Farmacevtski vestnik STROKOVNO GLASILO SLOVENSKE FARMACIJE • PHARMACEUTICAL JOURNAL OF SLOVENIA ØT DECEMBER 2008 LETNIK 59 Odgovorni urednik Borut Øtrukelj Œastni glavni urednik Aleø Krbavœiœ Glavna urednica Andrijana Tivadar Uredniøki odbor Tajda Gala Miharija Stanko Gobec Katja Gombaœ Aver Iztok Grabnar Janja Marc Franc Vreœer Izdajateljski svet Stane Srœiœ Simona Cencelj Boøtjan Debelak Mirjana Gaøperlin Lili Grosek Mirjam Hoœevar Koroøec Anamarija Zega Naslov uredniøtva / Adress of the Editorial Office: Slovensko farmacevtsko druøtvo, Dunajska 184a, 1000 Ljubljana, Telefon (01) 569 26 01 Transakcijski raœun pri Novi LB d.d. Ljubljana: 02010-0016686585. Izhaja øestkrat letno. Letna naroœnina je 70 EUR. Za tuje naroœnike 100 US$. Avtor fotografije na naslovnici, Maj Klemenœiœ Tiska: COLLEGIUM GRAPHICUM Naklada: 3.200 izvodov Farmacevtski vestnik (Pharmaceutical Journal of Slovenia) is published 6 times a year by the Slovenian Pharmaceutical Society, Subscription rate in inland 70 EUR other countries US$ 100. Farmacevtski vestnik is regulary abstracted in: BIOLOGICAL ABSTRACTS, CHEMICAL ABSTRACTS, PHARMACEUTICAL ABSTRACTS, MEDICAL & AROMATIC PLANTS ABSTRACTS AND INBASE / Excerpta Medica Letnik 2008 sofinancira Javna agencija za raziskovalno dejavnost RS. UVODNIK Prihaja cas veselja, obdarovanja in cas za pogled nazaj, na preteklo leto. Analiziramo, kako je bilo uspešno, kaj nam je prineslo, koliko nalog in želja smo izpolnili. Kar zadeva Farmacevtski vestnik, smo lahko kar zadovoljni. Izšlo je šest rednih in ena izredna številka FV, kar nam dosedaj še ni uspelo. In kakšne so bile vsebine? V uredništu smo se trudili, da je Vestnik prinašal najnovejše vesti iz sveta farmacije, pri preglednih clankih pa smo poskušali zaobjeti kar najširše podrocje multidisciplinarnih ved in znanosti, ki predstavljajo del farmacije. Tako je bilo objavljeno 8 clankov s podrocja farmacevtske tehnologije, 6 s podrocja farmacevske kemije, 10 s širšega podrocja medicinskih ved, 6 iz lekarniške in socialne farmacije, 3 iz podrocja biofarmacije, farmakokinetike in farmakodinamike, 11 s podrocja farmacevtske biologije in 6 s podrocja klinicne biokemije. Pestra izbira, na katero smo lahko ponosni. Tudi v naslednjem letu se bomo trudili, da bodo zastopane vse strokovne in znanstvene veje farmacije, a seveda le z vašo pomocjo, zato se vsem avtorjem prispevkov v letu 2008 iskreno zahvaljujem in vabim, da enako zavzeto doprinesejo k raznolikosti Vestnika tudi v letu 2009. Z željo, da bo naslednji letnik Farmacevtskega vestnika, ki bo praznoval jubilejno šestdesetletnico svojega izhajanja, vsebinsko še bogatejši, vas, spoštovane bralke in bralci, v imenu uredništva v prihajajocem letu 2009 prisrcno pozdravljam in želim uresnicitev vaših najvecjih želja. Prof.dr. Borut Štrukelj farm vestn 2008; 59 285 6 Vsebina Pregledni znanstveni œlanki – Review scientific articles Karmen Teskaœ, Natalija Hudournik, Romana Marinøek-Logar, Julijana Kristl Pomen probiotikov kot prehranskih dopolnil in zdravil Importance of probiotics as food supplements or drugs 287 Polona Smrdel, Marija Bogataj, Aleø Mrhar Alginat v dostavnih sistemih s prirejenim sproøœanjem Alginate in controlled drug delivery systems 293 Vojko Berce, Uroø Potoœnik Farmakogenomika v zdravljenju astme Pharmacogenomics in asthma treatment 303 Lucija Lipiœnik Rozman Uporaba zdravilnih rastlin med noseœnostjo Use of medicinal herbs during pregnancy 307 Petra Finderle, Marija Prezelj Primerjava metod za doloœanje transferina z zmanjøano vsebnostjo ogljikovih hidratov Comparison of methods for measurment of carbohydrate deficient tranferrin 311 Izvirni znanstveni œlanek – Original scientific article Nadja Piazar, Mihaela Jurdana, Rado Pišot Vpliv 35 dnevnega mirovanja na koncentracijo homocisteina v krvi The effect of 35-day bed rest on plasma homocysteine concentration 319 Novice iz sveta farmacije 323 Zahvala recenzentom 324 Letno kazalo 325 286 farm vestn 2008; 59 Odkrivanje novih protimikrobnih uœinkovin v lesnih glivah Pomen probiotikov kot prehranskih dopolnil in zdravil Importance of probiotics as food supplements or drugs Karmen Teskaœ, Natalija Hudournik, Romana Marinøek-Logar, Julijana Kristl Povzetek: Probiotiki so æivi mikroorganizmi, ki po zauæitju ugodno vplivajo na zdravje. Kadar je gostiteljeva fiziologija prizadeta zaradi poruøenega ravnoteæja œrevesne mikrobiote, je zelo dobrodoøla zunanja probiotiœna podpora. Uœinkovitost probiotikov je odraz njihovega delovanja po razliœnih medsebojno prepletenih mehanizmih in tako opravljajo veliko koristnih nalog. Predvsem zmanjøajo pogostnost okuæb, prek metabolnih procesov uravnajo fiziologijo organizma ter okrepijo gostiteljev imunski sistem. Træno dostopni probiotiœni izdelki so namenjeni samozdravljenju in so neomejeno dostopni uporabnikom. Zato morajo biti varni, imeti majhno tveganje za neæelene uœinke ter ne smejo biti niti genotoksiœni niti kancerogeni. Proizvajalci teh izdelkov morajo zagotoviti izbiro probiotikov, izdelanih po natanœno doloœenih selekcijskih merilih varnostne, funkcionalne in tehnoloøke kakovosti. Samo probiotiki, ki izpolnjujejo te kriterije, zmorejo preæiveti neugodne pogoje v prebavilih in se naseliti v okolju debelega œrevesa, kjer lahko izrazijo svoj probiotiœni uœinek. Kljuœne besede: probiotiki, œrevesna mikrobiota, varnost, uœinkovitost, træni izdelki Abstract: Probiotics, which are living microorganisms and are able to express beneficial effects on health when ingested, are presented. When host physiology is affected due to the demolished microbiota balance, the consumption of probiotics is advised. Complex mechanisms of action lead to many beneficial probiotic effects. The most prominent are decreased frequency of infections, normalization of physiology through metabolic processes, and strengthening of host immune system as well. Probiotic products available on the market are used for self-treatment and are limitlessly available to the consumers. For this reason they should be safe, have low potential for undesired effects and must not be genotoxic or carcinogenic. Manufacturer of these products have to assure that a selection of probiotic cowers safety, functional and technological views. When probiotics suit these criteria, they can survive unfavorable conditions of gastrointestinal tract and colonize large intestine where probiotic effect can be sufficiently expressed. Key words: probiotics, gastric microbiota, safety, efficacy, market products 1 Uvod Ponudniki vse veœ træno dostopnih probiotiœnih izdelkov nas prepriœujejo, da njihovo uæivanje pozitivno vpliva na naøe zdravje, ki ga najbolj prizadenejo negativne posledice danaønjega hitrega æivljenjskega tempa. Navodilo enega od probiotiœnih pripravkov pravi, da: »... dodatek probiotika X k hrani zagotavlja uravnoveøenje œrevesne mikrobiote, ki je nepogreøljiva za dobro poœutje in moœan imunski sistem. Izdelek vsebuje probiotiœne kulture in se priporoœa kot dodatek k zdravljenju z antibiotiki, ko pride pogosto do motenj v ravnovesju œrevesne flore, predvsem zaradi naselitve mnoæice zdravju økodljivih bakterij in klic ...«. Je torej uæivanje probiotikov ena od skrivnosti zdravega in dolgega æivljenja? 2 Probiotiki kot podpora naravni œrevesni flori Danes je veljavna definicija, ki so jo sprejeli tudi organi Organizacije zdruæenih narodov (OZN), pristojni za zdravje in prehrano, pri Svetovni zdravstveni organizaciji (SZO) (World Health Organization -WHO) in Organizaciji za prehrano in kmetijstvo (The Food and Agriculture Organization - FAO). Po njej so probiotiki æivi mikroorganizmi, ki dodani prehrani ali krmi vplivajo na gostiteljevo fiziologijo tako, da okrepijo œrevesni in sistemski imunski odgovor ter izboljøajo prehransko in mikrobno ravnovesje v prebavilih (1). Karmen Teskaœ, mag. farm., Univerza v Ljubljani, Fakulteta za farmacijo, Katedra za farmacevtsko tehnologijo, Aøkerœeva 7, 1000 Ljubljana Natalija Hudournik, mag. farm., Univerza v Ljubljani, Fakulteta za farmacijo, Katedra za farmacevtsko tehnologijo, Aøkerœeva 7, 1000 Ljubljana Prof. dr. Romana Marinøek-Logar, univ.dipl.biol., mag., Univerza v Ljubljani, Biotehniøka fakulteta, Katedra za mikrobiologijo in mikrobno biotehnologijo, Groblje 3, 1230 Domæale Prof. dr. Julijana Kristl, mag. farm., Univerza v Ljubljani, Fakulteta za farmacijo, Katedra za farmacevtsko tehnologijo, Aøkerœeva 7, 1000 Ljubljana farm vestn 2008; 59 287 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles Œrevesna mikrobiota spada med najbolj celostne sisteme, na sploøno je dobro prilagojena, izjemno stabilna in precej specifiœna za posameznika. Porazdelitev mikrobiote v prebavilih je v posameznih predelih zelo raznolika, medtem ko øtevilo mikroorganizmov naraøœa vzdolæ prebavne poti (slika 1) (2). Trenutno je poznanih okoli 1250 razliœnih filotipov œrevesnih bakterij, preteæno striktnih anaerobov, od katerih je pribliæno 85 % nujno potrebnih za normalno delovanje œrevesja, v manjøem obsegu pa so prisotne tudi potencialno patogene bakterije (3). V normalnih pogojih stabilnega delovanja prebavil prevladujejo nevtralni in zdravju koristni mikroorganizmi (4). Navadno se œrevesna mikrobiota stabilizira pri dveletnih otrocih. S staranjem se zaœne obseg dobre flore zmanjøevati, œrevesna stena pa slabøe vsrkavati hranila. Na ravnovesje œrevesne mikrobiote negativno vpliva sodoben naœin æivljenja, ki lahko pripelje do prevlade patogenih mikroorganizmov, kar poruøi mikrobno ravnoteæje in povzroœi preobrat iz koristnega v økodljivo delovanje (5). V tovrstnih primerih je zelo dobrodoøla zunanja podpora s probiotiki, kar je potrjeno s øtevilnimi znanstvenimi prispevki. Slika 1: Poseljenost posameznih delov prebavil z mikrobioto. Øtevilke izraæajo øtevilo vseh bakterij oz. samo bifidobakterij in laktobacilov na gram vsebine (CFU/g; colony forming units). Skupno øtevilo bakterij v æelodcu je obiœajno pod 104 CFU/g vsebine, kar je posledica kislega pH v æelodcu. V tankem œrevesu je øtevilo med 104 v zaœetnem delu do 108 CFU/g v konœnem. Glavni omejevalni dejavniki so hiter prehod hrane, izloœkov æolœa in encimov slinavke. Najpogosteje je poseljeno debelo œrevo, kjer gram vsebine vsebuje do 1012 bakterij (2). Figure 1: Distribution of microbiota in gastrointestinal tract. Data present the quantity (CFU/g) of all bacteria or only Bifidobacterium and Lactobacillus, respectively. In stomach, the number of bacteria is under 104 CFU/g of content due to the low pH. In the small intestine, the presence of microbiota is increasing from 104 CFU in the upper part to 108 CFU/g in the lower. The reasons are fast food passage and secreting products of bile and pancreatic enzymes. The most colonized is large intestine where a gram of content contains 1012 CFU (2). 3 Vrste probiotikov Na trgu dosegljivi pripravki vsebujejo bakterijske seve, ki so enaki oz. karseda podobni mikrobioti, katera je naravno prisotna v prebavilih. Tako prevladujejo bakterije iz roda Lactobacillus(npr. L. acidophilus, L. casei, L. gasseri, L. rhamnosa GG …) in Bifidobacterium(npr. B. bifidum, B. thermophilum, B. longum, B. breve, B. infantis …) (slika 2), velikokrat pa so prisotni øe sevi rodov Lactococcus (npr. L. lactis) in Enterococcus (npr. E. faecium). Œeprav rod Bifidobacterium ne pripada mleœnokislinskim bakterijam, ima kar nekaj njihovih lastnosti, npr. gram-pozitivnost, fermentativnost, tvorbo laktata in druge. Zato so med mleœnokislinske bakterije poveœini uvrstili vse navedene rodove, vkljuœno z rodom Bifidobacterium. Probiotikom podobne uœinke pripisujejo tudi nekaterim drugim mikroorganizmom, ki niso naravno prisotni v prebavilih, npr. kvasovkam (Saccharomyces boulardii) (slika 2) (6). Lactobacillus Bifidobacterium Saccharomyces Slika 2: Morfologija nekaterih probiotiœnih bakterij (Avtorji fotografij: SciMAT/Photo Researchers). Figure 2: Morphology of some probiotic microorganisms (Photo Credit: SciMAT/Photo Researchers). 4 Osnovni mehanizmi probiotiœnega delovanja Probiotiki delujejo po razliœnih mehanizmih, med drugim so sposobni tvoriti kratkoveriæne maøœobne kisline, ustvarjati neugodne æivljenjske pogoje za patogene bakterije ter uravnavati homeostazo obrambnih mehanizmov, Probiotiki ojaœijo epitelno pregrado œrevesne stene ter pospeøijo njeno obnovo posredno s fermentacijsko tvorbo kratkoveriænih maøœobnih kislin, ki so prisotne v obliki soli, kot so acetat, butirat in propionat. Naøteti metaboliti so neposredni hranilni substrati za sluzniœne celice, zato pospeøujejo njihovo rast. Prav tako poveœujejo absorpcijo vode in neposredno vplivajo na tvorbo proteinov akutne faze ter vnetnih mediatorjev, kot so interlevkini IL-6, IL-10 in drugih. Sodelujejo tudi pri procesih programirane apoptoze (7). Probiotiœne bakterije so sposobne z mehanizmom kompetitivnega izloœanja zasesti mesto na œrevesni sluznici, kamor se sicer pripenjajo patogene bakterije, ki tako sproæijo œrevesno okuæbo. Probiotiki dosegajo odpornost proti naselitvi patogenih bakterij tudi z ustvarjanjem neugodnih æivljenjskih pogojev, kot je tvorba bakteriocinov in laktata, ter s kompeticijo za hranilne snovi (8). Probiotiki uravnavajo tudi homeostazo obrambnih mehanizmov, saj so sposobni z aktivacijo imunskih celic inducirati imunske mehanizme proti kroniœnim okuæbam (9). Izredno moœan vpliv na imunski sistem imajo tudi zato, ker je v œrevesju kar 70-odstotni deleæ imunskega sistema (gut associated lymphoid tissue - GALT). 288 farm vestn 2008; 59 5 Uœinki probiotikov Probiotiœno delovanje se prepleta s øtevilnimi koristnimi uœinki na gostiteljevo œrevesno mikrobioto in vzdræevanje homeostaze. Povzetek probiotiœnih uœinkov shematiœno prikazuje slika 3 (10). Slika 3: Spekter koristnih probiotiœnih uœinkov, doseæenih z delovanjem na gostiteljevo prebavno pot. Figure 3: Spectra of beneficial probiotic effects achieved by their action on the host gastrointestinal tract. Tako je npr. protitumorski uœinek (oz. pozitivni uœinek 'podpornega' zdravljenja raka na debelem œrevesu) rezultat kombinacije procesov, kot so: poveœan imunski odziv; zaviranje delovanja doloœenih bakterij ali encimov, ki tvorijo karcinogene iz prokarcinogenov; vezava in razgradnja karcinogenov oz. mutagenih snovi; ter tvorjenje protitumorskih snovi (11). Nekatere uœinke pa pripisujejo samo doloœenim vrstam mikroorganizmov. Za bifidobakterije so npr. ugotovili, da v prebavilih sintetizirajo vitamine, kot so vitamin B1, B2, B6 in K. Tako gostitelja oskrbijo z doloœenimi bioloøko aktivnimi snovmi, ki jih sam ne more tvoriti. Bifidobakterije so sposobne sintetizirati tudi nekatere pomembne aminokisline. Zraven øibke proteolitiœne aktivnosti mleœnokislinskih bakterij tudi poveœajo absorpcijo kalcija iz prebavil (12). Kljub vsem naøtetim lastnostim, ki opraviœujejo uporabo probiotikov v øtevilne koristne namene, je njihov glavni cilj najpogosteje zmanjøanje pojavnosti prebavnih teæav, predvsem drisk in drugih okuæb, povzroœenih npr. z bakterijama Clostridium difficile ali Helicobacter pylori. 6 Merila za izbiro varnih, uœinkovitih in tehnoloøko sprejemljivih probiotiœnih sevov Probiotiki so namenjeni samozdravljenju oz. prepreœevanju, lajøanju in odpravljanju simptomov in zdravstvenih teæav, ki ne zahtevajo posvetovanja z zdravnikom. To pomeni, da mora biti verjetnost nepravilnega prepoznavanja bolezni in nepravoœasnega zdravljenja zmanjøana na najmanjøo mero. Ker so probiotiœni izdelki neomejeno dostopni uporabnikom, morajo biti œim bolj varni po sestavi, torej imeti veliko terapevtsko øirino in majhno tveganje za neæelene uœinke ter ne smejo biti genotoksiœni niti kancerogeni. Proizvajalci probiotikov morajo zagotoviti, da bo celoten nabor pripravkov izdelan po natanœno doloœenih selekcijskih merilih (13), ki doloœajo varnostne, funkcionalne in tehnoloøke postavke. 6.1 Varnostni profil probiotiœnih sevov Kljub dolgotrajni zgodovinski uporabi mleœnokislinskih bakterij oz. njihovi normalni prisotnosti v œloveøki mikrobioti se moramo zavedati, da gre za æiva bitja s spremenljivim genomom, zaradi œesar obstaja moænost, da bi okuæila gostitelja (14). Za nekaj sevov iz rodu Enterococcus se je izkazalo, da so zmoæni povzroœiti okuæbe, saj so bili tkivno izolirani v primerih endokarditisa, okuæb ran in seœil ter øe nekaterih drugih zapletih (15). Opisali so tudi pojav fungemije v povezavi s kvasovko Saccharomyces boulardii (16). Primeri okuæb s sevi iz rodu Lactobacillus so izjemno redki in veœinoma omejeni na bolnike z oslabljeno imunostjo. Opisana je tudi moænost œezmerne stimulacije imunskega sistema pri bolnikih z artritisom (17). V okviru evropskega projekta (Biosafety evaluation of probiotic lactic acid bacteria used for human consumption – PROSAFE), ki je v obdobju 2002 do 2006 prouœeval varno uporabo probiotiœnih mleœnokislinskih bakterij za humano uæivanje, so priøli do nekaterih novih dognanj. Na njihovi osnovi so priporoœili merila, standarde, zakonodajo in postopke ter uvedli nove standardizirane metode za preizkuøanje varnosti probiotikov pred prihodom na træiøœe in tudi na træiøœu. Pomembne cilje projekta PROSAFE prikazuje preglednica I (18). 6.2 Funkcionalni vidik probiotiœnih sevov Probiotiœni sev mora zadostiti tudi kriterijem funkcionalnosti, ki so rezultat sklopljenosti zgoraj opisanih probiotiœnih mehanizmov, kateri se lahko prevesijo v œloveku økodljivo delovanje. Adhezijska in kolonizacijska sposobnost probiotika podaljøa œas njegovega zadræevanja v prebavilih in poveœa uœinkovitost odstranjevanja neæelenih œrevesnih bakterij. Prav tako obstaja veœja verjetnost spodbujanja imunskega sistema, saj omogoœa probiotikom stik z limfoidnim tkivom debelega œrevesa, ki je posrednik tako lokalnih kot sistemskih imunskih odgovorov. Vendar lahko adhezijska in kolonizacijska sposobnost poveœata pojavnost okuæb, kar se je pokazalo pri laktobacilih. Njihov izolat iz tkiva z endokarditisom je izkazoval poveœano vezavo na fibronektin, fibrinogen in kolagen. Kljub vsemu øe nimamo prepriœljivih dokazov o povezavi med adhezijskimi sposobnostmi bakterij in njihovo varnostjo (19). Znano je, da se probiotiœni mikroorganizmi zadræijo v prebavnih poteh le nekaj dni. Torej lahko sklepamo, da uœinek hitro izgine, ko nehamo uæivati probiotiœni izdelek (20). Dolgotrajna uporaba mleœnokislinskih bakterij in dosedanje in vivo raziskave kaæejo na izredno pozitivno sprejemljivost probiotikov. Tako sta npr. probiotika L. rhamnosus GG in L. reuteri SD2222 izkazala dobre rezultate v drugi fazi kliniœnih raziskav, saj sta statistiœno izboljøala bolezensko stanje in kakovost æivljenja. Zmanjøala se je tudi pogostnost zbolevanja. Ugotovili so hitrejøe okrevanje ob jemanju probiotika v primerjavi s placebom. Podobne rezultate so dosegli tudi v tretji fazi kliniœnih raziskav, v kateri so uœinkovitost probiotika primerjali s standardno terapijo. Alternativa pri zdravljenju vse farm vestn 2008; 59 289 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles Preglednica I: Priporoœena varnostna opredelitev mleœnokislinskih bakterij (povzeto po 18) Table I: Recommended safety assessments of lactic acid bacteria (summarized from 18) RAZISKOVALNI CILJI METODOLOGIJA TAKSONOMSKI OPIS MKB Æ biokemijske in molekulske metode (npr. sekvenœna analiza 16S rDNK v neodvisnem taksonomsko ekspertnem laboratoriju) ODKRIVANJE ANTIBIOTIŒNE ODPORNOSTI Æ doloœanje minimalne inhibicijske koncentracije protimikrobnega zdravila (test mikrorazredœevanja IN UGOTAVLJANJE NJIHOVEGA gojiøœa LSM) HORIZONTALNEGA PRENOSA PRI MKB ODKRIVANJE ZNANIH IN NOVIH Æ prisotnost sekundarnih prostih æolœnih kislin, ki so domnevno mutagene (test doloœanja VIRULENTNIH DEJAVNIKOV PRI MKB dekonjugacije primarnih æolœnih soli, ki so konœni produkti metabolizma holesterola). (Izkazala se je tudi pozitivna stran omenjene pretvorbe v smislu zniæevanja ravni serumskega holesterola.) Æ analiza probiotiœnih metabolitov ter virulentnih dejavnikov (genov), kot so hemolizini, hialuronidaza, adhezini, gelatinaza, agregacijska snov, citolizin (uporaba in vitro modela kolona) UGOTAVLJANJE MOÆNIH NEGATIVNIH Æ model podganjega endokarditisa [laktobacili so izkazali 100- do 10.000-krat manjøo kuænost od UŒINKOV NA IMUNSKI SISTEM obiœajnih povzroœiteljev endokarditisa, kot sta Staphylococcus aureus in Streptococcus, skupine viridans] Æ miøji model imunske oslabljenosti (kontrola spreminjanja mase æivali, anatomskih parametrov, ugotavljanje translokacije bakterij v kri, vranico in jetra ...) VARNOST PRI LJUDEH Æ ugotavljanje preæivetja, poselitve ter genotipske in fenotipske stabilnosti MKB po peroralnem vnosu (1. faza kliniœnih raziskav) Legenda: MKB - mleœnokislinske bakterije; LSM - gojiøœe, primerno za Susceptibility test Medium) pogostnejših hiperholesterolemij bi lahko bile tudi mlecnokislinske bakterije L. reuteri CRL1098. Po njihovem jemanju (104 na dan -sedemdnevna terapija) se je za 17 % povecalo razmerje HDL/LDL, ne da bi se ob tem pojavili kakršni koli pomembni neželeni ucinki (21) 6.3 Tehnološki vidik probioticnih sevov Ce probioticni sev ustreza prvima dvema meriloma (o varnosti in funkcionalnosti), sledi preverjanje tehnoloških parametrov, ki opredeljujejo obstojnost probiotika med proizvodnjo. Zaradi izrazite raznolikosti probioticnih sevov se veliko proizvajalcev odloca za astno gojenje dolocenega probioticnega seva z definirano funkcionalnostjo in robustnostjo. Samo dovolj stabilni probioticni sevi zmorejo preživeti tehnološke postopke, skladišcenje in distribucijo Zaželeno je, da dodani probioticni sev nima negativnega vpliva na senzoricne lastnosti izdelka. Po drugi strani pomeni velik izziv za proizvajalce vkljucevanje probioticnih sevov v zanje nenaravna okolja oz. v 'nemlecne' izdelke S primerno izbiro farmacevtske oblike in z optimizacijo proizvodnih postopkov je možno zmanjšati obremenitev probiotikov in tako povecati njihovo obstojnost pri izpostavljenosti povišani temperaturi vlagi, kisiku, kislem želodcnem okolju, žolcnim kislinam in prebavnim encimom ter tako prispevati k vecjemu preživetju probioticnih mikroorganizmov. Samo doseg dovolj visoke koncentracije probiotika v debelem crevesu zagotavlja doloceno ucinkovitost. Upoštevati je potrebno, da je uporabnikom najprijaznejše peroralno jemanje predvsem v trdni farmacevtski obliki. Te vsebujejo probiotike v suhem stanju, kar omogoca vecjo obstojnost probiotikov in tudi enostavnejšo distribucijo. Zaradi obcutljivosti probiotikov za povišane temperature prouœevanje mleœnokislinskih bakterij (Lactic Acid Bacteria je kljub finanœno ugodnejøemu suøenju z razprøevanjem primernejøa metoda liofilizacija (suøenje z zamrzovanjem) (20). Z upoøtevanjem navedenega se uspeøno uveljavlja mikrokapsuliranje in oblaganje probiotiœnih sevov z gastrorezistentno oblogo ter tudi dodajanje prebiotikov (22). Slednji so vlaknine, najveœkrat inulin, ki jih bakterije debelega œrevesa med fermentacijo pretvorijo v niæje maøœobne kisline (glejte poglavje 4. Osnovni mehanizmi probiotiœnega delovanja) (23). Nenazadnje pa so se mleœnokislinske bakterije (Lactococcus lactis) izkazale tudi kot primeren sistem za izraæanje proteina sladkega okusa, npr. brazeina, s œimer bi se lahko v prihodnosti izognili vse prepogostnim nezdravim sladilom v mleœnih probiotiœnih izdelkih (24). 