolnikove težave, kar izboljša kakovost življenja. Zadnja, daljša opazovanja kažejo celo na možnost ozdravitve pri posameznih bolnikih z napredo-valim melanomom, mogoče tudi rakom pljuč in rakom ledvic. Tudi po večletnem opazovalnem obdobju so posamezni bolniki še vedno v remisiji, česar nam pri tako agresivni bolezni, kot je razsejani melanom, ni uspelo doseči z nobenim drugim zdra­vljenjem. ALI JE IMUNOTERAPIJA PRIMERNA ZA VsE RAkAVE BOLNIkE Kot kažejo dosedanji izsled­ki, je imunoterapija z zaviralci kontrolnih točk zdravljenje, ki bo učinkovito pri večini rakov. Poiskati pa bo potrebno moleku­larne označevalce, ki bodo vna­prej omogočili razpoznavo okoli tretjine bolnikov s katerimkoli rakom, ki dejansko odgovorijo na zdravljenje in imajo dolgotrajno korist od zdravljenja. Zaenkrat prihaja zdravljenje z imunoterapijo v poštev pri bol­nikih z napredovalim melano­mom, nedrobnoceličnim rakom pljuč in rakom ledvic. Za te obli­ke raka je bilo v okviru kliničnih preizkušanj pridobljenih dovolj prepričljivih rezultatov o varno­sti in učinkovitosti imunoterapije raka, tako da je evropska agenci­ja za zdravila odobrila rutinsko zdravljenje izven kliničnih raz­iskav. So pa ta zdravila v klinič­nem preizkušanju tudi pri bolni­kih s številnimi drugimi raki in v kratkem pričakujemo registracijo tudi pri raku sečnika, raku glave in vratu, raku dojke in še drugih rakih. Obetavno je spoznanje, da na imunoterapijo najbolje odgo­vorijo agresivni raki, z veliko mutacijami in napakami v geno­mu, za katere do sedaj ni bilo učinkovitih zdravil. Pri bolnikih z napredovalim melanomom se imunoterapija z ZKT uporablja že v prvi lini­ji sistemskega zdravljenja, pri bolnikih z napredovalim rakom pljuč in rakom ledvic pa po izčr­panem standardnem zdravljenju prvega reda s kemoterapijo ali biološkimi zdravili. Potekajo pa tudi že klinična preizkušanja v prvi liniji zdravljenja teh dveh rakov, tako da lahko utemeljeno pričakujemo, da bo imunoterapi­ja prav kmalu zdravljenje prvega izbora tudi za bolnike z rakom pljuč. Žal še vedno nimamo na voljo testa in ne poznamo moleku­larnega označevalca, na podlagi katerega bi lahko vnaprej določi­li bolnike, ki bodo odgovorili na imunoterapijo z ZKT. Smiselno je zdraviti samo te bolnike, osta­lim bolnikom in družbi pa pri­hraniti nepotrebno toksičnost ter finančna sredstva. PD-L1 je molekularni označevalec, ki ga je mogoče določiti v rakavem tkivu z metodo imunohistokemije. To metodo že uporabljamo tudi na Kliniki Golnik. Metodologija določanja je še precej nedodela­na, PD-L1 pa še zdaleč ni dober in zanesljiv označevalec za izbor bolnikov za zdravljenje. Med PD-L1-pozitivimi bolniki jih samo slaba polovica odgovori na zdravljenje, medtem ko jih med PD-L1-negativnimi bolniki odgovori na zdravljenje kar ena petina. Zato se ta zdravila pogo­sto uporabljajo brez predhodne­ga izbora bolnikov na osnovi pozitivnega testa PD-L1 v tkivu. Nekatera zdravila, kot je pem­brolizumab za rak pljuč, so bila razvita samo za bolnike s PD-L1­pozitivno boleznijo in zahtevajo predizbor bolnikov. V proučeva­nju so novi molekularni ozna­čevalci in genomske spremembe rakavega tkiva, za katere upamo, da nam bodo v prihodnje bolje pomagale pri izboru bolnikov za posamezno imunoterapijo. kAkšNI sO NEžELENI UčINkI IMUNOTERAPIJE Tako kot vsako drugo zdravljenje tudi imunoterapija ni brez neže­lenih učinkov. Bistveno je, da so povsem drugačni od neželenih učinkov citostatskega zdravljenja in zahtevajo tudi drugačno ukre­panje. Glede na mehanizem delovanja teh zdravil so neželeni učinki avtoimune narave. To pomeni, da lahko ta zdravila, ob tem ko vzpodbudijo imunski odgovor proti rakavim celicam, vzpod­budijo tudi imunski odziv proti normalnim celicam in pojavijo se lahko t. i. avtoimune bolezni ali stanja. Najpogosteje pride do motenj v delovanju žlez z notra­njim izločanjem, kot sta ščitnica in hipofiza. Te spremembe se kažejo predvsem z utrujenostjo in inapetenco. Pogosto, zlasti pri zdravljenju z ipilimumabom, pride do sprememb na koži. Driska in okvara jeter pa sta pogosti pri vseh zdravilih. Neželeni učinki se lahko pojavijo že prvi teden ali dva po začet­ku zdravljenja ali tudi kadarkoli kasneje. Dobra novica je, da se hujši neželeni učinki pojavijo pri manj kot desetini bolnikov. V večini primerov so blagi in jih je mogoče učinkovito omiliti in ozdraviti, če so prepoznani hitro in v začetni stopnji. Primeren ukrep je navadno krat­kotrajna prekinitev zdravljenja z imunoterapijo, ki ne ogrozi učin­kovitosti zdravljenja. Pri bolni­kih z bolj izraženimi neželenimi učinki, kot so hujše driske, kožne spremembe ali prizadetost notra­njih organov, je potrebno poleg prekinitve imunoterapije uvesti tudi zdravljenje s kortikosteroidi. Pomembno je, da tako zdravstve­ni delavci kot bolniki in njihovi svojci poznajo neželene učinke imunoterapije z ZKT, jih hitro prepoznajo in ustrezno ukrepajo. V tem primeru je imunoterapi­ja z ZKT zelo varno zdravljenje, povezano z manj težkimi neže­lenimi učinki kot pri zdravljenju s kemoterapijo. Tudi kakovost življenja bolnikov je v tem pri­meru dobra. kAkšNE sO PRVE IZkUšNJE Z IMUNOTERAPIJO RAkA IN kAkO NAPREJ Pri bolnikih, ki odgovorijo na zdravljenje z imunoterapijo z ZKT, so zazdravitve zelo dolge. Zadnji izsledki kažejo celo na možnost ozdravitve pri bolnikih z razsejano rakavo boleznijo. Na Kliniki Golnik imamo že leto dni odprt sočutni program uporabe nivolumaba pri bolni­kih z napredovalim rakom pljuč in naše izkušnje, pridobljene na sicer majhnem številu vključenih bolnikov, so povsem primerljive z izkušnjami iz velikih prospek­tivnih raziskav, CheckMate 017 in CheckMate 057. Na zdra­vljenje odgovori okoli tretjina bolnikov, pri katerih gre za lepe zazdravitve, ki bistveno izboljša­jo kakovost življenja, neprijetne težave, kot sta kašelj in dušenje, kmalu izginejo. Tudi z nežele­nimi učinki nismo imeli večjih težav. Res pa smo takoj ob začetku programa namenili veliko pozor­nosti izobraževanju medicin­skega osebja in bolnikov. Tako bolnike kot svojce poučimo o mogočih neželenih učinkih imu­noterapije z ZKT, kako se kažejo in kako ukrepati v takšnih pri­merih. Čutimo pa pomanjkanje tega znanja pri zdravnikih dru­gih specialnosti in družinskih zdravnikih. Te zdravnike bi bilo potrebno dodatno izobraziti na področju imunoterapije raka in njenih neželenih učinkov, saj prav oni večinoma skrbijo za bolnike, ko so v domači oskrbi. Sama aplikacija imunoterapije poteka v bolnišnici, vendar bol­niki niso sprejeti; neželeni učinki se pojavijo v domači oskrbi. POUdARkI ZA ZAkLJUčEk Imunoterapija z ZKT pomeni izredno velik napredek v zdra­vljenju raka. Glavni napredek pa šele prihaja. V razvoju so številna nova imunska zdravila za raka, ki bodo v prihodnje gotovo izboljšala možnosti zdravljenja številnih vrst rakov. Obstaja upanje, da bodo z uporabo imunoterapije z ZKT postali številni, do sedaj neozdra­vljivi raki visoko zazdravljivi ali pa celo ozdravljivi. Intenzivno se proučujejo tudi novi napove­dni molekularni označevalci, na podlagi katerih bo mogoče vna­prej razpoznati bolnike, ki bodo odgovorili na določeno imunsko zdravljenje, in tako personificirati tudi imunoterapijo. V proučeva­nju so verjetno še bolj učinkovite kombinacije imunskih zdravil za raka s kemoterapijo ali tarčnimi zdravili. Poglablja se znanje o tem, kako čim bolje obvladati neželene učinke imunoterapije, in vedno več je podatkov o tem, kako dolgo naj zdravljenje poteka. Skratka – imunoonkologija je veda prihodnosti in zelo obe­tavna možnost boljšega obvla­dovanja številnih, do sedaj slabo obvladljivih rakov. Tanja Čufer NOVA PRIdOBITEV N a Onkološkem inštitutu Ljubljana je pričel s kliničnim delom novi linearni pospeševalnik, ki omogoča obsevanje z najsodobnejšimi obsevalnimi tehnikami V aprilu 2016 je s kliničnim delom pričel novi linerani pospeševalnik Versa, ki je zamenjal 15 let star aparat 4. Nova pridobitev nam omo­goča obsevanje bolnikov s najsodobnejšimi obsevalnimi tehnikami, kot so intenzitetno modulirana radioterapija (IMRT), volumetrična ločna terapija (VMAT) ter stereotaktična radiokirurgija in radiote­rapija (SRS in SRT). Poleg tega aparat omogoča tudi uporabo tehni­ke aktivne kontrole dihanja (ABC – ang. Active Breathing Control). Omenjena metoda se uporablja pri izvajanju najzahtevnejših obse­vanj s SRS- in SRT-tehniko izven možganskih tumorjev ali posame­znih zasevkov, pri katerih moramo čim bolj izničiti gibanje zaradi dihanja, in pri posameznih bolnicah z rakom leve dojke, da se čim bolj izognemo obsevanju srca. Tehnični razvoj na področju radioterapije je v zadnjih letih bliskovit in zahteva sprotno menjavo strojne opreme in njeno nadgradnjo. Ob tem je potrebna ustrezna kadrovska zasedba in ustrezna nadgradnja znanja vseh zaposlenih v Sektorju radioterapije, zdravnikov, medicin­skih fizikov in radioloških inženirjev. Nekaj potrebnih znanj lahko sicer pridobimo iz dostopne literature, predvsem pa je pomemb­no šolanje v tujini, v razvitih radioterapevtskih centrih. Tako lahko njeno nadgradnjo kot tudi več znanja vseh zaposlenih. strokovno in varno prenesemo ustrezna znanja v Slovenijo in uvedemo nove načine oziroma tehnike obsevanja. Novejše tehnike obsevanja omo­ 34 gočajo bolnikom učinkovitejše zdravljenje z manj neželenih učinkov. Vsi bolniki, zdravlje­ni radikalno, so v Sloveniji trenutno obsevani vsaj s 3 D-konformalnim načrtovanjem obsevanja, v skladu z vedno bolj­šo tehnično opremljenostjo in učno krivuljo pa v zadnjih letih strmo narašča število bolnikov, obsevanih s kompleksnejšimi obsevalnimi tehnikami, kot so IMRT, VMAT ter SRS in SRT. Trenutno je Onkološki inštitut v Ljubljani še vedno edina zdra­vstvena ustanova v Republiki Sloveniji, ki v svojo organizacij­sko strukturo vključuje radiote­rapevtsko dejavnost z obseval­nimi napravami, napravami in sistemi za načrtovanje in nadzor izvajanja obsevanja ter ustrezno usposobljeno osebje. Nestrpno čakamo, da s kliničnim delom prične tudi radioterapev­tski oddelek v Univerzitetnem kli­ničnem centru Maribor. Prevzel NOVOsTI V OBsEVALNEM ZdRAVLJENJU PLJUčNEGA RAkA S tereotaktično obsevanje – metoda za zdravljenje bolnikov s pljučnim rakom v zgodnjem stadiju bolezni, ko je v pljučih prisoten tumor, niso pa prizadete regionalne bezgavke ali pri­sotni zasevki drugje v telesu. naj bi enostavnejša obsevanja bolnikov iz severnovzhodnega dela Slovenije, kot so paliativna obsevanja in enostavnejša radi­kalna obsevanja bolnic z rakom dojk, bolnikov z rakom danke in pljuč. S tem naj bi omenjenim bolnikom omogočili lažji dostop do radioterapevtskih storitev in jim prihranili vse težave, poveza­ne z napornimi prevozi, nas pa, vsaj upamo, deloma razbreme­nili in omogočili sprejemljivejše čakalne dobe na obsevanje. doc. dr. Irena Oblak, dr.med., predstojnica Sektorja radioterapije, Onkološki inštitut Ljubljana Na Onkološkem inštitutu v Ljubljani smo v aprilu 2016 pri­čeli z novo tehniko obsevanja bolnikov s pljučnim rakom, s t. i. stereotaktičnim obsevanjem. Gre za tehniko obsevanja, s katero z veliko natančnostjo obsevamo tumor v pljučih in pri tem upo­rabimo skupno 1 do 8 obsevanj z visoko dozo za posamezno obse­ udobno namestitev in s tem čim manj premikov med obse­vanjem. Pomembno je, da je položaj bolnika ves čas enak; s tem zagotovimo varno in uspe­šno obsevanje. Če namreč tumor zgrešimo, je zdravljenje neuspe­šno, po drugi strani pa lahko z 36 visoko dozo obsevamo zdrave strukture, ki ne prenesejo visoke doze, in s tem povzročimo zaple­te pri zdravljenju. Ker pa se pljuča in z njimi tumor med dihanjem premikajo, za pri­pravo na obsevanje posnamemo tako imenovan 4-D CT prsne­ga koša, ki zajame različne faze dihanja. Na te posnetke zdravnik natančno oriše tumor ter zdrava tkiva in organe. Obsevalni načrt nato pripravi medicinski fizik, za potrditev vsakega obsevalnega načrta pa se odloči radiotera-pevt, ki bolnika pozna in upošteva njegove morebitne druge bolezni ali lastnosti, ki bi lahko vodile v zaplete pri zdra­vljenju. Za pravilen potek in izvedbo obsevanja pod nadzorom zdrav­nika in fizika poskrbijo radiolo­ški inženirji na obsevalnem apa­ratu. Ob vsakem posameznem obsevanju s posebno tehniko slikanja preverimo ujemanje lege tumorja in načrtovanega obse­valnega polja. Vse to nam omo­goča izvedbo varnega in uspe­šnega zdravljenja, zapleti pa so ob upoštevanju priporočil redki. ZAkLJUčEk Stereotaktično obsevanje pljuč je danes po številnih tehnološ­kih izboljšavah uveljavljena teh­nika, ki se varno in uspešno uporablja po svetu in jo tudi v Sloveniji uvajamo kot del smer­nic za zdravljenje pljučnega raka. Metoda povzroča sorazmerno malo toksičnosti in je primerna tudi za starejše bolnike ter bolni­ke s slabšo pljučno funkcijo. Ker je število obsevanj manjše in je skupen čas zdravljenja skrajšan na teden do dva, je zdravljenje za bolnika bolj prijazno, kar prispeva k večji kakovosti življenja, predvsem pri starejših bolnikih. asist. dr. Martina Vrankar, dr. med., asist. dr. Karmen Stanič, dr. med., dr. Ana Lina Vodušek, dr. med., Sektor radioterapije, Onkološki inštitut Ljubljana univ. dipl. psih., spec. logoterapije O snovna naloga logote­rapije je v ozaveščanju, kako privesti človeka do tega, da samostojno iz lastne odgovornosti prodre do svo­jih nalog in najde edinstven in neponovljiv smisel v svoji kon­kretni situaciji. Danes je volja do smisla pogosto frustrirana, zavr­ ta, govorimo o t. i. eksistencialni frustraciji, bivanjski prikrajšano­sti. Ljudje s to motnjo govorijo o občutkih brezsmiselnosti življenja in notranji praznini. Bivanjska praznota se lahko kaže v nevrotičnih simptomih – Viktor Frankl, utemeljitelj logoterapije, v tem prime­ru govori o noogeni nevrozi. Ko človekovo iskanje smisla obtiči na nezreli stopnji ali se zagozdi v pesimistično prepričanje, da je življe­nje nesmiselno. V sodobnem času se namesto k odkrivanju smiselnih nalog teži pred­vsem k iskanju užitkov, ki naj bi prinesli srečo. Toda užitki so le tisto, kar zares so – kratkotrajne zadovoljitve nekaterih človekovih potreb. Končni rezultati pa so pogosto razočaranje, obup, resignacija na celi črti, kar se kaže v polomljenih zakonih, alkoholizmu, samomorih, duševnih