NOVICE IZ SVETA FARMACIJE
ODBOR ZA ZDRAVILA ZA UPORABO V HUMANI MEDICINI PODAL POZITIVNO MNENJE ZA PET NOVIH ZDRAVIL
Matjaž Ravnikar
V novembru 2019 je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) izdal pozitivno mnenje za registracijo petih novih zdravil:
Tavlesse (fostamatinib) za zdravljenje primarne imunske trombocitopenije, redke avtoimunske bolezni, pri kateri pride do razpadanja trombocitov ter zaviranja njihovega nastajanja v kostnem mozgu.
Isturisa (osilodrostat) za zdravljenje Cushingovega sindroma, redke bolezni, pri kateri prihaja v telesu do prekomernih ravni kortizola.
Polivy (polatuzumab vedotin) za zdravljenje difuznega veli-koceličnega limfoma B (DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma).
Sunosi (solriamfetol) za zdravljenje čezmerne dnevne zaspanosti pri pacientih z narkolepsijo ter pacientih z obstruktivno apnejo v spanju.
Mayzent (siponimod) je prvo zdravilo za peroralno uporabo za zdravljenje sekundarne progresivne multiple skleroze.
Viri:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opi-nion/tavlesse
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opi-nion/isturisa
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opi-nion/polivy
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opi-nion/sunosi
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opi-nion/mayzent, 25. 11. 2019
EVROPSKA AGENCIJA
ZA ZDRAVILA PREJELA
V	UPORABO NOVO STAVBO
V	AMSTERDAMU
Matjaž Ravnikar
V	pričakovanju britanskega izstopa iz Evropske unije so se države članice leta 2017 odločile, da preselijo sedeže evropskih agencij iz Velike Britanije. Evropska agencija za zdravila (EMA) je svoj sedež preselila iz Londona v Amsterdam. Poleg Amsterdama se je za sedež Evropske agencije za zdravila potegovalo še 18 drugih mest. Nizozemska vlada je 15. novembra 2019 Agenciji predala v najem novozgrajeno stavbo v središču mesta, vredno 225 milijonov evrov. Okoli 900 zaposlenih bo z delom na novi lokaciji pričelo predvidoma januarja 2020. Selitev iz Velike Britanije na Nizozemsko se je uradno zgodila že marca 2019, vendar je v tem času Evropska agencija za zdravila delovala v Amsterdamu na začasni lokaciji.
Vira:
https://www.ema.europa.eu/en/news/dutch-authorities-hand-over-fi-nal-building-ema-amsterdam
http://patentblog.kluweriplaw.com/2019/11 /16/final-building-handed-over-to-european-medicines-agency-in-amsterdam/, 25. 11. 2019
PRVO ZDRAVILO ZA ZDRAVLJENJE HIPOGLIKEMIJE, KI NI V OBLIKI INJEKCIJE
Marjetka Smolej
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) je priporočil izdajo dovoljenja za promet za zdravilo Baqsimi (glukagon) - prvo zdravilo, ki ni v obliki injekcije in se uporablja za zdravljenje hude hipoglikemije. Huda hipoglikemija je akuten zaplet diabetesa, pri katerem raven sladkorja v krvi pade na nivo, ko pacient postane zmeden ali nezavesten in potrebuje pomoč druge osebe. V primeru, da se akutne hipoglikemije ne zdravi, lahko pride do resnih zdravstvenih zapletov, kot so: krči, koma in celo smrt. Glukagon je peptidni hormon, ki deluje na jetra tako, da stimulira glikogenolizo in glukoneogenezo ter zavira sintezo
co
LU >
LU "Z. LU
I
3
CC
393
farm vestn 2019; 70