7 Probiotiœni izdelki Skoraj neverjetno je priœakovati, da bi lahko z vnosom probiotikov v tako celosten in specifiœen mikrobni sistem, kot vlada v prebavilih, dosegli opazno spremembo. Vendar se je izkazalo, da uœinki probiotikov prispevajo k stabilnosti mikrobiote in v doloœenih patoloøkih stanjih ugodno spremenijo potek bolezni (25). Tako kljub temu, da so le redke probiotiœne bakterije dovolj znanstveno prouœene v smislu njihovega vpliva na zdravje, træiøœe beleæi izrazit porast probiotiœnih izdelkov. Po priœakovanju mora proizvajalec zagotavljati pravilno deklariran, funkcionalen in varen izdelek. Æal se proizvajalci pogosto zanaøajo le na uveljavljeni status laktobacilov in bifidobakterij kot varnih bakterij (Generally Recognized as Safe _ GRAS), pri tem pa zanemarijo øtevilne pomembne kriterije, ki opredeljujejo varnost mleœnokislinskih bakterij (26). 290 farm vestn 2008; 59 Probiotiœne izdelke lahko najdemo v trgovinah z æivili, specializiranih prodajalnah in lekarnah, kot æivila, prehranska dopolnila ali zdravila. Kako torej v danaønji pestri ponudbi probiotiœnih izdelkov izbrati varen in uœinkovit pripravek? I. Fermentirani mleœni izdelki so naravno ekoloøko okolje probiotikov, zato jih uvrøœamo v skupino funkcionalne hrane. Telesu nudijo nekaj veœ od osnovne hrane, saj izkazujejo pozitiven uœinek na zdravje, s œimer zabriøejo mejo med hrano in zdravili. Ker so najveœkrat prisotne bakterije s statusom GRAS, morajo ti izdelki zadostiti merilom, ki veljajo za vso hrano. Priporoœljivo je upoøtevati rok uporabe, saj se v œasu do njegovega izteka koliœina koristnih bakterij v izdelku zmanjøuje in pade na vrednost, pri kateri veœ ne doseæe probiotiœnega uœinka. II. V zdravilih in prehranskih dopolnilih v obliki kapsul ali tablet se probiotiki najpogosteje nahajajo kot koncentrirani in stabilizirani mikroorganizmi (preglednica II), ki veœinoma ustrezajo priporoœilu, da mora biti za doseganje probiotiœnega uœinka dnevni odmerek vsaj 108 CFU (27). a) Na slovenskem træiøœu so kot zdravilo brez recepta registrirane samo kapsule Linex®. Klasifikacija ATC jih uvrøœa v farmakoterapevtsko skupino A (Zdravila za bolezni prebavil in presnove): A07 (Antidiaroiki, protivnetna in protimikrobna zdravila), A07FA (Mikroorganizmi z antidiaroiœnim delovanjem), A07FA01 (Mleœnokislinske bakterije) (28). Po definiciji je zdravilo med drugim namenjeno tudi za prepreœevanje bolezni ali bolezenskih stanj in mora imeti preverjene kakovost, varnost in uœinkovitost, za kar poskrbijo proizvajalci in nadzorujejo pristojni dræavni organi. b) Druga skupina farmacevtskih oblik, ki vsebujejo probiotike, so prehranska dopolnila. Pravilnik o prehranskih dopolnilih (Uradni list RS, øt. 82/03 in 44/04) v 3. œlenu dopuøœa prisotnost mikroorganizmov v teh izdelkih. Izkazani morajo biti hranilni ali fizioloøki uœinki, njihova varnost za prehrano ljudi pa znanstveno utemeljena. Namen prehranskih dopolnil je dopolnjevati obiœajno prehrano (2. œlen pravilnika) in ne zdraviti ali prepreœevati bolezni in bolezenskih stanj (7. œlen pravilnika). Jasno mora biti oznaœena kakovostna in koliœinska vsebnost, priporoœeni dnevni odmerek ter nevedbi: »Prehransko dopolnilo« ter »Prehransko dopolnilo ni nadomestilo za uravnoteæeno in raznovrstno prehrano.« in opozorili: »Priporoœenega dnevnega odmerka ne smemo prekoraœiti.« ter »Shranjevati nedosegljivo otrokom!« (8. œlen pravilnika). Ustreznost izdelka nadzoruje uradni organ. Slovenska zakonodaja sicer ne predpisuje, da bi neodvisni dræavni organi predhodno morali preverjati dejansko sestavo prehranskega dopolnila, vendar se kontrole kvantitativne sestave na slovenskem træiøœu obœasno izvajajo. Ministrstvo za zdravje lahko zahteva od proizvajalca oz. uvoznika dodatno strokovno dokumentacijo (znanstveno raziskavo), da gre za prehransko dopolnilo (11. œlen pravilnika) (30). Oznaka 'prehransko dopolnilo' prihrani proizvajalcu kar nekaj œasa in stroøkov, œeprav nemalo prehranskih dopolnil podpirajo izvedeni kliniœni poskusi. Veliko teh izdelkov je proizvedenih v drugih evropskih dræavah, kjer so na træiøœu kot prehranska dopolnila in so kot taka priøla na træiøœe tudi v Slovenijo. Prehranska dopolnila in æivila naj bi bila kakovostna in varna. Preglednica I: Nekateri probiotiœni izdelki, dosegljivi v Sloveniji kot zdravila brez recepta ali prehranska dopolnila za peroralno uporabo. Table II: Some of probiotic products in Slovenia in a form of drugs available without prescription or food supplements for peroral use. Probiotiœni izdelek Vrsta mikroorganizmov Število mikroorganizmov Linex® - kapsule Lactobacillus acidophilus Bifidubacterium infantis Enterococcus faecium Ena kapsula vsebuje 1,20 × 107 liofiliziranih MKB Prolife® - kapsule Lactobacillus sporogenes 6,0 × 108 Prolife® - pastile Lactobacillus sporogenes 5,0 × 108 Probio® - kapsule Lactobacillus acidophilus Lactococcus lactis Bifidobacterium bifidum Bifidobacterium longum Bifidobacterium breve Lactobacillus rhamnosus 22,5 × 108 7,50 × 108 2,50 × 108 7,50 × 108 0,50 × 108 5,00 × 108 Bion 3 (Junior)® - tablete Lactobacillus gasseri Bifidobacterium longum Bifidobacterium bifidum Ni podatka Acidophilus NOW 4×6® - kapsule Lactobacillus acidophilus Bifidobacterium bifidum Bifidobacterium longum Streptococcus thermophilus Lactobacilluc bulgaricus Lactobacillus paracasei 2,00 × 109 1,20 × 109 0,20 × 109 0,20 × 109 0,20 × 109 0,20 × 109 Legenda: MKB _ mleœnokislinske bakterije farm vestn 2008; 59 291 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles Velikokrat trgovci ne upoøtevajo doloœil o nenavajanju ali neoglaøevanju zdravilnega uœinka svojega izdelka in v æelji po zasluæku pogosto izkoriøœajo lahkovernost ljudi. V tem oziru je pomembno, da izpostavimo lekarniøko dolænost varovanja potroønikov pred zavajanjem in laænimi obljubami o zdravilnih uœinkih doloœenega izdelka. Vsi uœinki morajo biti metodoloøko in statistiœno dokazani ter preverjeni po doloœilih Pravilnika o farmakoloøko-toksikoloøkem preskuøanju zdravil in Pravilnika o kliniœnem preskuøanju zdravil. Izdelki morajo biti predstavljeni œim bolj objektivno in brez pretiravanj ter olepøevanj. Kljub omenjenim varnostnim ukrepom in neprestanemu dræavnemu nadzoru je pri tovrstnih izdelkih in naœinu njihove prodaje bistvena konœna odloœitev uporabnika oz. kupca, ki bi moral biti bolj osveøœen. Æal so obljube velikokrat prepriœljivejøe od realnih strokovnih mnenj in svetovanj. Tako postanejo najzanimivejøi predvsem izdelki, ki naj bi œudeæno reøili teæave, ne da bi bilo potrebno kakorkoli spreminjati nezdravi slog æivljenja. 8 Sklep Sodoben æivljenjski slog negativno vpliva na ravnoteæje mikrobne populacije in imunski status v œloveøkem telesu. Tako normalna mikrobiota kloni pred patogenim bakterijam, kar prizadene øtevilne funkcije in vodi v hiter porast sodobnih bolezni, kot so obolenja srca in oæilja, rakava obolenja, poviøan krvni tlak, sladkorna bolezen, alergije, avtoimunske in vnetne bolezni. V teh primerih lahko s probiotiœnimi izdelki, ki vsebujejo zdravju koristne mikroorganizme, ponovno vzpostavimo ravnovesje œrevesne mikrobiote, zmanjøamo moænost okuæb ter okrepimo œrevesni obrambni mehanizem. Zato je povsem priœakovan porast probiotiœnih izdelkov, ki uœinkujejo na sestavo in aktivnost mikrobiote v prebavilih. Oblikovani so enotni selekcijski kriteriji za probiotiœne seve, ki morajo biti izpolnjeni, da lahko priœakujemo probiotiœni uœinek. Zaæeleno je, da bi bili na trgu dosegljivi oz. uporabljani probiotiki taksonomsko identificirani, nepatogeni ter fizikalno odporni proti doloœenim tehnoloøkim procesom. Optimizacija proizvodnje in izbira primerne farmacevtske oblike poveœata preæivetje probiotikov pri prehodu skozi prebavila do debelega œrevesa, kjer izrazijo svoj probiotiœni uœinek v smislu izboljøanja gostiteljeve fiziologije. 9 Literatura 1. Naidu AS, Bidlac WR, Clemens RA. Probiotic spetra of Lactic Acid bacteria (LAB). Crit Rev Food Sci Nutr, 1999; 38: 113-126. 2. Medigan MT, Martinko JM. Microbial Interactions with Humans. V: Brock Biology of Microorganisms. Pearson Prentice Hall, 2005: 700-725. 3. Zoetendal EG. Microbial players in the human GI tract. Folia Microbiologica 2008; in press. 4. Tannock GW. Molecular assessment of intestinal microflora. Am J Clin Nutr, 2001; 73 (suppl): 410S-414S. 5. Gismondo MR, Drago L, Lombardi A. Review of probiotics available to modify gastrointestinal flora. Int J Antimicrob Agents, 1999; 12: 287-292. 6. Salminen S. Gut bacteria and health foods – the European perspective. Int J Food Microbiology, 2002; 78 (1-2): 99-117. 7. Rogelj I. Probiotiki v vlogi prehranskih dopolnil in zdravil. V: Milnariœ A, Kristl J. Prehranska dopolnila – zdravila ali hrana (podiplomsko strokovno izobraæevanje); Fakulteta za farmacijo Univerze v Ljubljani, 2002: 105-115. 8. Arribas B, Rodriguez ME, Camuesco D in sod. Therapeutic applications of probiotics. Ars Pharm, 2008; 49 (1): 5-30. 9. McCracken VJ, Gaskins HR. Probiotics and the immune system. V: Tannock GW. Probiotics: a critical review. Norfolk, United Kingdom: Horizon Scientific Press, 1999: 85-111. 10. Shah NP. Functional cultures and health benefits. Int Dairy J, 2007; 17: 1262-1277. 11. Morelli L. In vitro assessment of probiotic bacteria: From survival to functionality. Inter Dairy J, 2007; 17: 1278-1283. 12. Singhi S. Probiotics in the critically ill: Handle with care. Pediatr Crit Care Med, 2007; 8 (5): 499-501. 13. Saarela M, Lähteenmäki L, Crittenden R in sod. Gut bacteria and health foods – the European perspective. Int J Food Microbiol, 2002; 78 (1-2): 99-117. 14. Reid G, Jass J, Sebulsky MT in sod. Potential Uses of Probiotics in Clinical Practice. Clin Microbiol Rev, 2003; 16(4): 658-672. 15. Franz CM, Holzapfel WH, Stiles ME. Enterococci at the crossroads of food safety? Int J Food Microbiol, 1999; 47:1-24. 16. Hennequin C, Kauffmann-Lacroix C, Jobert A in sod. Possible role of catheters in Saccharomyces boulardii fungemia. Eur J Clin Microbiol Infect Dis, 2000; 19: 16-20. 17. Senok AC, Ismaeel AY, Botta GA. Probiotics: facts and myths. Clin Microbiol Infect, 2005; 11(12): 958-66. 18. Vankerckhoven V, Huys G, Vancanneyt M in sod. Biosafety assessment of probiotics used for human consumption: recommendations from the EU-PROSAFE project. Trends in Food Science & Technol, 2008; 19 (2): 102-114. 19. Rastall RA, Gibson GR, Gill HS in sod. Modulation of the microbial ecology of the human colon by probiotics, prebiotics and synbiotics to enhance human health: An overview of enabling science and potential applications. FEMS Microbiol Ecol, 2005; 52 (2): 145-152. 20. Mattila-Sandholm T, Myllaerinen P, Crittenden R in sod. Techological challanges for future probiotic foods. Int Dairy J, 2002; 12: 173-182. 21. Taranto MP, Medici M, Perdigon G in sod. Effect of Lactobacillus reuteri on the prevention of hypercholesterolemia in mice. J Dairy Sci, 2000; 83: 401-403. 22. Prakash S, Bhathena J. Live immobilized cells as new therapeutics. J Drug Del Sci Tech, 2008; 18 (1): 3-14. 23. Kreft S. Polisaharidi v prehrani. V: Mlinariœ A, Kristl J. Prehranska dopolnila – zdravila ali hrana (podiplomsko strokovno izobraæe-vanje); Fakulteta za farmacijo Univerze v Ljubljani, 2002: 90-96. 24. Berlec A, Jevnikar Z, Majhenic AC, Rogelj I, Strukelj B. Expression of the sweet-tasting plant protein brazzein in Escherichia coli and Lactococcus lactis: a path toward sweet lactic acid bacteria. Appl Microbiol Biotechnol, 2006; 73 (1): 158-65. 25. Saxelin M, Tynkkynen S, Mattila-Sandholm T in sod. Probiotic and other functional microbes: from markets to mechanisms. Curr Opin Biotechnol, 2005; 16 (2): 204-211. 26. Penner R, Fedorak RN, Madsen KL. Probiotics and nutraceuticals: Non-medicinal treatments of gastrointestinal diseases. Curr Opin Pharmacol, 2005; 5: 596-603. 27. Douglas LC, Sanders ME. Probiotics and Prebiotics in Dietetics Practice. J Am Dietetic Assoc, 2008; 108 (3): 510-521. 28. http://www.ivz.si/knjiznica/arhiv/reg_zdravil2/RZ_ATC.HTM 29. http://zakonodaja.gov.si/rpsi/r00/predpis_ZAKO4280.html 30. http://zakonodaja.gov.si/rpsi/r01/predpis_PRAV4401.html 292 farm vestn 2008; 59 Alginat v dostavnih sistemih s prirejenim sproøœanjem Alginate in controlled drug delivery systems Polona Smrdel, Marija Bogataj, Aleš Mrhar Povzetek Dostavni sistemi s prirejenim sproøœanjem nudijo v mnogih primerih, tako s staliøœa uœinkovitosti kot tudi varnosti, prednost pred farmacevtskimi oblikami s takojønjim sproøœanjem. Za doseganje prirejenega sproøœanja zelo pogosto uporabimo najrazliœnejøe polimere. Alginat je naraven polisaharid, ki ga pridobivamo iz razliœnih vrst rjavih alg. Je linearen polimer, sestavljen iz homogenih odsekov D- manuronske in L-guluronske kisline in odsekov, kjer se kislini izmenjujeta. Njegova lastnost je tvorba dveh vrst gelov – t.i. kislinski gel v kislem in ionotropni gel v prisotnosti veœvalentnih kationov. Zaradi sposobnosti geliranja in nabrekanja ter nekaterih drugih lastnosti je zelo primeren za pripravo dostavnih sistemov s prirejenim sproøœanjem. Priprava alginatnega ogrodja pod milimi pogoji omogoœa tudi vgradnjo celic in biomolekul, kot so proteini, encimi in DNK, brez izgube bioloøke aktivnosti. Izbira ustreznega tipa alginata in strukture ter sestave dostavnega sistema omogoœa pripravo farmacevtske oblike s œasovno in/ali prostorsko nadzorovanim sproøœanjem. Kljuœne besede: alginat, ogrodni sistem, ionotropno geliranje, prirejeno sproøœanje Abstract Controlled drug delivery systems frequently offer significant benefit in comparison with immediate release dosage forms from the efficiency and safety viewpoint. Controlled release can be achieved using various polymers. Alginate is naturally occurring polysaccharide extracted from kelp. It is linear polymer, composed of homopolymeric D-mannuronic and L-guluronic acid blocks and heteropolymeric blocks where the monomers alternate. An important property is the formation of two types of gel, i.e. an acid gel in acidic medium and ionotropic gel in the presence of multivalent cations. Due to its ability to gel and swell and some other properties, alginate is very suitable for the design of controlled release drug delivery systems. Furthermore, the preparation of alginate matrix under mild conditions enables also the incorporation of cells and biomolecules like proteins, enzymes and DNA with retention of full biological activity. By the selection of an appropriate type of alginate and structure and composition of drug delivery system time and/or region controlled delivery can be achieved. Key words: alginate, matrix system, ionotropic gelation, controlled release 1 Uvod Razvoj sistemov s prirejenim sproøœanjem uœinkovine je izredno napredoval, saj uporaba tovrstnih sistemov v primerjavi s farmacevtskimi oblikami s takojønjim sproøœanjem v mnogih primerih nudi vrsto prednosti, ki se odraæajo v uœinkovitejøem, varnejøem in pacientu sprejemljivejøem naœinu zdravljenja (1). S farmacevtskim oblikami s prirejenim sproøœanjem lahko sproøœanje uœinkovine œasovno in prostorsko nadzorujemo, kar omogoœa zmanjøanje dnevnih odmerkov in øtevila odmerjanj ter pripomore k manjøemu nihanju plazemskih koncentracij uœinkovine, vse to pa prispeva k manj izraæenim stranskim uœinkom in uœinkovitejøi terapiji Prirejeno sproøœanje najpogosteje doseæemo z uporabo polimerov, ki tvorijo ogrodni sistem ali oblogo, ki kontrolirata sproøœanje uœinkovine Med obilico danes dostopnih polimerov postajajo vedno bolj zanimivi nekateri naravni polisaharidi, katerih glavne prednosti v primerjavi s sinteznimi so netoksiœnost, øiroka dostopnost in niæja cena (2). V skupino naravnih polisaharidov spada tudi alginat, ki se æe dalj œasa uporablja v prehrambeni industriji kot zgoøœevalo, gelirno sredstvo in utrjevalo, vedno bolj pogosto pa ga lahko sreœamo tudi v farmacevtski industriji. Namen œlanka je predstaviti moænosti uporabe alginata v farmaciji s poudarkom na ogrodnih sistemih s prirejenim sproøœanjem. 2 Alginat 2.1 Struktura alginata Alginska kislina je naraven polisaharid, ki se v glavnem nahaja v razliœnih vrstah rjavih morskih alg v obliki kalcijevih, natrijevih, stroncijevih, barijevih in magnezijevih soli. Kemijsko je to linearen nerazvejan polisaharid, sestavljen iz monomernih enot, b-D-manuronske (M) in a-L-guluronske (G) kisline, povezanih z 1,4 glikozidno vezjo. Kislini sestavljata homogene poli-M in poli-G odseke, ki so loœeni s predeli, kjer se monomerni enoti izmenjujeta (MG, slika 1). Fizikalne lastnosti alginata so odvisne od molekulske mase in sestave (razmerja med monomernimi enotami in dolæine posameznih dr. Polona Smrdel, mag. farm., Katedra za biofarmacijo s farmakokinetiko, Univerza v Ljubljani, Fakulteta za farmacijo, Aøkerœeva 7, 1000 Ljubljana, in Lek d.d., Verovøkova 57, 1526 Ljubljana izr. prof. dr. Marija Bogataj, mag. farm., Katedra za biofarmacijo s farmakokinetiko, Univerza v Ljubljani, Fakulteta za farmacijo, Aøkerœeva 7, 1000 Ljubljana prof. dr. Aleø Mrhar, mag. farm., Katedra za biofarmacijo s farmakokinetiko, Univerza v Ljubljani, Fakulteta za farmacijo, Aøkerœeva 7, 1000 Ljubljana farm vestn 2008; 59 293 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles blokov). Slednjo pogojujejo vrsta organizma in del alge, iz katere se alginat pridobiva, pa tudi rastiøœe in letni œas æetve (3-6). 2.2 Tvorba gela Alginska kislina je v neionizirani obliki v vodi netopna, medtem ko je topnost njenih soli odvisna tako od pH kot od vrste prisotnih kationov. Alginat tvori dve vrsti gela: • kislinski gel: pri doloœenih pogojih lahko z zniæevanjem pH raztopine pod pKa guluronske (pKa= 3.65) in manuronske (pKa = 3.38) kisline preide raztopina alginata iz sol v gel stanje in nastane t.i. kislinski gel, ki je domnevno stabiliziran z intramolekularnimi vodikovimi vezmi. Zniæevanje pH-ja mora potekati poœasi, saj se ob hitri spremembi pH alginska kislina izobori. Glavni gradniki tega gela so poliguluronski odseki, vendar pa k tvorbi gela nekoliko prispevajo tudi polimanuronski odseki. Najmoœnejøi gel nastane iz Slika 1: Struktura polimanuronskega (M) in poliguluronskega (G) odseka alginata ter odseka, kjer se manuronski in guluronski kislini izmenjujeta (MG) (4). Figure 1: Structure of polymannuronic (M) and polyguluronic (G) blocks of alginate and block with alternating sequence of uronic acids (MG) (4). Slika 2: Shematski prikaz nastanka ionotropnega gela z modelom økatle za jajca (4) Figure 2: Shematic presentation of ionotropic gelation process using egg box model (4). alginatov z visokim deleæem guluronskih odsekov in nizkim deleæem alternirajoœih odsekov (9, 10). • ionski (ionotropni) gel: nastane z interakcijo veœvalentnih kationov, kot so Ca2+, Ba2+, Sr2+, Al3+, itd in polimernih verig. Izjema so alginatne soli magnezijevih ionov, ki tako kot soli monovalentnih ionov tvorijo v vodi viskozne koloidne raztopine. Pri ionotropnem geliranju gre za izmenjavo natrijevih ionov s soli guluronskih kislin z npr. Ca2+ ioni, ki poveæejo odseke guluronskih kislin in povzroœijo njihovo preureditev tako, da nastane urejena tridimenzionalna struktura, dodatno stabilizirana z vodikovimi vezmi, ki spominja na økatlo za jajca (slika 2). Interakcije niso le elektrostatske narave, temveœ tudi koordinativne z veœvalentnim kationom kot kelatnim centrom. Za razliko od kislinskega gela, v tem primeru k tvorbi gela prispevajo le poliguluronski odseki, ki imajo zaradi prostorske razporeditve kisikovih atomov v hidroksilnih in karboksilnih skupinah veœjo afiniteto do veœvalentnih kationov (4, 5, 10, 11). Dejavniki, ki vplivajo na lastnosti ionotropnega gela, so predstavljeni v Preglednici 1. 2.3 Uporaba alginata v farmaciji Sposobnosti geliranja in nabrekanja omogoœata øiroko uporabo alginata v farmaciji. Nekateri avtorji govorijo tudi o mukoadhezivnosti alginata. V øtevilnih preglednih œlankih pa so navedene tudi druge lastnosti alginata, kot so biokompatibilnost, biorazgradljivost in netoksiœnost, œeprav je o teh lastnostih relativno malo podatkov, ki si vœasih celo nasprotujejo (4, 5, 6, 7). V prebavnem traktu se alginat razgradi v debelem œrevesju z encimi, ki jih izloœajo bakterije kolonske mikroflore. Pri peroralni uporabi alginata ni bilo opaæenih veœjih imunskih reakcij in avtorji (6) za ta naœin aplikacije navajajo, da je alginat netoksiœen in biorazgradljiv polimer. Glede biokompatibilnosti in biorazgradljivosti alginatnih vsadkov pa v literaturi najdemo nasprotujoœe si podatke. Nekateri avtorji navajajo, da v æivalsko tkivo implantirano alginatno ogrodje na mestu vsadka ne povzroœa izrazitega vnetja (imunogenost naj bi bila posledica neœistot v alginatu) in da ogrodje s œasom izgine, se resobira (4, 5), drugi pa ugotavljajo, da alginat na mestu vsadka povzroœi fibrotiœno reakcijo, se ohrani dalj œasa in ga je potrebno operativno odstraniti (13). V sistemih s prirejenim sproøœanjem za peroralno aplikacijo lahko alginat uporabimo kot ogrodni polimer za izdelavo veœenotnih ogrodnih sistemov ali enoenotnih ogrodnih tablet, kot polimer za oblaganje farmacevtskih oblik ali za izdelavo mikrokapsul (3, 4, 14). Alginat pa uporabljamo tudi v oblogah za vlaæno celjenje ran, v obliki raztopine za okularno ali peroralno aplikacijo, ki po stiku z veœvalentnimi kationi in situ gelira, intenzivno pa se raziskuje tudi v biotehnologiji kot ogrodje za vgradnjo biomolekul in celic, namenjeno uporabi v tkivnem inæenirstvu (3, 7, 8). 