boleznih, izgubi identitete itd. Psihologija pozna termin »kriza avtonomije človeka«, iz katere se posameznik poskuša rešiti na različne načine, npr. z divjim iskanjem čutnih užitkov, ki jih danes res ne primanjkuje, z izpa­di nasilja kot načinom samopo­trditve, s psihozami kot odgovo­rom na grožnjo izgube identitete, z begom v osebno izolacijo. Namesto skupnega življenja med ljudmi se današnji človek prisili v vedno več omejitev, ki si jih določi z različnimi termi­ni, dogovori, srečanji itd. Vse je podrejeno taktu minut, sam pa hlepi po novih podatkih, ekstremnih hitrostih, čim bolj zapletenih sistemih. Postajamo »umetni bogovi«, kar je že Freud natančno opredelil, priključeni na tehniko, mikroelektroniko, ki že presega meje razumljivega. Utapljamo se v tehničnem oko­lju, ki je brez duše. Medčloveške odnose pa gradimo na tekmova­nju in zavisti. Ljubezen do sočlo­veka smo zamenjali z ekstremno zagledanostjo vase. Krčevita gonja za navideznim samouresničenjem se steka v osamljenost in bivanjsko pra­znino. Drug ob drugem se izgu­bljamo kot ljudje. Vzroki za te pojave ležijo v obliki današnjega doživljanja sveta oz. realnosti. To doživljanje namreč določa tudi osebno izkušnjo – če človek ne more izkusiti sveta kot nečesa realnega, tudi samega sebe ne more tako doživeti. Tako opevane težnje k uspehu torej niso v neposredni zvezi s smislom. Tudi raziskave v logo­terapiji so pokazale, da zelo uspešni posamezniki (z dobro službo, denarjem, dobro izobraz­bo) svoje življenje doživljajo kot nesmiselno. In obratno, tisti, ki živijo v slabih življenjskih pogo­jih ali pa so celo na smrt bolni, doživljajo svoje življenje kot smiselno, vredno vsakodnevnih skrbi, dela, trpljenja itd. Notranje zadovoljstvo ni nujno povezano z uspehom in obup ne obstaja samo zaradi neuspeha. Obup pomeni slabo obvladova­nje usode, ki pa se lahko spre­meni, če se nam uspe z usodo soočiti, poiskati druge možnosti. Problem je v tem, da človek v stiski ne vidi drugih možnosti in se ponavadi vrti v začaranem krogu neuspelih rešitev, kar ga samo še dodatno potrjuje, da je stanje brezizhodno. Najbolj pogosti znaki, ki so zna­čilni za današnji čas in kažejo, da posamezniku ne uspe ure­sničevati življenjskih nalog, so dolgčas, brezciljnost, brez­voljnost, občutki naveličanosti, nesmiselnosti, praznote in neja­snega obupa. To so simptomi, ki lahko pomenijo opozorilo, da je potrebno v uresničevanju življenjskih nalog nekaj spreme­niti. Posameznika je potrebno usmeriti k tistim nalogam, pri katerih so se pokazale največje pomanjkljivosti, npr. k prijatelj­stvu, ljubezni, smiselnim ciljem, predani nalogi. V modrostih Phila Bosmansa najdemo prav zdravilne nasvete za bivanjsko ogrožene posame­znike. Takole pravi: »Ljudje se danes nimajo radi, zato se ne morejo združiti. Dosežejo le neko majavo ravno­vesje interesov moči, ki temelji na medsebojnem nezaupanju.« Gre za življenjska področja, ki poskušajo zajeti čim bolj celo­stno podobo o posameznikovih odnosih in njegovem doživljanju samega sebe. Zato je tudi razu­mljivo, da moramo za razvoj posameznikovega zorenja in uče­nja delati ravno na teh življenj­skih področjih. Najbrž bi se vsi strinjali, da je pri delu z ljudmi najbolj pomem­ben človeški odnos, še najbolj v odnosu med zdravnikom in bolnikom. Vendar bolnika ne dehumanizira nobena metoda ali tehnika, ampak duh, v katerem jo kdo uporabi. Zato je tako pomembno ozave­ščanje o poznavanju vseh dano­sti, ki jih kot posamezniki nosi­mo v sebi, predvsem pa odgo­vornosti do lastnega življenja, ki ji v tesni povezavi s smislom, ki ga kot bolniki najdemo kljub še tako hudi bolezni, ali s smislom, ki ga zdravstveno osebje vnaša v svoje delo. Zdenka Zalokar Divjak Zdenka Zalokar Divjak, ISKRICE O VZGOJI VAdBA ZA MOč kAkO VARNA JE VAdBA ZA MOč PRI BOLNICAh Z RAkOM dOJk Piše: asist. Jasna But Hadžić, dr. med. R ak dojk je najpogostej­ša oblika raka pri žen­skah. O pomenu redne vadbe pri primarni preventivi raka dojk je bilo že veliko govo­ra. Populacijsko pripisljivo tve­ganje je pojem, ki označuje, za koliko se tveganje za neko bole­zen zmanjša, če odpravimo nek specifičen dejavnik tveganja. Ko govorimo o vadbi in raku dojk, bi obolevnost za rakom dojk lahko zmanjšali za približno 9 %, če bi bili redno telesno dejavni. Za doseganje teh učinkov zadošča že 10 ur lažjih hišnih opravil na teden ali pa 4–6 ur hoje na teden pri normal­ni hitrosti. Ohranjanje redne vadbe je pomembno tudi po postavitvi diagnoze. Študije nesporno dokazujejo, da je vadba pri bolnicah z rakom dojk varna in da imata aerobna vadba in vadba za moč pomembne pozitivne učinke na psihofizič­no počutje in kakovost življe­nja. Vadbo lahko sestavljajo aerobne oblike dejavnosti, kot so hoja, hitra hoja, nordijska hoja, tek, kolesarjenje in plava­nje. Nekatere oblike vadbe, npr. hojo, je pomembno ohranjati že med zdravljenjem, ko je potreb­no zaradi različne tolerance v počutje in kakovost različnih dnevih vadbo sproti življenja. prilagajati počutju, vsekakor pa storiti vse za ohranjanje aerobne kondicije. Po zaključenem zdravljenju je potrebno z vadbo postopoma pričeti v 10–15 minutnih vadbenih enotah in predvsem skrbeti za njeno rednost (3–5-krat na teden). Vadba mora biti prijetna in potrebno je skrbeti, da nas pretiravanje ne pripelje v začarani krog pre­treniranosti. VAdBA ZA MIšIčNO MOč IN VZdRžLJIVOsT Mišična moč nam omogoča lažje opravljanje vsakodnevnih opra­vil, kot so pospravljanje, vstaja­nje s stola, nakupovanje. Vadbo za moč pogosto spregledamo. Vzroki so različni. Delno gre za napačno percepcijo, da je vadba za moč vedno povezana z dvigo­vanjem zelo težkih bremen, kar nikakor ne drži. Sodobni koncepti funkcional­ne vadbe temeljijo na tem, da nam omogočajo v prvi vrsti lažje prenašanje lastne telesne mase. Poleg tega so bolnice soočene tudi z nasvetom, naj se po zdra­vljenju izogibajo dvigovanju tež­kih bremen. Kaj točno to pome­ni, žal ni dobro opredeljeno in velikokrat se zgodi, da imajo bolnice z rakom dojk izrazit strah pred vsemi oblikami vadbe za moč zgornjih udov in jih večinoma povezujejo s tvega­njem za nastanek limfedema. Sodobne randomizirane študije so ovrgle tovrstna prepričanja in pokazale, da vadba za moč s postopnim dvigovanjem bre­mena ne povečuje tveganja za nastanek limfedema. Celo več – pravilno izvedena in odmerjena vadba za moč ne poslabša lim­fedema in na daljši rok zmanjša verjetnost njegovega pojava tudi pri bolnicah z že prisotnim lim­fedemom. Zelo pomembno je, da bolnice z limfedemom obvezno nosijo ela­stično rokavico med vadbo. Nekoliko natančneje bomo opre­delili pomen postopnosti pri vadbi za moč. Prvi vadbeni cikel je potrebno zastaviti na 12-tedenski osnovi. Prvih 5 tednov lahko različ­ne vaje potekajo brez bremena. Pomembna je pravilna tehnika izvedbe in osvojitev elementar­nega gibanja. Po uvajalnem obdobju pričnete z dodajanjem bremena z najmanj­šim možnim dvigom in izvajate 3 nize po 10 ponovitev (npr. pol­litrska plastenka, litrska plasten­ka). Ko omenjeno število pono­vitev izvajate brez težav, težo bre­mena znova dvignete in poiščete tisto, pri kateri še vedno ne pri­haja do težav. Pri tako individu­alno določenem bremenu lahko varno vadite za vzdrževanje mišične moči in vzdržljivosti. Preden pričnete z vadbo, se posvetujte s fizioterapevtom ali kineziologom, ki vas lahko nauči pravilnega izvajanja vaj, vaje pa izvajajte 2–3-krat na teden. Ves čas vadbe bodite pozorne na simptome s strani roke; koristno je merjenje obsega zgornjega uda. V primeru težav prenehajte s specifično vajo, ki jih je povzro­čila. Nato je potrebno ugotoviti vzrok poslabšanja počutja. Ali je vaja izvajana nepravilno? Ali je dvigovanje bremena prehi­tro? Če zaradi različnih razlogov vadbo prekinete, ponovno prič­nite z nivojem obremenitve, ki ste ga imeli pred 2 tednoma. Za vsak teden premora npr. za pre­mor 2 tednov naj bo obremeni­tev taka, kot je bila pred 4 tedni. OPIsI VAdBE ZA MOč V dOMAčEM OkOLJU V nadaljevanju podajamo opise nekaterih preprostih vaj, ki lahko predstavljajo dobro izhodišče za samostojno vadbo za moč v domačem okolju. Vsako vadbeno enoto začni­te s 5–10 minutnim ogreva­njem. Ogrevanje naj vključuje 3–5 minut dinamičnega gibanja (običajno hitra hoja, rahel tek) z intenzivnostjo med 40–60 % naj­večje srčne frekvence (frekvenco izračunamo po formuli 220 – leta). Temu naj sledi nekaj dina­mičnih razteznih vaj kot npr. kro­ženje z rokami, odkloni trupa v stran, predklon, zamahi z nogami. 1 POčEP Začetni položaj: pokončna stoja. Stopala so med seboj vzporedna in postavljena v širino ramen. Potek giba: roke so oprte v bok oz. se med gibanjem navzdol iztegnejo naprej. Boki (zadnjica) gredo nazaj in trup v predklon (sedenje na »stolu«). Pazimo, da kolena ne gredo prek prstov sto­pala. Končni položaj: počep končamo, ko je kot v kolenskem sklepu 90°. Na začetku lahko vajo izvajate ob steni. 2 dVIG BOkOV LEžE NA hRBTU Začetni položaj: ležimo na hrbtu. Roke so sprošče­no ob telesu, dlani se dotikajo tal. Noge so v kolenu pokrčene, stopala se v celoti dotikajo tal, postavlje­na vzporedno in v širini bokov. Potek giba: iz začetnega položaja poskušamo boke dvigniti čim višje proti stropu. Končni položaj: v stiku s podlago so samo stopala in zgornji del prsnega koša. Stegno, boki in hrbteni­ca so poravnani. 3 IZPAdNI kORAk NAPREJ Začetni položaj: pokončna stoja. Dlani so oprte v bok. Potek giba: z delovno nogo sto­pimo (velik) korak naprej in se spustimo proti tlom. Koleno zadnje noge se skoraj dotakne tal. Trup je pokončen. Končni položaj: kot v kolenskem sklepu zadnje noge je 90°, trup je pokončen. Iz končnega polo­žaja se dvignemo nazaj v začetni položaj in zamenjamo delovno nogo. 4 dVIGOVANJE NA PRsTE Začetni položaj: stoja na stopnici s sprednjim delom stopala (peta visi čez stopnico). Stopala so v širini ramen in postavljena vzpo­redno; z rokami se dotikamo stene. Potek giba: pete najprej potisne­mo čim bolj proti tlom, nato pa se dvignemo čim višje. Končni položaj: potek giba se konča, ko smo v najvišjem polo­žaju. 5 IZTEG NAsPROTNE ROkE IN NOGE Začetni položaj: opora na tleh. Opiramo se na zape­stja in kolena (v položaju »mize«). Potek giba: gibanje poteka po diagonali (desna noga in leva roka). Nogo dvignemo in iztegnemo v smeri nazaj do višine bokov, prav tako roko, v smeri naprej do višine ramen, tako da sta poravna­ni s trupom. Končni položaj: ko sta noga in roka iztegnjeni, ju počasi spustimo v začetni položaj. Vajo ponovimo še z drugo diagonalo. V začetku lahko vajo izvajate tako, da izmenič­no dvigujete samo roko, medtem ko sta obe nogi v opori. Ko tehniko osvojite, napredujete na izteg noge. 6 skLECE OB sTENI Začetni položaj: stoja ob steni (dve do tri dolžini stopal stran), pogled je usmerjen v steno. Dlani položimo na steno širše od ramen. Potek giba: roke pokrčimo v komolčnem sklepu in se s tele­som spustimo proti steni. Za lažji prenos teže naprej se dvignemo na prste. Končni položaj: ko se z glavo približamo steni, začnemo iztegovati roke in se vrnemo v začetni položaj. 7 VERTIkALNI POTEG UTEžI NAd GLAVO Začetni položaj: leže na hrbtu. Z obema rokama (palec je obrnjen navzgor) držimo utež (primer na sliki je pollitrska plastenka). Roki sta dvignjeni od podlage za 90°. Poteg gibanja: iz začetnega položaja počasi (z iztegnjenimi rokami) spuščamo utež za glavo. Hkrati aktiviramo tudi mišice trebušne stene (potisnemo popek proti hrbtenici). Končni položaj: roki ustavimo tik pred tlemi. 8 VERTIkALNI POTIskI ROk OB sTENI Začetni položaj: s hrbtom se dotikamo stene, stopala so posta­vljena v širini ramen in nekoliko pred steno, kolena so rahlo pokr­čena. Roke so v komolčnem skle­pu pokrčene do 90°. Potek giba: iz začetnega položa­ja poskušamo roke iztegniti nad glavo tako, da se te ves čas giba dotikajo stene. Končni položaj: roke so iztegnje­ne nad glavo in v stiku s steno. Nato roke počasi vrnemo v začetni položaj. 9 ENOROčNO VEsLANJE Z UTEžJO Začetni položaj: stoja v izkoraku z nasprotno nogo, trup je v predklonu, roka z utežjo sproščeno visi ob telesu. Z nasprotno roko se opiramo na stegno prednje noge. Potek giba: zaveslaj – poteg uteži ob telesu, tako da se delovna roka v komolcu pokrči in se nadlaht zaroči. Končni položaj: komolec delovne roke je pokrčen in je za telesom nad višino hrbta. Vajo nato ponovimo še z drugo roko. GERsONOVA TERAPIJA LAhkO JE ZELO škOdLJIVA ZA ZdRAVJE IN žIVLJENJE BOLNIkA Z RAkOM Piše: Denis Mlakar Mastnak, dipl. med. ses., spec. klin. diet., univ. dipl. ped. kAJ JE GERsONOVA TERAPIJA J e oblika alternativne protira­kave terapije, ki vključuje kli­stirje s kavo, uživanje dopol­nil, sadnih sokov in posebne prehrane, ki naj bi jačala imunski sistem in spodbujala presnovo. kdO JE RAZVIL GERsONOVO TERAPIJO IN kAkšNI sO dOkAZI, dA REs dELUJE Gersonova terapija je eden najstarejših prehranskih terapevtskih pri­stopov. Razvil jo je nemški zdravnik Max Gerson, ki je v poznih 30. letih prejšnjega stoletja emigriral v Združene države Amerike. To terapijo je oblikoval najprej zato, da bi zdravil svoje migrenske glavo­bole, ki so ga pestili. Kasneje je svojo metodo razširil še na področje zdravljenja drugih bolezni, kot so artritis, tuberkuloza in rak. Leta 1945 je Gerson v strokovni reviji (Review of Gastroenterology) obja­vil preliminarno poročilo, v katerem je predstavil rezultate, ki jih je dobil pri zdravljenju raka s to metodo. Ameriški nacionalni onkološki inštitut in newyorško zdravniško združenje sta poročila pregledala in nista našla nobenega dokaza, da je bila ta metoda učinkovita pro­tirakava terapija. Prav tako v dostopni strokovni medicinski literaturi do sedaj še ni bilo objavljenih nadzoro­vanih študij, ki bi dokazovale učinkovitost Gersonove terapije pri zdravljenju raka. Nekatere študije učinkovitosti Gersonove terapije pri zdravljenju raka, ki so bile predstavljene na različnih zdravniških konferencah, niso bile randomizirane, nadzorovane študije in prav tako niso zagoto­vile rezultatov, ki bi bili statistič­no obdelani oziroma relevantni. Rezultati drugih študij pa so bili sporni. kAkšNA JE TEORETIčNA OsNOVA TE METOdE OZIROMA kAkšNO JE NJENO »fILOZOfskO OZAdJE« Zagovorniki Gersonove terapije jo promovirajo kot presnovno