URN:NBN:SI:DOC-TEMI7TMA2003Leonardis, LeaPeterlin, BorutZidar, Janezdocuments/doc/T/URN_NBN_SI_doc-TEMI7TMA_001.htmdocuments/doc/T/URN_NBN_SI_doc-TEMI7TMA_001.pdfdocuments/doc/T/URN_NBN_SI_doc-TEMI7TMA_001.txt729articlestr. 519-5261318-034716996569URN:NBN:SI:doc-TEMI7TMAslvSlovensko zdravniško društvoZdravniški vestnikBY-NCAksoniAxonsCharcot-Marie DiseaseClassificationdedne bolezniDemielinizirajoče bolezniDemyelinating DiseasesDiagnosisdiagnostikaFenotipGeneticsmolekularna genetikaNeuropathies, Hereditary Motor And Sensorynevropatijeperiferno živčevjePhenotypePoint MutationTočkovna mutacija