3 Alginat v veœenotnih ogrodnih sistemih 3.1 Metode priprave alginatnih delcev z ionotropnim geliranjem V primeru veœeenotnih alginatnih ogrodnih sistemov se najpogosteje raziskujejo delci pripravljeni z metodo ionotropnega geliranja 294 farm vestn 2008; 59 (Preglednica 2). Pri t.i. kapljiœni metodi kapljamo koloidno raztopino alginata v raztopino veœvalentnega kationa (najpogosteje kalcija). V raztopini polimera lahko dispergiramo razliœne uœinkovine in pomoæne snovi. Po interakciji kapljic disperzije alginata z veœvalentnimi ion nastanejo kroglice gela, delci, v katerih je uœinkovina enakomerno porazdeljena po celotnem ogrodju kroglice. Slab izkoristek vgradnje majhnih vodotopnih uœinkovin zaradi difuzije uœinkovine v medij za utrjevanje lahko izboljøamo z optimizacijo œasa utrjevanja delcev (15 16,17) ali s kapljanjem alginatne disperzije v raztopino utrjevalca nasiœeno z uœinkovino (15, 18, 19), v primeru ionskih uœinkovin pa lahko s spreminjanjem pH medija za utrjevanje vplivamo na topnost uœinkovine in poslediœno na izkoristek vgradnje (25) Manjøe delce (mikrosfere) lahko izdelamo z razprøevanjem oz. atomizacijo alginatne disperzije z uœinkovino v raztopino za utrjevanje ali z emulzifikacijsko metodo (Preglednica 2) 3.2 Sprošcanje ucinkovin iz vecenotnih ogrodnih alginalnih sistemov Delci iz kalcijevega alginata so hidrofilni ogrodni sistem, ki lahko nabreka. Uœinkovina se lahko sproøœa po dveh mehanizmih: z difuzijo raztopljene uœinkovine skozi pore ogrodja in/ali z erozijo povrøine ogrodja. Dejavniki, ki pogojujejo sproøœanje uœinkovine iz alginatnih delcev, so navedeni v Preglednici 3 in podrobneje predstavljeni v nadaljevanju • Lastnosti medija za sprošcanje Nabrekanje delcev je odvisno od pH medija, pa tudi od ionske sestave in ionske moœi medija (27). V kislem (npr. v æelodcu) se kalcijev alginat pretvori v netopno alginsko kislino, zato je nabrekanje delcev zanemarljivo. V tem primeru se uœinkovina sproøœa z difuzijo skozi netopno ogrodje. Nasprotno v nevtralnem (npr. v tankem œrevesu) delci intenzivno nabrekajo, zato sproøœanje uœinkovine pogojujeta nabrekanje in erozija alginatnega ogrodja (3). Nabrekanje je posledica ionske izmenjave kalcijevih ionov v delcih z natrijevimi ioni prisotnimi v mediju za raztapljanje. V zaœetni fazi se izmenjajo natrijevi ioni s kalcijevimi ioni, vezanimi na karboksilne skupine manuronskih odsekov. Nastali elektrostatiœni odboj med negativno nabitimi karboksilnimi skupinami pospeøi nabrekanje ogrodja. V drug fazi nabrekanja se zaradi izstopa kalcijevih ionov, ki povezujejo homoguluronske odseke, razrahlja moœna struktura ogrodja, ki spominja na økatlo za jajca. To omogoœi vstop dodatnih koliœin vode v ogrodje in sœasoma popolno raztopitev alginatnega ogrodja (11) • Lastnosti alginatnega ogrodja Hitrost in obseg nabrekanja pogojujejo tudi vrsta in koliœina iona za premreæitev ter sestava, koncentracija in molekulska masa alginata (Preglednica 1) • Lastnosti ucinkovine Doseganje prirejenega sproøœanja z vgradnjo uœinkovine v alginatne delce je odvisno tudi od lastnosti uœinkovine. Uœinkovine z majhno molekulsko maso Sproøœanje majhnih molekul je odvisno od njihove topnosti v mediju za raztapljanje. V primeru majhnih v vodi dobro topnih uœinkovin je njihovo sproøœanje le z vgradnjo v delce kalcijevega alginata teæko nadzorovati. Uœinkovina se namreœ hitro raztopi v mediju, ki vstopi v Preglednica 1: Dejavniki, ki vplivajo na lastnosti ionotropnega gela (4, 5, 9, 11, 12). Table 1: Factors influencing ionotropic gel properties (4, 5, 9, 11, 12). Dejavnik Lastnosti gela Lastnosti alginata • Kemijska sestava (4, 5) Visok deleæ G enot • Stabilni, mehansko bolj odporni na erozijo, porozni Visok deleæ M enot • Elastiœni, manj porozni, manj odporni na erozijo • Molekulska masa (5, 9) • Pod doloœeno molekulsko maso je sposobnost geliranja omejena, nad molekulsko maso 2,4×105 je jakost gela neodvisna od molekulske mase • Sekvenœna sestava (4) Dolæina / øtevilo MM, GG in MG odsekov • Alginati z daljøimi in øtevilœnejøimi G sekvencami imajo veœjo afiniteto do premreæitve • Afiniteta do premreæitve naraøœa v naslednjem zaporedju MM Ba2+ > Cu2+ > Ca2+ > Ni2+ > Co2+ > Mn2+ • Ioni z veœjo afiniteto tvorijo bolj rigiden gel, z grobo, nagubano povrøino Trivalentni • Premreæitev poteœe v treh plasteh • Velikost, premer iona (11) • Ioni z veœjim premerom zapolnijo veœji prostor med alginatnimi verigami, ° nastane stabilnejøi gel, ki manj nabreka, npr. Ba2+ (1,74 A) bolje zapolni ° prostor kot Ca2+ (1,14 A) farm vestn 2008; 59 295 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles ogrodje, in raztopljena difundira skozi pore iz ogrodja. Ogrodje kalcijevega alginata je dokaj porozno (velikost por suhega ogrodja je v obmoœju od 5 do 200 nm, (5)) in za majhne molekule ne predstavlja difuzijske bariere, ki bi bistveno upoœasnila sproøœanje. V primeru majhnih, v vodi slabo topnih uœinkovin je sproøœanje iz alginatnih delcev odvisno od hitrosti raztapljanja uœinkovine, pa tudi od nabrekanja in erozije alginatnega ogrodja. V kislem mediju je sproøœanje slabo topnih uœinkovin iz alginatnih delcev minimalno, medtem ko je v nevtralnem, zaradi nabrekanja delcev, poveœan vstop medija za raztapljanje, kar omogoœa raztapljanje uœinkovine. Raztopljena uœinkovina difundira iz ogrodja, neraztopljena pa se sproøœa z erozijo ogrodja in raztapljanjem, ki sledi eroziji (28). Zato velja, da je za doseganje prirejenega sproøœanja ogrodje iz kalcijevega alginata primerno za slabo topne uœinkovine in uœinkovine z veliko molekulsko maso. Kljub temu je v literaturi moœ najti nekaj pristopov za upoœasnitev sproøœanja majhnih, dobro topnih molekul iz alginatnih delcev, ki temeljijo tudi na premreæitvi alginata z naravnimi ali sinteznimi polikationskimi polimeri (npr. hitosan (29), polilizin (30)) ali s kemijskimi premreæevalci (npr. formaldehid, glutaraldehid (4), epiklorhidrin (21)). Slednji kovalentno premreæijo polimer, posledica œesar je nastanek bistveno bolj stabilnega ogrodja z manjøimi porami, ki poœasneje erodira. Kemijski premreæevalci so s staliøœa toksiœnosti nesprejemljivi, zato je veliko boljøi pristop uporaba polikationov, ki premreæijo alginat preko ionskih interakcij. Najpogosteje se te polikatione uporabi za tvorbo obloge, sestavljene iz kompleksa med alginatom in polikationom. Tako je npr. Ueng s sodelavci (30) z oblaganjem alginatnih delcev s poli-L-lizinom uspel zadræati sproøœanje vankomicina, Sezer in Akabuga (29) pa sta alginatne delce dodatno obdelala s hitosanom, kar je omogoœilo prirejeno sproøœanje timolol maleata. Uœinkovine z veliko molekulsko maso Pri uœinkovinah z veœjo molekulsko maso (npr. cepiva, proteini in polipeptidi) ponuja vgradnja v alginatne delce veœ moænosti za doseganje prirejenega sproøœanja (4). Tudi v tem primeru je sproøœanje nadzorovano z difuzijo uœinkovine skozi polimerno ogrodje in z erozijo ogrodja. Nadzor sproøœanja z difuzijo je bolj zaæelen, saj se v primeru razpada alginatnega ogrodja uœinkovina sprosti naenkrat, hitro in nenadzorovano (6). Hitrost difuzije je odvisna tako od lastnosti alginatnega ogrodja kot od molekulske mase uœinkovine. Kikuchi in Okano (31) sta s poskusi z dekstranom razliœnih molekulskih mas ugotovila, da je hitrost difuzije obratno sorazmerna z molekulsko maso dekstrana, pri molekulski masi 145000 pa se je uœinkovina sproøœala le z erozijo alginatnega ogrodja. Do enakih zakljuœkov je s proteini razliœnih molekulskih mas priøel tudi Martinsen s sodelavci (32). S preskuøanjem alginatov razliœne sestave so ugotovili, da alginati z viøjim deleæem guluronskih enot tvorijo bolj rigidne gele, ki se manj skrœijo in je zato velikost por veœja, posledica œesar je lahko hitrejøa difuzija makromolekul. Po drugi strani pa so tovrstni geli bistveno bolj odporni na erozijo v primerjavi z geli iz alginatov z visokim deleæem manuronskih enot, in lahko zato dalj œasa nadzorujejo sproøœanje. Na lastnosti alginatnih delcev in poslediœno na hitrost sproøœanja makromolekul vplivajo tudi pogoji priprave delcev, kot npr. œas in naœin suøenja, œas utrjevanja, vrsta in Preglednica 2: Metode za pripravo alginatnih delcev z ionotropnim geliranjem Table 2: Methods for preparation alginate beads using ionotropic gelation Metoda Prednosti Slabosti Kapljiœna metoda (3-5) • Kapljanje disperzije alginata in uœinkovine v vodno raztopino veœvalentnega kationa • Delci > 1 mm • Lastnosti delcev (vsebnost, kinetika sproøœanja, oblika, morfologija) odvisne od (15-24): Æ lastnosti alginata in sestave dostavnega sistema (vrsta uœinkovine, tip, koncentracija alginata, razmerje uœinkovina/alginat, dodatek pomoænih snovi) Æ procesnih parametrov (œas utrjevanja, vrsta, koncentracija veœvalentnih ionov, naœin suøenja...) • Atomizacija, razprøevanje alginatne disperzije Æ delci < 1 mm • Enostavna metoda • Mili pogoji priprave Æ vgradnja proteinov, encimov, celic • Difuzija majhnih vodopnih molekul v medij za utrjevanje Æ slab izkoristek vgradnje Emulzifikacijska metoda (4, 5, 21, 26) • Emulzija tipa voda v olju, notranja faza: vodna disperzija alginata in snovi, ki jo æelimo vgraditi, zunanja faza: organsko topilo • Interna premreæitev: dodatek netopnega kalcijevega kompleksa (kalcijev karbonat, citrat) v alginatno disperzijo, kalcijevi ioni se sprostijo ob nakisanju – dodatku ledocetne kisline v zunanjo fazo • Eksterna premreæitev: dodatek raztopine CaCl2 v organsko fazo – koalescenca ob stiku s kapljicami alginatne disperzije • Velikost delcev odvisna od hitrosti meøanja in hitrosti dodajanja raztopine utrjevalca • Priprava majhnih delcev (1-150 mm) • Uporaba organskih topil 296 farm vestn 2008; 59 koncentracija utrjevalca, velikost delcev (31-33). Zlasti naœin suøenja delcev izrazito vpliva na velikosti por. Delci posuøeni z liofilizacijo imajo bistveno veœje pore kot delci posuøeni na zraku, ki se s suøenjem moœno skrœijo. Prav zaradi skrœenja lahko pri delcih posuøenih na zraku ogrodje na povrøini poœi, kar lahko pri ponovni rehidraciji v mediju za raztapljanje olajøa erozijo na povrøini in pospeøi sproøœanje (5). Vpliv procesnih parametrov na sproøœanje uœinkovine je bistveno bolj izrazit pri uœinkovinah z veœjo molekulsko maso. Zaradi pH odvisnega nabrekanja delci iz kalcijevega alginata v kislem mediju uœinkovito nadzorujejo sproøœanje majhnih slabo topnih molekul in makromolekul. Problematiœen je dokaj hiter razpad delcev v nevtralnem mediju, posledica œesar je nenadna nenadzorovana sprostitev preostale uœinkovine. Kot æe razloæeno lahko razpad alginatnega ogrodja prepreœimo z dodatnim premreæenjem, stabilnost v medijih z viøjim pH pa se poveœa tudi s kovalentnimi kemijskimi modifikacijami alginata. Taka primera sta alginat, na katerega je z amidno vezjo vezan L-cistein (tioliran alginat), in amfifilni derivat alginata, ki ima prek esterskih vezi na polisaharidno ogrodje vezane dolge alkilne verige. Obe modifikaciji izredno pripomoreta k odpornosti alginata na erozijo, tioliran alginat pa, zaradi moænosti Preglednica 3: Poglavitni dejavniki, ki vplivajo na sproøœanje uœinkovine iz alginatnih delcev Table 3: Factors influencing drug release from alginate beads Dejavnik Opombe pH medija • Pogojuje nabrekanje ogrodja in poslediœno mehanizem sproøœanja uœinkovine (3, 27) Æ v kislem: difuzija raztopljene uœinkovine skozi netopno ogrodje alginske kisline Æ v nevtralnem: difuzija raztopljene uœinkovine skozi nabreklo zvezno plast in z erozijo ogrodja Lastnosti uœinkovine Velikost in topnost • Majhne, dobro topne uœinkovine (5, 28) sproøœanje z difuzijo, praktiœno neodvisno od pH medija • Veœje, slabo topne uœinkovine (5, 6, 31-33) sproøœanje odvisno od velikosti in hitrosti raztapljanja uœinkovine ter nabrekanja in erozije ogrodja Æ v kislem: sproøœanje minimalno Æ v nevtralnem: difuzija raztopljene uœinkovine skozi nabreklo plast in z erozijo ogrodja Æ hitrost difuzije obratno sorazmerna z molekulsko maso uœinkovine Naboj • Pozitivno nabite uœinkovine -» relativno poœasnejøe sproøœanje (4-6) • Negativno nabite uœinkovine -» relativno hitrejøe sproøœanje • Vpliv naboja v kislem manj izrazit Lastnosti ogrodja Kemijska sestava alginata • Veœji vpliv pri uœinkovinah z veœjo molekulsko maso (Preglednica 1) Premreæitev • Veœvalentni kation pomembna vrsta, valenca, velikost kationa (Preglednica 1) • Polikationski polimeri (hitosan, polilizin) tvorba polielektrolitskega kompleksa z alginatom Æ upoœasnitev sproøœanja (29, 30) • Kovalentni premreæevalci (formaldehid, glutaraldehid, epiklorhidrin) kovalentna premreæitev ogrodja, manjøe pore, bolj stabilno ogrodje, odporno na erozijo Æ upoœasnitev sproøœanja (4, 21) Kovalentne kemijske • Alginat s kovalentno vezanim cisteinom, amfifilni derivat alginata z alkilnimi verigami) Æ poveœana modifikacije alginata odpornost ogrodja na erozijo (6) tvorbe disulfidnih vezi z cisteinskimi tiolnimi skupinami na glikoproteinih mukusa, pridobi øe boljøe mukoadhezivne lastnosti (6). Naboj uœinkovine Tako pri uœinkovinah z nizko kot z veliko molekulsko maso lahko na sproøœanje iz alginatnih delcev izjemno vpliva naboj uœinkovine. Pozitivno nabiti proteini (5, 6) in uœinkovine (4) lahko interagirajo z negativno nabitim alginatom, kar zavira sproøœanje iz ogrodja. V primeru proteinov lahko tovrstna interakcija povzroœi celo njihovo inaktivacijo. Ta problem so v primeru TGFb1 reøili z dodatkom anionskega polimera akrilne kisline, ki je zaøœitil TGFb1 pred interakcijo z alginatom in ohranil njegovo aktivnost (6). V nasprotju s pozitivno nabitimi uœinkovinami je sproøœanje negativno nabitih uœinkovin iz alginatnega ogrodja zaradi odbojnih interakcij hitrejøe. Tako privlaœne kot odbojne interakcije med uœinkovino in alginatom so v kislem mediju, kjer so karboksilne skupine alginata v neionizirani obliki, bistveno manj izrazite kot v nevtralnem mediju (4). 4 Alginat v ogrodnih tabletah Alginat se pogosto uporablja tudi kot pomoæno sredstvo pri tabletiranju. Njegova vloga je odvisna od uporabljene koliœine. V farm vestn 2008; 59 297 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles koncentracijah od 1 do 5% oz. od 2 do 10% deluje kot vezivo oziroma razgrajevalo (34, 35). Kot je æe uvodoma predstavljeno, je alginat hidrofilni polimer, ki v vodi nabreka in tvori viskozno koloidno raztopino, zato ga lahko v veœjih koncentracijah uporabimo tudi kot polimerni nosilec za izdelavo ogrodnih tablet s prirejenim sproøœanjem. 4.1 Sprošcanje ucinkovin iz alginalnih ogrodnih tablet Ob stiku ogrodne tablete iz hidrofilnega polimera z vodnim medijem hidrofilna koloidna komponenta nabreka, kar vodi v nastanek viskozne koloidne plasti na povrøini tablete. Ta plast nadzoruje vstop vode v ogrodje ter izstop raztopljenih snovi iz ogrodja. Sproøœanje uœinkovin iz takih sistemov poteka po dveh mehanizmih: vodotopne uœinkovine se v glavnem sproøœajo z difuzijo raztopljene uœinkovine skozi nabreklo plast (plast gela), medtem ko se slabo topne uœinkovine sproøœajo preteæno z erozijo ogrodja. Vpliv posameznega mehanizma na sproøœanje uœinkovine je odvisen tako od topnosti uœinkovine kot tudi od mehanskih in fizikalnih lastnosti nabrekle plasti okrog tablete (36, 37). Dejavniki, ki vplivajo na sproøœanje uœinkovine iz ogrodnih alginatnih tablet, so navedeni v Preglednici 4 in podrobneje predstavljeni v nadaljevanju • pH medija in topnost ucinkovine Hodsdon in sodelavci (36) so preuœevali vpliv pH medija na sproøœanje klorfeniramin maleata kot modelne dobro topne uœinkovine in hidroklortiazida kot modelne slabo topne uœinkovine iz ogrodnih tablet iz natrijevega alginata. Sproøœanje uœinkovin iz tablet so vrednotili loœeno v umetnem æelodœnem soku s pH 1,2 in umetnem œrevesnem soku s pH 7,5. Ugotovili so, da pH medija vpliva na nabrekanje alginata oz. strukturo hidratirane plasti, kar se odraæa tudi v kinetiki sproøœanja uœinkovine. Avtorji navajajo, da se v kislem alginat pretvori v alginsko kislino, ki je v vodi netopna, vendar nabreka. Zato je v kislih pogojih zunanja plast tablete manj hidratirana, œvrsta in elastiœna, s porozno in zrnato strukturo. Sestavljena je iz predelov, kjer je veœina polimera neraztopljenega in zato le-ta ne prispeva k difuzni barieri. V nevtralnem mediju natrijev alginat intenzivno nabreka, kar vodi v nastanek zvezne viskozne plasti na povrøini tablete, ki predstavlja uœinkovito difuzijsko bariero. Za dobro topno uœinkovino je omenjena skupina raziskovalcev ugotovila, da je v kislem na raœun veœje poroznosti hidratirane plasti v prvi uri sproøœanje iz alginatne ogrodne tablete hitrejøe kot v mediju s pH 7,5. Sproøœanje uœinkovine je potekalo s kinetiko, ki jo opisuje Higuchijeva enaœba (linearno s kvadratnim korenom iz œasa), kar nakazuje, da je v kislem sproøœanje iz alginatnega ogrodja nadzorovano predvsem z difuzijo raztopljene uœinkovine skozi netopno ogrodje. V nevtralnem k sproøœanju pomembno prispeva tudi erozija ogrodja, kar je v profilu sproøœanja opazno kot odklon od omenjene linearnosti. Pri slabo topni uœinkovini hidroklortiazidu so bile ugotovitve ravno obratne. Medtem ko se je v nevtralnem iz alginatnih ogrodnih tablet v 4 urah sprostilo 83% uœinkovine, se je v kislem mediju sprostilo le 15%. Tako izrazita razlika v sproøœanju je pogojena s topnostjo oz. stabilnostjo alginatnega ogrodja v odvisnosti od pH. V nevtralnem namreœ Preglednica 4: Dejavniki, ki vplivajo na sproøœanje uœinkovine iz ogrodnih alginatnih tablet (36, 37) Table 4: Factors influencing drug release from alginate matrix tablets (36, 37) Dejavnik pH medija Kisel Nevtralen • vpliva na strukturo hidratirane plasti • pogojuje mehanizem sproøœanja uœinkovine • difuzija raztopljene uœinkovine skozi netopno ogrodje alginske kisline • difuzija raztopljene uœinkovine skozi nabreklo zvezno plast • erozija ogrodja Lastnosti alginata aSestava • vpliv odvisen od hitrosti / obsega nabrekanja alginata • sproøœanje bolj zadræano pri alginatih z viøjim deleæem M enot • sproøœanje bolj zadræano pri alginatih z viøjim deleæem G enot aViskoznost • vpliv odvisen od hitrosti / obsega nabrekanja alginata • sproøœanje bolj zadræano pri alginatih z niæjo viskoznostjo • sproøœanje bolj zadræano pri alginatih z viøjo viskoznostjo bVelikost delcev • manjøi delci -» tvorba bolj hidratirane bolj zvezne difuzne bariere -» poœasnejøe sproøœanje Lastnosti uœinkovine • Majhne, dobro topne uœinkovine se sproøœajo z difuzijo • Veœje in/ali slabo topne uœinkovine se sproøœajo z difuzijo in erozijo ogrodja a Naœin vpliva sestave in viskoznosti alginata odvisen od pH medija za sproøœanje b Naœin vpliva velikosti delcev alginata neodvisen od pH medija za sproøœanje 298 farm vestn 2008; 59 alginatno ogrodje erodira, medtem ko ostane v kislem mediju mocno elasticno ogrodje tablete. To potrjuje, da je glavni mehanizem sprošcanja slabo topnih ucinkovin iz alginatne ogrodne tablete nadzorovan z erozijo ogrodja (36). • Lastnosti alginata Velikost delcev alginata Liew in sodelavci (37) so sistematicno ovrednotili vpliv velikosti delcev, viskoznosti in kemijske sestave natrijevega alginata na sprošcanje iz alginatnih ogrodnih tablet. V poskusih so nazorno pokazali, da se z zmanjševanjem velikosti delcev alginata do mejne vrednosti 80 - 100 um hitrost sprošcanja ucinkovine upocasni in zmanjša zacetno hitro sprošcanje (»burst« efekt). Pri konstantn kolicini alginata se z zmanjšanjem velikosti delcev poveca njihovo število, zato lahko ucinkoviteje prekrijejo površino tablete, s tem pa se zmanjša verjetnost nastanka predelov na tableti brez polimernih delcev, ki so kljucni za zacetno hitro sprošcanje pred nastankom zvezne difuzne plasti. Poleg tega manjši delci hitreje hidratirajo (nabrekajo), kar vodi v hitrejši nastanek difuzne bariere. Hkrati pa izboljšan stik med manjšimi delci pripomore k boljšemu združevanju polimernih delcev in nastanku manj permeabilne bariere, ki ucinkoviteje zadrži sprošcanje ucinkovine. Vpliv velikosti delcev alginata na sprošcanje je kljucnega pomena zlasti pri nižji vsebnosti alginata, ker je v tem primeru poroznost nabrekle plasti pogojena z zadostnim številom delcev na površini tablete. Pri višji vsebnosti alginata je delcev že zaradi vecje kolicine alginata dovolj, da tvorijo stabilno (zvezno) difuzno plast. Vpliv velikosti delcev je neodvisen od sestave alginata. Kemijska sestava alginata Velik vpliv na sprošcanje ima tudi kemijska sestava natrijevega alginata. Vpliv kemijske sestave je izrazitejši pri višjih vsebnostih alginata (30% in 50%) in je odvisen tudi od pH medija za sprošcanje V kislem alginat z vecjim deležem manuronskih enot hitreje nabreka, kar vodi v hitrejši nastanek difuzijske bariere in pocasnejše sprošcanje. Nasprotno pa je v nevtralnem sprošcanje bolj zadržano iz alginatne ogrodne tablete z višjim deležem guluronskih enot, kar je posledica tvorbe stabilnejšega gela, ki je v primerjavi z gelom alginata z visokim manuronskim deležem bolj odporen na erozijo (37). Viskoznost alginata Kot je že uvodoma predstavljeno, so fizikalne lastnosti alginata, med njimi tudi viskoznost alginatne raztopine odvisne od molekulske mase in sestave polimera (M/G razmerje, dolžine posameznih odsekov). V nadaljevanju besedila in Preglednici 4 se izraz »viskoznost alginata« nanaša na tip alginata z doloceno viskoznostjo; izmerjeno v 1% (ut./ut.) vodni raztopini alginata, pri 37°C. Vpliv viskoznosti alginata na sprošcanje iz ogrodnih tablet je prav tako pogojen s pH medija za raztapljanje. V kislem je sprošcanje iz tablet iz alginata z nižjo viskoznostjo pocasnejše kot iz tablet iz bolj viskoznega alginata. Nasprotno pa v nevtralnem sprošcanje ucinkovine bistveno bolj zadržimo z uporabo bolj viskoznega alginata. Vzrok temu nasprotujocemu vplivu v odvisnosti od pH pripisujejo razlikam v hitrosti nabrekanja razlicno viskoznih alginatov. Alginat z nizko viskoznostjo hitro nabreka takoj po stiku s kislim medijem za raztapljanje, medtem ko naj bi bila pri alginatu z višjo viskoznostjo v kislem upoœasnjena hidratacija alginatnih delcev, ki je nujna za hiter nastanek difuzijske bariere. Pri viøjem pH pa je situacija ravno obratna, saj alginat z viøjo viskoznostjo tvori bistveno bolj viskozno in na erozijo odporno nabreklo plast, ki izrazito upoœasni sproøœanje uœinkovine. Rezultati øtudije dokazujejo, da lahko s pravilno izbiro velikosti delcev, sestave in viskoznosti alginata izdelamo ogrodne tablete z æelenim profilom sproøœanja (37). 5 Alginat v dostavnih sistemih s ciljano dostavo S pomoœjo alginata lahko izdelamo dostavne sisteme, ki omogoœajo œasovno nadzorovano sproøœanje uœinkovine in dostavo le-te na æeleno mesto v prebavnem traktu (npr. æelodec, kolon). 5.1 Alginat v dostavnih sistemih s podaljøanim œasom zadræevanja v prebavnem traktu Œas zadræevanja v æelodcu je zlasti pomemben pri uœinkovinah z absorpcijskim oknom v zgornjem delu prebavnega trakta. Zadræevanje dostavnega sistema v æelodcu lahko podaljøamo z izdelavo plavajoœih dostavnih sistemov. Glavni pogoj za doseganje plovnosti je niæja gostota dostavnega sistema od æelodœne tekoœine (vsebine). Poroznost in poslediœno tudi gostota delcev iz kalcijevega alginata je odvisna od naœina suøenja. S suøenjem z zamrzovanjem (liofilizacija) dobimo zelo porozne delce z dovolj nizko gostoto, da plavajo na povrøini medija za raztapljanje. Na ta naœin je Whitehead s sodelavci pripravil plavajoœe alginatne delce z amoksicilinom (38). Plovnost delcev iz kalcijevega alginata pa lahko doseæemo tudi z vgradnjo dodatkov z niæjo gostoto, npr. rastlinskega olja. Tovrstni dodatki lahko izrazito vplivajo na sproøœanje uœinkovine. V primeru metronidazola so ugotovili, da je hitrost sproøœanja obratno sorazmerna s koliœino vgrajenega olja (39). Drugi pristop za podaljøanje œasa prehoda farmacevtske oblike skozi prebavni trakt je izdelava bioadhezivnih dostavnih sistemov. In vitro raziskave so pokazale, da ima alginat zaradi karboksilnih skupin odliœne bioadhezivne lastnosti, kar bi potencialno lahko prispevalo k podaljøanemu œasu zadræevanja alginatnih dostavnih sistemov na gastrointestinalni ali nosni sluznici in tako omogoœilo uœinkovitejøo dostavo uœinkovine (3, 5). Pri postavljanju zakljuœkov o podaljøanem œasu zadræevanja peroralno apliciranih dostavnih sistemov zaradi bioadhezije je potrebna previdnost. Namreœ nekateri avtorji zagovarjajo staliøœe, da je bioadhezija v prebavnem traktu vpraøljiva, predvsem zaradi hitre obnove mukusa. Œas zadræevanja bioadhezivnega sistema na œrevesni sluznici je namreœ omejen s œasom, potrebnim za obnovo mukusa (na œrevesni sluznici od 50 do 270 min), ker novonastali mukus izpodriva starega v lumen prebavnega trakta, s tem pa se odluøœi tudi adheriran dostavni sistem. Poleg tega lahko molekule odluøœenega mukusa v lumnu prebavnega trakta interagirajo z dostavnim sistemom in na ta naœin onemogoœijo njegovo adhezijo na sluznico œrevesne stene (40, 41). 5.2 Alginat v sistemih za ciljano dostavo v kolon Alginat je eden izmed øtevilnih polisaharidov, ki ga v prebavnem traktu selektivno razgradijo encimi kolonske bakterijske mikroflore. To farm vestn 2008; 59 299 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles lastnost alginata lahko izkoristimo za pripravo dostavnih sistemov s ciljano dostavo v kolon (42). Glavna omejitev polisaharidnih sistemov za ciljano dostavo v kolon je, da so to hidrofilni polimeri, ki sami po sebi ne uspejo zadræati sproøœanja uœinkovine do kolona. Z uporabo razliœnih polimernih oblog, ki se raztopijo po doloœenem œasu in/ali ob spremembi pH, lahko zagotovimo prihod dostavnega sistema v kolon brez prezgodnjega sproøœanja uœinkovine. Po prihodu alginatnega dostavnega sistema v kolon pa sproøœanje uœinkovine poteka zelo hitro zaradi razgradnje alginatnega ogrodja z bakterijskimi encimi. 