terapijo, katere učinek temelji na teoriji, da je rak posledica kopičenja strupenih snovi v člo­veškem organizmu. Verjamejo, da gnojila, insekticidi in druge kemikalije onesnažijo hrano, tako da v njej znižajo vsebnost kalija in zvišajo vsebnost natri­ja. S predelavo se v hrano doda še več natrija, taka hrana, ki jo posamezniki zaužijejo, pa v tele­su povzroči spremembo celične presnove in s tem razvoj rakave bolezni. Zagovorniki trdijo, da ima bol­nik z rakom v svojih celicah preveč natrija in premalo kalija. Sadje in zelenjava sta del prehra­ne v Gersonovi terapiji. Njuna naloga je, da popravita porušeno ravnotežje med kalijem in natri­jem, hkrati pa okrepita delovanje jeter, ki telesu pomagajo, da se »znebi« rakavih celic. Kofeinske klizme, ki so prav tako del Gersonove terapije, naj bi zmanj­šale bolečine in povečale izloča­nje jetrnih toksinov v procesu, ki so ga poimenovali razstrupljanje. Cilj take »presnovne terapije« je izločiti toksine iz bolnikovega telesa in tako spodbuditi delo­ učinek onkološkega vanje imunskega sistema. Na v osnovni vzrok bolezni in ne v zdravljenje simptomov. kATERE sO sEsTAVINE GERsONOVE TERAPIJE V osnovi je to vegetarijanska prehrana, s strogim režimom, nizkim vnosom soli in nizkim vnosom maščob. Poudarjeno je uživanje sadnih in zelenjavnih sokov, kar dnevno predstavlja približno 9 kg sadja in zelenjave skupaj. Bolnik mora vsako uro zaužiti kozarec soka, do 13-krat dnevno. Nekatere sokove si lahko pripravi vnaprej, nekatere pa si mora pripravljati sproti in jih takoj zaužiti. Bolnik si mora v črevo dnevno aplicirati do 5 kofeinskih klistirjev. Uživati mora različna dopolnila, kot sta kalij in vitamin B12. Dodajati mora še encime trebušne sli­navke, ščitnične hormone in posebno jodovo raztopino. Vsi ti »prehranski« in drugi ukrepi naj bi bili namenjeni krepitvi delo­vanja organov, še posebej jeter in ščitnice. kATERI sO MOžNI ZAPLETI PRI GERsONOVI TERAPIJI Obstaja veliko tveganje, da snovi oziroma doplnila, ki se upora­bljajo v alternativnem zdravlje­ zdravljenja. nju, niso bila preizkušena v inte­rakciji z drugimi zdravili, hrano ali prehranskimi dopolnili. Resno obolevanje ali smrtni izidi ob tej terapiji so bili redki. Dolgotrajna uporaba kofeinskih klistirjev lahko povzroči vne­tje črevesja, njegovo delovanje oslabi, lahko pa se poveča tudi zaprtje. Redki so primeri opeklin črevesja, brazgotin ali celo perfo­racije črevesja. Predvsem pa taki ukrepi lahko pomembno poslabšajo prehran­sko stanje bolnikov z rakom, s tem zmanjšajo učinek onkolo­škega zdravljanja in povečajo tveganje za razvoj zapletov med zdravljenjem. kJE sE LAhkO BOLNIk »ZdRAVI« Z GERsONOVO TERAPIJO IN kAkšNI sO PREdVIdENI sTROškI Gersonov inštitut nima v lasti ali v upravljanju nobenih zdra­vstvenih institucij, namesto tega pa bolnike usmerja v klinike, ki jim sam podeljuje licence. Tako »licencirane« klinike najdemo lahko v Tijuani, v Mehiki, in na Madžarskem. Zdravljenje na teh klinikah traja nekaj tednov, naj­manj dva. Cena enotedenskega »zdravljenja« lahko nanese do 4000 evrov. Za zdravljenje na domu, ki je tudi možno, če bol­nik nakupi vso potrebno opre­mo, dopolnila, hrano itd., pa je strošek v prvem mesecu od 1500 do 3000 evrov. Zdravljenje lahko traja nekaj mesecev do deset let. Gersonovi zagovorniki predlaga­jo za bolnike z rakom vsaj dvele­tno terapijo. Za konec še povzetek in opozorilo Dostopna znanstvena lite­ratura ne podpira trditve, da je Gersonova terapija učinkovita pri zdravlje­nju raka. Osnovna načela te terapije v znanstveni in strokovni javnosti niso sprejeta. Gersonova tera­pija je lahko zelo škodlji­va za zdravje in življenje bolnika z rakom. Kofeinski klistirji so bili pri bolnikih, ki so uporabili to terapijo, povezani s pojavom resnih okužb, z dehidracijo, zaprtjem in vnetjem debe­lega črevesja, motnjami elektrolitov in celo s smrtjo. Vir: American Cancer Society. Gerson Therapy. www.cancer.org, 2. 7. 2014 ZAJTRk MALO dRUGAčE Piše: Majda Rebolj, strok učiteljica kuharstva Z ajtrk je zagotovo zelo pomemben dnevni obrok, saj moramo že na začetku dneva telo oskrbeti s čim več različnimi hranilnimi snov­mi. Od zajtrka je zelo odvisno, ali bomo zjutraj zaspani in brez volje ali pa budni in se z vese­ljem lotili dela. Redno uživanje obrokov prispeva tudi k lažjemu vzdrževanju telesne teže. Zdrav zajtrk naj bi bil čim bolj raznovrsten, predvsem pa naj vsebuje hrano, pridelano v domačem okolju. Star izrek Kadar si žalosten ali jezen, ne jej! velja tudi danes. Prebavni sokovi se morajo v prebavilih ustrezno izločati, da se hrana bolje pre­poji in prebavi. Za to so potrebni umirjeno in urejeno okolje, lepo pogrnjena miza, čas, da prežve­čimo grižljaje, vedro razpolože­nje in okusna hrana. Kadar smo živčni, v stresu, žejni, se nam apetit močno zmanjša. Navadimo se, da vstanemo dovolj zgodaj, da se primerno uredimo, si vzamemo vsaj 10–15 minut časa in zajtrk počasi poje­mo. Poskusite nekaj drugačnih predlogov za zajtrk. DOBER TEK! hOPL POPL Sestavine za 4 osebe: 1 kg krompirja, 10 dag suhe slanine ali kranjske klobase, 5 dag ocvirkov ali zaseke, 3 jajca, 4 jedilne žlice mleka, 10 dag domače šunke, šop drob­njaka in peteršilja, sol in poper. Krompir skuhamo, olupimo in narežemo na rezine. Slanino ali kranjsko klobaso narežemo na kockice in jo v posodi razpustimo, da postane steklasta. Dodamo ocvirke ali zaseko, narezan krompir, na majhne koščke narezano gnjat in začinimo. Vse dobro prepeče-mo tako kot za pražen krompir. Medtem v posodici zmešamo mleko in jajca, posolimo in pre­lijemo prek praženega krompirja ter premešamo. Počakamo samo toliko časa, da jajca zakrknejo. AJdOVI žGANCI s kROMPIRJEM Sestavine za 4 osebe: 40 dag krompirja, 60 dag ajdo­ve moke, 25 dag ocvirkov, 20 dag domače sladke smetane. Olupljen krompir kuhamo v sla­nem kropu, ki naj ga bo toliko več, da lahko čez 20 minut dosu­jemo še ajdovo moko. Ko pre­vre, naredimo v sredino moke s kuhalnico luknjo in kuhamo še približno 25 minut. Precej žganč­nice (vode, ki ostane pri kuha­nju žgancev) odlijemo, krompir in moko dobro premešamo. Če je potrebno, dolijemo še malo žgančnice. Žgance zabelimo že v loncu s polovico maščobe. Z vili­cami nadrobimo žgance v skledo in jih zabelimo. Na ocvirkih pre­pražimo zlato rumeno domačo smetano. kORUZNI žGANCI s kROMPIRJEM Sestavine za 4 osebe: 60 dag krompirja, 50 dag koruzne moke, 25 dag ocvirkov. Krompir olupimo, zrežemo in damo kuhat v slan krop. Že sko­raj kuhan krompir osolimo in stresemo nanj moko. Po desetih minutah kuhanja napravimo s kuhalnico jamico, da žgančevka prevre. Kuhamo še približno 25 minut. Precej žgančnice odli­jemo, krompir in moko dobro premešamo. Če je potrebno, doli­jemo še malo žgančnice. Žgance zabelimo že v loncu s polovico maščobe. Z vilicami jih nadrobi­mo v skledo in jih zabelimo še s preostalimi ocvirki. POLENTA Z MARMELAdO Sestavine za 4 osebe: 25 dag koruznega zdroba, dvain- polkrat toliko vode, 3 dag masla ali olja, sol. V slan krop, ki mu doda­mo maslo ali olje, zakuhamo med mešanjem koruzni zdrob. Kuhamo 40 minut. Med kuha­njem pogosto premešamo. Dovolj kuhano polento razpore­dimo na krožnik. Z žlico naredi­mo jamico in damo vanjo mar­melado. dOMAčA sLIVOVA MARMELAdA Sestavine: 1 kg domačih sliv, 0,5 kg sladkorja (lahko tudi več, po okusu), dodatki (cimet, rum, po želji) Slive najprej operemo, nato jih razkoščičimo, postavimo v kozi­co in pričnemo s kuhanjem. Ko začnejo spuščati vodo, dodamo sladkor. Marmelado kuhamo nekaj ur in vmes redno mešamo, da se nam ne zažge. S paličnim mešalnikom spiriramo olupke sliv. Marmelado lahko potem tudi precedimo, če hočemo, da je čisto gladka. kRUšNA POTICA Sestavine: 1 kg moke, 3 dag kvasa, 1 žlica sladkorja, 4–5 dl mleka ali vode, 15 dag kuhanega pretlačenega krompirja, sol, 0,2 dl olja. Iz kvasa, žličke sladkorja, žlice moke in 0,5 dl mlačnega mleka naredimo kvasni nastavek; pusti­mo na toplem, da vzhaja. Mleko segrejemo, dodamo pre­tlačen krompir, sol in vse skupaj dodamo moki. Sestavine preme­šamo, da se med seboj povežejo, dodamo še malo olja in vmeša­mo v testo. Nato testo pomoka­mo, pokrijemo s čistim prtom in na toplem vzhajamo. Narasti mora vsaj za enkratno količino. Vzhajano testo ponovno pregnetemo in damo vzha­jat. Vzhajano testo zvrnemo na dobro pomokano desko, ga pomokamo in razvaljamo v 1 cm debele pravokotnike. Nadev enakomerno razmažemo po testu ali ga potresemo. Nato testo previdno in natančno zvijemo in damo vzhajat. Dovolj vzhajano potico zvrne­mo na pomokan lopar, jo pre­mažemo z razžvrkljanim jajcem in mlekom, prebodemo z leseno špilo in spečemo v vroči krušni peči. Orehov nadev: 80 dag orehov, 25 dag sladkorja, 4–5 dl goste domače smetane, 2 vanilin sladkorja, limonina lupini­ca, jajce, malo soli za nadev. Orehe zmeljemo, pridamo slad­kor, limonino lupinico, domačo smetano, sol. Vse narahlo preme­šamo in namažemo po razvalja­nem testu. Lahko naredimo tudi tako, da 20 dag zmletih orehov prihranimo in jih potresemo po namazanem nadevu. POL RžEN kRUh Sestavine: 40 dag ržene moke, 60 dag krušne moke, 3 dag soli, 5–6 dl mlačne vode, 4 dag droži, 1 žlička sladkor­ja, kumina, janež. Moko pomešamo, naredimo jamico, dodamo sol, postopoma dolijemo vodo, droži, kumino ali janež in zamesimo v gladko testo. Dobro pregneteno testo damo počivat. Ko je dovolj vzha­jano, ga pregnetemo in ponovno vzhajamo. Nato oblikujemo hle­bec in ga damo vzhajat v pehar, pokrit s prtičkom. Vzhajanega zvrnemo na lopar, premažemo z mlačno vodo, po vrhu pošev­no dva- do trikrat zarežemo in damo v vročo peč. V krušni peči pri temperaturi 230 °C ga peče­mo 40 minut, v električni pečici pa pri temperaturi 190 °C 40 minut. Majda Rebolj dVANAJsT NAsVETOV PROTI RAkU EVROPskI kOdEks PROTI RAkU 1. NE KADITE! • Ne kadite in ne uporabljajte tobačnih izdel­kov v kakršnikoli obliki! • Kadilci, čim prej opustite kajenje! 2. NE KADITE V NAVZOČNOSTI DRUGIH! • Vaše kajenje lahko škoduje zdravju ljudi v vaši okolici! • Ne kadite doma, na delovnem mestu ali v javnih prostorih! 3. VZDRŽUJTE ZDRAVO, NORMALNO TELESNO TEŽO! • Debelost ogroža z rakom debelega črevesa in danke in številnimi drugimi rakavimi boleznimi. • Vzdržujte normalno težo z uravnoteženo prehrano z veliko zelenjave in sadja in s telesno dejavnostjo! 4. VSAK DAN BODITE TELESNO DEJAVNI! • Omejite čas, ki ga preživite sede! • Udejstvujte se v raznih dejavnostih (hitra hoja, tek, kolesarjenje, plavanje, tek na smu­čeh)! 5. PREHRANJUJTE SE ZDRAVO! • Jejte veliko polnozrnatih izdelkov, stročnic, zelenjave in sadja! • Ne jejte preveč kalorične hrane (z veliko sladkorja in mastnih živil) in se izogibajte sladkim pijačam! • Izogibajte se mesnim izdelkom in jejte manj rdečega mesa in preslanih živil! 6. OMEJITE VSE VRSTE ALKOHOLNIH PIJAČ! • Za preprečevanje raka je najbolje, da alko­holnih pijač sploh ne pijete! 7. PREVIDNO SE SONČITE! • Sončite se pred enajsto uro dopoldne in po tretji uri popoldne; uporabljajte zaščitna oblačila in kreme. Pazite, da vas, še posebej pa otrok, ne opeče sonce! • Tudi sončenje v solarijih ni varno, saj je učinek podoben kot pri soncu. 8. NA DELOVNEM MESTU SE ZAŠČITITE PRED NEVARNIMI SNOVMI, KI POVZROČAJO RAKA! • Pozanimajte se, s kakšnimi snovmi imate opravka na delovnem mestu! • Upoštevajte navodila za varnost in zdravje pri delu! 9. VARUJTE SE PRED IONIZIRAJOČIM SEVANJEM! • Kjer je v zemljišču več radioaktivnega ele­menta radona, lahko prodira v stavbe – v bivalne in delovne prostore. • Redno zračenje pomembno zmanjša kon­centracijo radona v prostorih in je zaščita pred nastankom pljučnega raka. 10. ŽENSKE: • Dojenje manjša ogroženost z rakom, zato dojite svoje otroke, če je le mogoče! • Omejite jemanje hormonskih zdravil za laj­šanje menopavznih težav, saj so povezana z nekaterimi vrstami raka! 11. POSKRBITE, DA BODO VAŠI OTROCI CEPLJENI PROTI: • hepatitisu B (novorojenčki)! • humanim papilomskim virusom (HPV) (deklice)! 12. UDELEŽUJTE SE ORGANIZIRANIH PRESEJALNIH PROGRAMOV! • Po 50. letu starosti opravite test na prikrito krvavitev v blatu, ki vam ga omogoča pro­gram SVIT! • Ženske, redno hodite k ginekologu na pre­gled celic v brisu materničnega vratu! Če dobite pisno vabilo na pregled v programu ZORA, se nanj nemudoma odzovite! • Ženske, če ste starejše od 50. let, se naroči­te na preventivni mamografski pregled. Če dobite pisno vabilo programa DORA, se odzovite vabilu! Po besedilu, ki so ga pripravili strokovnjaki Mednarodne agencije za raziskovanje raka, speciali­zirane agencije Svetovne zdravstvene organizacije za področje raka, prevedli in priredili strokovnjaki Zveze slovenskih društev za boj proti raku (2014). TI POVEM ZGOdBO? Jorge Bucay. Ti povem zgod­bo (Prevedla Barbara Pregelj). Ljubljana: Mladinska knjiga Založba, 2011, 284 strani. A rgentinec Jorge Bucay, mojster pripovedova­nja zdravilnih zgodb, je eden najbolj priljubljenih in branih psihoterapevtov na svetu. Danes živi v odmaknjeni obmor­ski vasici v Španiji. Zase pravi, da je »poklicni pomagač«. Poklicni, ker je to študiral, pomagač, ker nekomu pomaga, da se pozdravi. Trdi, da se človek na področju psihe lahko pozdravi samo sam, psihoterapevt mu lahko le poka­že, kako naj si pomaga. »Nihče ne more narediti zate, kar lahko sam narediš zase.« Knjiga je skupek zgodb, ki jih psihoterapevt Jorge (Bajsi) pri­poveduje plahemu, nekoliko okornemu mladeniču Demianu, da bi skupaj poiskala odgovore na vsakdanja vprašanja. Skozi grške mite in japonske parabole Nihče ne more prehoditi tvoje poti namesto tebe. do zenovskih modrosti in lastnih izmišljenih zgodb mu Jorge pomaga do samospoznanja. Tako kot se vrstijo njuna sre­čanja, se vrstijo tudi zgodbe o odvisnosti, o potrebi, da nas drugi cenijo, o spremenljivosti in minljivosti, o tem, kaj »moraš« in v čem uživaš, o tem, da nihče ne more prehoditi tvoje poti name­sto tebe, o tem, kako pomembno je, da ne puščamo stvari nedo­končanih, in kako nevarno je, če se ukvarjamo z nerešenimi zadevami, o tem, da mora vsak­do sprejeti svojo pot in si priza­devati, da bi letel višje, o odnosih med starši in otroki, o tem, da je osebnostna rast povezana z lastno izbiro svobode, neodvi­snosti in s prevzemom obvezno­sti, o spoprijemanju s težavami, o tem, da stvari obstajajo le, če obstaja tudi njihovo nasprotje, o iskrenosti, lažeh in resnicah in še o mnogočem, kar boste izvedeli le, če boste knjigo prebrali. O tem, da stvari lahko razume­mo na več načinov, pripoveduje naslednja zgodba: Kralj se je zaljubil v Sabrino, žen­sko nizkega rodu, in jo vzel za svojo zadnjo ženo. Nekega dne, ko je bil kralj na lovu, je sel prinesel sporočilo, da je Sabrinina mati zbolela. Kljub temu da je kralj pod grožnjo obglavljenja prepovedal uporabo svoje osebne kočije, je Sabrina vzela kočijo in odhitela k materi. Ko se je kralj vrnil, so ga obvestili o dogodku. »Mar ni čudovita?