KRALJEVINA JUGOSLAVIJA UPRAVA ZA ZAŠTITU RAZRED 30 (6). PATENTNI SPIS as— ' ■ " ====== ===== INDUSTRISKE SVOJINE IZDAN 1 JANUARA 1941 ŠT. 16402 I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt a. M., Nemčija. Postopek priprave obstojnih vsebnostno bogatih raztopin polyoxyalkylisoaliloxazinov. Prijava z dne 17. novembra 1939. Velja od 1. maja 1940. Naznačena prvenstvena pravica z dne 19. novembra 1938 (Nemčija). Našli so, da pri pripravi obstojnih vodnih raztopin v vodi težko topkih polyoxy-alkylisoa)loxazinov lahko uporabljamo kot posrednike za raztopitev s pridom pyridin-carbonkisline v obliki njih soli ali pa N-nesubstituiranih amidov. Že pri razmeroma majhnih, na primer 5%-ov znašajočih koncentracijah raztopil-nega posrednika lahko dosežemo raztopine, ki izkazujejo v primeri z vodnimi raztopinami polyoxyalkyl|iisO'alloxazinov večkratno vsebnost slednjega. Raztopina Lahko zadamo istočasno z drugimi prikladnimi raz topil ni mi posredniki, kakor z alkyl-amidi maščo-kislin, sečninami, sarkosinan-hydridom in sl. Opisani postopek je zlasti prikladen za pripravo terapeutsko uporabljivih raztopin lactoflavina. Pri 20° raztopi na primer S^o-na vodna raztopina nikotinkislega natriuma 0,1%-ov lactoflavina, 10%-na raztopina nikotinkislega natriuma 0,25%-ov lactoflavina, 5%-na raztopina nikotinkislineamida 0,1%-ov lactoflavina, 10%-na vodna raztopina nikotinkislineamida 0,2%-ov lactoflavina, medtem ko se topi lactoflavin v vodi samo v množini 0,013%-ov. Predlagali so že sečnino kot raztopilni posrednik za lactoflavin. Sečina pa ima znatno manjšo raztopilno sposobnost, kakor prej navedeni produkti. Rabimo tedaj mnogo višje koncentracije sečnine, da raz- topimo približno ustrezajoče množine po-lyoxyalkylis!Oialloxaz!inov. Z druge strani pa je znano, da težko topka zdravila, kakor bazo chinina in chininhydrochlonid, purine,. diallylbarhiturkislino, kafro in nekaj drugih lahko raztopimo v vodi s pomočjo na amiddušiku alkyliranih pynidincarbonkisli-neamidov, medtem ko na amiddušiku neal-kylirani pyriidincarbonkislineamidi ne kažejo take raztopilne zmožnosti. Temu nasprotno je zlasti presenetljivo, da so se po pričujočem izumu za pripravo vodnih raztopin polyoxyalkylisoalloxazinov izkazali kot zlasti prikladni baš na amiddušiku ne-substituirani pyridincarbonkislineamidi o-ziroma soli pyridincarbonkisliin. Patentne zahteve: 1. Postopek priprave obstojnih vsebnostno bogatih raztopin polyoxyalkylisoallo-xazinov, označen s tem, da uporabljamcr kot raztopilne posrednike pyridincarbon-kisline v obliki njih soli ali pa N-nesubstituiranih amidov zase ali v zmesi z drugimi tvarinami. 2. Postopek po zahtevi 1, označen s tem da uporabljamo nikotinkisli alkah j in/ali nikotinkislineamid. 3. Postopek po zahtevah 1 in 2, označen s tem, da uporabljamo lactoflavin kot polyoxyalkylisoalloxazin. Din 5.— A\NAJ800UI AH1V3U 3H0O78 S.^eWTeuaMI AflAUMAi : KACI SI UTiTŠA'S AI AVf\a^U .(9) 08 (n.CfS/>5I SO^di r \ 5 ^v-- O TATr"'' i ^ - č# ? M .» ,C. ••WV mtmht .v;t ^S.riirfSTfP.'iSšr.SSiis&r^.'•: . - ■ ■ . • ■' • j .BUom:. niq : ■ i- '■ .. .: • ■ ' '; " ■ r . / :’ .vo: .... 'r-O' . .01*0f GtBffi .1 bo ■; :.V .. \ .(BtBrrreVI) *:J-;: A . . - : .. ' ' -oq bniSonm t3io'[K\ < Bq maiis 3§uib S .vo.,.: 1 0>(bii ,cIi7BlbX BJif’ .,9nhirq,bi::oIfbo'ibY'-;. .i : ' -inb [B;4on ni oiIb« . :-en oi5ontoq 8 ibov -i!ai3trtOii?.ub-bim.B en -Gji &n tbtmsMiilBbfnodiG . .. -sn ijiii-sT .:b?on.\orn.\ oq 9?. o? £b .ovifjJan * -sin riinbov ov;nqhq ■ ibr.ijni vonbazoIlBO-:.'-.v...' -v/;'.. : -su i;Mi'"/bi ' 'r. r»n žg •o ibiioesnssbb odiso d-' : : .i. diijlfiodii ^. ' . :9'f9lrlBS si -onCbev libfobdo »vBTqiiq Ms c taocI .1 -oIIsogil'ćJJIfi^KO'Ck*! f«qoJX£': iilG^od o •;.• om6i.fđGioqw fib ,ni9l 8 a^.,. :o t-.o: ' -nocEi83:i.'b-i'^q o;*ihib3i2c<; -■ fto imi'guib 'iii\ v ilB 9jm v.. ■ .U: 1 . ma; i naSnnso ,1 ivslrins oq Hb\oI [iIgMIg ibdilni-toMm on’:;;.! bi'nii'jn - -2iixo ,2 ni f lir. vbrbs oq >{aq.' io>; nivElIolosi ofnidIdeioq!j rF, • ,; , . nlcsfi xo H c osi I’f >.! o ; / ; " n i(toq ojIšaJ ibo : v . k o' b . din ioJi of-;::dG.noqu o vannr:no:!.:'v,;i'{>iiB it'. n :' 8 Vi tiq< ■ ■ ; 6S ‘ . oq Bq ilfi iio3 iiifn h.i.'do v vniii.’d^oc'.no .V c; dn. ..d. d.:.:. . . ■ i .■ . ' ■ ■. / . . ■ 1 -Sav vonisB : .... jq ii i./. n-nb;..; c-;-! s n:: . •;/: ... .'./.' ■ a; im ■■'i'; ;biinG d . q ta: . ni n i i > (ri .... .sniv. oJ: 1 . - ?. i viti :. . .; ''n'T '. . ,. ■./ ” ; ■ ■ -d ’ nn:c.’i ni . . : : , : : W 3';t : .. \ : sn • ' . - . • • •'O-oV’i ,0 • : : ; .!,)