6 Zakljuœek Alginat je naraven polisaharidni polimer, ki ga zaradi svojih lastnosti, kot so nabrekanje in geliranje v prisotnosti razliœnih premreæevalcev ali spremembi pH ter nekaterih drugih lastnosti, vedno pogosteje sreœamo v dostavnih sistemih s prirejenim sproøœanjem za razliœne uœinkovine, vkljuœno s proteini in encimi. Z izbiro ustreznega tipa alginata ter pogojev priprave alginatnega ogrodja lahko izdelamo dostavni sistem s œasovno in/ali prostorsko prirejenim sproøœanjem. 7 Literatura 1. Kumar MNVR, Kumar N. Polymeric controlled drug delivery systems: perspective issues and opportunities. Drug Dev Ind Pharm 2001; 27 (1): 1-30. 2. Bhardwaj TT, Kanwar M, Lal R et al. Natural gums and modified natural gums as sustained-release carriers. Drug Dev Ind Pharm 2000; 26 (10): 1025-1038. 3. T?nnesen HH, Karlsen J. Alginate in drug delivery systems. Drug Dev Ind Pharm 2002; 28: 621–630. 4. Shilpa A, Agrawal SS, Ray AR. Controlled delivery of drugs from alginate matrix. J Macromol Sci Polym Rev 2003; C43 (2): 187-221. 5. Gombotz WR, Wee SF. Protein release from alginate matrices. Adv Drug Del Rev 1998; 31: 267-285. 6. George M, Abraham TE. Polyionic hydrocolloids for the intestinal delivery of protein drugs: alginate and chitosan – a review. J Control Release 2006; 114: 1-14. 7. Malafaya BF, Silva GA, Reis RL. Natural-origin polymers as carriers and scaffolds for biomolecules and cell delivery in tissue engineering applications. Adv Drug Deliv Rev 2007; 59: 207-233. 8. Coviello T, Matricardi P, Marianecci C. Polysaccharide hydrogels for modified release formulations. J Control Release, 2007; 119: 5-24. 9. Draget KI, Skja°k Braek G, Smidsr?d O. Alginic acid gels: the effect of alginate chemical composition and molecular weight. Carbohydrate Polym 1994; 25: 31-38. 10. Draget KI, Skja°k Braek G, Stokke BT. Similarities and differences between alginic acid gels and ionically crosslinked alginate gels. Food Hydrocoll 2006; 20: 170-175. 11. Bajpai SK, Sharma S. Investigation of swelling/degradation behaviour of alginate beads crosslinked with Ca2+ and Ba2+ ions. React Funct Polym 2004; 59: 129–140. 12. Ouwerx C, Velings N. Mestdagh MM et al. Physico-chemical properties and rheology of alginate gel beads with various divalent cations. Polym Gels Netw 1998; 6; 393-408. 13. Suzuki Y, Tanihara M, Nishimura Y et al. In vivo evaluation of a novel alginate dressing. J Biomed Mater Res (Appl Biomater) 1999; 48: 522-527. 14. Homar M, Øuligoj D, Gaøperlin M. Preparation of microcapsules with self-microemulsifying core by a vibrating nozzle method. J Microencapsul 2007; 24 (1): 72-81. 15. Smrdel P, Bogataj M, Podlogar F et al. Characterization of calcium alginate beads containing structurally similar drugs. Drug Dev Ind Pharm 2006; 32: 623-633. 16. Smrdel P, Bogataj M, Mrhar A. The influence of selected parameters on the size and shape of alginate beads prepared by ionotrop-ic gelatination. Sci Pharm 2008; 76: 77–89. 17. El – Kamel AH, Al–Gohary OMN, Hosny EA. Alginate–diltiazem hydrochloride beads: optimization of formulation factors, in vitro and in vivo availability. J Microencapsul 2003; 20 (2): 211-225. 18. ?stberg T, Vesterhus L, Graffner C. Calcium alginate matrices for oral multiple unit administration: II. Effect of process and formulation factors on matrix properties. Int J Pharm 1993; 97: 183–193. 19. Rousseau I, Le Cerf D, Picton L et al. Entrapment and release of sodium polystyrene sulfonate (SPS) from calcium alginate gel beads. Eur Polymer J 2004; 40 (12): 2709-2715 20. Almeida PF, Almeida AJ. Cross–linked alginate–gelatine beads: a new matrix for controlled release of pindolol. J Control Release 2004; 97: 431-439. 21. Fundueanu G, Nastruzzi C, Carpov A. Physico–chemical characterization of Ca–alginate microparticles produced with different methods. Biomaterials 1999; 20: 1427-1435. 22. Puttipipatkhachorn S, Pongjanyakul T, Priprem A. Molecular interaction in alginate beads reinforced with sodium starch glycolate or magnesium aluminium silicate, and their physical characteristics. Int J Pharm 2005; 293 (1-2): 51-62. 23. Zohar-Perez C, Chet I, Nussinovitch A. Irregular textural features of dried alginate-filler beads. Food Hydrocoll 2004; 18: 249-258. 24. Smrdel P, Bogataj M, Zega A et al. Shape optimization and characterization of polysaccharide beads prepared by ionotropic gelation. J Microencapsul 2008; 25 (2): 90-105. 25. Kedzierewicz F, Lombry C, Rios R et al. Effect of the formulation on the in–vitro release of propranolol from gellan beads. Int J Pharm 1999; 178: 129-136. 26. Poncelet D, Babak V, Dulieu C et al. A physico-chemical approach to production of alginate beads by emulsification-internal ionotropic gelation. Colloids Surf A Physicochem Eng Asp 1999; 155: 171-176. 27. ?stberg T, Lund EM, Graffner C. Calcium alginate matrices for oral multiple administration: IV. Release characteristics in different media. Int J Pharm 1994; 112: 241-248. 28. Sugawara S, Imai T, Otagiri M. The controlled release of pred-nisolone using alginate gel. Pharm Res 1994; 11 (2): 272-277. 29. Sezer AD, Akbuga J. Release characteristics of chitosan treated alginate beads: II: Sustained release of a low molecular drug from chitosan treated alginate beads. J Microencapsul 1999; 16 (6): 686-696. 30. Ueng SW, Lee SS, Lin SS et al. Biodegradable alginate antibiotic beads. Clin Orthop 2000; 380: 250-259. 31. Kikuchi A, Okano T. Pulsatile drug release control using hydrogels. Adv Drug Del Rev 2002; 54: 53-77. 32. Martinsen A, Skja° k Braek G, Smidsr?d O. Alginate as immobilization material: I. Correlation between chemical and physical properties of alginate gel beads. Biotechnol Bioeng 1989; 33: 79-89. 300 farm vestn 2008; 59 33. Kim CK, Lee EJ. The controlled release of blue dextran from algi-nate beads. Int J Pharm 1992; 79 (1-3): 11-19. 34. McGinity JW, Repka MA. Alginic acid. In: Rowe CR, Sheskey PJ, Owen SC. Pharmaceutical excipients. London, Pharmaceutical Press, Electronic version, 2006. 35. Holte ?, Ons?yen E, Myrvold R et al. Sustained release of water soluble drug from directly compressed alginate tablets. Eur J Pharm Sci 2003; 20: 403-407. 36. Hodsdon AC, Mitchell JR, Davies C et al. Structure and behaviour in hydrophilic matrix sustained release dosage forms:3. The influence of pH on the sustained-release performance and internal gel structure of sodium alginate matrices. J Control Release 1995; 33: 143-152. 37. Liew CW, Chan LW, Ching AL et al. Evaluation of sodium alginate as drug release modifier in matrix tablets. Int J Pharm 2006; 309: 25-37. 38. Whitehead L, Collet JH, Fell JT. Amoxicillin release from a floating dosage form based on alginate. Int J Pharm 2000; 210 (1-2): 45-49. 39. Murata Y, Sasaki N, Miyamoto E. Use of floating gel beads for stomach-specific drug delivery. Eur J Pharm Biopharm 2000; 20 (2): 221-226. 40. Lehr CM. Lectin-mediated drug delivery: The second generation of bioadhesives. J Control Release 2000; 65: 19-29. 41. Junginger HE. Mucoadhesive hydrogels. Pharm Ind 1991; 53 (11): 1056-1065. 42. Bogataj M, Mrhar A, Lavriœ A, Œerne M, Tibaut D, Øtalc A, Urleb U, Mateoviå T, Cof G, Kerœ J, Dreu R, Yoneda F, Muraoka S. Gastroresistant pharmaceutical dosage form comprinsing N-(2-(2-phthalimidoethoxy-) acetyl)-L-alanyl-D-glutamic acid (LK-423). Publsh Int Patent Appl WO 2005/092295 A1, 6 October 2005. farm vestn 2008; 59 301 LS**> f > V Mašera-Spasiceva ul. 10, 1000 LJUBLJANA, tel. 01 58 99 100, faks: 01 56 81 022 Farmakogenomika v zdravljenju astme Pharmacogenomics in asthma treatment Vojko Berce, Uroš Potocnik Povzetek Med posamezniki obstajajo velike razlike v uœinku protiastmatiœne terapije, ki so pogojene predvsem z razliœnim genetskim zapisom. Namen farmakogenomike je poiskati tiste polimorfizme, ki so povezani z vsemi uœinki doloœenega zdravila. Farmakogenomika pri astmi zaenkrat prouœuje predvsem vpliv genov, ki kodirajo receptorje za zdravila, komponente postreceptorske signalne transdukcije in transkripcijske dejavnike. Najveœ raziskav je bilo narejenih na podroœju farmakogenomike beta2 agonistov. Mutacija Arg/Arg na mestu 16 gena ADRB2, ter mutacije v genih LTC4S, ALOX5 in CRHR1 spremenijo odziv na protiastmatiœno terapijo. Cilj farmakogenomike astme pa je poiskati œimbolj uœinkovito protiastmatiœno zdravilo z œimmanj stranskimi uœinki individualno za vsakega posameznika na podlagi njegovega genotipa. Kljuœne besede: farmakogenomika, astma, polimorfizmi Abstract: There are substantial differences in the effect of antiasthmatic therapy between individuals which are dependent on the diversity of the genetic code. The purpose of pharmacogenomics is to find out those polymorphisms, which are connected with all effects of certain drug. For now the pharmacogenomics of asthma above all study the influence of the genes which code for drug receptors, signal transduction components and transcription factors. Most studies were done in the field of pharmacogenomics of beta2 agonists. Gene mutations that are known to alter the response to asthma therapy include Arg/Arg at position 16 in ADRB2 gene, mutations of LTC4S and ALOX5 and CRHR1 variants. The goal of pharmacogenomics is to find out most efficient drug without adverse side effects individually suited for each patient on basis of his genotype. Key words: pharmacogenomics, asthma, polymorphisms 1 Uvod Pri zdravljenju astme obstajajo velike razlike v odzivu na terapijo, ki so pogojene tudi z razlikami v genetskem zapisu med zdravljenimi osebami – polimorfizmi. Polimorfizmi posameznega nukleotida (single nucleotide polymorphism – SNP) so najpogostejøa oblika polimorfizmov v naøem genomu (1). Farmakogenomika preuœuje odnos med genotipom in odzivom na terapijo. Namen farmakogenomike je poiskati tiste polimorfizme v naøem genomu, ki so povezani z vsemi uœinki terapije. Cilj farmakogenomike je stratifikacija bolnikov glede predvidenega odziva na terapijo in stranskih uœinkov terapije. Zaenkrat se praktiœno vse farmakogenomske øtudije pri astmi ukvarjajo s podroœjem farmakodinamike in ugotavljajo vpliv genetskega zapisa za receptor ali druge beljakovine, ki sodelujejo v poti delovanja zdravila na sam uœinek zdravila (2). V etiopatogenezo astme in v odziv na terapijo se poleg genetskih dejavnikov vpletajo tudi øtevilne druge lastnosti posameznika in vplivi okolja. Komponenta te kompleksnosti je tudi zelo variabilen odziv na terapijo. Verjetno pa vpliv genetskega zapisa predstavlja kar okrog 80% celokupne variabilnosti v odzivu na protiastmatiœno terapijo med posamezniki. Kljub temu s pomoœjo farmakogenomike zaenkrat øe ne moremo celovito predvideti odziva na protiastmatiœno terapijo (3). Pri zdravljenju astme uporabljamo veœ skupin zdravil: • Agoniste beta2 adrenergiœnih receptorjev (b agonisti), ki delujejo kot bronhodilatatorji • Glukokortikoide, ki delujejo protivnetno in jih lahko apliciramo neposredno v dihala ali sistemsko • Inhibitorje sinteze ali delovanja cisteinil levkotrienov • Zdravila, ki jih pri nas redko uporabljamo za zdravljenje astme in za katere obstaja malo farmakogenomskih podatkov (teofilin, nedokromil). Za prve tri skupine zdravil æe obstajajo relevantne farmakogenomske øtudije. Kandidatni geni pri farmakogenomiki astme so predvsem tisti, ki kodirajo receptorje za zdravila, komponente postreceptorske signalne transdukcije in transkripcijske dejavnike. Upoøtevati pa moramo tudi gene, ki sodelujejo v metabolizmu tarœ posameznega zdravila (2). Najpomembnejøi kandidatni geni pri farmakogenomiki astme in njihovi polimorfizmi so prikazani v preglednici 1. Vojko Berce, dr. med., Splošna bolnišnica Murska Sobota, Otroški oddelek, Ul. Prim. Vrbnjaka 6 Rakican, 9000 Murska Sobota doc. dr. Uroš Potocnik, univ. dipl. kern., Univerza v Mariboru, Medicinska fakulteta, Center za humano genetiko in farmakogenomiko, Slomškov trg 15a, 2000 Maribor farm vestn 2008; 59 303 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles Preglednica 1: Kandidatni geni in polimorfizmi pri farmakogenomiki astme Table 1: Candidate genes and polymorphisms in the pharmacogenomics of asthma BELJAKOVINA GEN GENOTIP ZDRAVILO POMEN Beta2 adrenergiœni ADRB2 16 Arg/Arg Kratkodelujoœi Boljøi akutni uœinek zdravila (6) receptor beta2 agonisti Veœ poslabøanj astme in tahifilaksija ob dolgotrajni uporabi (7, 8) Dolgodelujoœi Brez uœinka tudi v kombinaciji beta2 agonisti s steroidi (8) Adenilil ciklaza 9 ADCY9 772 Met/Met Beta2 agonisti Moœnejøi bronhodilatacijski uœinek in steroidi ob hkratni uporabi steroidov (11) 5-lipooksigenaza ALOX5 Mikrosatelit Antagonisti Dober protivnetni uœinek (15) (GGGCGG)5 levkotrienskih receptorjev Levkotrien C4 sintaza LTC4S -444 C/C Antagonisti Dober protivnetni uœinek (16) levkotrienskih receptorjev CRH receptor CRHR1 rs242941 Glukokortikoidi Protivnetni uœinek (18) CRHR2 rs7793837 Beta2 agonisti Bronhodilatacijski uœinek (12) 2.1 Farmakogenomika agonistov beta2 adrenergiœnih receptorjev pri astmi Agonisti beta2 adrenergiœnih receptorjev delujejo preko beta2 adrenergiœnega receptorja (beta2AR), ki je povrøinski celiœni receptor zdruæen s proteinom G (slika 1). Najveœ øtudij obstaja za vpliv polimorfizma Arg16Gly na uœinek beta2 agonistov. Varianta Gly16 je vsaj “in vitro” povezana z zmanjøano aktivnostjo beta2AR (4, 5). V farmakogenomski øtudiji, ki je zajela 255 bolnikov z blago astmo pa paradoksalno ugotavljajo zmanjøano aktivnost beta2AR in tahifilaksijo po nekajtedenski redni uporabi beta2 agonistov samo pri genotipu Arg/Arg na aminokislinskem mestu 16 v genu za beta2AR. Pri astmatikih s takim genotipom je po koncu obdobja stalne uporabe beta2 agonistov priølo tudi do pogostejøih poslabøanj astme. Ligettov dinamiœni model kinetike receptorjev zato predpostavlja, da imajo homozigoti Gly/Gly æe pred uporabo eksogenih beta2 agonistov zmanjøano aktivnost beta2AR. Genotip Gly/Gly je povezan z veœjo »obœutljivostjo« receptorja, katerega aktivnost zavirajo æe endogeni kateholamini in zato do dodatnega padca aktivnosti ter tahifilaksije po redni uporabi beta2 agonistov ne pride. Pri osebah z genotipom Arg/Arg pa je beta2AR manj obœutljiv na endogene kateholamine in do zmanjøanja aktivnosti receptorjev pride øele po dolgotrajni vsakodnevni uporabi beta2 agonistov. V skladu s temi domnevami je tudi ugotovitev, da ob enkratni uporabi beta2 agonistov (bronhodilatacijski test) FEV1 pri astmatikih in neastmatikih bolj poraste pri genotipu Arg/Arg (6). Nekatere øtudije kaæejo, da tudi dolgotrajna uporaba dolgo delujoœih beta2 agonistov z vidika pojava rezistence na beta2 agoniste bolj økodi astmatikom z genotipom Arg/Arg (7, 8). Vendar so si rezultati øtudij o vplivu genotipa na uœinek dolgodelujoœih beta2 agonistov nasprotujoœi. Novejøe øtudije tega vpliva ne potrjujejo (9). Nekatere øtudije ugotavljajo tudi vpliv SNP na aminokislinskem mestu 27 (Glu27Gln), vendar je uœinek tega SNP, ki se pogosto deduje vezano z SNP Arg16Gly, veliko manj pomemben (10). SNP Arg16Gly je edini izmed polimorfizov na podroœju farmakogenomike astme za katerega æe sedaj obstaja dovolj dokazov o vplivu, ki bi ga lahko upoøtevali (morali upoøtevati?) pri naœrtovanju terapije v kliniœni praksi. Posamezen SNP ali haplotip v enem genu ne more docela pojasniti velikih razlik v odzivu na terapijo z beta2 agonisti. Verjetno bi enigmo farmakogenomike beta2 agonistov laæje razreøili, œe bi hkrati analizirali øe vpliv polimorfizmov v signalni kaskadi postreceptorskega delovanja agonistov beta2 adrenergiœnih receptorjev in polimorfizmov v genih za proteine, ki sodelujejo pri konstrikciji/relaksaciji gladkih miøic (8). Eden takih polimorfizmov je SNP Met772Ile v genu za adenilil ciklazo tipa 9. Ta encim sodeluje pri signalni transdukciji beta2 agonistov. Aktivira ga protein Gs, ki je pridruæen beta2AR. Alel Met 772 ojaœa signalno transdukcijo in s tem uœinek beta2 agonistov, vendar samo ob hkratni terapiji s glukokortikoidi. Verjetno obstaja tudi interakcija med polimorfizmi v genu za beta2AR, polimorfizmom Met772Ile v genu za adenilil ciklazo 9 in uporabo glukokortikoidov pri vplivu na uœinek beta2 agonistov (11). Slika 1: Beta2 adrenergiœni receptor in nekateri pomembni polimorfizmi Figure 1: Beta2 adrenergic receptor and some important polymorphisms 304 farm vestn 2008; 59 Na 5' koncu gena, ki kodira receptor za CRH (corticotrophin releasing hormone receptor - CRHR2) je pet polimorfizmov, ki v razliœnih øtudijah kaæejo vpliv na odziv na terapijo z beta2 agonisti. Za polimorfizem rs7793837 ugotavljajo vpliv pri razliœnih populacijah (12). Na podroœju farmakogenomike beta2 agonistov pri astmi ostajajo øtevilna odprta vpraøanja. Prouœiti je potrebno vpliv genotipa na pojav nekaterih neæelenih uœinkov beta2 agonistov (predvsem na kardiovaskularni sistem). Z ozirom na øiroko uporabo dolgodelujoœih agonistov beta2 adrenergiœnih receptorjev (LABA) je potrebno glede na genotip opredeliti tiste skupine bolnikov, pri katerih lahko dolgotrajna uporaba LABA povzroœi toleranco na kratkodelujoœe beta2 agoniste ali celo poslabøanje astme (13). 2.2 Farmakogenomika zdravil proti levkotrienom Levkotrieni so produkti metabolizma arahidonske kisline. V patogenezi astme je najbolj raziskana vloga cisteinil levkotrienov (LTC4, LTD4 in LTE4) ter LTB4. Encim 5-lipooksigenaza (5-LO oziroma ALOX5) je vpleten v sintezo vseh bronhokonstriktornih levkotrienov. Inhibitorji encima 5-LO in antagonisti receptorjev za cisteinil levkotriene se uporabljajo za zdravljenje astme (14). Pot sinteze levkotrienov prikazuje slika 2. Promotor gena za 5-LO vsebuje øtevilna vezavna mesta za transkripcijske faktorje. Vezavno mesto za transkripcijski dejavnik Sp-1, ki se nahaja 100 baznih parov pred kodonom start je visoko polimorfno mikrosatelitno mesto s 3 do 6 ponovitvami sekvence øestih baznih parov. Veœina belcev in afro-ameriœanov ima na tem lokusu 5 ponovitev sekvence – divji tip. Pri kateremkoli drugem øtevilu ponovitev je zmanjøana ekspresija gena za 5-LO in s tem sinteza najpomembnejøih levkotrienov. Astmatiki, ki nimajo divjega tipa alela s petimi ponovitvami, so manj dovzetni za delovanje protilevkotrienskih zdravil, ker pri njihovi astmi levkotrieni nimajo pomembnejøe vloge. Tak genotip ima okrog 6 % astmatikov in ti Slika 2: Pot sinteze levkotrienov (povzeto po 14, 15, 16) Picture 2: Leukotriene synthesis pathway (summarised from 14, 15, 16) bolniki so dejansko neodzivni na zdravljenje z inhibitorji 5-LO. Tudi ob terapiji z zafirlukastom - antagonistom levkotrienskih receptorjev, ugotavljajo uœinek samo pri tistih astmatikih, ki imajo vsaj eno kopijo divjega tipa na vezavnem mestu za Sp-1 (15). Encim LTC4 sintaza sodeluje pri spajanju glutationa z osnovnim skeletom arahidonske kisline. Polimorfizem na nukleotidnem mestu A-444C v promotorju gena za LTC4 sintazo vpliva na sintezo vseh cisteinil levkotrienov. Alel 444C omogoœi funkcionalno vezavno mesto za aktivatorski protein. Astmatiki s 444C varianto imajo poveœano sintezo cisteinil levkotrienov in boljøi odziv na zafirlukast. Tudi padec vrednosti duøikovega monoksida (NO) po terapiji z montelukastom je izrazitejøi pri homozigotih C/C ali heterozigotih A/C na tem lokusu v primerjavi z genotipom A/A (16). Domnevamo lahko, da imajo astmatiki z doloœenimi precej pogostimi polimorfizmi bodisi v genu za 5-LO ali za LTC4 sintazo manj ugoden odziv na protilevkotrienska zdravila. Øtudij, ki bi preuœevale uœinek kombinacije teh polimorfizmov pa zaenkrat øe ni. Prav tako ni øtudij, ki bi pojasnile morebitni vpliv genotipa na pojav neæelenih stranskih uœinkov zdravil proti levkotrienom. Nekaj odstotkov astmatikov, ki prejemajo inhibitorje 5-LO ima poviøane aminotransferaze in verjetno je tudi ta pojav genetsko pogojen (17). 2.3 Farmakogenomika glukokortikoidov pri astmi Razlika v odzivu na inhalacijske kortikosteroide med posamezniki je ponovljiva, zato domnevamo, da zanjo obstaja genetska podlaga. Nekatere øtudije ugotavljajo, da pri petini astmatikov pride celo do poslabøanja pljuœne funkcije po nekajtedenski uporabi inhalacijskih kortikosteroidov. Pri veœ kot 30% astmatikov pa steroidi nimajo pomembnejøega uœinka (1, 18). Asociacijska øtudija, ki jo je leta 2004 objavil Tantisira s sodelavci je poizkuøala povezati øtevilne polimorfizme v genih, ki kodirajo beljakovine vpletene v sintezo in delovanje steroidnih hormonov na eni strani in uœinek terapije z inhalacijskimi kortikosteroidi na drugi. V øtudiji ugotavljajo vpliv nekaterih polimorfizmov v genu, ki kodira receptor za CRH (corticotrophin releasing hormone) – CRHR1. Domnevajo, da ima receptor CRHR1 pomembno vlogo pri regulaciji endogene sinteze steroidnih hormonov. Vpliv na uœinek terapije kaæe tudi kombinacija alelov v genu za CRHR1 zdruæena v t.i. haplotip GAT. Ta haplotip ima okrog 27% ljudi. Verjetno pa so analizirani polimorfizmi samo v neravnoteæju vezave z odseki gena, ki dejansko vplivajo na terapevtski odziv (19). Podobno kot pri levkotrienih je tudi pri steroidih uœinek terapije lahko vezan na aktivnost doloœene poti sinteze ali delovanja vnetnih mediatorjev na katere zdravilo uœinkuje. Ugotavljajo, da je protiastmatiœni uœinek inhalacijskih steroidov vezan na razliœen vpliv nekaterih interlevkinov (IL-13) in receptorjev zanje (IL-4R) pri doloœenih podskupinah astmatikov. Pri astmatikih z veœjo vlogo teh beljakovin je tudi uœinek steroidov izrazitejøi (20). Tudi polimorfizem v genu TBX21, ki kodira transkripcijski dejavnik T-bet je povezan z uœinkom steroidov pri astmi, vendar je deleæ astmatikov z redkejøim (minor) alelom zelo majhen in je temu ustrezen tudi sploøni pomen tega polimorfizma za terapijo astme v celoti (21). farm vestn 2008; 59 305 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles Neodzivnost na zdravljenje z glukokortikoidi je verjetno posredovana tudi z glukokortikoidnim receptorjem (GR). GR se nahaja v citosolu, po vezavi z ligandom pa se receptor aktivira in pride do translokacije kompleksa v jedro. GR v jedru aktivira prepisovanje genov za protivnetne beljakovine. Hkrati pa GR v jedru inhibira nekatere transkripcijske dejavnike, ki spodbujajo prepisovanje genov za provnetne beljakovine. Obstajata dve obliki GR, kar je posledica alternativnega izrezovanja intronov. Pogostejøa oblika GRa deluje protivnetno. GRb pa nima uœinka, a zasede vezavna mesta za GR in na ta naœin deluje dominantno negativno. Pri astmatikih, ki niso odzivni na steroide ugotavljajo poveœano razmerje med mRNA za GRb in mRNA za GRa v limfocitih periferne krvi (22, 23). Verjetno imajo tudi nekateri stranski uœinki, ki se lahko pojavijo ob terapiji s sistemskimi (osteoporoza) ali inhalacijskimi (katarakta, glavkom) glukokortikoidi svoj vzrok v genetskem zapisu (2). 