« je rekel. »To je prava hčerinska ljubezen. Tvegala je življenje, samo da bi bila lahko ob materi. Čudovita je!« Ko je Sabrina nekega dne sedela na vrtu in jedla sadje, je tja prišel tudi kralj. Princesa ga je pozdra­vila, potem pa ugriznila v zadnjo breskev, ki je ostala v košari. »Videti so okusne,« je pripomnil kralj. »Saj tudi so,« je odvrnila princesa in dala svojemu dragemu zadnjo breskev. »Kako zelo me ljubi!« je nato rekel kralj. »Odpovedala se je svoje­mu užitku, da je lahko meni dala zadnjo breskev iz košare. Mar ni čudovita?« Minilo je nekaj let in kdo ve, zakaj sta ljubezen in strast izginili iz kraljevega srca. Sedel je ob svojem zaupniku in mu rekel: »Nikoli se ni vedla kot prava kra­ljica … Saj veš, da ni spoštovala mojega ukaza, ko sem prepovedal rabo kočije. In spomnim se, da mi je nekega dne celo ponudila ogrize­no sadje.« Resničnost je vedno enaka. Toda tako kot v zgodbi lahko stvari razumemo na več načinov. Mene se je najbolj dotaknila zgodba o žabicah na smetani. Morda ste jo že slišali, a vseeno vam jo povem: »Dve žabici sta padli v skledo s smetano. Takoj sta se začeli uta­pljati, saj v tekočini, gosti kot živo blato, ni bilo mogoče dolgo plavati. Na začetku sta obe brcali po gladi­ni, da bi dosegli rob posode. Toda bilo je zaman, ves čas sta le čofo­tali na mestu in se potapljali. Vse težje sta priplavali na površje, da bi zajeli zrak. Ena od njiju je gla­sno rekla: »Ne morem več! Ne bo se nama uspelo rešiti, v tem se ne da plavati. Če že moram umreti, ne vem, zakaj bi si še podaljševala trpljenje. Nobenega smisla nima, da umrem, utrujena od nekori­stnega napora.« S temi besedami je prenehala brcati in hitro potonila. Druga žaba, ki je bila vztrajnejša ali pa morda bolj trdoglava, si je rekla: »Nikakor mi ne uspe! Naj naredim karkoli, se v tej tekočini ne morem premakniti. A čeprav me čaka smrt, se bom borila do zadnjega diha. Nočem umreti niti sekunde prej, kot mi je namenje­no.« Zato je še dolge ure brcala in čofotala na istem mestu, ne da bi se premaknila za en sam centime­ter. In nenadoma, ker je tako zelo migala s kraki, se je smetana stepla v maslo. Presenečena žaba se je odgnala in skočila na rob poso­de. Potem pa je veselo odkvakala domov.« Knjiga zgodb se konča z EPILOGOM, le-ta pa s temi besedami: »Zgodbe, ki si jih ravnokar prebral, so takšne kot kamni. Zeleni kamni, rumeni kamni, rdeči kamni. Te zgodbe so bile napisane le, da bi označile kak kraj ali pot. Toda brskanje po njih, iskanje skrite­ga diamanta v vsaki od njih … je naloga vsakega posameznika.« Jasminka Čišić UMETNOsT POsPRAVLJANJA Marie Kondo. Umetnost pospravljanja (The Life-Changing Magic of Tidying up. Prevedla Petra Piber). Ljubljana: Učila International d.o.o., 2015, 214 strani. P o vašem tečaju sem pustil službo in ustanovil lastno podjetje, o čemer sem sanjal vse od otroštva. Z veseljem vam sporočam, da se mi je plača občutno zvišala, odkar sem počistil stanovanje. Končno mi je uspelo shujšati za tri kilograme. Pričevanja ljudi, ki so prebrali in ponotranjili priljubljeni pri­ročnik Umetnost pospravljanja japonske avtorice Marie Kondo, gredo v neskončnost in avto­rica je postala ena izmed sto najvplivnejših ljudi na svetu na lestvici revije Time. 7500 pozitiv­nih recenzij, več kot 5 milijonov prodanih izvodov in trimesečna čakalna doba na avtoričine stori­tve pospravljanja so dokazi, da je metoda pospravljanja Konmari res vredna, da si jo pobliže ogle­damo. Sledijo ji korenite spre­membe v življenjskem slogu in pogledu na svet ali pa kar pre­obrazba, ki v temelju spremeni naše življenje. Osredotočanje na to, kaj želimo v svojem življenju obdržati, in ne, kaj želimo zavre­či, ima za posledico jasen uvid, kaj v svojem življenju resnično potrebujemo. Obdržati namreč smemo le stvari, ob katerih nam zaigra srce. Avtorica nam zaupa tudi svojo preobrazbo in s pomočjo številnih zgodb iz nje­nega otroštva in mladosti oriše svojo pot k uspehu. Marie Kondo namreč začenja pospravljanje z metanjem stvari proč. Ob besedni zvezi »metanje proč« seveda vsakogar, ki ima v sebi vsaj malo odgovornosti do sočloveka, skupnosti in do nara­ve, zaboli uho. Ne vem, kako je s tem na Japonskem, od koder avtorica izvira, a pri nas obsta­jajo številne humanitarne orga­nizacije, antikvariati in izme­njevalnice, ki bodo vesele pred­metov, ki smo jih zavrgli, in jim namenile novo vlogo in novega lastnika. Priročnik je torej lahko nastal edinole v državi blaginje - le kako bi sicer posameznik pri pospravljanju napolnil in odvrgel dvesto 45-litrskih vreč navlake? Kako se nam sploh more v sta­novanju zarediti dvesto 45-litr­skih vreč navlake in zakaj smo stvari kopičili? To sta zame temeljni vprašanji. Smo se žele­li pocrkljati ali nagraditi, nismo znali reči ne, ko nam je prija­teljica ponujala svoje preozke hlače, so bile razprodaje pre­več mamljive? Zdaj vemo, da se »navlaka« pojavi, ko stvari ne vračamo na svoje mesto. Pogosto predmeti v naših bivališčih sploh nimajo svojega mesta. Prva zmaga je, ko vsem stvarem določimo mesto, enkrat in za vselej, še pred tem pa se moramo odločiti, kate­re stvari bomo sploh obdržali. Tukaj moramo biti striktni in neizprosni. Ne pospravljamo po sobah ali po predalih, ampak po kategorijah (naj­prej obleke, nato knjige itd.). Pospravljamo po točno določe- že zdavnaj pozabili, skrb, naklonjenost in hvaležnost do stvari, ki so nam dobro služile. ali pisarna nekoč pospravljena, vsem, ki sovražite pospravlja­nje in se vam to zdi čista izguba časa, predvsem pa vsem tistim, ki mislite, da že imate vse pospra­vljeno in da te stvari obvladate. Za priročnikom seveda stoji življenjska filozofija – spopri­jemanje z lastno preteklostjo, odkrivanje stvari, na katere smo že zdavnaj pozabili, skrb, naklonjenost in hvaležnost do stvari, ki so nam dobro služile. Koliko stvari iz preteklosti nosi­mo s seboj v prihodnost! Koliko papirjev in drugih stvari, ki nam več ne služijo, zavzema prostor v naših omarah in naših mislih! Morda nas bo pričujoči priroč­nik naučil prepoznati, kaj je za nas res pomembno, in se znati posloviti od tistega, kar je svoj namen v našem življenju izpol­nilo. S hvaležnostjo, seveda. Mojca Vivod Zor NORA NA fANTA Bridget Jones. Nora na fanta (Mad about the Boy. Prevedla Radojka Manfreda Modic). Ljubljana: Mladinska knjiga Založba, 2014, 522 strani. P oletje je čas, ko si boste morda zaželeli bolj lah­kotnega branja. Tudi če ste v postopku napornih terapij, vas bo nemara pritegnila knjiga Nora na fanta angleške avtorice Helen Fielding. Četudi je zajetna, jo boste težko spustili iz rok. Kdo se ne spomni njenih predho­dnic, Dnevnika Bridget Jones in Bridget Jones na robu pameti. Napisana je z veliko humorja in ironije. Lik Bridget je avtorica ustvarila potem, ko ji je časnik »The Independent«, pri kate­rem je sodelovala, predlagal, da piše nekakšen dnevnik o svojem življenju in občutjih, ki jih doži­vlja kot samska tridesetletnica v Londonu. In ker se ni želela izpostaviti, je ustvarila Bridget, delno po svoji podobi, delno pa ji je nadela ironično preobleko. Napihnila je njene »nerodne« lastnosti, vendar le do te mere, da se lahko poistovetimo z njimi. Kot pravi avtorica, je v vsakem od nas tudi nekaj Bridget, in četudi je ironično prikazana, je v njej zajeto tudi veliko bridko­sti današnjega časa. Pripoved je kritični pogled na zahodno poj­movanje sveta žensk, ki se v treh knjigah razteza skozi dvajset let pretežno samske Londončanke. Karakterno je like in delno tudi zgodbo avtorica oblikovala po priljubljenem romanu Jane Austen Prevzetnost in pristra­nost (ohranila je celo ime glav­nega junaka Darcyja), s tem da jo je seveda prestavila v današnji čas. Zgodba je najprej izhajala v nadaljevanjih in ker je bila tako priljubljena, so izdali knjigo, ki je dobesedno obnorela svet. Po vsaki knjigi so posneli tudi uspe­šen film. časa. Bridget je topla, prisrčna in dobrosrčna tridesetletnica, romantična duša, ki vseskozi išče ljubezen svojega življenja. Je debelušna in se kronično bori z odvečnimi kilogrami; rada dobro je in tudi kaj spije, pa tudi ciga­retam se ne more odpovedati. Vedno želi vsem pomagati, a ji zadeve zelo rade spolzijo z rok; hitro se ji kaj zalomi in to vedno v ključnih trenutkih. Ne zna prav dobro kuhati, pa tudi njeno stanovanje ni vzorno pospra­vljeno. Vendar se trudi, zelo dobro opazuje sama sebe in kuje dobre namene. V ljubezni ji ne gre, ker se zapleta z napačnimi moškimi, ki jim v svoji dobro­namerni naivnosti slepo zaupa. Ima krog prijateljev, s katerimi preveč odprto deli svoja občutja, pogosto pa tudi ubogljivo sledi njihovim nasvetom, kar običajno povzroči še več težav. Usoda ji potem, ko se nesrečno zaplete s svojim ženskarskim šefom, le nameni pravega moške­ga, spoštljivega in ljubečega, ki jo ima rad, kot pravi, natanko takšno, kot je, z vsemi njeni­mi čudaštvi vred. Končno se je izvlekla iz peze samskega življe­nja, potem ko ji je družba dolga leta »ljubeznivo« dajala vedeti, kako nevredna je kot »samka«. V knjigi Nora na fanta se prilju­bljena Bridget, »ki jo imamo radi takšno, kot je«, vrača po petnaj­stih letih. Usoda ji ni prizanesla, saj ji je vzela, kot izvemo že na začetku njenega dnevnika, lju­bljenega moža, mednarodnega odvetnika za človekove pravice, ki je izgubil življenje v Sudanu. Bridget je ostala sama s štirile­tnim sinkom in trimesečno hčer­kico. Živi s spomini, kajti Darcy je bil čudovit mož in oče, z njim se je počutila popolnoma varno, pa tudi uspešno in lepo. Prva leta je kot ohromljena tavala okrog, reševala jo je le ljubezen do otrok, ki jih je, čisto po njeno, včasih tudi pozabila iti iskat v šolo in še kaj. Vendar je dobro skrbela za njiju; nudila jima je veliko topline in ljubezni. Darcy je poskrbel za njeno finančno varnost, tako da ima preživetje zagotovljeno. Sčasoma jo prijatelji spet začne­jo spodbujati, naj poišče novo ljubezen. In tako se »lov« začne. Medtem so seveda prišla druž­bena omrežja, pametni telefo­ni, ki Bridget spravljajo na rob obupa, ko ji v kakšnem najmanj primernem trenutku zagodejo kaj trapastega. Pri petdesetih je težko najti človeka svojih let, ki je plemenit in dober, in Bridget se spet sooča z dilemo, kako naj debelušna in starejša gospa najde nekoga, ki mu bo lahko zaupala. Poda se v zvezo s tridesetletni­kom, ki ga spozna prek družab­nih omrežij. Ji bo v tem svetu predsodkov uspelo ohraniti ljubezen dvajset let mlajšega moškega, s katerim se zelo lepo ujema? Tudi otro­ci ga obožujejo. Jo čaka še kaj lepšega, v današnjem svetu bolj sprejemljivega? Ji bo uspelo v stran potisniti svoja še vedno živa čustva do Darcyja do te mere, da si bo dovolila polno zaživeti v novi ljubezni? Ji bo uspelo poleg vsega začeti tudi novo karierno pot? Vse odgovore vam ponuja knji­ga, ki jo boste težko odložili, dokler je ne preberete do konca. Vas bo, kot številne druge, zača­ral večni optimizem glavne juna­kinje kakor tudi njeno veselje in ljubezen do življenja, ki ji poma­gata premagati vse hude življenj­ske preizkušnje? Pa še to. Prvi film je knjigi zvest, drugi žal bolj malo, tretji, ki bo ugledal luč sveta v letošnjem septembru, pa nima s knjigo »Nora na fanta« nobene zveze. Žal! Nataša Elvira Jelenc NOVO PRI dRUšTVU RAk MOd N ova knjižica Rak mod je namenjena vsem, ki se soočate s to bolezni­jo. Avtorica dr. Breda Škrbinc, dr. med., priznana strokovnja­kinja na področju sistemskega zdravljenja raka mod, je v njej sistematično opisala bolezensko dogajanje, diagnostične postop­ke in načine zdravljenja. Zelo zgovorno je poglavje Odgovori na vaša vprašanja, kjer je odgo­vorila na najbolj pogosta vpra­šanja nekaterih bolnikov. Naj vprašanja vzpodbudijo tudi Vas k odkritemu pogovoru z Vašim zdravnikom. Pri tem pa bodite vztrajni in sprašujte, dokler ne boste povsem razumeli. Nikoli ne tuhtajte sami zase in ne iščite odgovorov po ovinkih. kOMUNIkACIJA V dRUžINI A vtorica klinična psiho­loginja mag. Andreja C. Škufca Smrdel, univ. dipl. psih., je brošu­ro Komunikacija v družini – Napotki obolelim staršem ob sporočanju diagnoze rak svojim otrokom namenila staršem z majhnimi otroki in/ali mlado­stniki. V njej je strnila nekaj odgovorov na najpogostejša vprašanja staršev. V želji da bi zaščitili svoje otro­ke, jim bolni starši lahko nehote celo škodijo. Ko ne upajo ali ne zmorejo z otrokom odkrito spre­govoriti tudi o težkih stvareh v življenju, o svoji bolezni in žalo­sti. Zato bo znanje komunikacije s tega področja za čas, ko imamo bolezen v hiši, zagotovo dobro­došlo. Marija Vegelj Pirc Z daj te ne potrebujem. In ti mene še manj ... Če pa me udomačiš, bova drug drugega potrebovala. Ti boš zame edini na svetu. Jaz bom zate edina na svetu. Mali princ S poznal sem, da moram do tistih, ki mi kažejo pravo smer, čutiti močnejšo zavezo kot do sebe samega. Da bi vedel, kam se vrniti. Da bi živel. Pismo talcu Č uj mojo skrivnost. Zelo preprosta je. Kdor hoče videti, mora gledati s srcem. Bistvo je očem nevidno. Mali princ G raditi prihodnost pomeni graditi sedanjost. Pomeni ustvariti hrepenenje po današnjosti. Ki današnjosti pripada O či so slepe. Iskati moraš s srcem. Mali princ Z ame si kot si ... Da te spoznam, te mi ni treba razčleniti. Nisi to ali ono dejanje, še manj njih seštevek. Nisi ta ali ona beseda in ne njih seštevek. Ne sodim te po dejanjih in ne po besedah. Pač pa bom sodil prav te besede in ta dejanja, vendar po tvoji meri. Mesto v puščavi P opolnost ni dosežena tedaj, ko ni več kaj dodati, pač pa takrat, ko ni več kaj odvzeti. Veter, pesek in zvezde Č e ljubiš cvetico, ki rase na eni izmed zvezd, je lepo ponoči zreti v nebo. Zdi se ti, da zvezde cvetijo. Mali princ MISLI zA zAMISLI in ki v prihodnost vodi. Mesto v puščavi N ajsi sva še tako različna, ne bom te pomanjševal, toliko bolj te bom poveličal. Pismo talcu Č e želiš doumeti besedo sreča, jo moraš razumeti kot poplačilo in ne kot cilj, sicer je brez pomena. Mesto v puščavi P oznam pa ljubezen in vem: tam je, kjer ni treba zastavljati vprašanj. Premagujem nasprotje za nasprotjem in stopam korak za korakom k tišini brez vprašanj, kjer najdem blagor. Mesto v puščavi P rava ljubezen: tkanina vezi, zaradi katerih smo. Bojni pilot Foto: Andreja Peklaj N ič ne odtehta zaklada tolikerih skupnih spominov, skupaj prebitih ur gorja, razdorov, pobotov in trenutkov, ki ogrejejo srce. Veter, pesek in zvezde K tebi lahko pridem ... Ob tebi se mi ni treba opravičevati, braniti, ničesar mi ni treba dokazovati; ... Onkraj mojih okornih besed, onkraj presoj, ki bi utegnile zapeljati, vidiš ti v meni zgolj človeka. S eveda, navaden potnik bi mislil, da je moja vrtnica podobna vam. Toda mnogo važnejša je kot ve vse skupaj, zakaj ona je tista, ki sem jo zalival. Zato, ker je ona tista, ki sem jo čul pritoževati se ali se bahati, včasih pa tudi molčati. Dragocena je zato, ker je moja. Mali princ Č lovek je zgolj snopič odnosov. Odnosi nas napravijo človeške. Bojni pilot Pismo talcu Šele tedaj, ko nas skupni cilj zunaj našega jaza bratsko poveže z drugimi ljudmi, šele tedaj lahko svobodno zadihamo. Veter, pesek in zvezde Tokratni izbor MISLI smo si izposodili iz knjižice Bistvo je očem nevidno: brezčasne misli Antoina de Saint Exuperyja (Ljubljana: Mladinska knjiga, 2014). MISLI zA zAMISLI MINI INTERVJU PROf. dR. sNEžANA BOšNJAk, dR. MEd. V prejšnjem Oknu smo poročali o obisku pro­fesorice dr. Snežane M. Bošnjak, dr. med., z beograj­skega Inštituta za onkologijo in radiologijo, ki je 23. 