URN:NBN:SI:doc-0WBYOH5X2019Bratkovič, Tomaždocuments/doc/0/URN_NBN_SI_doc-0WBYOH5X_001.pdfdocuments/doc/0/URN_NBN_SI_doc-0WBYOH5X_001.txt170articlestr. 57-680014-82294708209URN:NBN:SI:doc-0WBYOH5XslvSlovensko farmacevtsko društvoFarmacevtski vestnikInCBolezniDuchennova mišična distrofijaGenetikapovezovanje eksonovprotismiselni oligonukleotidispinalna mišična atrofijaModulacija povezovanja eksonov s protismiselnimi oligonukleotidi kot terapevtska strategijaSplicing modulation with antisense oligonucleotides as a therapeutic strategy