3 Zakljuœek Cilj farmakogenomike je predvideti terapevtski odziv in morebitne neæelene uœinke na podlagi predhodnega genetskega testiranja. Pri astmi je vpliv posameznega gena na uœinek terapije pogosto maskiran z genskimi interakcijami, lastnostmi osebe (starost, spol, rasa) in dejavniki okolja. Ugotovitve farmakogenomskih øtudij pri astmi tako veljajo samo za populacijo iz katere vzorec izhaja. Med dejavniki okolja je predvsem kajenje tisto, ki lahko modificira vpliv polimorfizmov, kar ugotavljamo tudi v primeru beta2 AR. V celoti gledano pa je vpliv genetskega zapisa na uœinek terapije prevladujoœ in pomembnejøi od ostalih vplivov. Podatki pridobljeni s farmakogenomskimi øtudijami bodo prispevali k individualizaciji protiastmatiœne terapije. Tako bomo lahko na podlagi predhodnega genetskega testiranja posamezno zdravilo usmerili k tistim ciljnim skupinam astmatikov, kjer priœakujemo ugoden terapevtski odziv. Zdravila pa ne bomo uvajali osebam z genotipom, ki je podlaga za pogostejøe pojavljanje neæelenih uœinkov. Verjetno bomo pri genetskem testiranju uporabili nabor nekaj kljuœnih polimorfizmov, kateri nam bodo pred uvedbo doloœenega zdravila najbolje predvideli njegove koristi in morebitne stranske uœinke. Naloga farmakogenomike je doloœiti te kljuœne polimorfizme. Priœakujemo lahko, da bomo genetsko testiranje pred uvedbo protiastmatiœnih zdravil v naslednjih nekaj letih æe priœeli uporabljati v kliniœni praksi. 4 Literatura 1. Wechsler ME, Israel E. How pharmacogenomics will play a role in the management of asthma. Am J Respir Crit Care Med 2005; 172: 12-18. 2. Palmer LJ, Silverman ES, Drazen JM, Weiss ST. Pharmacogenomics of asthma treatment. In: Licino J, Wong ML. Pharmacogenomics: The search for individualized therapies. Weinheim: Wiley-VCH Verlag, 2002: 215-234. . 3. Palmer LJ, Cookson WOCM. Genomic approaches to understanding asthma. Genome Res 2000; 10: 1280-1287. 4. Ligett SB. The pharmacogenetics of beta2-adrenergic receptors: relevance to asthma. J Allergy Clin Immunol 2000; 105: 487-492. 5. Tan S, Hall IP, Dewar J et al. Association between beta 2-adrenore-ceptor polymorphism and susceptibility to broncodilator desensitiza-tion in moderately severe stable asthmatics. Lancet 1997; 350: 995-999. 6. Drazen MJ, Israel E, Boushey HA et al. Comparison of regularly scheduled with as-needed use of albuterol in mild asthma. Asthma Clinical Research Network. N Engl J Med 1996; 335: 841-847. 7. Taylor DR. Pharmacogenetics of beta2-agonist drugs in asthma. Clin Rev Allergy Immunol 2006; 31: 247-258. 8. Bhatnagar P, Guleria R, Kukreti R. Pharmacogenomics of beta2-ago-nist: key focus on signaling pathways. Pharmacogenomics 2006; 7: 919-933. 9. Bleecker ER, Postma DS, Lawrance RM et al. Effect of ADRB2 polymorphisms on response to longacting beta2-agonist therapy: a phar-macogenetic analysis of two randomised studies. Lancet 2007 22; 370: 2118-2125. 10. Cho SH, Oh SY, Bahn JW et al. Association between bronchodilating response to short-acting beta-agonist and non-synonymous single-nucleotide polymorphisms of beta-adrenoceptor gene. Clin Exp Allergy 2005; 35: 1162-1167. 11. Tantisira KG, Small KM, Litonjua AA et al. Molecular properties and pharmacogenetics of a polymorphism of adenylyl cyclase type 9 in asthma: interaction between beta-agonist and corticosteroid pathways. Hum Mol Genet 2005; 14: 1671-1677. 12. , , et al. Association of corticotropin-releasing hormone receptor-2 genetic variants with acute bronchodilator response in asthma. 2008; 18: 373-382. 13. Kelly HW. Risk versus benefit considerations for the beta(2)-ago-nists. Pharmacotherapy 2006; 26: 164S-174S. 14. Drazen JM, Israel E, O’Byrne PM. Treatment of asthma with drugs modifying the leukotriene pathway. N Engl J Med 1999; 340: 197-206. 15. Drazen JM, Yandava CN, Dube L et al. Pharmacogenetic association between ALOX5 promotor genotype and the response to antiasthma treatment. Nature Genet 1999; 22: 168-170. 16. Lam BK, Austen KF. Leukotriene C-4 synthase – a pivotal enzyme in the biosynthesis of the cysteinyl leukotrienes. Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: 16-19. 17. Sanak M, Simon H-U, Szczeklik A. Leukotriene C4 synthase promoter polymorphism and risk of aspirin-induced asthma. Lancet 1997; 350: 1599-1600. 18. . Implications of pharmacogenomics in the current and future treatment of asthma. 2007; 13: 497-505. 19. Tantisira KG, Lake S, Silverman ES et al. Corticosteroid pharmaco-genetics: association of sequence variants in CRHR1 with improved lung function in asthmatics treated with inhaled corticosteroids. Hum Mol Genet 2004; 13: 1353-1359. 20. Szefler SJ. Pediatric asthma: an approach to pharmacogenetics analysis. Chest 2003; 123: 434S-438S. 21. Tantisira KG, Hwang ES, Raby BA et al. TBX21: a functional variant predicts improvement in asthma with the use of inhaled corticos-teroids. Proc Natl Acad Sci USA 2004; 101: 18099-18104. 22. Hamid QA, Wenzel SE, Hauk PJ et al. Increased glucocorticoid receptor beta in airway cells of glucocorticoid – insensitive asthma. Am J Respir Crit Care Med 1999; 159: 1600-1604. 23. Goleva E, Li LB, Eves PT et al. Increased glucocorticoid receptor beta alters steroid response in glucocorticoid – insensitive asthma. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173: 607-616. 306 farm vestn 2008; 59 Uporaba zdravilnih rastlin med noseœnostjo Uporaba zdravilnih rastlin med noseœnostjo Use of medicinal herbs during pregnancy Lucija Lipiœnik Rozman Povzetek: Noseœnice v æelji po prepreœevanju in zdravljenju zdravstvenih teæav med noseœnostjo pogosto poseæejo po zdravilnih rastlinah. O uœinkovitosti in varnosti uporabe zdravilnih rastlin med noseœnostjo obstajajo omejene informacije. Ni varno domnevati, da so zdravilne rastline, ki so naravne in dosegljive brez recepta, hkrati tudi vselej varne. Kadar so na voljo le piœle informacije o uporabi med noseœnostjo, se je zdravilnim rastlinam priporoœljivo izogniti, razen œe so sicer skope informacije podkrepljene z dokazi, da obstajajo signifikantne koristi za zdravljenje. V prispevku je prikazan pregled najpogosteje uporabljenih zdravilnih rastlin med noseœnostjo. Kljuœne besede: noseœnost, plod, zdravilne rastline, varnost, uœinkovitost Abstract: Pregnant women during their pregnancy often use medicinal herbs for prevention and healing of different health problems. It is not reasonable to believe, that medicinal herbs which are natural and attainable without prescription, are always safe to use. When there is only scant information available regarding their use during pregnancy, it is recommendable to avoid medicinal herbs, unless better information is available and its significant benefit for health proven. In the paper the list of most used medicinal herbs during pregnancy is presented. Key words: pregnancy, embryo, herbal medications, safety, efficiency 1 Uvod Zaradi vse veœje osveøœenosti o koristnosti œim manjøega izpostavljanja zdravilnim uœinkovinam med noseœnostjo (tragiœne posledice jemanja talidomida v øestdesetih letih so moœno dvignile zanimanje in preuœevanje økodljivega delovanja zdravilnih uœinkovin na plod) je upadla uporaba zdravil na recept, presenetljivo pa se je poveœala uporaba zdravilnih rastlin in ostalih pripravkov dosegljivih brez recepta. Poveœano zanimanje za uporabo zdravilnih rastlin je mogoœe delno pripisati zmotnemu prepriœanju, da so naravni produkti, ne glede na okoliøœine, varni. Œeprav je veœina zdravilnih rastlin varnih pod doloœenimi pogoji, so nekatera pri visokih dozah toksiœna ali povzroœajo stranske uœinke. Veliko je primerov poøkodb ali celo smrti, ki so bili posledica zlorabe, kontaminacije in / ali poneverbe zdravilnih rastlin. Pogosto uporabo zdravilnih rastlin gre pripisati tudi prepriœanju uporabnikov, da so zdravilne rastline zaradi dosegljivosti brez vednosti zdravnika hkrati brez morebitnih nevarnosti za noseœnico. V zvezi z moænimi økodljivimi reproduktivnimi, imunoloøkimi ali nevroloøkimi uœinki ter kancerogenezo, ki bi lahko bili povezani z visokimi dozami ali predolgotrajno uporabo teh produktov, je bilo narejenih zelo malo raziskav. Problem varnosti in nekontrolirane uporabe zdravilnih rastlin je øe poveœan z aktualno zakonodajo, saj Svet Evrope razvrøœa zdravilne rastline v enak pravni poloæaj kot so hrana oziroma prehranska dopolnila. Slovenska odredba pa prav tako razvrøœa zdravilne rastline, ki so po vseh znanih podatkih varne v enak pravni poloæaj kot hrana. Na tak naœin so zdravilne rastline izvzete iz testiranj o varnosti in uœinkovitosti, tako kliniœnih kot predkliniœnih, ki so sicer obvezna za vsa sintetizirana zdravila. Pojem œistosti, doziranja, uœinkovitosti in stranskih uœinkov zdravilnih rastlin je s tem nedoreœen in nezanesljiv. Fizioloøko stanje noseœnic se med noseœnostjo moœno spremeni, zato se je pri izbiri zdravilnih pripravkov zanje potrebno prilagoditi. Fizioloøke spremembe povzroœajo farmakokinetiœne spremembe. Farmakokinetiœno se spremeni absorbcija, porazdelitev in izloœanje zdravilnih pripravkov. Fizioloøke in farmakokinetiœne spremembe lahko vplivajo na doziranje, uœinkovitost in varnost zdravilnih rastlin. Velika zadrega se pojavi, kadar æelimo ugotoviti delovanje zdravilne rastline na noseœnico in na razvijajoœi se plod. Veœina uœinkovin (sintetizirana zdravila), ki so na træiøœu prisotne æe dalj œasa, ima opravljene epidemioloøke raziskave. Medtem so o novejøih uœinkovinah, ki øe niso dolgo na træiøœu (zdravilne rastline, katerih uporaba se je moœno razøirila øele po tragiœni uporabi talidomida med noseœnostjo v øestdesetih letih) na razpolago le redki podatki o uporabi med noseœnostjo. V mnogih primerih so edine informacije v povezavi s procesom reprodukcije pridobljene iz æivalskih øtudij, ki v veœini primerov vkljuœujejo tako visoke doze, da lahko predstavljajo nevarnost za œloveka in na ta naœin ne odraæajo dejanske slike (razlika med vrstami). Dosedanja uporaba zdravil med noseœnostjo je pokazala, da naj bo izpostavljanje matere zdravilom, ki so slabo Lucija Lipiœnik Rozman, mag. farm., Gregorœiœeva ulica 21/A, Maribor farm vestn 2008; 59 307 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles strokovno preucena, cim manjše. Vecina ucinkovin naj bi bila med nosecnostjo odmerjena cim bolj skopo oziroma se naj ne bi uporabila. nformacije, s katerimi bi ocenili tveganje uporabe zdravilnih rastlin med nosecnostjo, so v literaturi omejene. Primera literature, ki obravnavata uporabo zdravilnih rastlin med nosecnostjo sta Botanical Safety Handbook in The Complete German Commission E Monographs (1, 2) Botanical Safety Handbook v svoji vsebini našteva dvesto zdravilnih rastlin izmed šestoštiriinštiridesetih, ki se med nosecnostjo naj ne b uporabljale (1). Vendar ta seznam vkljucuje le malo podatkov kako so reproduktivno toksicnost zdravilnih rastlin ovrednotili Zdravilni rastlini, ki sta uvršceni na ta seznam (razred 2b) in sta v nadaljevanju clanka našteti kot najpogosteje uporabljeni zdraviln rastlini med nosecnostjo sta beli vratic in ingver (posušena korenina) Zdravilne rastline, okarakterizirane kot rastline, ki so lahko varno zaužite, ce jih uporabljamo pravilno (razred 1) in so v nadaljevanju clanka naštete kot najpogosteje uporabljene zdravilne rastline med nosecnostjo so ginko biloba, ehinaceja, ingver (sveža korenina) in baldrijan Izmed zdravilnih rastlin, najpogosteje uporabljenih med nosecnostjo sta šentjanževka in ginseng okarakterizirana s trditvijo, da je omejena uporaba zaradi drugih omejitev, ne zaradi nosecnosti (razred 2d) The Complete German Commission E Monographs vsebuje seznam zdravilnih rastlin, ki so med nosecnostjo kontraindicirane, ce obstajajo bibliografski podatki, da je bilo zdravilno rastline uspešno uporabljeno kot abortiv ali ce obstajajo eksperimentalni podatki, ki dokazujejo genotoksicno tveganje (2). Zdravilna rastlina, ki je uvršcena na seznam in je omenjena v nadaljevanju clanka kot najpogosteje uporabljena zdravilna rastlina med nosecnostjo je ehinaceja (parenteralna uporaba) 2 Najpogosteje uporabljena zdravilna rastlina med noseœnostjo V nadaljevanju clanka so navedene zdravilne rastline, po katerih nosecnice za zdravljenje z nosecnostjo povezanih težav najpogosteje posegajo (3, 4) Šentjanževka (Hypericum perforatum), družina Krnicevke -Hypericaceae je aromaticna trajnica. Drogo predstavljajo socvetja, isti in stebla. Skozi zgodovino se je uporabljala za zdravljenje prebavnih motenj glist, zdravljenje ran, vrocine in pikov kac. Danes se šentjanževka najpogosteje uporablja za zdravljenje blage do zmerne depresije (5) Med nosecnostjo doživi depresivno epizodo približno 10 % žensk (5) Tako se pojavi klinicna dilema pri odlocitvi ali izpostaviti plod potencialnim toksinom droge ali zmanjšati tveganje zarad nezdravljenih psihicnih motenj matere kot je depresija. Zdravilne ucinkovine, ki jih šentjanževka vsebuje so: hipericin, flavonoid (kvercetin, kvercetrin, amentoflavon, hiperin), hiperforin, adiperforin in etericna olja. Manjše število raziskav na brejih živalih kaže, da šentjanževka ne prizadene kognitivnih sposobnosti, ne povzroca vedenjskih motenj in ne prizadene rasti in telesnega dozorevanja mladicev (5) Druge študije opravljene na živalih pa porocajo o manjši porodni teži mladicev v primerih materinega zauživanja šentjanževke med brejostjo (5). Pri študijah na živalih so opazili rahlo uterotonicno delovanje, vendar po zauživanju šentjanževke pri ljudeh ali živalih abortivnega delovanja niso opazili (3) Obstajajo tudi sporni, navzkrižni dokazi o teratogenosti hipericina kljub nemutagenemu delovanju celotne rastline (5) Zaradi pomanjkanja podatkov o strupenosti in zaradi zmožnosti povzrocanja preobcutljivostne reakcije na svetli, obcutljivi koži (hipericin lahko povzroci fotodermatitis) se med nosecnostjo uporaba šentjanževke odsvetuje. Ginko (Ginkgo biloba), družina Ginkovke - Gingkoaceae Drogo predstavljajo posušeni listi. Zdravilne ucinkovine, ki jih list ginka vsebuje so flavonoidi (rutin, izoramnetin, kvercetin, kemferol proantocianidi), terpenoidi (ginkolidi A, B, C, M, J in bilobalid) in organske kisline. Le - te izboljšajo možgansko in periferno krvno cirkulacijo, zmanjšujejo prepustnost kapilar, reducirajo agregacijo trombocitov in vežejo proste radikale. Med nosecnostjo predstavlja glavno nevarnost, povezano z uporabo ginkovih listov, sposobnost preprecevanja strjevanja krvi, kar je dokumentirano v živalskih in v in-vitro študijah, saj se lahko podaljša cas krvavljenja med porodom (6) V izpisku o toksicnosti zdravilnih rastlin so porocali da obstaja šibek dokaz, da je ekstrakt ginka emenagog in da lahko povzroca hormonske spremembe (6) Omejene študije, opravljene na laboratorijskih živalih, niso dokazale teratogenosti (3) Glede na neraziskano podrocje te zdravilne rastline se uporaba med nosecnostjo odsvetuje (3) Ehinaceja, ameriški slamnik (Echinacea purpurea), družina Nebinovke - Asteraceae Drogo predstavljajo korenine in nadzemni deli rastline. Znanih je vec pripravkov iz ehinaceje, vendar se zaradi razlicnega postopka izdelave med seboj razlikujejo. Bistvenega pomena je, katero topilo se uporabi pri izdelavi pripravka. Zdravilne ucinkovine, ki se nahajajo v drogi so: derivati kofeinske kisline (ehinokozidi, cinarin, cihoricna kislina), polisaharidi glikoproteini, alkamidi Ehinaceja ima antivirusne, antibakterijske, antimikoticne munostimulativne, protivnetne lastnosti. Obstaja dober znanstven dokaz, pridobljen v prospektivni kohortni študiji, da oralno zauživanje ehinaceje med prvim tromesecjem nosecnosti ne poveca tveganja za pojav vecjih malformacij (7) 308 farm vestn 2008; 59 Uporaba zdravilnih rastlin med noseœnostjo Nadaljnji teoreticni dokazi, ki temeljijo na mnenju strokovnjakov botanicne medicine so pokazali, da je oralna uporaba ehinaceje v priporocenih dozah varna pri uporabi med nosecnostjo (7) Na voljo je veljavna študija katere rezultati so pokazali, da do presežka pojava malformacij ali izgube otroka pri nosecnicah, ki so uporabljale ehinacejo, ni prišlo (3). Uporaba ehinaceje med nosecnostjo ne povzroca teratogenosti Pravi ženšen, ginseng (Panax ginseng), družina Bršljanovke -Araliaceae Drogo predstavljajo posušene korenine, ki se narežejo za pripravo cajev, praškov in drugih pripravkov. Ginseng se uporablja kot tonik za poživitev in utrjevanje v obdobju utrujenosti in izcrpanosti, pri pojemanju moci in koncentracije za delo Ginseng se je tradicionalno uporabljal med nosecnostjo (8) Zelo mocni dokazi, pridobljeni v kohortni študiji, so dokazali, da Panax ginseng, uporabljen med nosecnostjo, ne povzroca stranskih ucinkov (9). O trditvi, da panax ginseng povzroca estrogene in androgene ucinke obstajajo sporni dokazi (9). In vitro so dokazali teratogeno delovanje kadar je organizem izpostavljen ginsenozidom (9). Študije na živalih in preliminarne študije na ljudeh so pokazale potencialno varnost uporabe ginsenga pri nosecnicah, ceprav varnost uporabe pri ljudeh ni bila jasno dokazana (8) Porocilo o smrti novorojencka in o razvoju moških lastnosti pri razvijajoci se novorojeni deklici poroca o posledicah zauživanja ginsenga matere med nosecnostjo (8) Varnost ginsenga med nosecnostjo v cloveških študijah ni bila potrjena, zato uporaba ginsenga med nosecnostjo ni priporocljiva. Ingver (Zingiber officinale), družina Ingverjevke - Zingiberaceae je trajnica, katere drogo predstavljajo korenike, ki vsebujejo etericno olje ketone (gingerol). Ingver deluje kot antioksidant, antimikrobna ucinkovina, antimikotik in antihipertenziv. Nedosledni ali s kvaliteto omejeni dokazi, narejeni na pacientih, porocajo, da je oralno zaužit ingver varen in najbrž ucinkovit pri zdravljenju nosecniške slabosti in bruhanja (10). Dva kontrolirana preizkusa, ki sta preucevala uprašeno ingverjevo koreniko, sta pokazala signifikantno redukcijo slabosti in bruhanja pri ženskah, ki so se zdravile z ingverjem (11) Rezultati študije o preucevanju žensk, ki so zauživale ingver v nosecnosti, so pokazali, da ni bilo opaziti povecane pojavnosti malformacij, opazili pa so blago zmanjšanje slabosti in bruhanja (11) Študija, opravljena na podganah, je pokazala povezavo med izpostavitvijo matere ingverju pred porodom in povecano izgubo plodov, kot tudi povecano plodovo težo in dozorevanje kosti (3). V študiji, v kateri so nosecnice zdravili z ingverjem zaradi hiperemeze je vec pacientk, v primerjavi s placebo skupino, cutilo olajšanje simptomov (3). Druga øtudija poroœa o boljøem poœutju noseœnic zdravljenih z ingverjem, z manj slabosti in manj epizodami bruhanja kakor pri kontrolni skupini æensk. Ingver naj ne bi povzroœal stranskih uœinkov pri materah ali njihovih dojenœkih, œeprav je dodano opozorilo, da je potrebno veœ raziskav za potrditev teh ugotovitev (3). Drugi viri opominjajo, da lahko ingver povzroœi aktivnost maternice in da lahko ta aktivnost kot inhibitor tromboksan sintetaze teoretiœno deluje na vezavo na testosteronske receptorje (3). Œeprav so podatki preveœ pomanjkljivi, da bi ingverjeve pripravke priporoœili vsesploøno, lahko glede na opravljene øtudije zakljuœimo, da je ingver droga za zdravljenje slabosti in bruhanja v noseœnosti, ki predstavlja malo tveganja in je uœinkovita. Zato bi lahko bil primerna alternativa za zdravljenje pacientov, ki ne odreagirajo na glavno terapijo (12). Beli vratiœ (Tanacetum parthenium), druæina Nebinovke - Asteraceae je trajnica, katere najpomembnejøa sestavina je partenolid (seskviterpenski lakton). Le-ta lajøa vnetja in sproøœa krœe. Øtudij, ki bi se nanaøale na izpostavljanje drogi med noseœnostjo, bodisi na laboratorijskih æivalih, bodisi na ljudeh ni, zato je beli vratiœ kontraindiciran na osnovi trditev kot tudi ob dejstvu, da ima lastnosti abortiva in da lahko povzroœi hemoragijo pri novorejenœkih (3). V in vivo in in vitro testu na podganjem modelu so brejim podganam dozirali beli vratiœ, jih na 20 dan brejosti ærtvovali in zbrali njihove plodove, placente in jajœnike. Plodove so stehtali in pregledali zaradi morebitnih malformacij. Plodovi so bili manjøi kot v kontrolni skupini (13). Opaziti je bil upad materine teæe (13). Beli vratiœ se je izkazal toksiœen, ko so ga 10, 5 dan brejosti aplicirali v serum brejih podgan za obdobje øestindvajsetih ur (13). Baldrijan (Valeriana officinalis), druæina Øpajkovke - Valerianaceae je trajnica, katere drogo predstavljajo posuøene korenike. Vsebuje eteriœno olje z monoterpeni in seskviterpeni (valerenska kislina). Baldrijan se uporablja za stanja nemira in motenj spanja, ki temeljijo na æivœnih motnjah (2). Tradicionalno je baldrijan kontraindiciran med noseœnostjo, vendar øtudij, ki bi potrdile to opozorilo ni (14). Informacije o varnosti baldrijana med noseœnostjo so pomankljive (4). Øtiri øtudije poroœajo, da se tveganje za plod z uporabo baldrijana med noseœnostjo ne poveœa (4). Razvojni toksiœni - presejalni test je prouœeval toksiœnost baldrijana pri brejih podganah. Znakov toksiœnosti na samicah ni bilo opaziti. Rezultati testa so pokazali, da baldrijan ne povzroœa stranskih uœinkov zoper plodnost ali za razvoj plodu (14). Zaradi pomanjkljivih podatkov o varni uporabi baldrijanovih pripravkov med noseœnostjo uporaba ni priporoœljiva. 3 Sklep Noseœnice pogosto poseæejo po zdravilnih rastlinah zaradi zdravstvenih teæav, ki se pojavijo med noseœnostjo. Problem, povezan z uporabo zdravilnih rastlin, predstavlja mnenje, da so zdravilne rastline varnejøe in uœinkovitejøe kot sintetiœna zdravila, ker so naravne in se dobijo brez recepta. Ta problem je posebej pereœ, ker farm vestn 2008; 59 309 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles ne obstajajo natanœne in dobro vodene raziskave, ki bi okarakterizirale varnost in uœinkovitost rabe zdravilnih rastlin med noseœnostjo. Ker tradicionalna in sploøna uporaba ne izkazujeta dovolj jasne slike o tveganjih pri uporabi zdravilnih rastlin med noseœnostjo, je oœitno na tem podroœju potrebnih bistveno veœ raziskav. Dokler ne bodo izvrøene nadaljnje visoko kvalitetne raziskave, ki bi potrdile varnost in uœinkovitost uporabe zdravilnih rastlin, uporabe le - teh med noseœnostjo na sploøno ne moremo priporoœiti. 4.Literatura 1. McGuffin M, Hobbs D, Upron R & Goldberg A (eds) American Herbal Products Association's Botanical Safety Handbook. Boca Raton: CRC Press, 1997: 183 – 184. 2. Blumenthal M, ed. The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Boston MA: Integrative Medicine Communications, 1998 3. Conover EA. Herbal agents and over – the – counter medications in pregnancy. Best Practice & Research Clinical Endocrinology and Metabolism 2003; 17: 237 – 251. 4. www.interscience.wiley.com, Holst L, Nordeng H, Haavik S. Use of herbal drugs during early pregnancy in relation to maternal characteristics and pregnancy outcome. Pharmacoepidemiology and drug safety 2007 5. Dugoua J, Mills E, Perri D, Koren G. Safety and Efficacy of St. John's Wort (Hypericum) during pregnancy and lactation. Can J Clin Pharmacol 2006; 13 (3): 268 – 276. 6. Dugoa J, Mills E, Perri D, Koren G. Safety and Efficacy of Gingo (Ginkgo biloba) during pregnancy and lactation. Can J Clin Pharmacol 2006; 13 (3): 277 – 284. 7. Perri D, Dugoua J, Mills E, Koren G. Safety and Efficacy of Echinacea (Echinacea Angustifolia, E. Purpurea and E. Pallida) during pregnancy and lactation. Can J Clin Pharmacol 2006; 13 (3): 262 – 267. 8. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/natural/patient-gin-seng 9. Seely D, Dugoua JJ, Perri D, Mills E, Koren G. Safety and Efficacy of Panax Ginseng during pregnancy and lactation. Can J Clin Pharmacol 2008; 15 (1): 87 – 94. 10. Chandra K, Einarson A, Koren G. Taking ginger for nausea and vomiting during pregnancy. Can Fam Physician 2002; 48: 1441 – 1442. 