9. 2015 na Onkološkem inštitutu v Ljubljani zaposlenim predavala o podporni terapiji in se še posebej srečala s prostovoljci in predstavniki našega društva. Ob tej priložnosti smo ji posebej za bralce Okna zastavili nekaj vprašanj. Spoštovana gostja, prisrčno dobrodošli v Sloveniji. V društvu smo še posebej veseli vašega vne­tega zagovorništva bolnikovih potreb in izvajanja podpornega zdravljenja. Kdaj ste začutili, da je uvajanje te pomoči Vaše poslanstvo? S podporno terapijo za obole­le za malignimi boleznimi se ukvarjam že več kot 20 let. Moja vizija je, da vsak bolnik in nje­gova družina prejmeta pomoč in podporo, ki ju potrebujeta, da bi ohranila kakovost življenja kljub maligni bolezni in njenemu agresivnemu zdravljenju. Ko sem se kot klinična farmakologinja zaposlila na srbskem Inštitutu za onkologijo in radiologijo, sem spoznala, da lahko s svojim zna­njem o zdravilih pomagam bol­nikom in kolegom onkologom pri zdravljenju simptomov mali­gne bolezni ter pri odpravljanju zapletov pri onkološkem zdra­vljenju. Moje poslanstvo je, da pomagam pri razvoju podporne onkologije kot sestavnega dela sodobnega celostnega pristopa k onkološkemu bolniku. Kako ste se lotili prenašanja svo­jih spoznanj in znanj v prakso? Dejansko sem se zgolj odzvala na potrebe bolnikov. Potrebovali so boljšo zaščito pred slabostjo in bruhanjem zaradi kemoterapije, boljše zdravljenje razjed v ustih, boljši nadzor nad okužbami, ki spremljajo kemoterapijo. Prav tako so potrebovali boljše zdra­vljenje bolečine, težav pri diha­nju, šibkosti, utrujenosti, izgube teka. Moje znanje o zdravilih je bilo zadostno za pomoč, zato sem ponudila svoje svetovanje kolegom onkologom. Kmalu sem postala del tima za zdravljenje bolnikov. Kako ste pritegnili sodelavce? Mislim, da so bili odločilni rezul­tati mojega dela. Vedno sem se trudila, da bi moj pristop temeljil na dokazih in najboljših pripo­ročilih. Ko so kolegi onkologi in bolniki ter njihove družine vide-li, da so moje metode uspešne, so me vedno znova klicali za sveto­vanje. Poleg tega sem se vedno predstavljala kot članica tima, kot nekdo, ki lahko prispeva k temu, da onkološko zdravljenje ne bo samo učinkovito, ampak tudi varno in da ga bodo bolniki dobro prenašali. To pa je cilj, pri katerem smo takoj našli skupen jezik. Kdo Vam je prvi prisluhnil? Najprej so me podprle medicin­ske sestre, ki imajo zaradi narave svojega dela tesnejše stike z bol­niki in njihovimi družinami ter tesneje sodelujejo pri ohranjanju kakovosti življenja bolnikov. Ali ste naleteli na kakšne ovire? Resnih ovir ni bilo, je pa bila potrebna sprememba načina razmišljanja. Pri onkološkem zdravljenju se nismo smeli več osredotočati samo na diagno­stiko in zdravljenje tumorjev, ampak na potrebe bolnikov, ki živijo z maligno boleznijo in se borijo z vsemi težavami, ki jih bolezen prinaša. Bolniku želimo zagotoviti potrebne informacije, da se aktivneje vključi v zdravlje­nje in da postane del tima. Da na primer slabosti, bruhanja ali bolečine ne sprejmemo kot nekaj samoumevnega, ko gre za zdra­vljenje s kemoterapijo ali sicer­šnje zdravljenje maligne bolezni, ampak jih je treba odločno pre­prečiti in zdraviti. Da narkotike prenašal in bo zanj bolnikov, ki trpijo za rakom na Tako je. Obstajajo združenja družbo. Ali se tudi pri vas bolniki z rakom povezujejo v društva in Za konec pogovora Vas prosim, izvajajo programe samopomoči? da za bralce Okna poveste kakšno Sodelujete s politikami in civilno zmaga. Ko zdravite najtežje pri­se jim izogibamo kot drogam. mere bolezni, ko ste blizu smrti, vam to pomaga, da se tudi veliko sprejmemo kot zdravila in ne da naučite o življenju. spodbudno misel ali nam zaupa- te, kakšen je vaš »credo« v vihar­ jih življenja. dojki, rakom debelega črevesa, varno. multiplim mielomom in gine-Za bolnike: pravica do odpravlja­kološkimi malignimi boleznimi, nja tegob, ki jih prinašata bole­ter združenja otrok z malignimi zen in zdravljenje, je bolnikova boleznimi. pravica. Bolniku pripada najbolj­nja, podpora in pozornost vedno še možno onkološko zdravljenje, Paliativno oskrbo vidite kot eno mogoče, tudi ko osnovne mali­pa tudi podpora, da bo to zdra­ najbolj plemenitih področij medi­ gne bolezni ni več mogoče poz­vljenje dobro prenašal in bo zanj cine, ki rojeva boljše zdravnike, draviti. Vse, ki radi uporabljajo varno. boljše ljudi in zagotavlja njihov izraz »boj proti raku«, paliativna osebnostni razvoj. Zakaj in kako medicina uči, da je boj proti raku Moj osebni credo pa je: If you are to občutite pri sebi? vedno mogoče dobiti. Tudi ko going through hell, keep going. (Če Paliativna medicina nas uči gle-rak neustavljivo napreduje in ga greš skozi pekel, nadaljuj svojo dati širše in globlje, pri čemer ni več mogoče zdraviti, še vedno pot.) Winston Churchill ne vidimo samo diagnoze in lahko preprečimo agonijo in Hvala za pogovor. Veselimo se tega ali onega obolelega organa. trpljenje, in sicer z dobrim zdra­ našega nadaljnjega sodelovanja. Vidimo bolnike, ljudi. Uči nas, da vljenjem simptomov ter podpo­so skrb za druge, odprava trplje-ro bolniku in družini. Tudi to je Marija Vegelj Pirc »čUdEžNA ZdRAVILA« Ljubljana, 11. januar 2016 O rganizatorka simpozija ONKOLOGIJA – glas farmacevtov, zdravni­kov in bolnikov (24. 10. 2015), Študentska sekcija Slovenskega farmacevtskega društva, se je zaradi izjemno pozitivnega odzi­va študentov odločila še za eno okroglo mizo, tokrat z naslovom ČUDEŽNA ZDRAVILA. Tako so ponovno združili strokovnjake Čudežna zdravila žal ne obstajajo. z različnih področij in okolij kot tudi predstavnike bolnikov, da so skupaj s študenti pregledali izzi­ve, ki jih za zdravstvene delavce predstavlja vedno bolj razširjena uporaba alternativnih pristopov zdravljenja. Poleg strokovnih opredelitev zdravil in drugih pripravkov, ki jih bolniki iščejo in jemljejo ob bolezni, so poskušali odgovoriti tudi na vprašanje, zakaj se zanje sploh odločajo in kako bi z bol­niki poiskali skupni jezik v razu­mevanju podpornega zdravljenja. To bi bil lahko korak naprej za bolj humano sodelovanje z bol­niki kot partnerji pri zdravljenju. V polni predavalnici Fakultete za farmacijo so poleg strokov­njakov z Onkološkega inštituta, Fakultete za farmacijo, Klinike Golnik in Pediatrične klinike sodelovale tudi predstavnice združenja Europa Donna – Tanja Španič – in Društva onkolo­ških bolnikov Slovenije – Marija Vegelj Pirc, Jožica Mestnik in Nataša Elvira Jelenc. MO PRAVI MOškI – VsEsLOVENskA dRUžBENO OdGOVORNA AkCIJA OZAVEščANJA O MOškIh RAkIh O snovne društvene dejav­nosti so namenjene lju­dem z rakom, pri tem pa ne pozabljamo na preventivo. Ozaveščanje najširše slovenske populacije je ena od dejavnosti, kateri smo letos, ko praznujemo 30. obletnico našega društva, v okviru akcije »Pravi moški« namenili veliko prostora in naleteli na odlične odzive. Akcijo smo uspešno izpelja­li v februarju in marcu 2016. Načrtujemo, da bi jo izvajali vsako leto, da bi sporočila akcije »Pravi moški« še naprej učinkovala v slovenskem komu­nikacijskem prostoru. Akcijo smo načrtovali skupaj z Zvezo slovenskih društev za boj proti raku v sodelovanju z Ministrstvom za zdravje RS in Onkološkim inštitutom Ljubljana. ZAkAJ MOškI? Moškim je večinoma še vedno težko priznati, da so kdaj tudi ranljivi, in teže se odločijo za pregled pri zdravniku. Včasih pridejo šele, ko je bolezen že močno napredovala. To potrjuje­jo tudi številke. Slovenija je med 10 državami v Evropi, v kate­rih je umrljivost zaradi raka pri moških na prvem mestu, in med petimi z največjo incidenco raka pri moških. Tudi pričakovana življenjska doba naših moških je pod povprečjem razvitih držav. POTEk AkCIJE V želji da bi s sporočili kar naj­bolje dosegli ciljno publiko, je 3. fEsTIVAL ZdRAVJA Ljubljana, 5. junij 2016 Festival zdravja v organizaciji Lekarne Ljubljana se je odvijal v nedeljo, 5. junija 2016, med 9. in 17. uro v ljubljanskih Križankah in s svojim pestrim programom za vse generacije privabil zelo veliko obiskovalcev. Prvič je s stojnico sodelovalo tudi naše društvo. Prostovoljke so predstavljale program publika­ sPREJEM PRI PREdsEdNIkU REPUBLIkE sLOVENIJE PREdsEdNIk PAhOR JE GOsTIL sPREJEM OB 30. OBLETNICI dELOVANJA dRUšTVA ONkOLOškIh BOLNIkOV sLOVENIJE. Ljubljana, 25. marec 2016 P redsednik Republike Slovenije Borut Pahor je ob jubilejni skupščini cij, samopomoči in akcijo Pravi moški. Obiskovalce so povabile, naj v izobraževalno-nagradnem kvizu preverijo svoje znanje o problematiki moških rakov in o skrbi za svoje zdravje. Tisti s pravilnimi odgovori so prejeli stekleničko vode in priponko z napisom: »Pravi moški skrbi zase www.izogniseraku.si«. Festival zdravja je obiskal tudi naš odlični smučarski skakalec Robert Kranjec. Projekt ozave­ društva v Predsedniški palači gostil sprejem ob 30. obletnici delovanja Društva onkoloških bolnikov Slovenije. Med pova­bljenimi gosti so bili prostovoljke in prostovoljci društva z lastno izkušnjo raka ter strokovni sode­lavci in mentorji. Na sprejemu je predsednik republike Mariji Vegelj Pirc, predsednici društva, čestital za dolgoletno delo in se zahvalil vsem aktivnim članom, ki nudi­jo pomoč ljudem v bolezenskih stiskah. Predsednici društva je v zahvalo podaril simbol ljubezni in dobrega, velikonočno pleteni­co v obliki srca, ki so jo izdelale ščanja o moških rakih mu je predstavila predsednica Društva onkoloških bolnikov Slovenije Marija Vegelj Pirc. Odslej ve, kdo je pravi moški in bo promoviral akcijo. Pravi moški se bo letos pri­družil še aktivnostim akcije »Movember«, prisoten bo tudi na Ljubljanskem maratonu in na sejmu NARAVA – ZDRAVJE. MO podeželske ženske iz Dola pri Ljubljani. »Slovenija ima veliko srce, ima številne prostovoljce in prostovoljke, ki pomagajo, da je drugim lažje in boljše. Danes je prava priložnost, da to srce poda­rim naprej, kot simbolni znak dobrote, ki jo vi delite naokrog. Vaša pomoč je nenadomestljiva, saj je pomoč iz izkušenj,« se je zahvalil predsednik Pahor. Marija Vegelj Pirc je v nagovo­ru povedala, da svečani sprejem razume kot priznanje najvišje avtoritete njihovemu delu in pri­zadevanjem. Izpostavila je pro­stovoljstvo, ki je po njenem eno najbolj plemenitih dejanj, ki jih ljudje lahko storimo za sočloveka v stiski in pomembno dopolnju­je medicinsko in psihosocialno oskrbo bolnikov. Zahvalila se je prostovoljkam in prostovolj­cem za predanost, nesebičnost in pozitivno energijo, ki jo name­njajo pomoči potrebnim. »Veliko število prostovoljcev dokazuje, da slovenska družba še vedno premo­re in ceni temeljne vrednote, kot so solidarnost, nesebičnost, pripravlje­nost pomagati in sočutje,« je svoje misli sklenila predsednica in ustanoviteljica društva. K bese­di je povabila dva prostovoljca z lastno izkušnjo z rakom, Marijo Vugrinec iz skupine za samopo­moč Murska Sobota, ki skupaj z društvom tudi slavi že 30 let delovanja, in Marjana Dolerja, ki sodeluje v akciji društva »Pravi moški«. Sprejem je obogatil glasbenik Aleksander Mežek, ambasador akcije »Pravi moški«, ki je zapel uglasbeno različico Prešernove pesmi Kam. Društvo onkoloških bolni­kov Slovenije s svojim delom pomembno uveljavlja ugled humanitarnega dela ter veljavo Aleksander Mežek je s svojim nastopom obogatil srečanje. prostovoljstva in solidarnosti med ljudmi. Najstarejše huma­nitarno združenje za onkološke bolnike v Sloveniji že tri desetle­tja povezuje bolnike z različni­mi onkološkimi obolenji. Člani društva, ki imajo lastno izkušnjo skUPščINA dRUšTVA ONkOLOškIh BOLNIkOV sLOVENIJE Ljubljana, 25. marec 2016 N a redni letni skupščini društva smo se v kon­ferenčnem prostoru M1 Cankarjevega doma zbrali člani društva, slovesno razpo­loženi, saj je imelo tokratno srečanje jubilejno noto. Gostja prim. Mojca Senčar, predsedni­ca Slovenskega združenja za boj proti raku dojk Europa Donna, je ob čestitki zaželela, da bi društvi tudi v prihodnje dobro sodelovali. Predsednici društva prim. Mariji Vegelj Pirc se je še z rakom, prostovoljno nudi­jo individualno ali skupinsko pomoč bolnikom, ki se soočajo s težko boleznijo. Ustanoviteljici in predsednici Društva onko­loških bolnikov Slovenije prim. Mariji Vegelj Pirc je predsednik posebej zahvalila za njeno vizijo in odločitev, da se je društvo leta 1992 pridružilo evropski pobudi Europa Donna in potem tudi pri nas omogočilo ustanovitev zdru­ženja Evropa Donna. Za nemoteno delo skupščine je skrbelo delovno predsedstvo pod Republike Slovenije Borut Pahor za predano, strokovno in člove­koljubno delo v boju proti raku leta 2014 vročil odlikovanje – medaljo za hrabrost. MO Foto: Uroš Zagožen vodstvom Marije Stopinšek. V letnem poročilu o delu društva za leto 2015 se je predsednica društva osredotočila na osnovne programe, ki jih je sofinanciral FIHO: Pot k okrevanju – orga­nizirana samopomoč bolnikov z rakom, Publikacije, Svetovalnica Udeleženci skupščine so pozorno sledili poročilom. Simbolno smo si podelili »košček srca«. na spletnih straneh – http:// www.onkologija.org, Ozaveščanje o raku za zdrav življenjski slog. Izpostavila je še program Sekcije za raka pljuč in akcijo Znanilci upanja 2015. Prikazala je izkaz prihodkov (145.214,43) in odhodkov (132.896,50) v obdo­bju od 1. 