KRALJEVINA SRBA, HRVATA 1 SLOVENACA UPRAVA ZA ZAŠTITU KLASA 22 (1) INDUSTR1SKE IZDAN 1. MAJA PATENTNI SPIS BR. SVOJINE 1929. :.;j I. G. Farbenindustrie Atiengesellschaft, Frankfurt na Majni. Postupak za spravljanje aco-boja nerastvornih u vodi. Prijava od 10. februara 1928. Važi od IV juna I9'28. 1 raženo pravo prvenstva Broj do sada poznatih plavili boja, koje se na predivu mo^u dobili izazivanjem 2.3-oksi-naftoilaril amina sa diacoje-dinjenjima aromatičnih monoamina vrlo je ograničen. Zbog slabe postojanosti ili neželjene nianse nisu one mogli da istisnu bakarne boje iz 2.3-oksinaftoil aril amina sa tetracotiranim điamzidinom. Radi spravljanja ljubičastih tonova boja, koje se moraju izazivati a koje se mnogo troše, prinudjene su farbare da upotrebe Mješovita bojadisanja sa dianicidin bojama kao plava komponenta. Nadjene je sad, da se uVodjenjem jedne ili više alki!- ili alkil-oksi-grupe ili uvo-djenjem jednog ili više halogenskih atoma supstituišući istovremeno ili ne u jednom ili oba benzolova jezgra 4-amino-difenil-amina sa jednom ‘ili više alkil ili alkil-oksi-grupe, dobi jaju monoamini, čija dijacojedinjenja sa 2.3-oksi-naftoil-aril-amina daju plave do ljubičaste boje I onovi boja variraju u širokim granicama prema izboru i položaju supstituenta ili supstituenata u 4-amino-difenil-aminu. Mogu se na pr. postići plavi tonovi sa jakom niansom u zeleno, kao i takvi sa nian-som indiga. Tako isto moguće je dobiti ljubičaste tonove, koji variraju od plavog do crvenog. Mogu se najzad dobiti i boje, koje su dobro postojane na svetlosti. Boje iz dianizidina na protiv postojane su prema svetlosti samo ako su bakarne. Prema tome kod ovih novih boja otpadaju nezgode, koje su prouzrokavne uvodjenjem bakra. od 2. marta 1927. (Nemgčka). , . ^ '''' • .iuu: u- -u Prjflieri: [skrivano i osušeno pamučno'predivo impregniše se osnovnim rastvorom, koji je spravljen rastvaranjem 1i() gr /tf-naftilamid ' 2.3- oksinaftove kiseline i 20 cnr' 50^-nog natriumovog turskog crvenog utja: u 20 cnT1 natrium-hidroksida 34 Be i 5QQ cnr ključale vode; sve se to dopuni dp 1 lit. Pošto se dobro isuše oboji se diaco-rastvorom, koji se na sledeči način spravlja: 4,28 gr 4-amino-4‘ metoksi-difenilamin razmute se 50 em ' tople vode i,5 cm;i hlo-rovodične kiseline 20" Be, rashladi sa- 5(0 gr leda i doda rastvor natriumnitrita. Zatim se hladnom vodom razredi ng I L,i pre upotrebe doda 4 gr natri um- acetata : 2 gr natrium-bikabornata. Posle razvija uja iscedi se i dobro ispere. Posle kuvanja sapuna dobija se zagasito plavo, koje je dobro postojano u ključalom hidroksidu i postojano na svetlosti. Sama boja prestavlja plavičasto crni prašak. 2. Ako se u primeru 1 1U g d-naftil-amid zameni sa 10 gr gr a nafti amida i 4,28 gr 4-amino-4’-meto'ksi-difenil-amina sa 4,56 gr 4-amino-3-metil-i4’-metoksi-di-fenil-amin, onda se dobija čisto plavo slično indigu, koje je tako isto dobro postojano. Sama boja je zagasito plavi prašak. 3. Ako se u primeru 1 zamene 10 gr /J-naftil-amida, 2.3 — oksi naftoe kiseline sa 10 gr 4’-hlor-2’-metil-l’-anilidom- 2.3- oksi-naftoe kiseline, a 4,28 gr 4-amino-^'-metoksi-difenilamin sa 4,88 gr 4-amino-3,4’ dimetoksi-difenilamin, onda se dobije Din 5.— svetlo plavo sa niaosom u zeleno, koje ima dobre osobine postojanosti. Boja prestav lja plavi prašak. 4. Ako se u primeru 1 zameni 10 gr /? -naftiUumida. 2.3-oksi-naftoe kiseline sa 9 selinfe, a 4,28 gr 4-amino-4'-metoksi-dit‘e-niksamin sa 5,27 gr 4-amino-3 metil-5-hlor-4’ metoksi-difenil aminom, onda se dobije ljubičasta boju plave niance, koja ima do- • * ri j — 7 gr 2’ metikr-anilidom 2,3 oksi naftoe ki- stavlja tamno ljubičast prašak. * Dalji primeri: liacotirani na 2,3-oksi-naftolu izazvan na pamuku 4-amino-4-metil \ 1 l’-metoksi-l’-anilid tamno plavo difenilamin ■ 4.amiho-2-’metoksi -5’-hlor-2’ metoksi ranilid crno plavo 1 1 t -Cl-2’-metil-l’anilid tamno plavo difenil-amin a naftil-amid jako tamno plavo 4 amino-4’metoksi 1 / 5’-Cl-2’anilid-metoksi čisto tamno plavo difenil-amin 1 ’anilid tamno indigo plavo larh.ino-3-metil 1 1 r-Cl-2’-metil-l’-anilid tamno indigo plavo 4’-m.etoiksi-difenil A-naftil-amid jako tamno plavo 4-amino-3-metil 1 ) 2’metil-l’-anilid tamno čisto plavo 4’-etdksidifenil-amin 1’-Cl-2’-metil-r-anilid » » » 4-amino-3,4’-dime- \ 1 jS-naftil-amid tamno zelenkasto plavo t oksi-difenil-amin u-naftil-amid crvenkasto plavo 4-amino-3,2’-dimetil u-naftil-amid tamno marinsko plavo 4’-metoksi-difenil- amin ( 1 4’-Cl-2’-metil-r-anilid » » » 4-amino-2’metil | 4 -Cl-2’-metil-r-anilid svetio marinsko plave 3,4’-dimetoksi-difenil- arriin ( i ■y-Cl-2’-metoksi-l’-anilid » » > tribrom-amino-difenil- \ f 4'-Cl-2’-metil-r-anilid crveno ljubičasto amin u-naftil-amid Patentni zahtev: ljubičasto Postupak za spravljanje plavih do Iju bičastih aco-boja, nerastvornih u vodi, naznačen time, što se 4-aminodifenil-ami-ni, koji su u jednom ili u oba benzolova jezgra supstituisani jednom ili više alkil- ili alkil-oksi grupom ili i jednom i drugom grupom ili halogenom, ili halogenom uz istovremeno prisustvo jedne ili više alikl-ili alkil-oksi, grupe, kupluju sa 2,3-oksi-naftoil-aril-aminima.