11. http://otispregnancy.org/otis_fact_sheets.asp 12. Boone SA, Shields KM. Treating Pregnancy –Related Nausea and Vomiting with Ginger. The Annals of Pharmacotherapy 2005; 39: 1710 – 1713. 13. Yao M, Ritchie HE, Brown – Woodman PD. A reproductive screening test of feverfew: is a full reproductive study warranted? Reprod Toxicol 2006: 22 (4): 688 – 93. 14. Yao M, Ritchie HE, Brown – Woodman PD. A developmental toxicity – screening test of valerian. J Ethnopharmacol. 2007; 113 (2): 204 – 209. 310 farm vestn 2008; 59 Primerjava metod za doloœanje transferina z zmanjøano vsebnostjo ogljikovih hidratov Primerjava metod za doloœanje transferina z zmanjøano vsebnostjo ogljikovih hidratov Comparison of methods for measurement of carbohydrate deficient transferrin Petra Finderle, Marija Prezelj Povzetek: Transferin z zmanjøano vsebnostjo ogljikovih hidratov (CDT, carbohydrate deficient transferrin) se pojavlja v poveœani koncentraciji pri økodljivi rabi etanola. CDT se obiœajno doloœa s kromatografskimi ali elektroforetskimi metodami. Pri naøem delu smo primerjali tri metode za doloœanje odstotka CDT: loœevanje z ionsko izmenjevalnimi kolonami z imunoturbidimetriœno detekcijo, kapilarno elektroforezo in tekoœinsko kromatografijo visoke loœljivosti (HPLC, high performance liquid chromatography). Statistiœno ovrednotenje rezultatov je pokazalo, da so vse tri metode primerljive, vendar smo z ionsko izmenjevalnimi kolonami dobili 10 % veœ poviøanih rezultatov. S kapilarno elektroforezo in HPLC so rezultati podani z grafiœnim izpisom loœenih transferinskih oblik, to nam omogoœa, da ugotovimo ali so v vzorcu moteœe snovi in genetske variante transferina. Iz naøega dela in pridobljenih izkuøenj pri doloœanju CDT sledi priporoœilo, da so metode z ionsko izmenjevalnimi kolonami in druge metode, s katerimi dobimo le øtevilœno vrednost CDT, primerne kot presejalni testi, HPLC in kapilarna elektroforeza pa se lahko uporabljata kot potrditveni metodi. Kljuœne besede: CDT, transferin, etanol, HPLC, kapilarna elektroforeza Abstract: Carbohydrate deficient transferrin (CDT) is elevated in harmful use of alcohol. Usually, CDT is determined with chromatographic or electrophoretic methods. In our work we compared three methods for CDT determination: separation on ion exchange columns with immuno-turbidimetric detection, capillary electrophoresis, and high performance liquid chromatography (HPLC). Statistical evaluation of the results showed no difference between all three methods, but with ion exchange columns method 10 % more elevated results has been determined compared with HPLC and capillary electrophoresis. Capillary electrophoresis and HPLC has a graphical pattern output of separated transfer-rin isoforms. This enables to detect interfering substances or transferrin genetic variants in the sample. Based on this work and gained experiences in the determination of CDT, we recommend to use methods that give only a numerical CDT result (like ion exchange columns method) as a screening tests; HPLC and capillary electrophoresis methods can be used as confirmation tests in CDT determination. Keywords: CDT, transferrin, ethanol, HPLC, capillary electrophoresis 1 Uvod Transferin (Tf) je globularni protein, ki prenaøa æelezo v telesu. Je glikoprotein z molekulsko maso 79.750 Da in proteinskim ogrodjem s 679 aminokislinami. Sestoji iz ene same polipeptidne verige, na katero sta na N-koncu pripeti dve oligosaharidni verigi. Strukturno je molekula Tf sestavljena iz dveh globularnih domen (N-terminalne in C-terminalne), kateri neodvisno druga od druge veæeta po en atom æeleza. Normalno je okoli 30 % celotnega serumskega Tf nasiœenega z æelezom. Celotna koliœina ogljikovih hidratov v molekuli Tf znaøa okoli 6 %. Obe N-glikanski verigi se razlikujeta po stopnji razvejanosti (di-, tri- in tetraantenska struktura) in vsaka N-glikanska veriga se konœa z molekulo sialinske kisline (1, 2). Glede na stopnjo sialiniziranosti loœimo sedem glavnih izooblik transferina: od asialo (brez sialinskih kislin) do heksasialo (s øestimi sialinskimi kislinami) (2, 3). Najpogostejøa izooblika je tetrasialotransferin (64–80 %), nizko silainizirane izooblike (asialo-, monosialo- in disialotransferin) pa so le v sledeh (do 5 %) (slika 1) (2 - 4). Danes je transferin z zmanjøano vsebnostjo ogljikovih hidratov (CDT, carbohydrate deficient transferrin) definiran kot deleæ disialo-, monosialo- in asialotransferina glede na celotno koliœino transferina. Do leta 2000 je bilo v CDT vkljuœenih tudi 50 % trisialotransferina, vendar so øtudije pokazale, da ni medsebojne odvisnosti med Petra Finderle, mag. farm.; dr. Marija Prezelj, univ. dipl. kem., spec. med. biokem. Kliniœni inøtitut za kliniœno kemijo in biokemijo, Univerzitetni kliniœni center Ljubljana, Njegoøeva cesta 4, 1525 Ljubljana farm vestn 2008; 59 311 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles Slika 1: Shematski prikaz molekule Tf in pregled izooblik Tf glede na sialiniziranost. Figure 1: Schematic representation of transferrin molecule and transferrin isoforms økodljivim vnosom etanola in trisialotransferinom (3, 5, 6). Dokaz o transferinu z zmanjøano vsebnostjo ogljikovih hidratov (CDT) v serumu potrdi sum za poveœan oziroma økodljiv vnos etanola v telo (3). Velja, da dnevno uæivanje 60-80 g etanola 14 dni zaporedoma povzroœi poveœano serumsko vrednost CDT. Tako koliœino œistega etanola vsebujejo 3 pollitrske steklenice piva, 7 dL vina ali 2 dL æganja (7, 8, 9). Vrednosti CDT se normalizirajo v treh tednih abstinence (9). CDT-izooblike transferina nastanejo zaradi økodljivega uœinka etanola oziroma njegovih metabolitov (predvsem acetaldehida) v telesu. Med drugim se aktivnost glikoziltransferaze v hepatocitih zmanjøa in to moti normalno glikozilacijo beljakovinskih molekul, ki nastajajo v jetrnih celicah. Zato se ob poveœanem vnosu etanola pojavijo nepopolnoma oziroma nizko sialinizirane izooblike Tf (3, 7). CDT velja danes za najzaneslivejøi pokazatelj økodljive rabe etanola. Razliœni viri navajajo razliœne vrednosti diagnostiœne obœutljivosti in specifiœnosti, glede na uporabljeno metodo in glede na obravnavano skupino preiskovancev (abstinenti, normalni in obœasni pivci, alkoholiki). Definicija normalnega oziroma neøkodljivega pitja etanola je subjektivna in teæko doloœljiva, saj se posamezne dræave razlikujejo po kulturi pitja alkoholnih pijaœ. Zato v povpreœju velja za CDT kot merilo økodljive rabe etanola, 85-odstotna (do 98-odstotne) diagnostiœna specifiœnost in 65-odstotna (do 93-odstotne) diagnostiœna obœutljivost (3, 5, 10). Metode za doloœanje CDT so osnovane na kvantifikaciji loœenih izooblik transferina glede na njihov naboj in izoelektriœno toœko (pI od 5,2 do 5,9) (3, 11). Izooblike Tf se loœijo med seboj glede na stopnjo sialiniziranosti in glede na stopnjo nasiœenosti z æelezom. Zato loœevanje izooblik glede na sialiniziranost vedno zahteva predpripravo vzorcev, da se nasitijo transferinske molekule z æelezom (3, 7, 5, 12). Od leta 1976 se je CDT doloœal z izoelektriœnim fokusiranjem (IEF), ki je do nedavnega veljalo za referenœno metodo. Po letu 1985 so se na træiøœu zaœeli pojavljati reagenœni kompleti, ki so izooblike Tf loœevale na anionsko izmenjevalnih kolonah (mikrokolone) in z imunokemiœno (RIA, EIA, TIA) detekcijo Tf v eluatu. Po letu 1990 so se pojavile øtevilne druge polavtomatizirane kromatografske in elektroforezne metode za doloœanje CDT (tekoœinsko kromatografijo visoke loœljivosti (HPLC, high performance liquid chromatography), kapilarna elektroforeza (CE, capillary electrophoresis)) (3, 7, 5). Leta 2005 je bila predstavljena na træiøœu novost: reagenœni komplet za neposredno doloœanje CDT z imunonefelometriœno detekcijo (13, 14). Danes velja, da je HPLC referenœna metoda, vendar samo dotlej, dokler ne bo na voljo metoda z masno spektroskopsko detekcijo izooblik Tf (15). Naøe delo je bilo usmerjeno v primerjavo med metodami za doloœanje CDT, ki se najpogosteje uporabljajo, z namenom podati mnenje o uporabnosti teh metod v kliniœnem laboratoriju ter opozoriti na potrebno previdnost pri interpretaciji rezultatov CDT. 2 Materiali in metode Pri naøem delu smo primerjali tri metode za doloœanje CDT: ionskoizmenjevalno kromatografijo z imunoturbidimetriœno detekcijo (IEC, ion exchange columns), CE in HPLC. Analizirali smo 118 vzorcev seruma nakljuœno izbranih preiskovancev, ki so imeli na Kliniœnem inøtitutu za kliniœno kemijo in biokemijo redno naroœeno analizo CDT. Vsem obravnavanim vzorcem smo doloœili CDT s testiranimi metodami ter aktivnosti encimov gama-glutamiltransferaza (GGT), aspartat-aminotransferaza (AST), alanin-aminotransferaza (ALT) in alkalna fosfataza (AP). Med vzorci smo loœeno obravnavali 12 gastroenteroloøkih bolnikov. Vsi vzorci so bili do analize shranjeni pod pogoji, ki zagotavljajo stabilnost izooblik Tf pri 4 °C najveœ 7 dni (16). Za primerjavo smo upoøtevali priporoœila National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) glede nabora vzorcev in vrednotenja rezultatov (10). Statistiœno oceno primerljivosti med metodami smo doloœili z metodo najmanjøih kvadratov ter t-testom v programu Statistica for Windows. 2.1 Ionsko izmenjevalna kromatografija z imunoturbidimetriœno detekcijo Na ionskoizmenjevalnih kolonah smo izooblike Tf loœili med seboj glede na njihovo izoelektriœno toœko oziroma glede na razliœno afiniteto do nasprotno nabitih funkcionalnih skupin v stacionarni fazi (17). Za analizo smo uporabili reagenœni komplet Tina-quant® %CDT (Roche Diagnostics) ter biokemiœni analizator Hitachi 917 (Roche 312 farm vestn 2008; 59 Primerjava metod za doloœanje transferina z zmanjøano vsebnostjo ogljikovih hidratov Diagnostics). Predpripravo vzorcev in analizo smo opravili po proizvajalœevih navodilih. Serumski vzorec smo po inkubaciji z raztopino æeleza prenesli na ionsko izmenjevalne kolone ter spirali s pufrom (Bis-Tris, pH 6,5). V eluatu z viøjio izoelektriœno toœko (nad 5,7) smo imunoturbidimetriœno doloœili koncentracijo CDT-izooblik. Celotno koncentracijo Tf smo doloœili v vzorcu po nasiœenju z raztopino æeleza. Vrednost CDT smo podali kot deleæ izooblik CDT glede na celotno koncentracijo Tf. Proizvajalœeva priporoœena referenœna vrednost CDT po tej metodi je <3,0 %. 2.2 Kapilarna elektroforeza To je tehnologija, pri kateri se molekule loœijo po velikosti in naboju znotraj tanke kapilare. Metoda temelji na delovanju dveh nasprotno usmerjenih tokov v kapilari: elektroosmoze in elektriœnega polja. Izooblike CDT smo doloœili z analizatorjem Capillarys 2 (Sebia, Francija) s pripadajoœim reagenœnim kompletom. Postopek je popolnoma avtomatiziran, pri katerem se molekule Tf nasitijo z æelezom avtomatiœno v samem analizatorju. Nabiti delci se loœijo v stekleni kapilari s SiO2, pri napetosti 9,2 kV, glede na njihovo elektroforezno gibljivost v alkalnem pufru (pH 8,8) in elektroosmoznega toka pufra. Loœene izooblike Tf se zaznajo na katodnem delu kapilare pri 200 nm; tu je del kapilare detekcijska celica. Izooblike Tf so grafiœno prikazane kot loœene frakcije asialo-, disialo-, trisialo-, tetrasialo- in pentasialotransferina. Rezultati analize so na voljo po 20 minutah od zaœetka celotnega avtomatiziranega analiznega postopka. Loœevanje v kapilarah poteœe v 8 minutah pri vseh 7 nanesenih vzorcih hkrati. V dobljenem elektroferogramu smo doloœili odstotek CDT iz deleæa loœenih izooblik Tf. Referenœna vrednost za CDT, ki jo priporoœa proizvajalec, je <1,3 %. 2.3 Tekoœinska kromatografija visoke loœljivosti CDT smo doloœili z gradientnim HPLC-sistemom Variant (Bio-Rad, Nemœija) in ustreznim reagenœnim kompletom. Gradientna HPLC predstavlja modifikacijo klasiœnega postopka HPLC s programiranim spreminjanjem elucijske moœi mobilne faze. Serumske vzorce smo pred nanosom v kolono nasitili z raztopino æelezovega (III) klorida ter oborjene lipoproteine odstranili s centrifugiranjem. Izooblike Tf so se loœile v 6,30 minutah pri tlaku 10 kg/cm2 in pretoku 1,4 mL/min, z anionsko izmenjevalno stacionarno fazo in pufrom Bis-Tris z razliœno ionsko moœjo. Merjenje absorbance je potekala pri valovni dolæini 460 nm, znaœilni za kompleks Tf-æelezo. V kromatogramu smo vrednost CDT doloœili iz izraœunane koliœine posameznih loœenih izooblik Tf glede na celotni Tf, kot deleæ povrøine pod krivuljo. Po proizvajalœevih priporoœilih je referenœna vrednost CDT <1,9 %. 3 Rezultati in razprava Iz statistiœnega vrednotenja rezultatov smo izkljuœili vzorec, ki je kazal genetsko varianto molekule Tf ter skupino vzorcev preiskovancev z gastroenteroloøke klinike Univerzitetnega kliniœnega centra Ljubljana. Pri 105 analiziranih vzorcih (skupina I) smo izraœunali enaœbo regresijske premice in korelacijski koeficient za vse tri pare kombinacij. Rezultati CDT vseh treh analiznih tehnik so v medsebojni odvisnosti (metoda najmanjøih kvadratov), statistiœna analiza s t-testom pa je pokazala signifikantno razliko med paroma CE in IEC (p<0,01), ter HPLC in IEC (p<0,01); med HPLC in CE ni signifikantne razlike (p>0,05). Veœja spremenljivost rezultatov se je pokazala v skupini gastroenteroloøkih bolnikov (skupina II); pri tej smo v vseh vzorcih ugotovili poviøano aktivnost jetrnih encimov. Med vrednostmi CDT in aktivnostmi jetrnih encimov ni bilo nobene medsebojne odvisnosti. V tabeli 1 so zbrani rezultati opazovanih parametrov med obema obravnavanima skupinama. V opravljeni primerjalni øtudiji smo bili pozorni na vzorce s poviøanim CDT. Med 105 vzorci smo s HPLC doloœili 52 %, s CE 53 % in z IEC 64 % vzorcev z vrednostmi CDT nad priporoœeno referenœno vrednostjo. Ni znano kakøen vpliv ima pri zdravnikih razlaga rezultatov CDT, doloœenih z IEC metodo (10 % veœ pozitivnih rezultatov glede na ostali dve testirani metodi). Iz poznavanja kliniœnega ozadja teh 10 % primerov bi lahko sklepali, da IEC daje laæno pozitivne rezultate. Vzrok bi lahko iskali v neznani specifiœnosti reakcije antigen-protitelo ter v samem postopku kromatografskega loœevanja, na katerega vplivata okolje in roœno delo (5, 12, 18). Vendar so øtevilne øtudije z izoelektriœnim fokusiranjem in HPLC pokazale, da je loœevanje izooblik – Tabela 1: Pregled priporoœenih referenœnih vrednosti, srednjih vrednosti (x), standardnih deviacij (sd), najniæjih (min) in najviøjih (max) vrednosti za izmerjene odstotke CDT s testiranimi metodami (HPLC, CE in IEC) v kontrolni skupini 105 vzorcev (skupina I) in skupini 12 vzorcev gastroenteroloøkih bolnikov (skupina II) ter rezultati t-testa – Table 1: Review of recommended reference values, average values (x), standard deviations (sd), minimum (min) and maximum (max) of CDT-percentage results measured with the three tested methods (HPLC, CE, and IEC) in the control group of 105 samples (group I) and in the group of 12 samples of gastroenterological patients (group II), and t-test results CDT metoda ref.vred [%] skupina I (N = 105) skupina II (N = 12) x± sd min max x± sd min max HPLC a), b) 1,9 3,4 ± 3,7 0,8 23,4 2,0 ± 0,7 1,1 3,0 CE a), c) 1,3 2,7 ± 3,5 0,3 21,5 1,1 ± 0,8 0,4 2,7 IEC b), c) 3,0 4,4 ± 3,1 1,8 19,6 3,9 ± 1,9 1,4 7,8 t-test: a)p>0,05 med paroma HPLC in CE; b)p<0,01 med paroma HPLC in IEC; c)p<0,01 med paroma CE in IEC farm vestn 2008; 59 313 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles Slika 2: Medsebojna odvisnost med metodami A-HPLC/CE, B-HPLC/IEC, C-CE/IEC opisanimi z enaœbo regresijske premice s Pearsonovim koeficientom korelacije Figure 2: Method correlation between A-HPLC/CE, B-HPLC/IEC, and C-CE/IEC represented with the regression line equation and the Pearson correlation coefficient Tf na kolonah ustrezno in da se med imunoturbidimetriœno reakcijo zaznajo CDT-specifiœne frakcije (4, 11, 17, 19-22). Odstopanje rezultatov testirane metode od referenœne metode nam v kliniœnem laboratoriju poda primerljivost med rezultati obeh metod. Obiœajno se razlike razprøijo okoli abscise, kar kaæe, da metodi dajeta primerljive rezultate. Œe imata primerjani metodi razliœne referenœne vrednosti, se rezultati odstopanja razprøijo okoli vrednosti razlike med referenœnima vrednostma; to se je tudi pokazalo pri naøem delu. Razliœne referenœne vrednosti ovirajo primerjanje rezultatov CDT med laboratoriji. Danes se je pokazala potreba po uskladitvi metod za doloœanje CDT. Nekateri poskusi so bili usmerjeni v uvedbo razliœnih faktorjev (izraœun razmerja med disialo- in tetrasialotransferinom ter med disialotransferinom in celokupno koncentracijo transferina v serumu), vendar so le-ti uporabni samo pri metodah, s katerimi lahko doloœimo posamezne izooblike Tf (HPLC, CE). Kontrolni reagenti so pripomogli k verodostojnemu podajanju rezultatov CDT, vendar danes øe vedno ostaja potreba po mednarodnem standardu CDT (3, 4, 23, 24). Leta 2007 je skupina znanstvenikov v okviru Mednarodnega zdruæenja kliniœne kemije in laboratorijske medicine (IFCC, International federation of clinical chemistry and laboratory medicine) obljavila smernice za standardno doloœanje CDT (15). Na sliki 3 so predstavljeni elektroferogrami in kromatogrami testiranih vzorcev. Slika vzorca z vrednostjo CDT znotraj referenœnih mej (slika 3A) predstavlja normalno razporeditev izooblik Tf. Pri poveœanem vnosu etanola se vrednost CDT poviøa zaradi poviøanega deleæa disialotransferina (slika 3B) in asialotransferina (slika 3C). Znano je, da je asialotransferin prisoten le v izredno redkih primerih, povezanih s kroniœnim alkoholizmom (5, 25). Pri naøem delu smo asialotransferin doloœili 22 odstotkom vzorcev s HPLC in 14,8 odstotkom vzorcev s CE. Ta razlika je verjetno posledica spodnje meje detekcije, ki jo navajata proizvajalca CE do 0,4 % in HPLC do 0,3 %. Na prvi pogled sta obe meji detekcije podobni, vendar ob upoøtevanju priporoœenih referenœnih vrednosti (CE do 1,3 % in HPLC do 1,9 %) lahko sklepamo, da ima HPLC niæjo mejo detekcije. Razlike v rezultatih pri vzorcih z asialotransferinom niso imele veœjega vpliva na kliniœno interpretacijo izvida, saj je bil CDT v vseh primerih poviøan in primerljiv. Metode, ki podajo grafiœni izpis rezultatov, omogoœajo doloœitev genetskih variant Tf; to smo potrdili tudi z naøim delom (slika 3D). Iz samih rezultatov CDT, dobljenih z IEC metodo ne moremo doloœiti genetskih variant, lahko le posumimo vanje, ko je rezultat CDT (z metodo IEC) izredno visok, jetrni encimi pa ne kaæejo na patofizioloøke poøkodbe jeter. V takih primerih je nenadomestljiva analiza CDT z metodo, ki omogoœa doloœanje posameznih izooblik transferina (HPLC ali CE). Genetske variante Tf so bile najprej odkrite leta 1957 z izoelektriœnim fokusiranjem. Poleg najpogostejøe skupine variante TfC (common) so bile odkrite øe anodne (nizka pI) variante TfB in katodne (visoka pI) variante TfD (4, 12, 25). TfC je najpogostejøa varianta Tf pri kavkaøki populaciji; pri tej je poznanih okoli 16 podtipov (1). Najpogosteje se v naravi pojavljajo meøane (heterozigotne) genetske variante Tf. Øvedska øtudija (Beckman et al. 1998) je pokazala, da se varianta BC pojavlja v pribliæno 0,7 %, varianta CD v pribliæno 0,2 % ter varianta C2C3 v pribliæno 0,6 % (2, 4). Pri naøem delu smo doloœili 1 genetsko varianto BC (slika 3D), kar se sklada z navedeno razøirjenostjo genetskih variant Tf. Variante BC in CD imajo znaœilne kromatografske slike, z znaœilnimi retencijskimi œasi in viøinami pikov C, B ali D, zato jih ni teæko doloœiti. Vrednosti CDT, izmerjene z metodami, ki omogoœajo doloœanje posameznih izooblik transferina, so pri BC visoke glede na CDT, izmerjene z metodo IEC, pri variantah CD pa je ravno obratno (4). Pri redki genetski varianti C2C3 ne pride do loœitve med disialotransferinom in trisialotransferinom; ta varianta je opisana z nizko vrednostjo CDT, doloœeno s CE in HPLC ter z visokimi vrednostmi CDT z IEC (4, 12, 16). Vendar je pri tem potrebna previdnost, saj so primeri neloœenih pikov disialotransferina in trisialotransferina pogosti, kljub nizki pogostnosti genetske variante C2C3 (~0,6 %). Tak primer vidimo na sliki 3F, kjer nizka celotna koliœina Tf v vzorcu ter kliniœno ozadje preiskovanca z ustreznimi vrednostmi aktivnosti jetrnih encimov (GGT, AST, ALT) kaæejo na cirozo jeter. Med vsemi 118 vzorci se v 5 primerih frakciji disialotransferina in trisialotransferina nista loœili. Meritev CDT se danes lahko uporablja tudi kot presejalni test v diagnostiki CDG–sindroma (congenital disorder of glicosilation, prirojena motnja glikozilacije). Pri tem ne gre za spremembe v proteinski strukturi Tf, ampak za moteno glikozilacijo vseh beljakovin, ki se tvorijo in glikozilirajo v jetrih. Zaradi motene gradnje glikozidnih verig se koliœina tetrasialotransferina zmanjøa na raœun poveœanja deleæa trisialo- in ostalih nizkosialiniziranih izooblik Tf (slika 3H) (26). 