1. 2015 do 31. 12. 2015 ter bilanco stanja na dan 31. 12. 2015. Skupni presežek prihodkov je znašal 12.796,21 evrov. Skupščina je sprejela letno poro­čilo o delu društva za leto 2015 kot tudi delovni in finančni načrt za leto 2016. Poleg rednih programov, namenjenih za Na sprehod skozi leto 2015 nas je z besedo in sliko popeljala predsednica društva. neposredno pomoč bolnikom in ozaveščanje, je društvo pri­pravilo posebne jubilejne akcije in dogodke, kot sta družbeno odgovorna akcija ozaveščanja o moških rakih »Pravi moški« in srečanje skupin za samopomoč v Prekmurju. Društvo bo še naprej sklepalo tudi ustrezne mednaro­dne povezave za uresničevanje svojega poslanstva. Po zaključku skupščine so člani nadaljevali druženje v pasa­ži Maximarketa ob osvežilnih napitkih in kavi. MO Foto: Janez Platiše 25. OBLETNICA skUPINE ZA sAMOPOMOč Slovenj Gradec, 4. maj 2016 V življenju iščemo srečo na različne načine. Eni jo najdejo v izobrazbi, poklicu, ugledu v službi, spet drugi v lepem in prijetnem sta­novanju, v okolju, kjer živijo, tretji v ljubljenem človeku, v materinstvu in otrocih, v delu v skupnosti in za skupnost ter v iskanju resnice življenja. Vse to se nam na nek način prepleta. Vedno znova pa spoznavamo, da je prava sreča le v srečanju z ljudmi. Z ljudmi, ki nas razu­mejo, so nam naklonjeni in pripravljeni pomagati, ki imajo podobne izkušnje, kot jih imamo sami. Srečen dan za nas je bil v maju, najlepšem mesecu leta, ko smo se zbrale članice skupine za samopomoč Slovenj Gradec na svojem rednem mesečnem sre­čanju, da obeležimo naš jubilej – 25. obletnico delovanja. Začetki prostovoljstva v Splošni bolnišnici Slovenj Gradec segajo v leto 1991, ko je Društvo onko­loških bolnikov Slovenije na pobudo glavne medicinske sestre kirurškega oddelka Ane Perše in prostovoljke Marije Jeromel ob podpori prostovoljke Štefke Plahuta iz velenjske skupine ustanovilo Skupino za samo­pomoč žensk z rakom dojke Slovenj Gradec. Program organi­zirane samopomoči Pot k okre­ Na zdravje in še na mnoga leta! vanju se je tako povečal za novo skupino, osmo po vrsti. Kasneje, ko se je Mariji Jeromel pridružila še prostovoljka Ema Skrube, smo razvili tudi individualno samo­pomoč na oddelku z obiski pro­stovoljk na novo obolelih bolnic po operaciji raka dojk. Že od vsega začetka je bil v uvajanje in razvijanje prostovoljstva in sku-pine vključen tudi takratni pred­ 64 stojnik kirurškega oddelka Janez Gorjanc, dr. med., spec. kirurg. Prostovoljka Marija Jeromel se prvih začetkov takole spominja: »Najprej sva bili sami z Ano in sva čakali, če bo še katera prišla. Bila sem odločena in sem si rekla, da bom jaz prihajala redno, vsako prvo sredo, pa če pride katera ali ne. V začetku nas je bilo malo, danes pa skupina povezuje že 52 članic in je postala v skladu s pra­vili programa Pot k okrevanju odprta za vse bolnice in bolnike z rakom.« Od naše pobudnice in prve stro­kovne vodje skupine Ane Perše je prišla tudi ideja za pohod žensk z rakom dojk na Triglav. Ideja je bila sprejeta in se je raz­vila v društveni projekt »Dober dan, življenje!« – vsakoletni pohod žensk z rakom dojk na Triglav. Tako so lahko našo naj­višjo goro doživele tudi tiste z vseh koncev Slovenije, ki se same nikdar ne bi mogle odpraviti tja gor. Spomini na čas 15 pohodov so zelo lepi in zanimiva tema pogovorov na različnih srečanjih. Jubilejnega srečanja se je udele­žilo veliko članic. V krajšem kul­turnem programu smo preleteli 25 let življenja skupine; razve­selila sta nas muzikanta Urban Jezernik na harmoniki in Jan Pšeničnik na bas kitari. Članica skupine Metka Pavlič je vse obdarila z zanimivimi priponka­mi, Marija Stopar pa razveselila s šopki šmarnic. Srečanje smo zaključili v prijetnem klepetu in druženju. Seveda smo se poslad­kali tudi s torto. Hvala vsem, ki ste zaorali ledino in pa Splošni bolnišnici Slovenj Gradec, da že 25 let lahko gostu­jemo v njihovih prostorih. Hvala vsem udeleženkam za prisotnost na srečanjih, kjer s svojim pogu­mom širite upanje in veselje nad življenjem. Zahvala tudi pro­stovoljki koordinatorki skupi­ne Sonji Osrajnik za aktivno in požrtvovalno delo. Veronika Jezernik, strokovna vodja skupine Fotografije: Metka Jeromel NACIONALNI TEdEN PROsTO-VOLJsTVA 17.–18. maj 2016 P rostovoljci z vsek kon­cev Slovenije se tradicio­nalno družijo že več kot 20 let ob bogatem programu Foto: Miha Skrt Ljubljana, 17. maj 2016 Vsi sodelujoči prostovoljci – ustvarjalci Veselega dneva prostovoljstva. Nacionalnega tedna prostovolj­stva, ki ga pripravlja Slovenska filantropija – Združenje za pro­mocijo prostovoljstva. Osrednji dogodek Veseli dan prostovolj­stva se je tudi letos odvijal na Prešernovem trgu v Ljubljani, 17. maja 2016, in s prireditvijo pod naslovom »Vse generacije, vse barve, vsa znanja« privabil veliko obiskovalcev. 80 prostovoljskim organizacijam se je s stojnico pridružilo tudi naše društvo. V okviru Nacionalnega tedna prostovoljstva so se prostovoljci Maribor, 18. maj 2016 »Ponosne, da smo prostovoljke, predstavljamo naše društvo.« družili tudi v Mariboru, dne 18. maja 2016, na dogodku z naslo­vom »Festival prostovoljstva Maribor«. Na njem so sodelovale naše prostovoljke iz skupine za samopomoč bolnikov z rakom Maribor in društvenega info centra UKC Maribor. MO PO sONJINI POTI, dRUGIč 21. maj 2016 »S anjam o tvoji vedrini, da mi obseva obraz. Izgubljena, sanjajo­ča, na travi zeleni. Sanjam. Bo ta trava zelena še kdaj zame dehtela? Me bo luč sonca še kdaj grela?« se sprašuje naša pokojna prosto­voljka Sonja Lozej v svoji pesni­ški zbirki Bolečino sem ujela v pesem. In z njo, vsak dan znova, vsi bolniki, ki smo se srečali z najbolj zahrbtno boleznijo, z rakom. A si vedno znova, kljubu navkljub, odgovarjamo, da bo zelena trava za nas še dolgo deh­tela in nas grela luč sonca … Tudi letos smo se članice vseh primorskih skupin pa tudi člani­ce ljubljanske skupine za samo­pomoč bolnikov z rakom pov­zpele na primorski hrib Kokoš (674 m) v sončnem majskem dopoldnevu. Blagemu vzponu po gozdni poti in okrepčilu je sle­dila prireditev, na kateri smo se spomnili pionirke te poti, naše drage članice Sonje, po kateri smo poimenovale to tradicio­nalno pot in naše druženje ... PO SONJINI POTI … Z njenimi pesmimi smo obudile tudi naše stiske in upe. »Počasi, kot senca, kot svetloba UPANJE srce mi pre­budi.« Z nami sta bila tudi Sonjina hči in brat, ki sta nam pripra­vila nepozabno presenečenje. Zaslišali smo Sonjin glas, pravi in neponarejen, resda s pomo­čjo starega kasetofona, a poziv k optimizmu je bil jasen, glasen in razumljiv vsem, ki smo Sonjo 66 poznali. »Sama z BORI sem sredi Krasa ...«. O ne, Sonja, nikoli ne boš sama! Premočno živiš v naših srcih ... Od otožnih spominov smo kre­nili v zenit sončnega dne z opti­mizmom, ki nam ga je pomaga­la vzbuditi jezična in duhovita soproga gasilca Pepija oz. vanjo preoblečena članica novogoriške skupine za samopomoč Erna. Nalezljivi smeh, šale, anekdote – to je tisto, kar bolniki v veliki meri potrebujemo, ne glede na to, koliko časa že se spopadamo z različnimi strahovi in stiska­mi. Sproščeno vzdušje je zajelo vse udeležence našega pohoda. Slovesu od simpatičnih Primork je sledil še skok v Lipico in ... naše druženje na Sonjini poti je tako postalo tradicionalno. Mojca Vivod Zor NA GORIčkO Maribor, 28. maj 2015 Č lanice skupine za samo­pomoč bolnikov z rakom Maribor smo že težko pričakovale naš zaključni izlet. Tokrat nas je Ana, prosto­voljka koordinatorka skupine, popeljala na Goričko. Na tisto, ki jeseni predstavlja romanje za vsakega pravega gobarja. Mi pa smo se podali po poti naše kul­turne dediščine. V Markovcih smo obiskali Žido, Lenarčičev mlin ob Mali Krki, ki ne melje več, a je ohranjen v celoti in bi lahko že danes spet začel mleti, če bi to postalo moderno in potrebno. Sedaj je namenjen prikazu nekdanjega delovanja, kar nam je ljubeznivo razkazal in pojasnil lastnik. V skrbi za zdravje smo bili na kmetiji Mali raj, kjer je farma alpak in koz. Najprej smo se raz­veselili navihanega osla, ki je, Sonce in sence Tri srca … čeprav za ogrado, z glavo dregal tiste, ki so se preveč približali, češ – bom dobil kakšen pribolj­šek ali ne. Baje tudi rad uščipne, kogar doseže, in se potem smeji. Ogledali smo si alpake, zanimi­ve živali iz rodu kamel, visoke do 80 cm, različnih barv, z gosto svileno dlako. Približale so se in nas umirjeno gledale, kar naj bi pomenilo, da smo tudi me umirjeno delovale nanje, sicer bi se takoj oddaljile. S svojimi velikimi prijaznimi očmi so kar klicale po božanju. Ni čudno, da jih ponekod uspešno uporabljajo tudi v psihoterapevtske namene. Njihova dlaka, tanjša od člove­škega lasu, je tako nežna in prije­tna, pozimi topla, poleti hladna, tako da se ne smemo čuditi, da so tkanine iz njihove volne naj­dražje na svetu. Kar pa se koz tiče, jih je bilo toliko, da je bilo zanimivo gle­dati, kako se drenjajo pri koritu. Nekam znano nam je to bilo … In kako ponosno je stala koza, ki je prav tisto jutro povrgla dva kozlička. In kaj šele kozel, seveda v posebni ogradi. Res spoštova­nja vreden. V prijetni senci je Ana pričarala še malico iz nahrbtnika (hvala donatorju!). Pri degustaciji smo pokušali razne vrste namazov iz svežega kozjega sira in bili pri­jetno presenečeni, kako dobri so bili. Seveda smo se kasneje obilno oskrbeli s hlebčki sušenih sirov še za domov. Še eno tradicionalno staro obrt, značilno za Slovenijo, smo si ogledali – medičarstvo in lectarstvo družine Celec v Prosenjakovcih. Svojo ljubezen do medenih izdelkov ohranjajo že v tretji generaciji. Že od leta 1937 ročno in na tradicionalen način ustvarjajo zgodbe izvr­stnih medenih dobrot. Gospa Jožica nam je predstavila izde­lavo medenih src, povedala za osnovne sestavine, čeprav tistega najbolj značilnega dela recepta, ki ga skrbno varujejo vsi izdelo­valci, tudi nam ni izdala. Za konec smo si v Bogojini ogle­dali še znamenito Plečnikovo cerkev, potem pa na bližnjem gričku na turistični kmetiji pri Puhanovih sedli k poznemu kosilu in že je bil čas za vrni­tev domov. Zadovoljni in dobre volje kljub hudi vročini, smo na avtobusu kar malo potihnili in si v mislih pričarali vse lepote, ki smo jih videli in okusili. Irena Vide in Ana Klenovšek IZLET V hRVAškO ZAGORJE Črnomelj, 4. junij 2016 B elokranjke, članice sku-pine za samopomoč Društva onkoloških bolnikov Slovenije, smo tokrat lep junijski dan preživele v Hrvaškem Zagorju. Na poti, ki nas je vodila v Kumrovec, roj­stno hišo maršala Tita, smo obujali spomine na čase sku­pne Jugoslavije. V vasi so pred leti uredili zanimivo t. i. staro selo, kjer okoli 40 s slamo kritih hiš prikazuje takratno življenje. Etnomuzej na prostem nas pope­lje v hiše, kjer so delali čevljar, 68 sodar, mlinar, kovač in nam obe­nem prikazuje ljudske običaje. Iz Kumrovca smo skozi ozko Zeleno dolino in gričevnat svet prispeli v Desinić, kraj Veronike Deseniške in zgodovinske zgod­be o nesrečni ljubezni med Veroniko in Friderikom II. Celjskim. Pot smo nadaljevali do Krapine. Tam smo si ogledali enega najsodobnejših muzejev na Hrvaškem, ki prikazuje nasta­nek planetov in življenje od pra­davnine. Pot proti Zabregu, kakor domačini pravijo glavnemu mestu, nas je vodila med pšenič­nimi polji, bogatimi z rdečimi makovimi cvetovi. Več kot navdušeni smo bili nad Marijinim dvorom Lužnica in nad prijaznim povabilom redov­nic na ogled le-tega. Baročni dvorec iz 18. stoletja se nahaja med prostranim, lepo urejenim parkom in ribnikom, ki mu daje romantično podobo. Po obnovi so se odločili, da ne bo služil le kot kulturni spomenik, temveč bo živel sedanjost. Lepi kraji in prijazni ljudje so nas kot popotnica spremljali do doma, a kljub vsemu smo se na meji razveselili naše lepe domo­vine. Vesna Gregorič sREčANJE »3 x 30« OB 30. OBLETNICI dRUšTVA ONkOLOškIh BOLNIkOV sLOVENIJE IN skUPIN ZA sAMOPOMOč LJUBLJANA IN MURskA sOBOTA Turnišče, Odranci, 18. junij 2016 D ruštvo onkoloških bol­nikov Slovenije v letu 2016 obeležuje 30. oble­tnico svojega delovanja s števil­nimi dogodki. Februarja je stekla vseslovenska družbeno odgovor­na akcija ozaveščanja o moških rakih Pravi moški. Prireditev »Srečanje 3 x 30« pa je bila namenjena bolnikom. Zbralo se je okrog 260 članov iz 20 sku-pin za samopomoč, ki delujejo v okviru programa Pot k okrevanju – organizirana samopomoč bol­nikov z rakom. Jubilejno prireditev smo poime­novali »Srečanje 3 x 30« zato, ker skupini za samopomoč Ljubljana in Murska Sobota slavita letos skupaj z društvom tudi svojo 30. obletnico. V Turnišču, v pre­lepem parku ob cerkvi Marije Vnebovzete, smo se začeli zbira­ti ob 10. uri, bili deležni pristne gostoljubnosti naših prekmur­skih članic in župnijske Karitas. Z odprtimi rokami nas je spre­jel tamkajšnji župnik p. Toni Brinjovc, ki je ob 11. uri daroval sveto mašo, pri kateri je sodelo­val župnijski otroški pevski zbor. Turnišče smo si izbrali prav zara­di p. Tonija, večletnega bolniške­ga duhovnika na Onkološkem inštitutu in v UKC Ljubljana, dragega bolnikom in zaposle­nim. Skupaj smo se zahvalili za prehojeno 30-letno pot, molili za vse trpeče in pokojne. V spomin na umrle člane, prostovoljce in prostovoljke je med mašo gorela sveča, ki smo jo potem odne­sli na tamkajšnje pokopališče, orhideja pa bo še naprej krasila Marijin oltar. Prvič se turniška romarska cer­kev omenja l. 1267. Takrat sta se namreč ravno v tej cerkvi sporazumeli dve sprti rodbini glede nekaterih posesti, katerih del je bila tudi ta cerkev. Njuna sprava ima tudi globoko moral­ nadaljevali v Odrancih. Jožica Mestnik (z leve), Marija Vegelj Pirc, Marija Vugrinec. Folklorna skupina Prlek – KD Manko Golar Ljutomer in Duo Matej Band. Na jubilejni torti smo upihnili 30 svečk, si naz­ 70 dravili, izrekli zahvale, zapeli in zaplesali. Sprehodili smo se skozi čas, se zaustavljali ob pomemb­nih mejnikih in obujali spomine. Posebno veselje so nam pripravi­ le članice skupine Murska Sobota srečka je namreč zadela – in z vse izdelale lep makov cvet in žitni klas. Ljubljanska skupina pa je vsakemu udeležencu podarila akvarel Mostovi, katerih avtorica je njihova članica Jasminka Ćišić. Poslovili smo se v prisrčnem vzdušju pristnega prijateljstva in si zaželeli vse dobro. POPOTOVANJE PO TRžAškI POkRAJINI Ribnica, 22. junij 2016 V prelepem junijskem jutru smo se zbrali pred ZD Ribnica že ob 6.15 z bogatim srečelovom – vsaka ŽIVIMO DRUG ZA DRUGEGA! darilci za spomin – ročno so za MO v pričakovanju lepega druženja in ogleda najlepših mest tržaške pokrajine. Naše popotovanje smo začeli v Ogleju (Aquileia), sede­žu oglejskih patriarhov. Oglejski patriarhat je ime za ozemlje pod cerkveno oblastjo patriarhov iz Ogleja. Ti so bili lastniki velike­ga dela današnjega slovenskega etničnega ozemlja in so močno vplivali na zgodovino Slovencev. V lepo ohranjeni starokrščanski Poponovi baziliki smo si ogledali stare talne mozaike, ki so nam približali zgodbe Stare zaveze. V nadaljevanju izleta smo se »Vse najboljše za té, vse najboljše, drago društvo … « zapeljali do Gradeža, ki je bil v Dunaj, 25.