KRALJEVINA SRBA, HRVATA I SLOVENACA
UPRAVA ZA ZAŠTITU
KLASA 30(6)
INDUSTRIJSKE SVOJINE
IZDAN 1. AVGUSTA 1923.
PATENTNI SPIS BR. 1095.
Farbwerke vorm. Meister Lucius & Briining, Hochst na Majni.
Postupak za spravljanje metil-sumporastih soli sekyndernih aromatićno-alifatič-
nih amina
Prijava od 31. maja 1921.	Važi od 1. novembra 1922.
Pravo prvenstva od 31. maja 1920. (Nemačka.)
Nađeno je da se metil-sumporaste soli sekundarnih aromatično-alifatičnih amina, dobivene kondenzacijom tih amina sa formal-dehid-bisulfitom, odlikuju od odgovarajućih soli primarnih aromatičnih amina znatno povečanim antipiretskim dejstvom. Konden-zacioni produkti grade čvrsta jedinjenja, koja se u vodi lako rastvaraju a sa kiselinama se raspadaju.
Poznato je iz nemačkih patentnih spisa 153 193 i 156 760, da se izvesni aroma-tično-alifatični amini kondenzuju za formal-dehid-bisulfitom. Jedinjenja metil-etil i ben-zil-anilina, koja su navedena n ovim patentnim spisima i spadaju ovamo, nemaju međutim nikakvo terapeutsko dejstvo od praktične vrednosti.
Sledeči primeri neka objasne postupak spravljanja:
1.) Natrijumova so N - metil-para-fenetidin metil-sumporaste kiseline.
8,2 dela 36,6'1 ,,-nog rastvora formaldehida
26 delova 40' -nog rastvora natrijum-bi-sulfita
15 delova metil-fenetidina i
25 delova alkohola, zagreju se do ključanja: Nastupa homogeno rastvaranje i reak-cioni produkt se izdvoji. Procedi se na pumpi i prekristališe se iz razblaženog alkohola. Supstanca se raspada na 265". Ona se lako rastvara u vodi i razlikuje se od jedinjenja po D. R. R. 209 695 sledećom reakcijom: Po dodavanju hlorovođonične kise-
line u vodeni rastvor njen, ne izdvaja se nikakva organska kiselina. Dodaje li se zatim nitrit, onda se pojavljuje boja crvena kao krv i izdvaja se ulje.
2.) Natrijumova so N-etil-para-fenetidin metil-sumporaste jkiseline.
24,6 dela 36,61 -nog rastvora formaldehida 78 delova 40'l-nog rastvora natrijom-bi-sulfita
49 delova etil-fenetidina mešaju se nekoliko sati na 25—30’ dok se ne dobije homogen rastvor. Manja polovina reakcionog produkta iskristališe preko noć, ostatak se dobije skoncentrisavanjem rastvora. So se prekristališe iz alkohola i ne pokazuje oštru tačku raspadanja. Osobine novih jedinjenja su iste kao one metil-jedinjenja iz primera 1. • 3.) Natrijumova so l-fenil-2. 3-dimetil-5-piracolon-4-etil - amino - metil -sumporaste kiseline.
U 23 dela etil-amino-antipirina sipa se još vreo reakcioni rastvor od
8,2 delova 36,6° -nog formaldehida i 26 delova 40%-nog natrijum-bisulfita i meša se. Posle kratkog vremena dobija se bistar rastvor, koji se skoncentrise — posebno u vakumu — do otklanjanja vode a ostatak se prekristališe iz acetona rasblaženog vodom. Supstanca se topi u svojoj kristalnoj vodi između 80 i 901 i veoma se lako ra-rastvara u vodi. Zagrevajući je sa razbla-ženom hlorovodoničnom kiselinom, otpušta sumporastu kiselinu.
Din. 1
PATENTNI ZAHTEV:	što se na sekundarne aromatično-alifatične
Postupak za spravljanje inetiksumporastih amine, izuzev metil — etil — i benzil-anilin, soli sekundarnih aromatično-alifatičnih amina dejstvuje formaldehid-bisulfitom. velikog terapeutskog dejstva, naznačen time.