314 farm vestn 2008; 59 Primerjava metod za doloœanje transferina z zmanjøano vsebnostjo ogljikovih hidratov Slika 3: Elektroferogrami (a) in kromatogrami (b) vzorcev: A-normalen CDT, B-poviøan CDT, C-poviøan CDT z vsebovanim asialotransferinom, D-genetska varianta Tf, E-sum za genetsko varianto Tf, F-zdruæena trisialo- in disialotransferin (ciroza jeter), G- imunoglobulini zakrivajo asialotransferin, H-CDG sindrom tip II Figure 3: Electropherograms (a) and chromatograms (b) of samples: A-normal CDT, B-high CDT, C-high CDT with asialotransferrin, D-genetic variant of Tf, E-possible genetic variant of Tf (not defined), F-associated threesialo- and disialotransferrin (hepatic cirrhosis), G-immunoglobulins are covering asialotransferrin, H-CDG sindrom type II farm vestn 2008; 59 315 Pregledni znanstveni œlanki - Review Scientific Articles Testirane analizne metode so veœ ali manj avtomatizirane in so primerne za rutinsko uporabo v kliniœnih laboratorijih. Danes je vedno pogostejøe povpraøevanje po doloœanju CDT, zato morajo biti metode hitre, zanesljive in z nizkim œasom analize vzorca (TAT, turnaround time) ter morajo omogoœati sledenje in neposredno dokumentiranje rezultatov. Glede tega ima prednost popolnoma avtomatiziran postopek doloœanja CDT s kapilarno elektroforezo na Capillarys 2, kjer lahko analiziramo 38 vzorcev na uro; predpriprava vzorcev se izvede v samem analizatorju ter omogoœa grafiœni pregled loœenih izooblik Tf. Pri HPLC prav tako dobimo grafiœni izpis loœenih izooblik Tf, vendar je tu predpriprava vzorcev roœna, a nezahtevna. S to metodo smo lahko analizirali 6 vzorcev na uro. Postopek z IEC zahteva veœ roœnega dela – inkubacijo vzorcev, elucijo na anionsko izmenjevalnih kolonah, redœenje vzorcev ter øe konœno raœunanje vrednosti odstotka CDT. Poleg tega pri IEC nimamo vpogleda na loœevanje izooblik Tf, ampak se s protitelesi (antiserum proti humanemu transferinu) ugotavljajo razliœne izooblike Tf hkrati, zato ne dobimo nobenih podatkov o prisotnih izooblikah ali variantah Tf. Specifiœnost reakcije protitelo-transferin je neznana, kar lahko vodi v laæne rezultate (laæno pozitivne, laæno negativne), in sicer v primerih, ko so v vzorcu snovi, ki se nespecifiœno veæejo na protitelesa proti transferinu. S tega staliøœa predstavlja nedvomno prednost doloœanje CDT z metodami, ki omogoœajo detekcijo posameznih izooblik transferina (HPLC, CE). Pri CE in HPLC se meri CDT pri razliœnih valovnih dolæinah. Pri 200 nm ima absorpcijski maksimum peptidna vez, zato lahko pri tem zaznamo vse beljakovine. Kompleks transferin-æelezo selektivno absorbira pri 460 nm (11). Zato je priœakovano, da je veœ snovi, ki lahko motijo zaznavanje in kvantifikacijo izooblik Tf pri CE. Upoøtevati moramo predvsem elektroforezno gibljivost Tf v obmoœju beljakovin beta-2, kjer lahko vsebnost monoklonskih protiteles ali visoko poliklonsko ozadje onemogoœi ustrezno doloœitev CDT (slika 3G). Tudi v primeru, kot je prikazan na sliki 3E, ne moremo z gotovostjo trditi, da gre za genetsko varianto. Zato je nujna previdnost pri razlagi odstotka in izdajanju izvida CDT. 4. Sklepi Laboratorijska diagnostika økodljive rabe etanola zahteva obøirno anamnezo in ustrezen izbor laboratorijskih testov. V te namene se obiœajno uporabljajo serumske encimske aktivnosti gama-glutamiltransferaze (GGT), aspartat-aminotransferaze (AST) in alanin-aminotransferaze (ALT), De Ritisov koeficient (AST/ALT) ter povpreœni volumen eritrocitov (MCV). Vsak posamezni test ima v te namene nizko diagnostiœno obœutljivost, vendar so ti parametri v kombinaciji z vrednostjo CDT uœinkovit pripomoœek v diagnostiki in spremljanju økodljive rabe etanola (24, 23, 4, 7). Poviøan rezultat CDT ima velik socialni vpliv, zato doloœanje CDT zahteva zanesljive postopke preanalize, analize in interpretacije rezultatov (23). Vse tri metode, ki smo jih testirali pri naøem delu, so se pokazale kot zanesljive in med seboj primerljive za uporabo v kliniœnih laboratorijih. Nedvomno imajo prednost metode, ki omogoœajo doloœanje posameznih izooblik transferina (HPLC in CE), ker lahko spremljamo loœevanje izooblik Tf in lahko ugotavljamo vsebnost variant Tf. Pri vseh metodah, s katerimi dobimo kot rezultat samo øtevilœno vrednost CDT (IEC, direktna imunonefelometrija), je potrebna veœja previdnost pri navajanju rezultatov s poviøanim CDT. Vedno moramo upoøtevati vpliv moteœih snovi, genetskih variant, hudih poøkodb jeter, ki niso nastale zaradi økodljive rabe etanola in onemogoœajo pravilno interpretacijo rezultatov. Zato morajo zdravniki oceniti celotno kliniœno sliko in ozadje preiskovancev (4, 5, 23, 18). Iz naøega dela sledi ugotovitev, da je doloœanje CDT z aparatom Capillarys 2 (Sebia) primerno za vsakdanje, rutinsko delo v kliniœnih laboratorijih in ustreza kot zamenjava za metodo IEC. Vendar poudarjamo, da HPLC velja danes za referenœno metodo (zaœasno, dokler ne bo na voljo metoda z masno spektroskopijo) pri doloœanju CDT. Priporoœamo, da se vsi vzorci s CDT nad referenœno vrednostjo pri preiskovancih, pri katerih ni økodljive rabe etanola, ponovno analizirajo z zaœasno referenœno metodo (HPLC) v laboratoriju, ki ima izkuønje z vsemi omenjenimi metodami. To velja predvsem za primere, œe CDT ni bil doloœen z metodami, ki omogoœajo doloœitev posameznih izooblik transferina (HPLC ali CE). 5. Literatura 1. Das SK, Vasudevan DM. Should we use carbohydrate deficient transferrin as a marker for alcohol abusers? Indian J Clin Biochem 2004, 19 (2): 36-44. 2. De Jong G, van Dijk J P, van Eijk HG. The biology of transferrin. Clin Chim Acta 1990; 190: 1-46. 3. Arndt T. Carbohydrate-deficient transferrin as a marker of chronic alcohol abuse: a critical review of preanalysis, analysis and interpretation. Clin Chem 2001; 47 (1): 13-27. 4. Helander A, Eriksson G, Stibler H, Jeppsson JO. Interference of Transferrin Isoform Types with Carbohydrate-deficient Transferrin Quantification in the Identification of Alcohol Abuse. Clin Chem 2001; 47:1225-1233. 5. Bortolotti F, De Paoli G, Tagliaro F. Carbohydrate-deficient transfer-rin (CDT) as a marker of alcohol abuse: A critical review of the literature 2001–2005. J Chromatogr B. 2006; 841: 96–109. 6. Dibbelt L. Does Trisialo-Transferrin Provide Valuable Information for the Laboratory Diagnosis of Chronically Increased Alcohol Consumption by Determination of Carbohydrate-deficient Transferrin? Clin Chem 2000; 46: 1203 - 1205. 7. Stibler H. Carbohydrate-deficient transferrin in serum: a new marker of potentially harmful alcohol consumption reviewed. Clin Chem 1991; 37: 2029 - 2037. 8. Prezelj M, Zorec Karlovøek M. Transferin z zmanjøano vsebnostjo ogljikohidratov v diagnostiki økodljive rabe alkohola. Farm Vestn 2002; 53: 41-49. 9. Storey EL, Mack U, Powell LW, Halliday JW. Use of chromatofocus-ing to detect a transferrin variant in serum of alcoholic subjects. Clin Chem 1985; 31: 1543-1545. 10. NCCLS approved guideline EP9-A2: Method comparison and bias estimation using patient samples. Clinical and laboratory standards institute, 2002; 22(19). 11. Jeppsson JO, Kristensson H, Fimiani C. Charbohydrate-deficient transferrin quantified by HPLC to determine heavy consumption of alcohol. Clin Chem 1993; 39: 2115-2120. 316 farm vestn 2008; 59 Primerjava metod za doloœanje transferina z zmanjøano vsebnostjo ogljikovih hidratov 12. Wuyts B, Delanghe JR, Kasvosve I, Wauters A, Neels H, Janssens J. Determination of Carbohydrate-deficient Transferrin Using Capillary Zone Electrophoresis. Clin Chem 2001; 47: 247-255. 13. Dade Behring (P. Overstreet-Miller): Dade Behring Launches N Latex CDT for Use on Its BN Systems; First Direct Immunoassay to Identify Chronic Alcohol Abuse. Dade Behring home page, Journalists, Press Release Article 2005; http://media.dadebehring.com/phoenix.zhtml?c=194559&p=irol-newsArticle&ID=778467&highlight= 14. Delanghe JR, Helander A, Wielders JPM, Pekelharing JM, Roth HJ, Schellenberg F, Born C, Yagmur E, Gentzer W, Althaus H. Development and Multicenter Evaluation of the N Latex CDT Direct Immunonephelometric Assay for Serum Carbohydrate-Deficient Transferrin. Clin Chem 2007; 53:1115-1121. 15. Jeppsson JO, Arndt T, Schellenberg F, Wielders JP, Anton RF, Whitfield JB, Helander A; International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine Working Group on Standardization of Carbohydrate-deficent Transferin (IFC-WG-CDT). Toward standardization of carbohydrate-deficient transferrin (CDT) measurments: I. Analyte definition and proposal of a candidate reference method. Clin. Chem. Lab. Med. 2007; 45: 558-562. 16. Helander A, Husa A, Jeppsson JO. Improved HPLC Method for Carbohydrate-deficient Transferrin in Serum. Clinical Chemistry. 2003; 49: 1881-1890. 17. Schwarz MJ, Domke I, Helander A, Janssens PMW, van Pelt J, Springer B, Ackenheil M, Bernhardt K, Weigl G, Soyka M. Multicentre evaluation of a new assay for determination of carbohydrate-deficient transferrin. Alcohol Alcohol 2003; 38: 270 - 275. 18. Bortolotti F, De Paoli G, Pascali JP, Trevisan MT, Floreani M, Tagliaro F. Analysis of Carbohydrate-Deficient Transferrin: Comparative Evaluation of Turbidimetric Immunoassay, Capillary Zone Electrophoresis, and HPLC. Clin Chem 2005; 51: 2368-2371. 19. Turpeinen U, Methuen T, Alfthan H, Laitinen K, Salaspuro M, Stenman UH. Comparison of HPLC and Small Column (CDTect) Methods for Disialotransferrin. Clin Chem 2001; 47:1782-1787. 20. Legros F et al. Carbohydrate-deficient Transferrin Isoforms Measured by Capillary Zone Elelectrophoresis for Detection of Alcohol Abuse. Clin Chem 2002; 48: 2177-2186. 21. Hackler R, Arndt T, Helwig-Rolig A, Kropf J, Steinmetz A, Schaefer JR. Investigation by Isoelectric Focusing of the Initial Carbohydrate-deficient Transferrin (CDT) and non-CDT Transferrin Isoform Fractionation Step Involved in Determination of CDT by the ChronAlcoI.D. Assay. Clin Chem 2000; 46: 483–492. 22. Arndt T, Hackler R, Kleine TO, Gressner AM. Validation by isoelec-tric focusing of the anion-exchange isotransferrin fractionation step involved in determination of carbohydrate-deficient transferrin by the CDTect assay. Clin Chem 1998; 44: 27 - 34. 23. Arndt T, Kropf J: Alcohol Abuse and Carbohydrate-deficient Transferrin Analysis: Are Screening and Confirmatory Analysis Required? Clin Chem 2002; 48: 2072-2074. 24. Das SK, Nayak P, Vasudevan DM. Biochemical markers for alchohol consumption. Indian J Clin Biochem 2003; 18: 111-118. 25. Arndt T. Asialotransferrin—An Alternative to Carbohydrate-deficient Transferrin? Clin Chem 2003; 49: 1022-1023. 26. Helander A, Bergström J, Freeze HH. Testing for Congenital Disorders of Glycosylation by HPLC Measurement of Serum Transferrin Glycoforms. Clin Chem 2004; 50: 954-958. farm vestn 2008; 59 317 FARMACEVTIKA - DENTAI Oskrbujemo r lekarne, bolnišnice, zdravstvene domove in veterinarske ustanove po Sloveniji rz zdravili, zdravstvenim materialom in dentalnimi izdelki FARMADENT FARMADEHT d.o.o. Mlnarlkova ulica 8. 2000 Maribor Telefon: «386 2 450 20 11 Pu: -366 i. 1G2 20 52 E-mail: Lnfo@farmadent.si Vpliv 35 dnevnega mirovanja na koncentracijo homocisteina v krvi Vpliv 35 dnevnega mirovanja na koncentracijo homocisteina v krvi The effect of 35-day bed rest on plasma homocysteine concentration Nadja Piazar, Mihaela Jurdana, Rado Pišot Povzetek: Telesna neaktivnost je drugi najpomembnejøi dejavnik tveganja za razvoj kroniœnih nenalezljivih bolezni v razvitih dræavah. Stanje se v zadnjih letih nekoliko izboljøuje, vendar je øe vedno le 20% populacije aktivne do te mere, da zmanjøuje verjetnost pojava srœno-æilnih zapletov. Epidemioloøke raziskave so potrdile, da redna telesna aktivnost in prehrana, ki vsebuje dovolj folne kisline, vitamina B6 in B12 zniæuje koliœi-no homocisteina v krvi. V naøi raziskavi smo preuœevali vpliv dolgotrajnega mirovanja na koncentracijo homocisteina in folne kisline v krvi. Deset moøkih preiskovancev je v bolniøniœnem okolju preleæalo 35 dni v vodoravnem poloæaju. Po 35 dnevih leæanja smo zabeleæili statistiœno znaœil-no poveœano koncentracijo homocisteina in zniæano koncentracijo folne kisline, kljub nadzorovani prehrani. Zakljuœimo lahko, da je dolgotrajna telesna neaktivnost lahko samostojni, neodvisni dejavnik tveganja za razvoj srœno-æilnih obolenj. Kljuœne besede: simulirana brezteænost, telesna neaktivnost, homocistein, folna kislina Abstract: Physical inactivity is the second most significant risk factor for chronic non- infectious contagious diseases in developed countries. However, conditions have slightly improved in the past few years, still, only 20 % of the population is being active in a fashion to reduce the probability of cardio-vascular complications. Epidemiological research has confirmed that regular physical activity and nutrition containing sufficient quantities of folic acid, vitamins B6 and B12, reduce the level of homocysteine in blood. In our research, we studied the influence of long-lasting inactivity on the concentration of homocysteine and folic acid levels in blood. Ten male subjects were resting in horizontal position for 35 days in clinical setting. After 35 days of resting we documented statistically relevant increase in homocysteine concentration and decrease of folic acid concentration, despite supervised nutrition. We can conclude, that prolonged physical inactivity is an autonomous, indipendent risk factor for the cardio-vascular disease development. Key words: microgravity, physical inactivity, homocysteine, folic acid. 1 Uvod Telesna aktivnost ima pomembno vlogo v naøem æivljenju, saj je najcenejøa oblika krepitve zdravja. Niœ manj pomembno se zdi spoznanje, da s telesno aktivnostjo zmanjøujemo dejavnike tveganja za razvoj srœno-æilnih obolenj, ki zavzemajo vodilno mesto med kroniœnimi nenalezljivimi obolenji. Znanstveniki potrjujejo, da program redne telesne aktivnosti prepreœuje razvoj debelosti, izgubo miøiœne mase, izgubo odzivnosti tkiv na inzulin ter kardiovaskularna obolenja, tako pri sedentarnih zdravih ljudeh, kakor tudi pri bolnikih s kroniœnimi obolenji (1). Homocistein, aminokislina v krvi, ki nastaja pri presnovi metionina, predstavlja tveganje za razvoj srœno-æilnih obolenj (2, 3). Spoznana je, kot dejavnik tveganja za æilno bolezen, kot je koronarna srœna bolezen, okulzivna bolezen perifernih arterij, ishemiœna cerebrovaskularna bolezen in venska tromboza (4). Koncentracija homocisteina je prav tako zviøana v plazmi bolnikov z ledviœnim popuøœanjem ali ledviœno odpovedjo in predstavlja neodvisni dejavnik tveganja za razvoj srœno-æilnih obolenj (5). Na raven homocisteina v krvi moœno vplivajo æivljenjske navade, kot so prehrana, stres, in uæivanje alkohola (6, 7, 8). Predvsem pomembna je prehrana in mikronutrienti, kot so folna kislina, vitamina B6 in B12, ki sodelujejo kot koencimi v presnovi homocisteina. Veœ øtudij je potrdilo, da so viøje ravni vitaminov skupine B vsaj deloma povezane z niæjimi koncentracijami homocisteina (9, 10). Drugi novejøi dokazi kaæejo, da so najniæje koncentracije folne kisline v krvi povezane s poveœanim tveganjem za pogubno bolezen koronarne arterije in moægansko kapjo (10, 11, 12). Svetovna zdravstvena organizacija ugotavlja, da letno po celem svetu zaradi pomanjkanja telesne aktivnosti umre 1,9 milijona ljudi, od tega 600.000 v Evropi in da je pri tistih, ki niso vsaj minimalno telesno dejavni, verjetnost za obolevnost srca in oæilja 50% veœja (13). doc. dr. Nadja Plazar, Visoka øola za zdravstvo Izola, Polje 42, 6310 Izola doc. dr. Mihaela Jurdana, Visoka øola za zdravstvo Izola, Polje 42, 6310 Izola izr. prof. dr. Rado Piøot, Univerza na Primorskem, Znanstveno raziskovalno srediøœe, Garibaldijeva 1, 6000 Koper farm vestn 2008; 59 319 Izvirni znanstveni œlanki - Original Scientific Articles Telesna aktivnost dokazano zniæujejo koncentracijo celokupnega plazemskega homocisteina in s tem verjetnost za razvoj bolezni srca in oæilja pri zdravih in æe obolelih ljudeh (14, 15). V øtudiji, ki je zajela 620 ljudi so na podlagi vpraøalnika, ki je vkljuœeval vsebinska vpraøanja o koliœini tedenske telesne aktivnosti, vpraøanja o æivljenjskem slogu ter na osnovi izmerjene koncentracije homocisteina ugotovili, da je telesna aktivnost neodvisni dejavnik æivljenjskega sloga povezan z niæjimi koncentracijami homocisteina v krvi (16). Viøje vrednosti homocisteina najdemo pri moøkih, kot pri æenskah v rodni dobi. Pri øtiridesetih letih je pri æenskah v povpreœju koncentracija homocisteina za pribliæno 2 mmol/l niæja kot pri moøkih, kar pripisujejo delovanju estrogena, saj se po menopavzi vrednosti homocisteina pribliæajo moøkim vrednostim (17). V øtudiji, ki je zajela 28263 zdravih æensk po menopavzi, se je v treh letih poteka raziskave pri 122 razvila srœnoæilna bolezen. Pri teh je bila koncentracija homocisteina znaœilno viøja (14,1 proti 12,4 mmol/L) (18). Vrednosti homocisteina naraøœajo s starostjo, kar je posledica poœasnejøe presnove, slabøe absorpcije in nezadostnega uæivanja folatov ter vitaminov B12 in B6 (19). Glede na vlogo in pomen telesne aktivnosti v preventivi pred srœno-æilnimi obolenji, smo se vkljuœili v raziskavo »Vpliv simulirane brezteænosti na œloveøki organizem«, da bi poskuøali ugotoviti povezavo med dolgotrajno telesno neaktivnostjo, koncentracijo homocisteina ter folne kisline v krvi. Zanimalo nas je ali je telesna neaktivnost samostojni, neodvisni dejavnik tveganja za razvoj srœno-æilnih obolenj. 2 Materiali in metode 2.1 Preiskovanci Vpliv simulirane brezteænosti na œloveøko telo smo izvedli z raziskavo Bed rest (BR), kjer so preiskovanci mirovali 35 dni v horizontalnem poloæaju. Na osnovi izbranih kriterijev (nekadilci, ne alkoholiki, moøkega spola, doloœena starost med 20. in 30. letom), osebnega razgovora in zdravniøkega pregleda smo izmed vseh prijavljenih prostovoljcev izbrali deset preiskovancev, brez zgodovine æivœno-miøiœnih in srœno-æilnih obolenj, starosti 24,3 ± 2,6 let (± S.D.). Preiskovanci so bili po predhodnih zdravstvenih testih vkljuœeni v raziskavo, na katero so pristali s podpisom privolitve. Raziskava je potekala julija in avgusta 2007 v bolniøniœnih prostorih Ortopedske bolniønice Valdoltra, ki je nudila zdravstveno nego in tehniœno podporo. Vse dnevne aktivnosti preiskovancev so se izvajale v leæeœem poloæaju. Fiziœna aktivnost je bila strogo prepovedana skozi celotno 35-dnevno obdobje raziskave. Preiskovanci so imeli organizirano pasivno razgibavanje sklepov in masaæo trikrat tedensko, pod vodstvom fizioterapevta. Prehrana je bila individualno dimenzionirana po naœelih zdrave prehrane, s ciljem ohranjanja telesne teæe. Prehrana je bila na zaœetku uravnoteæena po sestavi in koliœini glede na izraœun bazalnega metabolizma preiskovancev. Med raziskavo smo izraœune ponavljali v tedenskih presledkih, da bi ohranjali nespremenjeno telesno teæo in maøœobno maso. Obroki hrane so bili po sestavinah in koliœinsko uravnoteæeni, preiskovanci so morali pojesti celotne obroke, brez dodatnih prehranskih vnosov. Slika 1: Preiskovanec med 35 dnevnim mirovanjem Vse aktivnosti preiskovancev smo spremljali s 24-urnim video nadzorom. Preiskovanci so bili predhodno podrobno obveøœeni o poteku raziskave in stopnji tveganja. Raziskava je bila odobrena s strani Komisije Republike Slovenije za medicinsko etiko in izvedena v skladu z naœeli Helsinøko-Tokijske deklaracije. 2.2 Telesna teæa in viøina Pred raziskavo in med samim potekom raziskave, smo spremljali nekatere morfoloøke parametre. Da bi prepreœili izgubo telesne mase, smo redno, trikrat dnevno ter individualno poskrbeli za redne obroke prehrane ter spremljali njihov dnevni vnos. Telesno teæo (TT v kg) in viøino (TV v cm) smo merili z uporabo klasiœnih merilnih inøtrumentov ter spremljali indeks telesne mase (BMI v kg/m2). Telesno viøino smo merili pred preiskavo ter po njej, telesno teæo pa smo beleæili tedensko. 2.3. Odvzem krvnih vzorcev Preiskovancem smo opravili odvzem krvi pred in po zakljuœeni »bed rest« øtudiji. Venska kri je bila odvzeta na teøœe v jutranjih urah (med 7.00 in 7.30) v mililitrske vakumske epruvete (Beckton-Dickinson, Rutherford, ZDA). Za biokemiœne preiskave je bila kri odvzeta v epruvete z litijevim heparinatom, kot antikoagulantom in s separacijskim gelom. Vzorce krvi smo z obraœanjem epruvete premeøali z antikoagulacijskim sredstvom in jih do centrifugiranja shranili v ledeni kopeli, da bi zmanjøali prehod homocisteina iz krvnih celic v plazmo. Plazmo za doloœanje homocisteina in folata smo pripravili s centrifugiranjem. Del tako pripravljene plazme smo prelili v manjøe plastiœne epruvete in jih zamaøene hranili do analize pri -70 °C. 2.4 Koncentracija celokupnega plazemskega homocisteina Koncentracijo celokupnega plazemskega homocisteina smo merili v plazmi s polarizacijsko imunofluorescenœno metodo (FPIA) na aparatu IMX (Abbott Laboratories, IL, ZDA ) s tovarniøko pripravljenimi reagenti, kalibracijskim in kontrolnim materialom (Abbott Park, IL. ZDA). 2.5 Koncentracije folatov Koncentracijo folatov smo merili v plazmi s polarizacijsko imunofluorescenœno metodo (FPIA) na aparatu AXSYM (Abbott 320 farm vestn 2008; 59 Vpliv 35 dnevnega mirovanja na koncentracijo homocisteina v krvi Laboratories, IL, ZDA ) s tovarniško pripravljenimi reagenti kalibracijskim in kontrolnim materialom (Abbott Park, IL. ZDA) 2.6 Statistika Podatki so prikazani s povprecnimi vrednostmi in ustreznim standardnimi odkloni. Statisticna znacilnost sprememb je bila izracunana z uporabo statisticnega paketa SPSS 15.0 s parnim f-testom 3 Rezultati 3.1 Telesna višina in telesna teža Telesna višina se po zakljuceni raziskavi ni znacilno spremenila (P=0,46). Ob BRO (pred bed rest preiskavo) je znašala 179,7 ± (8,0) cm in ob BR5 (po petem tednu bed rest preiskave) 179,4 ± (7,5) cm medtem ko je telesna teža po tretjem tednu (BR3) zacela upadati do zakljucka raziskave, oziroma do petega tedna ležanja (BR5). Izguba telesne teže v tretjem tednu BR3 je znašala 1.6 % (p<0,001), v petem tednu (BR5) pa 3 %, (p<0,001) Slika 2: Koncentracija homocisteina v krvi preiskovancev med 35-dnevnim mirovanjem. Koncentracija homocisteina se je v œasu petih tednov raziskave (do zadnjega odvzema krvi), statistiœno znaœilno poveœala, vendar ni presegla kritiœne meje. p=0.014 Slika 3: Prikaz koncentracije folatov v krvi preiskovancev pred zaœetkom in v petem tednu raziskave. Koncentracija se je v œasu petih tednov statistiœno znaœilno zniæala. p= 0.007 3.2 Koncentracija homocisteina ter folatov V naši raziskavi smo primerjali vrednosti celokupnega homocisteina ter folatov pred zacetkom bed rest študije (BRO) ter zadnji, peti teden tik pred vstajanjem (BR5). Raziskava je pokazala statisticno znacilne razlike v koncentraciji homocisteina, ki je pred študijo znašala 11,19 ± 2,19 umol/L, po študiji pa 12,28 ± 2,96 umol/L (p=0.014), n= 10, slika 2. Prav tako se je med preiskavo znacilno znižala koncentracija folatov v krvi iz 9,46 ± 3,06 umol/L na 7,28 ± 1,80 umol/L (p=0.007) n= 10; slika 3 4 Razprava Vseh deset preiskovancev, ki so bili vkljuceni v raziskavo je uspešno prestalo 35-dnevno horizontalno ležanje, kakor tudi nekajtedensko rehabilitacijo. Glede na to, da je bila prehrana preiskovancev vodena ndividualno s stališca zagotavljanja nevtralne energijske bilance, so bili preiskovanci primorani pojesti celotne obroke, brez nikakršnih prehrambenih dodatkov. Ker je bil kaloricen vnos obrokov izracunan glede na tedensko izmerjeno telesno težo preiskovancev, smo preprecili vecje izgube telesne teže, predvsem pa smo zavrl pridobivanje odvecne mašcobne mase. Kljub temu, da je bilo prehranjevanje nadzorovano z kontroliranim vnosom posameznih sestavin živil in mikronutrientov, med njimi tudi folne kisline, se je koncentracija folne kisline po pettedenskem mirovanju znacilno znižala, vendar v obmocju referencnih vrednosti. Prav tako smo po pettedenskem mirovanju zabeležili zmerno hiperhomocisteinemijo koncentracija nevarnega homocisteina se je znacilno povecala in presegla referencne vrednosti. Slednje dokazuje obratno sorazmerno povezavo med koncentracijo folne kisline in homocisteina, ki so jo potrdile že predhodne študije (9, 10). Povišan homocistein naj bi bi odgovoren za najmanj 10% tveganja za razvoj aterotromboticne žilne bolezni (20), zmerna hiperhomocisteinemija pa je približno enako pomemben dejavnik tveganja za nastanek aterotrombože, kot kajenje in hiperlipidemija (21). Raziskava» Bed rest« ali »Vpliv simulirane breztežnosti na cloveški organizem« je mednarodna raziskava interdisciplinarnega znacaja v katero so vkljuceni številni tuji in domaci znanstveniki. Cilj raziskave je proucevanje vpliva gibalne neaktivnosti na cloveško telo, predvsem pa ucinek simulirane breztežnosti na skeletno-mišicni, termo-regulacijski in nenazadnje na srcno-žilni sistem. Tovrstne raziskave so pomembne, tako za priprave za polet v vesolje, kakor tudi za proucevanje posledic dolgotrajnega ležanja po operaciji. Prav v tem se križajo interesi »vesoljske« in »zemeljske« medicine Z gradnjo mednarodne vesoljske postaje Freedom postaja cloveška prisotnost v vesolju cedalje vecja. Najdaljša bivanja astronavtov v vesolju so do sedaj bila približno eno leto. Na podlagi izkušenj iz vesolja, kot tudi zemeljskih poskusov, se zavedamo, da breztežnostno stanje povzroca dolocene spremembe, ki so po daljšem bivanju v vesolju lahko škodljive. Trenutne raziskave na Zemlj so usmerjene k razumevanju vzrokov teh sprememb in k razvijanju ukrepov, ki bi preprecili škodljive fiziološke spremembe (22). V raziskavi smo ugotavljali in spremljali, kako dolgotrajno mirovanje ali neaktivnost, vpliva na nivo nevarnega homocisteina v krvi ter povezavo med koncentracijo homocisteina in folatov. Rezultati raziskave bodo koristni ne samo za bodoce delavce v vesolju, temvec tudi za razumevanje fizioloških sprememb pri imobiliziranih pacientih farm vestn 2008; 59 321 Izvirni znanstveni œlanki - Original Scientific Articles Znanje o fizioloøkih spremembah, vidnih pri pacientih, ki morajo dalj œasa mirovati, je pomanjkljivo. Spremembe pri pacientih je teæko ovrednotiti, ker je nemogoœe oceniti prvotno, zdravo stanje pred imobilizacijo. Spremljamo lahko samo spremembe ob prisotnem patoloøkem stanju, zaradi katerega je pacient nepremiœen. Teæko je torej loœiti patoloøko izzvane spremembe, ki so izkljuœno posledica razbremenitve. Opisane „vesoljske raziskave“ so zaradi navedenih razlogov kljuœnega pomena tudi za zdravstvo, øe posebno ortopedske klinike in rehabilitacijske ustanove, ki imajo opravka z nepremiœnimi pacienti (22). Horizontalno mirovanje v postelji oziroma simulirana brezteænost (mednarodno bed rest – BR) je ena izmed najpogosteje uporabljenih oblik spremljanja posledic popolne gibalne neaktivnosti (23, 24). Ker mnoge raziskave navajajo, da je telesna aktivnost samostojni neodvisni dejavnik æivljenjskega sloga, ki je povezan z niæjimi koncetracijami homocisteina (16), bi lahko z naøo preiskavo trdili, da je telesna nekativnost, samostojni neodvisni dejavnik tveganja za razvoj srœno-æilnih bolezni, œeprav ne moremo natanœno zagotoviti ali se je nivo nevarnega homocisteina po petih tednih poviøal nad kritiœno mejo zaradi telesne neaktivnosti ali zniæanja folne kisline. 