–29. september 2015 S eptembra lani se je na Dunaju odvijala pomemb­na in zelo obiskana evrop­ska strokovna konferenca o raku (ECC – European Cancer Congress). Dan pred pričet­kom pa je farmacevtska družba Bristol-Mayers Sqibb organizi­rala enodnevni posvet »Borimo se skupaj proti pljučnemu raku« (Act Together Against Lung Cancer) za onkološka društva in nevladne organizacije iz držav srednje in vzhodne Evrope. Glede na to, da je umrljivost v teh državah v primerjavi z drža­vami zahodne Evrope v pov­prečju precej višja, je bil namen posveta ugotavljanje realnega stanja na to témo in iskanje možnosti za izboljšanje le-tega. Vsaka država udeleženka je predhodno izpolnila podroben vprašalnik, na podlagi katerega je organizator oblikoval posterje z nazorno predstavljenim sta­njem v vsaki od njih. Obolevnost za pljučnim rakom je podobna tako v zahodnih kot srednjevropskih in vzhodnih državah, umrljivost pa, kot smo že omenili, višja. Zasluga za bolj­še stanje gre predvsem, kot se je izkazalo v treh državah EU (Švica, Francija, Avstrija), hitri dostopnosti najnovejših zdravil in terapij ter visoki ravni nad­zora kakovosti. Imajo tudi več kliničnih študij in specialistov, ki se posvečajo temu delu. Kako ob manjših finančnih zmožno­stih, ki so značilne za srednje in vzhodne države EU, v času še ne povsem »izpete« krize, usmeriti dejavnosti v izboljšanje stanja, kako na primer odpraviti biro­kratsko zavlačevanje postopkov pri uvajanju novih zdravil in izboljšati organizacijo? Zanimiva je bila predstavitev profesorja z dunajske medicin­ske fakultete, ki je spregovoril o številnih novostih pri zdravlje­nju pljučnega raka, tudi tistih, ki so šele na pohodu. Mimogrede je omenil, da so raka poznali že 1600 let pred našim štetjem in da je bilo preživetje v času renesanse in po njej tudi že možno; citiral je primere treh slikarjev: Rafaelove ljubice, ki je z boleznijo živela dve leti, Rubensove soproge – tri leta – in Rembrandtove soproge, ki je v bolezni vztrajala kar devet let. Veliko je govoril o imunoterapiji, zdravljenju s protitelesi, ki se je najprej izkazala pri zdravljenju razsejanega melanoma in sedaj kaže, da se nanjo dobro odziva tudi pljučni rak. Izvaja se tudi že pri nas. Deluje prav čudežno; dobesedno omrtviči maligne celice. Lahko jo primerjamo z ameriško policijo, ki z uporabo posebnih pištol omrtviči krimi­nalce. Pomanjkljivost je za enkrat še v tem, da ne »zagrabi« hitro; potrebno je nekaj časa, tega pa pri diagnozi pljučnega raka največ­krat nimamo na voljo. Delovanje še ni povsem jasno; včasih deluje čudežno, drugič spet ne. Še vedno ostaja problem zgo­dnje odkrivanje tega raka, izo­braževanje populacije v smislu izboljšanja življenjskih navad (kajenje, seveda) in ozaveščanje splošnih zdravnikov v tej smeri. Umrljivost za pljučnim rakom je še vedno na prvem mestu v primerjavi z drugimi raki (takoj za njim je nevarni rak trebušne akcije, partnerstva na področju znanosti in načrtovalcev politike delovanja, zagovorništva bolnikov in še kaj. slinavke), saj za njim umre toliko ljudi kot za rakom dojk, črevesja in prostate skupaj. Razpravljanje je potekalo o vseh vidikih možnih izboljšav, tako terapevtskih, kot smo že omeni­li, kot tudi tistih pri načrtovanju finančnih parametrov, politi­ke delovanja in vključevanja interesnih skupin. Izboljšanja so možna predvsem s povezo­vanjem držav članic EU, tako vzhoda kot zahoda; potrebne so koordinirane akcije, partnerstva na področju znanosti in načrto­valcev politike delovanja, zago­vorništva bolnikov in še kaj. Prav glas bolnikov in njihovo zagovorništvo naj bi bila ključna pri odvijanju tega »zapletenega klobčiča«. Nataša Elvira Jelenc sREčANJE LuCE REdNO LETNO sREčANJE EVROPskE MREžE ZA RAkA PLJUč Ženeva, 15.–16. april 2016 N a rednem letnem sre­čanju LuCE ( angl. Lung Cancer Europe – Evropska mreža za raka pljuč) smo se letos aprila v Ženevi zbrali predstavniki organizacij bolnikov z rakom pljuč, bolni­ki in njihovi zagovorniki. Kot smo poročali na spletnem pro­filu Facebook, smo predstavni­co mreže Stefanio Vallone julija 2015 gostili na sestanku s pred-stavniki društva na Onkološkem inštitutu in ji predstavili dru­štveni info center, Sekcijo za raka pljuč in program »Kako živeti z rakom«. Program je bil dobro sprejet, zato smo prejeli vabilo za vključitev v mrežo in za udelež­bo na rednem letnem srečanju LuCE. Na srečanju so globok vtis napravili vsi, ki so se z boleznijo soočili in se po organiziranem dnevnem programu vneto vzpe­njali po stopnicah do dvorane v višjem nadstropju ali kljub sla­bemu vremenu hodili po dežju iz hotela do kongresnega centra, kjer se je odvijalo srečanje skup­ščine članov mreže LuCE. Čutiti je bilo zagnanost, da na podla­gi lastnih izkušenj, izmenjanih Spodbuditi želijo zgodnje odkrivanje, ko je bolezen možno uspešno zdraviti, in enakost obravnave bolnikov po vsej Evropi. mnenj bolnikov in svojcev iz drugih držav in primerjave ure­ditve oskrbe bolnikov z rakom pljuč izpeljejo akcijski načrt, ki so si ga zastavili za izboljšanje pogojev zdravljenja vseh bolni­kov. Akcijski načrt, ki so ga poimeno­vali CARE, obsega: ozaveščanje prebivalstva o raku pljuč, zagovarjanje enake dosto­pnosti do primernega zdravlje­nja za vse bolnike z rakom pljuč, raziskovanje in nato uvajanje znanstveno potrjenih presejalnih programov glede na dobre pra­kse drugih uveljavljenih progra­mov po svetu. Tako želijo spod­buditi zgodnje odkrivanje, ko je bolezen možno uspešno zdraviti, in enakost obravnave bolnikov po vsej Evropi. Pobudniki mreže so Evropski zvezi bolnikov z rakom (ECPC) že na skupščini v Bukarešti leta 2012 predstavili pereče stanje na področju raka pljuč, ki je eden izmed najpogostejših rakov v Evropi. Letno zboli okrog 449.000 ljudi, od tega v Sloveniji približno 1300, in tudi pri nas postaja to prvi vzrok smrti. Nekaj organizacij bolnikov z rakom pljuč je ob administrativ­ni podpori Evropske platforme za torakalno onkologijo leta 2013 mrežo ustanovilo in jo do leta 2016 razširilo na 13 držav; letos se jim je z Društvom onkoloških bolnikov Slovenije priključila tudi Slovenija. Namen mreže LuCE je povezati bolnike z rakom pljuč in njihove zagovornike, da bi skupaj zago­tovili najboljšo možno kakovost oskrbe bolnikov z rakom pljuč na evropski ravni. LuCE zdru­žuje že obstoječe organizacije, ki pomagajo bolnikom z rakom pljuč, in spodbuja k ustanavlja­nje društev, ki bi podporo nudi­la v državah, v katerih takšnih organizacij še ni. V Sloveniji se je z ustanovitvijo Sekcije za raka pljuč odprla možnost, da društvo pristopi k njihovim prizadeva­njem. Poleg programa za pomoč bolnikom in svojcem z rakom pljuč društvo s skupnim nasto­pom v mreži članic iz drugih držav podpira prizadevanja, da se glas bolnikov sliši tudi tam, kjer obravnavajo uvajanje stro­kovnih smernic oskrbe in izme­njujejo dobre prakse. Zelo smo veseli, da je v načrtu simpozija za bolnike, ki bo pote­kal ob 17. svetovni konferenci o raku pljuč na Dunaju 4.–7. decembra 2016, tudi predstavitev našega programa Sekcije za raka pljuč »Kako živeti z rakom pljuč« kot primer dobre prakse pomoči bolnikom. Blaž Bajec sREčANJE V ORLANdU UsTANOVITEV sVETOVNE ZVEZE ZA RAkA TREBUšNE sLINAVkE – WORLd PANCREATIC CANCER COALITION (WPCC) Orlando, Florida, 10.–15. maj 2016 O srednji dogodek sre­čanja je bila slovesna ustanovna skupščina Svetovne zveze za raka trebušne slinavke (angl. World Pancreatic Cancer Coalition – WPCC), ki ji je sledila še dvodnevna strokovna konferenca. Srečanje se je odvija­lo v Orlandu na Floridi v ZDA, v čudovito lepem mestu, ki se skri­va v zelenju in odseva v treh jeze­rih. Krasijo ga palme in drugo tropsko rastlinje, urejena in čista okolica pa zelo ljubeznivi ljudje. Kongresa se je udeležilo okrog 60 predstavnikov, ki smo zasto­pali 54 organizacij, ustanov­nih članic iz 24 držav z vsega sveta. Med njimi je Društvo onkoloških bolnikov zastopalo Slovenijo. Vsi smo bili ponosni, da nam je skupaj uspelo prebu­diti javnost in posvetiti pozor­nost tej nekoliko prezrti, dolgo časa ob stran potisnjeni bolezni. Še posebej je name napravila vtis brezhibna organizacija celotnega dogodka; vse je potekalo glad­ko in mirno, od napovedovanja dogajanja do izvedbe. Čeprav je jasno, da število obo­lelih za rakom trebušne slinavke narašča, še posebej v razvitih deželah (v ZDA že 50.000, na 2. mestu po umrljivosti), sta se tako znanost kot farmacija raje posve­čali bolj »donosnim« rakom. Večkrat smo na srečanju slišali, da četudi želi farmacija v prvi vrsti pomagati ljudem, posta­ja vse bolj pomemben dejavnik tudi dobiček, kar v današnjem času liberalnega kapitalizma ni nič čudnega. Leta 2014 se je prav na pobudo posameznih društev zgodil pre­mik v odnosu do raka trebušne slinavke. Takrat beležimo prvo srečanje v okviru platforme, posvečene tej vrsti raka, in sicer v Zürichu, pod okriljem farmacevt­ske družbe Celgene, ki si je zada­la, da bo del svojih dejavnosti in razvoja namenila prav tej bolezni. Že takrat se je rodila zamisel o ustanovitvi mreže, ki bi povezo­vala društva po vsem svetu. Ta zahrbtna bolezen je huda, zelo težko jo je pravočasno odkri­ti, saj so začetni znaki večkrat podobni blagim prebavnim teža­vam, ki jih občasno občutimo skoraj vsi. Kot smo izvedeli, so preiskave, ki pokažejo zanesljive rezultate, precej invazivne in kaj hitro lahko poškodujejo ta obču­tljivi organ. Kakršnokoli splo­ jih občasno občutimo skoraj vsi. šno presejanje s pomočjo danes znanih metod zato ne pride v poštev. V okviru konferenčnega progra­ma so nam trije svetovno znani ameriški zdravniki, ki se posve­čajo tej vrsti raka, na zelo dosto­pen in razumljiv način posredo­vali zanimiva in dragocena véde­nja o tej bolezni. Prav gibanja nevladnih organi­zacij in civilne družbe botru­jejo naraščanju zanimanja za to obliko raka in dejstvu, da se vse več znanstvenikov posveča izboljšanju pogojev za zgodnjo diagnostiko in razvijanju novih zdravil, kajti na obstoječa zdra­vila se ta rak ne odziva najbolje. Kot so omenjali, tudi imunote­rapija, ki se vse bolj uveljavlja in je zelo učinkovita pri nekaterih rakih (pljuča, melanom), tukaj zaenkrat ne deluje. Znanstveniki mrzlično iščejo ključ, ki bi »odklenil« sisteme v trebušni sli­navki (gre za zelo kompleksno/ zapleteno obliko raka), ki ne dopuščajo zdravljenja obolelih celic. Rak je prav lisičje zvita bolezen. Rečeno je bilo tudi, da se vča­sih dobro odziva na zdravila, ki so sicer namenjena zdravljenju limfoma. Poteka kar nekaj klinič­nih raziskav preizkušanja novih zdravil, ki vzbujajo upanje v bolj učinkovito zdravljenje. Veliko smo tudi razpravljali, kako ozavestiti javnost, tako prek medijev kot sicer, kako oblikova­ti fotografije, ki pritegnejo oko, ki pripovedujejo zgodbo, sporo­čila, ki sežejo v srce in ljudi ne morejo pustiti hladnih. Hkrati tudi, kako pomembno je prido­biti sledilce na družabnih omrež­jih, kot so facebook, instagram in twitter. Povezovanje društev vodi v nastanek močnejše organizacije, postali bolj pozorni na simptome, ki bi lahko kazali na to bolezen. v združevanje moči, kar omogo­ča ozaveščanje na globalni ravni. Povezovanje je pomembno, ker spodbuja izmenjavo izkušenj in novih zamisli, kakor tudi skupno razvijanje vsesplošnih prijemov in orodij za opolnomočenje pri soočanju s to boleznijo. In ne nazadnje, spregovorili smo tudi o ozaveščanju splošnih zdravnikov in drugih speciali­stov (tudi medicinskih sester in bolnikov), v želji da bi postali bolj pozorni na simptome, ki bi lahko kazali na to bolezen. Krajša srečanja na to temo bi bila zaželena. Ne smemo pozabiti omeniti tudi tega, da je psihoso­cialna podpora pri tem raku še veliko bolj pomembna kot kje drugje. V ZDA se dobro zavedajo, kako pomembne so nevladne organi­zacije, koliko lahko pripomorejo k izboljšanju zdravstvenih sis­temov, pridobivanju finančnih sredstev in ozaveščanju vseh ključnih deležnikov, ki lahko spremenijo današnje stanje na tem področju. In še naš moto: SKUPAJ BOMO MOČNEJŠI! Nataša Elvira Jelenc dRUšTVO ONkOLOškIh BOLNIkOV sLOVENIJE POLJANskA C. 14, 1000 LJUBLJANA Uradne ure: od 9. do 13. ure, od ponedeljka do petka Tel.: (01) 430 32 63, 041 835 460; faks: (01) 430 32 64. E-mail: dobslo@siol.net Spletna stran: www.onkologija. org Člani društva so lahko zdra­vljeni in ozdravljeni bolniki, njihovi svojci in prijatelji, zdra­vstveni strokovnjaki in vsi, ki so zainteresirani za reševanje problematike raka. Za organi­ziranje samopomoči se lahko člani združujejo tudi po vrsti obolenja. Programe samopo­moči izvajajo posebej usposo­bljeni prostovoljci/ke in