5 Sklep Raziskave, ki preuœujejo »Vpliv simulirane brezteænosti na œloveøki organizem« so bile predstavljene v Sloveniji leta 2000/2001, ko je potekala prva tovrstna øtudija simulacije brezteænostnega prostora. Do danes smo izvedli æe tretjo tovrstno øtudijo, in v tem œasu priøli do pomembnih odkritij, ne le za slovenski in evropski prostor, temveœ tudi za svetovni prostor. Zakljuœki, ki izhajajo iz naøe raziskave so potrdili pomen gibalno-øportne aktivnosti pri prepreœevanju srœno-æilnih obolenj. Iz raziskave je razvidno, da dolgotrajno mirovanje zviøuje nivo homocisteina v krvi, kar slabo vpliva na srœno-æilni sistem. Slednje pa pojasnjuje, da dolgotrajna telesna neaktivnost v vsakdanjem æivljenju ima enake posledice. 7 Literatura 1. Biolo G, Ciocchi B, Stulle M, et al. Metabolic consequence of physical inactivity. J Ren Nutr 2005; 15(1): 49-53. 2. Nygard O, Vollset SE, Refsum H, et al. Total plasma homocysteine and cardiovascular risk profile. The Hordaland Homocysteine Study. JAMA 1995; 274(19):1526-1533. 3. Shai I, Stampfer MJ, Ma J, et al. Homocysteine as a risk factor for coronary heart diseases and its association with inflammatory biomarkers, lipids and dietary factors. Atherosclerosis 2004; 177(2):375-381. 4. Stegnar M. Hiperhomocisteinemija in æilna bolezen. Farm Vestn 2002; 343-346. 5. Van Guldener C, Stehouwer C. Homocysteine metabolism in renal disease. Clin Chem Lab Med 2003; (41): 1412-1417. 6. Boden-Albala B, Sacco RL. Lifestyle factors and stroke risk: Exercise, alcohol, diet, obestity, smoking, drug use and stress. Curr Atheroscler Rep 2000; 2(2): 160-166. 7. El-Khairy L, Ueland PM, Nygard O, et al. Lifestyle and cardiovascular disease risk factors as determinants of total cysteine in plasma: the Hordaland Homocysteine Study. Am J Clin Nutr 1999; 70(6): 1016-1024. 8. de Bree A, Verschuren WM, Blom HJ, Kromhout D.Lifestyle factors and plasma homocysteine concentrations in a general population sample. Am J Epidemiol 2001; 54(2): 150-154. 9. Homocysteine and risk of coronary artery disease: Folate is the important determinant of plasma homocysteine concentration. Nutrition 2003; (19): 577-583. 10. Siri PW, Verhoef P, Kok FJ. Vitamins B6, B12, and folate: association with plasma total homocysteine and risk of coronary atherosclerosis. J Am Coll Nutr 1998; 17(5): 435-441. 11. Robinson K, Artheart K, Refsum H, et al. Low circulating folate and vitamin B6 concentrations: risk factors for stroke, peripheral vascular disease, and coronary artery disease. European COMAC Group. Circulation 1998; 97(5): 421-424. 12. Verhoef P, Kok FJ, Kruyssen DA, et al. Plasma total homocysteine, B vitamins, and risk of coronary atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1997; 17(5): 989-995. 13. Kraøevec-Ravnik E, Bevc-Stankoviœ M. Svetovni dan gibanja 2008: Telesna dejavnost za vse. (2008): http://www.ivz.si/index.php?akcija=novica&n=1528 14. Joubert LM, Manore MM. Exercise, nutrition, and homocysteine. Int J Sport Nutr Exerc Metab 2006; 16(4): 341-61. 15. Gaume V. Maougin F, Figard H, et al. Physical training decreases total plasma homocysteine and cysteine in middle-aged subjects. 2005; 49(2): 125-31. 16. Dankner R, Chetrit A, Dror GK et al. Physical activity is inversely associated with total homocysteine levels, independent of C677T MTHFR genotype and plasma B vitamins. Age 2007; (29): 219–227. 17. Stanger O, Herrmann W, Pietrzik K, et al. DACH-LIGA Homocystein (German, Austrian and Swiss Homocysteine Society): Consensus paper on the regional clinical use of homocysteine, folic acid and B-vitamins in cardiovascular and thrombotic diseases: guidelines and recommendations. Clin Chem Lab Med 2003; 41: 392-1403. 18. Ridker PM, Ridker PM, Monson JE, Buring JE et al. Homocystein and risk of cardovascular diseases among postmenopausal women. JAMA 1999; (281): 1817-1821. 19. Ueland PM, Monsen AL. Hyperhomocysteinemia and B-vitamin deficiencies in infants and children. Clin Chem lab 2003; 41:1418-1426. 20. Clarke R, Levington S, Donald A et al. Understiation of the importance of homocysteine as a risk factor for cardiovascular disease in epidemiological studies. J Cardiovasc Risc 2001; 8: 396-399. 21. Chen P, Poddar R, Tipa EV et al. Homocysteine metabolism in cardiovascular cells and tissues: implications for hyperhomocysteinemia and cardiovascular disease. Adv Enzyme Regul 1999; 39:93-109. 22. Eiken O, Mekjavic IB. The Valdoltra Bedrest Study: Effects of 35 days of horizontal bedrest on the unction of peripheral blood vessels, the thermoregulatory system and on the function and structure of the musculoskeletal system. Report No. FOI-R-0748-SE. Swedish Defence Research Agency (FOI), NBC Defence, Defence Medicine: Umea. (2002). 23. Ferrando AA, Lane HW, Stuart CA et al. Prolonged bed rest decreases skeletal muscle and whole body protein synthesis. Am J Physiol Endocrinol Metab 1996; 270: 627-633. 24. Adams GR, Caiozzo VJ, Baldwin KM. Skeletal muscle unweighting: spaceflight and ground-based models. J Appl Physiol 2003; 95(6): 2185-2201. 322 farm vestn 2008; 59 Novice iz sveta farmacije Novice iz sveta farmacije EMEA priporoœila preklop zdravila na recept, registriranega po centraliziranem postopku, v zdravilo brez recepta Borut Štrukelj Evropska komisija za zdravila (EMEA) je prviœ doslej priporoœila, da se zdravilo, ki vsebuje uœinkovino orlistat, zaœne træiti kot zdravilo brez recepta (OTC), kljub temu, da je bilo zdravilo registrirano po centraliziranem postopku. Doslej so bila tako registrirana le zdravila na recept. Zdravilo z orlistatom se uporablja za zdravljenje prekomerne debelosti. Predpisujejo ga uporabnikom, kjer je indeks telesne mase veœji od 30. Orlistat je inhibitor lipaze, ki cepi maøœobe v prebavnem traktu na monoacil- in diacilglicerolne derivate. Z inhibicijo lipaze se do 30 % maøœob ne absorbira iz prebavnega trakta in se izloœi z blatom. Neæeleni uœinek orlistata je predvsem oljno blato, napenjanje, krœi in boleœine v prebavilih, pri 1 % uporabnikov pa ugotavljajo nekoliko manjøo odpornost proti nekaterim virozam. Farmacevtska druæba je zaprosila za dovoljenje za promet za zdravilo, ki vsebuje le 60 mg orlistata in naj bi se izdajalo kot zdravilo brez recepta, uporabljali pa naj bi ga kot pomoœ pri shujøevalnih dietah, pri uporabnikih z indeksom telesne mase 28 in veœ. Prvo registrirano zdravilo za zmanjøe-vanje telesne mase z orlistatom se øe vedno træi kot zdravilo na recept in vsebuje 120 mg orlistata. EMEA je priporoœilo glede preklopa izdala po skrbnem pregledu uœinkovitosti, preuœitvi neæelenih uœinkov in po pregledu varnosti pripravka. Ugotavljajo, da je odmerek 60 mg orlis-tata uœinkovit skupaj z malokalorijsko dieto, neæeleni stranski uœinki pa so milejøi, kot pri standardnem odmerku 120 mg. Strokovnjaki, ki se ukvarjajo s sistemom izdajanja zdravil, pa opozarjajo na nevarnost slabøega nadzora, saj bo pri zdravilu brez recepta teæje nadzorovati izdajo le tistim uporabnikom, ki presegajo doloœeni indeks telesne mase, vpraøljivo pa ostaja tudi odmerjanje, saj je znano, da uporabniki pogosteje presegajo priporoœeno odmerjanje pri zdravilih brez recepta. Konœno odloœitev o preklopu zdravila bo, glede na uveljavljen postopek, izrekla Evropska komisija v Bruslju. Etiœnost testiranja mutacij pri otrocih in rak dojk ter jajœnikov Bojan Doljak Zaradi vedno veœje dostopnosti genetskih testov se v ZDA vedno veœ æensk odloœa za testiranje prisotnosti mutacij dveh tumor supresorskih genov (BRCA 1 in BRCA 2), udeleæenih pri nastanku raka dojk in jajœnikov. Leta 2007 so tam opravili 100.000 takønih testov, kar je dvakrat veœ kot leta 2005. Nosilke (in nosilci) mutacije imajo tudi do 80-odstotno verjetnost, da bodo do 70. leta zboleli za rakom dojk, jajœnikov (oz. prostate). Seveda se mutacije, ki so prisotne pri starøih, lahko prenesejo na potomce. Strokovnjaki svetujejo genetsko testiranje øele pri starosti 25 let ali kasneje, saj je pogostost raka dojk in jajœnikov pred tem zelo nizka. Kljub temu se nekateri starøi (v ZDA) odloœajo za genetska testiranja svojih otrok øe pred polnoletnostjo, v ekstremnih primerih so test izvedli celo pri punœkah, starih samo 4 leta. Strokovnjaki opozarjajo, da lahko prezgodnja informacija o genetski mutaciji økoduje, saj povzroœi nepotrebne skrbi takrat, ko terapija oz. drastiœna preventiva (odstranitev dojk in/ali jajœnikov) ni primerna. Pri tem se postavlja tudi vpraøanje etiœnosti takønega poœetja, pri œemer starøi zagovarjajo pravico do informacije. Iz anket, ki so jih izvedli med zdravimi odraslimi osebami s potrjeno mutacijo, je razvidno, da jih ena tretjina pri tem œuti nelagodje in strah, po drugi strani pa je zavest za zdrav naœin æivljenja pri njih veliko veœja, saj je npr. kar 5 od 7 kadilcev, prenehalo s kajenjem potem, ko so izvedeli, da nosijo mutacijo. Vir: http://edition.cnn.com/2008/HEALTH/09/22/Kids.test.gene.ap/ index.html, 22. 9. 2008. Vir: EMEA Latest Press Release/ 23.10.2008 farm vestn 2008; 59 323 Zahvala Zahvala Spoøtovani bralci, bralke, avtorji, avtorice, recenzenti in recenzentke! Vznemirljiv predboæiœni in prednovoletni œas prinaøa tudi zadnjo letoønjo øtevilko Farmacevtskega vestnika. »Vsake oœi imajo svojega malarja.« Tisti, ki ste samo bralci, prav gotovo gledate na Farmacevtski vestnik drugaœe, kot tisti, ki zanj kdaj tudi kaj napiøete. Nekdo, ki najde v reviji objavljen œlanek, ki ga je pred kratkim recenziral, pa ga bere spet drugaœe. Odgovorni urednik øe pred izidom revije skrbno prebere krtaœne odtise œlankov, da lahko napiøe æe tradicionalen uvodnik. Glavna urednica, torej jaz, si oddahnem vsakiœ, ko poøljem Jelki ustrezno øtevilo za objavo pripravljenih œlankov, nato pa øe enkrat, ko dobim krtaœne odtise, kjer ne mrgoli napak tiskarskih økratov. Œe je vse v redu s slikami, potem so tudi v tiskarni zadovoljni. Gospa Jelka Dolinar poskrbi za poøiljanje prispevkov v tiskarno in za korekture, vmes pa je øe tisoœ enih stvari, ki jih mora urediti, da lahko Farmacevtski vestnik pride v naø poøtni predal ali na delovno mesto. Obiœajno je ta stran v zadnji øtevilki Farmacevtskega vestnika namenjena zahvali recenzentom, ki so med letom anonimni, pri œemer brez plaœila prebirajo razliœne prispevke anonimnih avtorjev in jih skuøajo vzpodbuditi, da kakøno stvar napiøejo øe bolje, bolj jasno, bolj strokovno … Tokrat izkoriøœam to priloænost tudi za to, da se opraviœim in øe posebej zahvalim avtorjem za potrpeæljivost, kajti letos je ølo kdaj pa kdaj res preveœ vse narobe, menjava e-poøtnega naslova, vse manj œasa in pogoste odsotnosti glavne urednice, celo pozabljivost (kaj je æe to?) so le eni od razlogov, da vœasih res preveœ Save steœe mimo tacenskih brzic, preden je kakøen œlanek objavljen. Torej letos najprej hvala avtorjem in avtoricam. Piøite, øe piøite. Ne nazadnje pa kot obiœajno hvala tudi recenzentkam in recenzentom. Letos objavljene prispevke, ki so øli veœinoma skozi dolgotrajno proceduro, polno preseneœenj in zapletov, so strokovno ocenjevali æe uveljavljeni recenzenti in recenzentke, pa tudi nekateri novi, veœinoma mladi raziskovalci, ki so se odliœno odrezali. Hvala vam Ahlin Pegi • Anderluh Marko • Berlec Aleš • Berovic Marin Božic Borut • Bratkovic Tomaž • Burjak Mateja • Cerne Darko Doljak Bojan • Farazin Urša • Gobec Stanko • Homar Miha Janeš Damjan • Jerin Aleš • Jurkovic Polona • Karaš Kuželicki Nataša Kikelj Danijel • Kocevar Nina • Komel Radovan • Kores Plesnicar Blanka Kos Janko • Krbavcic Aleš • Kreft Samo • Lukac Bajalo Jana Lunder Mojca • Macek Vasilija • Marc Janja • Mlinar Barbara Nadrah Kristina • Obermajer Nataša • Obreza Aleš • Pecar Slavko Petan Toni • Pišek Robert • Planinšek Odon • Podlogar Filip Razinger Barbara • Slane Može Petra • Štrukelj Borut • Šuškovic Stanislav Umek Andrej • Zaje Natalija • Zorko Matjaž in ostali, ki sem vas nenamenoma morda pozabila imenovati Hvala vsem, ki ste sodelovali v letu 2008, ter vsem, ki boste brali Farmacevtski vestnik ali v njem objavljali tudi v letu 2009 Andrijana Tivadar 324 farm vestn 2008; 59 Letno kazalo Farmacevtski vestnik Letnika 59 – Vsebina Pregledni znanstveni œlanki Toksicni vidiki galaktoze - je mleko res zdrava hrana v vseh življenjskih obdobjih? (Karaš Kuželicki N.) 3 Sekretorne fosfolipaze A2 in njihova (pato)fizioloøka vloga (Jerman B, Pungerœar J) 9 Molibden kot pomemben element v sledovih (Obreza A) 16 Encimi vkljuœeni v biosintezo glivnega melanina – potencialne tarœe za razvoj novih antimikotikov (Brunskole M, Laniønik Riæner T, Stojan J) 21 Kroniœna vnetna œrevesna bolezen (Kocijanœiœ B) 43 Treatment of Inflammatory Bowel Disease (Krejs GJ) 46 Bioloøke uœinkovine pri zdravljenju Crohnove bolezni in ulceroznega kolitisa (Bratkoviœ T) 47 Etiologija Alzheimerjeve bolezni in drugih najpogostejøih demenc (Kogoj A) 55 Parkinsonova bolezen (Trošt M) 60 Motnje spomina in motnje spanja pri starostnikih (Dolenc Groøelj L) 64 Pregled relevantnih zdravilnih uœinkovin, ki se izdajajo na recept (Obreza A) 68 Pregled ucinkovin brez recepta in prehranskih dopolni za bolezni centralnega živcnega sistema (Janeš D) 75 Odmerjanje zdravil za zdravljenje Alzheimerjeve in Parkinsonove bolezni (Locatelli I, Mrhar A) 79 Kognitvna terapija pri bolnikih z Alzheimerjevo boleznijo (Oreønik M) 86 Farmakoekonomika zdravil za zdravljenje Alzheimerjeve in Parkinsonove bolezni (Obradoviœ M) 90 Vloga farmacevta v skrbi za starostnike (Potoœnik Benœiœ D, Urbanc Mokotar M) 99 Izkušnje in težave medicinskih sester pri dajanju zdravil v domovih za ostarele (Leskovic L) 104 Gensko spremenjene mlecnokislinske bakterije kot dostavni sistemi za biološka zdravila (Berlec A, Štrukelj B) 115 Interpolimerni kompleksi (Pavli M, Vreœer F, Baumgartner S) 121 Zdravljenje bakterijskih okuæb z bakteriofagi (Bratkoviœ T, Preæelj A) 129 Svetloba, radikali in fotodinamiœna terapija (Peœar S) Sladki koren (Koœevar N) Problematika prehranskih dopolnil v športu (Farazin U) Tabletiranje snovi, obœutljivih na poviøan tlak (Joksimoviå T, Baumgartner S) Zdravila v œasu noseœnosti (Kerec Kos M) Prirojene razvojne nepravilnosti (Geršak K, Geršak BM) Poporodno obdobje in laktacija (Geršak K, Bratanic B) Zdravila med dojenjem (Nagelj Kovaœiœ N, Mrhar A) Zdravila v alternativni medicini (Kreft S) 135 Uporaba in vrednotenje varovalnih kozmetiœnih izdelkov za zaøœito pred soncem (Kumperøœak Duh M) 138 Ali lahko vitamin A ali E in omega-3 ali 6-maøœobne kisline izboljøajo izidfe zdravljenja shizofrenije? (Boøkoviå M, Vovk T) 167 Sistem RANKL/RANK/OPG – nova tarœa za zdravila za zdravljenje osteoporoze (MencejS, Marc J) 175 179 Razvoj kelatne terapije za odstranjevanje plutonija in ostalih aktinoidov iz organizma (Perdih F) 183 189 193 Fiziološke spremembe v nosecnosti in zdravljenje (Geršak K)____________________________________________201 207 212 217 223 Samozdravljenje v noseœnosti in med dojenjem (Turœin M) 229 Odkrivanje novih protimikrobnih uœinkovin v lesnih glivah (Janeø D) 239 Zgodovina uporabe anorganskih arzenovih spojin v terapiji (Obreza A) 245 251 Fulerenol C60(OH)24 kot potencialna uœinkovina (Injac R, Koœevar N, Øtrukelj B) 257 Samo(mikro)emulgirajoœi sistemi - alternativen pristop za izboljøanje bioloøke uporabnosti lipofilnih uœinkovin (Zvonar A, Gaøperlin M, Kristl J) 263 farm vestn 2008; 59 325 Letno kazalo Aciliranje peptidov in proteinov z derivati maøœobnih kislin (Koœevar N, Kreft S) 269 Pomen probiotikov kot prehranskih dopolnil in zdravil (Teskaœ K, Hudournik N, Marinøek-Logar R, Kristl J) 287 Alginat v dostavnih sistemih s prirejenim sproøœanjem (Smrdel P, Bogataj M, Mrhar A) 293 Farmakogenomika v zdravljenju astme (Berce V, Potoœnik U) 303 Uporaba zdravilnih rastlin med noseœnostjo (Lipiœnik Rozman L) 307 Primerjava metod za doloœanje transferina z zmanjøano vsebnostjo ogljikovih hidratov (Finderle P, Prezelj M) 311 Izvirni znanstveni œlanki Hiperprolaktinemija pri antipsihotiœni terapiji (Kravos M, Maleøiœ I) 27 Farmacevtski vestnik Volumen 59 – Content Primerjava alelnih frekvenc mutacij kljuœnih encimov presnove homocisteina med vzorci Slovencev in drugih narodov (Plazar N, Ostanek B) 143 Obravnava astme v Sloveniji. Prospektivna opazovalna raziskava (Øuøkoviœ S)___________________________ 151 Razvoj polielektrolitne nanoobloge na mikrodelcih uœinkovine(Dolenc A, Kristl J) 273 Vpliv 35 dnevnega mirovanja na koncentracijo homocisteina v krvi (Plazar N, Jurdana M, Piøot R) 319 Posebna izdaja - razøirjeni povzetki s simpozija - 7th Central European Symposium on Pharmaceutical Technology and Biodelivery Systems, September 18–20, 2008 Zanimivosti iz stroke 34, 155, 278, 323 Iz društvenega življenja Osebne vesti 157 39,163, 281 Review scientific articles Galactose toxicity – is milk a healthy food for all age groups? (Karas Kuæeliœki N.) 3 Secretory phospholipase A2 enzymes and their (patho)physiological role (Jerman B, Pungerœar J 9 Molybdenum as important trace element (Obreza A) 16 Enzymes involved in fungal melanin biosynthesis – potential targets for the development of new antimicotic drugs (Brunskole M, Laniønik Riæner T, Stojan J) Kroniœna vnetna œrevesna bolezen (Kocijanœiœ B) Treatment of Inflammatory Bowel Disease (Krejs GJ) 21 43 46 Biological therapy of Crohn’s disease and ulcerative colitis (Bratkoviœ T) 47 Etiologija Alzheimerjeve bolezni in drugih najpogostejøih demenc (Kogoj A)___________________________________ Parkinson’s disease (Troøt M)__________________________ Memory and sleep disorders in the elderly (Dolenc Groøelj L) 55 60 64 Overview of relevant prescription drugs (Obreza A) Pharmacoeconomics of drugs used in the treatment of Alzheimer's and Parkinson's disease (Obradoviœ M) The role of a pharmacist - care of the elderly (Potoœnik Benœiœ D, Urbanc Mokotar M) 68 A review of OTC drugs and food supplemends for neurodegeneretive diseases (Janeø D) 75 Dosage regimens of drugs used in the treatment of Alzheimer's and Parkinson's disease (Locatelli I, Mrhar A) 79 Cognitive therapy of Alzheimer's disease (Oreønik M) 86 90 99 Experiences and problems of medical nurses with administering medicine in homes for the elderly (Leskovic L) 104 Genetically modified lactic acid bacteria as delivery systems for biopharmaceuticals 115 Interpolymer complexes (Pavli M, Vreœer F, Baumgartner S) 121 Bacteriophage therapy (Bratkoviœ T, Preæelj A) 129 Svetloba, radikali in fotodinamiœna terapija (Peœar S) 135 326 farm vestn 2008; 59 Letno kazalo Uporaba in vrednotenje varovalnih kozmetiœnih izdelkov za zaøœito pred soncem (Kumperøœak Duh M) 138 Can supplementation with vitamin E or C and omega-3 or -6 fatty acids improve the outcome of schizophrenia? (Boøkoviå M, Vovk T) 167 RANKL/RANK/OPG system – new target for drugs for osteoporosis treatment (MencejS, Marc J) 175 Glycyrrhiza glabra (Koœevar N) 179 The development of chelating therapy for plutonium and other actinoides decorporation (Perdih F) 183 The question of the food supplements in sport (Farazin U) 189 Tabletting of Pressure-Sensitive Materials (Joksimoviå T, Baumgartner S) 193 Physiologic changes during pregnancy and therapy (Gerøak K) 201 Drugs in pregnancy (Kerec Kos M) 207 Inherent fetal anomalies (Gerøak K, Gerøak BM) 212 Puerperium and lactation (Gerøak K, Brataniœ B) 217 Drugs in lactation (Nagelj Kovaœiœ N, Mrhar A) 223 Self-medication in pregnancy and lactation (Turœin M) 229 Discovery of new antimicrobial compounds in wood-colonising fungi (Janeø D) 238 History of use of inorganic arsenic compounds in therapy (Obreza A) 245 Medicinal products in alternative medicine (Kreft S) 251 Fullerenol C60(OH)24 as a potential drug (Injac R, Koœevar N, Øtrukelj B) 257 Self(micro)emulsifying systems - alternative approach for improving biavailability of lipophilic drugs (Zvonar A, Gaøperlin M, Kristl J) 263 Peptide and protein fatty acylation (Koœevar N, Kreft S) 269 Importance of probiotics as food supplements or drugs (Teskaœ K, Hudournik N, Marinøek-Logar R, Kristl J) 287 Alginate in controlled drug delivery systems (Smrdel P, Bogataj M, Mrhar A) 293 Pharmacogenomics in asthma treatment (Berce V, Potoœnik U) 303 Use of medicinal herbs during pregnancy (Lipiœnik Rozman L) 307 Comparison of methods for measurement of carbohydrate deficient transferrin (Finderle P, Prezelj M) 311 Original scientific articles Hyperprolactinemia in antipsychotic therapy (Kravos M, Maleøiœ I) 27 Development of polyeleytrolyte nanocoating on drug microparticles (Dolenc A, Kristl J) 273 Allele frequency of mutations of homocysteine metabolism key enzymes in Slovene population in comparison to that in other populations (Plazar N, Ostanek B) 143 Managing of asthma in Slovenia. Prospective observational study (Øuøkoviœ S) 151 The effect of 35-day bed rest on plasma homocysteine concentration (Plazar N, Jurdana M, Piøot R) Special Issue – extended abstracts from the 7th Central European Symposium on Pharmaceutical Technology and Biodelivery Systems, September 18 -20, 2008 farm vestn 2008; 59 327 Avtorsko kazalo Avtorsko kazalo – index of authors Perdih F 183 Pišot R 319 Plazar N 143, 319 Potoœnik Benœiœ D 99 Potoœnik U 303 Prezelj M 311 Preželj A 129 Pungerœar J 9 Smrdel P 293 Stojan J 21 Štrukelj B 115 Štrukelj B 257 Šuškovic S 151 Teskaœ K 287 Trošt M 60 Turœin M 229 Urbane Mokotar M 99 Vovk T 167 Vreœer F 121 Zvonar A 263 328 farm vestn 2008; 59 Baumgartner S 121,193 Kocijanœiœ B 43 Berce V 303 Berlec A 115 Bogataj M 293 Boškovic M 167 Brataniœ B 217 Bratkoviœ T 47, 129 Brunskole M 21 Dolenc A 273 Dolenc Grošelj L 64 Farazin U 189 Finderle P 311 Gašperlin M 263 Geršak BM 212 Geršak K 201, 212, 217 Hudournik N 287 Injac R 257 Janeš D 75, 239 Jerman B 9 Joksimoviå T 193 Jurdana M 319 Karaš Kuželicki N 3 Kerec Kos M 207 Koœevar N 179, 257, 269 Kogoj A 55 Kravos M 27 Kreft S 251, 269 Krejs GJ 46 Kristl J 287, 263, 273 Kumperšcak Duh M 138 Lanišnik Rižner T 21 Leskovic L 104 Lipiœnik Rozman L 307 Locatelli I 79 Malešic I 27 Marc J 175 Marinšek-Logar R 287 Mencej S 175 Mrhar A 79, 223, 293 Nagelj Kovaœiœ N 223 Obradoviœ M 90 Obreza A 16, 68, 245 Orešnik M 86 Ostanek B 143 Pavli M 121