zdra­vstveni strokovnjaki. Postanite član tudi Vi! Za včlanitev v društvo izpol­nite prijavnico, ki jo dobite v pisarni društva, v skupini za samopomoč ali na naših sple­tnih straneh. Člani prejmejo člansko izkaznico, plačujejo članarino, so tekoče obveščeni o delu društva in redno preje­majo društveno glasilo Okno, ki izide dvakrat letno. Postanite prostovoljec/ka tudi Vi! Če ste uspešno prestali zdra­vljenje raka in sta od takrat minili vsaj dve leti, ste dobro rehabilitirani in želite pomaga­ti drugim, se nam pridružite. Doslej so najbolj celovito raz­vile svoj program samopomoči ženske z rakom dojke, z vašo pomočjo pa bi lahko programe razširili tudi za bolnike z dru­gimi diagnozami raka. društvene novice in dogodki ter sPLETNO MEsTO dRUšTVA ONkOLOškIh BOLNIkOV sLOVENIJE WWW.ONkOLOGIJA.ORG Na našem spletnem mestu vam ponujamo več sklopov: O raku – informacije in opisi različnih vrst raka in slovarček medicinskih izrazov. Nasveti in komentarji – lahko zastavljate vprašanja strokovnja­kom, najdete nasvete za vsakda­nje življenje in obisk pri zdravni­ku, pregledate literaturo (knjižice in Okno), poiščete informacije o medicinskih pripomočkih, brez­plačni pravni pomoči in pregle­date zanimive povezave. Pogovori in komunikacija – sklop je namenjen stikom, zato so na njem forum, informacije o individualni in skupinski samo­pomoči, sogovornikih, kot tudi pričevanja bolnikov. O nas – zbrane so informacije o društvu, njegovem delovanju in poslanstvu ter donatorjih. POZOR! Audio vodnik: Poti k zdravju na spletnih straneh – vsebuje vaje spostitve in nazornega predsta­vljanja po Simontonovi metodi avtorice Marije Vegelj Pirc, pov­zete po knjigi Carla Simontona Ozdraveti. Audio posnetke vaj v WAV formatu si lahko pred­vajate prek spletne povezave ali prenesete na svoj računalnik s povezave http://www.onkologija.org/sl/ domov/pogovori_in_komuni­kacija/pot_k_okrevanju/poti_k_ zdravju/. OBVEStILA dRUšTVO NA sOCIAL-NEM OMREžJU fACEBOOk WWW.fACEBOOk.COM/ dRUsTVO.ONkOLOskIh. BOLNIkOV V spodbudo večji interaktivno­sti je vzpostavljena spletna stran društva tudi na socialnem omrež­ju Facebook. Z njo dosegamo večjo obveščenost širše javnosti in prepoznavnost tudi na spletu. Obiščite nas na www.facebook. com/drustvo.onkoloskih.bolni­kov in se pridružite izmenjavi mnenj, oglejte si slike dogodkov in dodajte svoj komentar. www.facebook.com/pravimo­skiskrbizase/ Obiščite tudi novo spletno stran www.facebook.com/pravimo­skiskrbizase/, vzpostavljeno ob 30. obletnici društva. Koristne informacije tudi na: • www.dpor.si – Državni pro­gram obvladovanja raka, • www.ezdrav.si – Nacionalni projekt eZdravje, • www.paliativnaoskrba.si – Metulj, projekt za bolnike z neozdravljivo boleznijo, • www.onkologija.si – stro­ kovno preverjene vsebine s področja onkologije, • www.izogniseraku.si – druž­ benoodgovorna akcija ozave­ ščanja o raku pri moških. International – Volunteer Breast Cancer Support – RRI (www.uicc.org), • Evropska zveza bolnikov z rakom – European Cancer Patient Coalition – ECPC (www.ecpc.org), • Srednjeevropska mreža bolnikov z rakom pljuč (Central European Lung Cancer Patient Network / – CELCAPENet (www.celcapa. net/slovenian/celcapanet/), • Evropska mreža za raka pljuč – Lung Cancer Europe / glas bolnikov z rakom pljuč, nji­hovih družin in preživelih v EU – LuCE (www.lungcance­reurope.eu/). POT k OkREVANJU – ORGANIZIRANA sAMO­POMOč BOLNIkOV/ BOLNIC Z RAkOM INdIVIdUALNA sAMOPOMOč žENsk Z RAkOM dOJkE Redni obiski prostovoljk poteka­jo v splošnih bolnišnicah v Celju, Izoli, Mariboru, Novi Gorici in Slovenj Gradcu. INdIVIdUALNA sAMOPOMOč ZA BOLNIkE/BOLNICE Z RAkOM IN NJIhOVE sVOJCE Info center Maribor Društveni info center Maribor se nahaja v UKC Maribor v pritličju nove stavbe oddelka za onkologijo. Prostovoljke so na voljo vsak torek in četrtek med 11. in 13. uro za informacije, svetovanje in izdajo publikacij. V info center lahko pokličete tudi na telefon: 051 383 903. skUPINE ZA sAMOPOMOč BOLNIkOV/BOLNIC Z RAkOM imajo redna mesečna srečanja po naslednjem razporedu: 1. Celje: vsako 2. sredo v mese­cu ob 15. uri v sejni sobi kirurške službe Splošne bolni­šnice Celje. 2. Črnomelj: vsako 2. sredo v mesecu ob 17. uri v prostorih Osnovne šole Črnomelj. 3. Ilirska Bistrica: vsak 2. četrtek v mesecu ob 18. uri v prosto­rih Doma starejših občanov Ilirska Bistrica. 4. Izola: vsak 1. četrtek v mesecu ob 18. uri v sejni sobi Splošne bolnišnice Izola. 5. Koper: vsak 2. četrtek v mese­cu ob 18. uri v sejni sobi Zdravstvenega doma Koper. 6. Kranj: vsak 2. petek v mese­cu ob 17. uri v knjižnici Zdravstvenega doma Kranj. 7. Krško: vsak 2. četrtek v mese­ cu ob 17. uri v prostorih Zdravstvenega doma Krško. 8. Ljubljana: vsak 3. četrtek v mesecu ob 16. uri v semi­narski sobi Doma Poljane, Poljanska cesta 14, Ljubljana. 9. Maribor: vsako 3. sredo v mesecu ob 17. uri v preda­valnici Zdravstvenega doma Maribor. OBVEStILA čLANsTVO V MEdNAROdNIh ORGANIZACIJAh • Pot k okrevanju – med­narodna organizacija za samopomoč žensk z rakom dojk Reach to Recovery Prostovoljke so vam na voljo od ponedeljka do petka med 9. in 13. uro za informacije, svetovanje in izdajo publikacij. V info center lahko pokličete tudi na telefon: 051 690 992. 10.Murska Sobota: vsak 2. petek v mesecu ob 15. uri v Splošni bolnišnici Murska Sobota, kirurška stavba, 5. nadstropje, knjižnica. 11.Nova Gorica: vsak 2. pone­deljek v mesecu ob 15.30 v Medicinski knjižnici Splošne bolnišnice dr. Franca Derganca Nova Gorica. 12.Novo Mesto: vsak 1. četrtek v mesecu ob 15.30 v prostorih Zdravstvenega doma Novo mesto. 13.Postojna: vsak 1. torek v mesecu ob 18. uri v sejni sobi Zdravstvenega doma Postojna. 14.Ptuj: vsak 2. torek v mesecu ob 17. uri v sejni sobi Doma upokojencev, Volkmajerjeva 1–3, Ptuj. 15.Ribnica: vsak 4. ponedeljek v mesecu ob 17. uri v sejni sobi v 1. nadstropju Zdravstvenega doma dr. Janeza Oražma v Ribnici, Majnikova 1. 16.Sežana: vsak 2. četrtek v mesecu ob 14.30 v prostorih Zdravstvenega doma Sežana. 17.Slovenj Gradec: vsako 1. sredo v mesecu ob 16. uri v knjižnici otroškega oddelka v Bolnišnici Slovenj Gradec. 18.Tržič: vsak 2. torek v mese­cu ob 17. uri v prostorih Zdravstvenega doma Tržič. 19.Trbovlje: vsak zadnji četrtek v mesecu ob 17. uri v prostorih Vsako skupino vodi prosto­voljski tim: prostovoljec/ka koordinator/ka skupine in strokovni vodja. dRUGA OBVEsTILA ZAsTOPNIkI PACIENTOVIh PRAVIC Bolnik se lahko kadarkoli obrne na enega izmed zastopnikov pacientovih pravic, ki mu lahko svetuje, pomaga ali ga po poo­blastilu celo zastopa pri ure­sničevanju pravic po Zakonu o pacientovih pravicah. Delo svetovanja, pomoči in zastopanja zastopnika paciento­vih pravic je brezplačno in zaupno. Zastopniki pacientovih pra­vic uradujejo v prostorih Zavodov za zdravstveno varstvo (Ljubljana, Murska Sobota, Nova Gorica, Celje, Kranj, Ravne na Koroškem, Novo mesto, Maribor in Koper). Več informacij dobite na spletnem naslovu Ministrstva za zdravje RS: http://www.mz.gov.si/si/paciento­ve_pravice/zastopniki_paciento­vih_pravic/ AMBULANTA ZA ONkOLOškO GENETskO sVETOVANJE Deluje na Onkološkem inštitutu: je na telefonski številki (01) 587 96 49 (pon., sre., pet. od 8. do 9. ure) ali po e-mailu: genetika@ onko-i.si Več o onkološkem genetskem svetovanju na http://www.onko­-i.si/sl/dejavnosti/zdravstvena_ dejavnost/skupne_zdravstvene_ dejavnosti/genetsko_svetovanje/ sLOVENskO dRUšTVO hOsPIC Gosposvetska cesta 9, 1000 Ljubljana Tel.: 01 244 44 92 E-mail: hospic@siol.net Spletna stran: www.drustvo-hospic.si Društvo spremlja neozdravljivo bolne in njihove svojce in nudi oporo žalujočim. PIC – PRAVNO INfORMACIJskI CENTER NEVLAdNIh ORGANIZACIJ Pravno-informacijski center nevladnih organizacij - PIC nudi svetovanje in zagovorništvo po nepridobitni ceni, in sicer 18 evrov za vsako začetno polovico ure. Prav tako nudi strokovno svetovanje s področja socialnih zavarovanj, predvsem ZPIZ-a. Kontakt naslov: Metelkova 6, 1000 Ljubljana, Slovenija tel.: + 386 1 521 18 88, gsm: + 386 51 681 181 Zdravstvenega doma Trbovlje. • vsak torek (za dedni nepoli­e-mail: pic@pic.si, 20.Velenje: vsak 3. torek v mese-pozni rak debelega črevesa) stran: http://ww.pic.si cu ob 18. uri v čakalnici šol-in ske ambulante Zdravstvenega • vsak četrtek (za dedni rak VAšA dONACIJA doma Velenje. dojk in/ali jajčnikov). V davčni napovedi lahko Za obisk v ambulanti se je 0,5 % dohodnine namenite potrebno predhodno naročiti. našemu društvu. Davčna števil­ka je: 75350360. Hvala za Vašo Kontaktna oseba je gospa Alenka pomoč! Vrečar, dipl. med. ses.; dosegljiva ZAhVALA ZA dONACIJE IZ dOhOdNINE 2015 Vsa sredstva bomo namensko porabili za izvajanje programov samopomoči in svetovanja, šola­nje prostovoljcev in izdajo publi­kacij za bolnike. Upamo, da boste še naprej spre­mljali in podpirali naše delo. Iskreno se vam zahvaljujemo. Marija Vegelj Pirc, predsednica UGOdNOsTI V ZdRAVILIščIh za člane/ce Društva onkoloških bolnikov Slovenije Za uveljavljanje popustov se javi­te v recepciji; za identifikacijo potrebujete člansko izkaznico in osebni dokument. Ugodnosti vam nudijo v nasle­dnjih zdraviliščih: • Terme Dobrna d. d. – 15 % popusta na redne cene kopanja in kombini­rane storitve kopanja (brez kombinacij s kosilom ali večerjo), od torka do četrt­ka od 12.–15. ure, – 10 % popusta na redne cene Dežele savn od torka do četrtka od 12.–15. ure, – 15 % na redne cene kopeli v Zdraviliškem domu od ponedeljka do četrtka od 12.–15. ure. – 10 % na redne cene stori­tev Medicinskega centra in 5 % na redne cene progra­mov Medicinskega centra, – 5 % na redne cene storitev in programov masažno lepotnega centra Hiše na travniku, – 10 % popusta na vse pro­grame nastanitev. • Terme Topolšica – 10 % popusta za bivanje – 10 % popusta pri vstopu v bazene in savne hotela Vesna. Popusti se med seboj izključu­jejo. • Terme Krka d.o.o. Talaso Strunjan, Dolenjske Toplice, Šmarješke Toplice – 10 % popusta na cene penzionskih storitev, – 10 % popusta na cene zdravstvenih storitev, – 10 % popusta na cene vstopnic za bazene. • Družba Sava turizem d.d. 10 % popusta ob nakupu celodnevne kopalne karte za: – Terme 3000 Moravske Toplice – Bazenski kom­pleks, – Terme Lendava, – Terme Ptuj – Vodni park, – Terme Banovci, – Zdravilišče Radenci, – Wellness Živa na Bledu (Sava Hoteli Bled). Popusti se odobrijo na blagajnah kopališč ob predložitvi članske izkaznice. • Terme Rogaška – 10 % popusta na vse pake­te bivanja za člane in naj­ožje družinske člane. • Terme Zreče in KTC Rogla – 10 % popusta na cene vseh hotelskih storitev. • Thermana Laško Hotel Zdravilišče Laško in hotel Thermana Park Laško – 10 % popusta na vstopnice za kopanje in kopanje + savno, – 10 % popusta za wellness in fizioterapevtske storitve. Izključene so vse večerne in ostale akcijske ponudbe. Člani društva in njihovi dru­žinski člani lahko koristijo ugo­dnosti na podlagi predložitve veljavnega osebnega dokumenta, kartice Thermana cluba in potr­dila o članstvu na dan koriščenja storitev. dRUšTVENE PUBLIkACIJE Z zbirkami knjižic Dobro je vedeti, Vodniki in Povezave želi­mo širiti znanje in védenje o raz­ličnih vrstah bolezni in njihovem zdravljenju. Posebej vzpodbudna so pričevanja bolnikov, ki so za Vas iskreno podelili svoje izku­šnje z boleznijo. Knjižice kot tudi zgibanke in brošure lahko dobite v pisarni društva ali jih naročite na našem spletnem mestu: www.onkologi­ja.org, na katerem jih lahko tudi berete. PUBLIkACIJE NA ZALOGI Zbirka Dobro je vedeti: Mamografija, Hormonsko zdra­vljenje raka, Zdravljenje bolečine pri raku. Zbirka Vodniki: Rak rodil, Rak mod, Maligni limfomi, Rak prostate, Rak pljuč, Rak ščitnice. Zbirka Povezave: Ostati v gibanju Zgibanke in brošure: Predstavitvena zložen­ka DOBSLO, Rak dojke, Mamografija, Hormonsko zdra­vljenje raka dojk, Rak pljuč, Rak mod, Biološka zdravila za zdra­vljenje raka, Rak jajčnikov, Rak trebušne slinavke, Redki raki – projekt RARECAREnet, Kaj je imunoonkologija. OBVEStILA NARAVNO IN GOSPO­DARSKO ZAOKROŽENA POKRAJINA NA SV SLOVENIJE TROPSKA OVIJALKA UMETNI MEDNA­RODNI JEZIK AMERIŠKI FILMSKI IGRALEC (TROJNI XXX) NOGO­METNI KLUB IZ AMSTER­DAMA TOVARNA ZDRAVIL V ZAGREBU GLIVIČNA BOLEZEN NA LISTIH VINSKE TRTE ČOLN ZA PREVOZ TOVORA V LUKI UMBERTO NOBILE DENG XIAOPING DRAMSKA UPODOBI­TEV OSEBE VOAL, TANČICA AKTIVEN VULKAN NA SICILIJI GLAVNO MESTO BRAZILSKE ZVEZNE DRŽAVE RIO GRANDE DO NORTE MESTO V JUŽNEM DELU PORTU­GALSKE OTRPLOST REKA V ŠKOFJI LOKI VEDRAN PAVLEK ŠVEDSKI PESNIK HANSSON MESEC LJUBEZNI IGRALEC MARVIN NAŠ ŠAHIST (JANEZ) ORGAN NAD USTI NEZAVZE-TOST TERENA V VOJAŠKI AKCIJI PNEVMA­TIKA, GUMA SLOVENSKI PESNIK IN PREVA­JALEC (MART) STARA ENOTA ZA ZRAČNI TLAK NOVINAR­KA POP TV (ALENKA) DVORANA (REDKO) IGRALKA VON TEESE PRVI MADŽAR­SKI KNEZ IGRALKA DAGOVER NITASTI NEVRE­TENČAR SUROVINA ZA IZDELAVO PLATNA ATLETINJA KRAVEC GOTOVČEV JUNAK Pomoč: NATAL, KEBE, MAONA, BARLE POTROŠE-NOST HIMALAJ­SKI ČLOVEK KAREL NOVY SKANDI­NAVSKI DROBIŽ NAŠA POKRAJINA FUNKCIJ­SKI PREDPIS V LOGIKI PUŠKA Z ENO CEVJO GLAVNO MESTO MORAVSKE NARODNI HEROJ (LOJZE) KOZJA IZJAVA ... DE JANEIRO KOME­DIOGRAF DRŽIĆ IGRALKA DEREK DIRIGENT TOSCANINI OBLIKA TEKMOVA­NJA VERGILOV EP NAŠ JEZIKO­SLOVEC (OROSLAV) FIZIK ČERMELJ ŠVICARSKI MODNI KREATOR (JEAN­LUC) MORSKA ROPARSKA RIBA V TEM LETU USNJENA GOLENICA KONČNI DEL ČREVESA, ZADNJIK MESTO V ŠPANIJI GLAVNO MESTO LATVIJE NIKO ROBAVS MESTO V LOMBAR­DIJI IGRALNA KARTA, KRIŽ VALUTA V LITVI OPRTOST, NASLONI­TEV LAHKO UNIONOVO PIVO ANDREJ KAROLI OMAR NABER SMUČI IGRALEC TOGNAZZI ŠPANSKA BIKO­BORBA OSEBA, KI KAJ ZMAKNE SEVERNI GERMAN JOPIČ ZA VETROVNO VREME izdajo te številke so Finančno omoGočili: FIHO – Fundacija za financiranje invalidskih in humanitarnih organizacij Ministrstvo za zdravje RS Zahvaljujemo se tudi številnim neimenovanim posameznikom in organizacijam, ki z razumevanjem podpirajo delovanje društva. poslovni račun: 0201 4001 5764 598 Vabimo Vas, da se pridružite našim sponzorjem in donatorjem! sVojo podporo lahko izkažete tudi tako, da namenite do 0,5 % dohodnine društVu onkoloških bolnikoV sloVenije – daVčna šteVilka je 75350360. ŽivLjenje je vrednota, zato z oSebnim SmiSLom vSakega trenutka povezujmo ga v ceLoto. geSLo druŠtva