RADIOLOG IA JUGO SLAVICA ADDo 10 December 1976 Fasc. 4 PROPRIETAR.II IDEMOUE EDITORES: SOCIETAS RADIOLOGIAE ET MEDICINAE NUCLEARIS INVESTIGANDAE ET SOCIETAS MEDICINAE NUCLEAR.IS INVESTIGANDAE FOEDERATIVAE REI PUBLICAE IUGOSLAVIAE LJUBLJANA Radiol. Iugosl. 1 UDK 615.849 (05) (497.1) citostatiki, ki se lahko uporabljajo v kombinaciji z drugimi kemoterapevtiki alexan® (citarabin) Indikacije: akutna mieloicna levkemija, akutne eksacerbacije kronicne mieloicne levkemije, limfagranulomatoza, limfosarkom, imunosupresivno zdravljenje. Kontraindikacije: Alexan je kontraindiciran pri bolnikih, ki imajo rnedikarnentozno suprimiran kostni mozeg. Stranski ucinki: med zdravljenjem se lahko pokažejo levkopenija, tronibocitopenija, navzea, bruhanje, supresija kostnega mozga itd. oncovin® (vinkristinov sulfat) Indikacije: akutne levkemije, maligni limfami (Hodgkinova bolezen, lirnfosarkom, retikulosarkom itd.) druge neoplazme; npr. nevroblastorn, Wilrnsov tumor in rabdorniosarkom. Kontraindikacije: pri zdravljenju neoplazem Oncovin ni kontraindiciran. Ce se pokaže levkopenija ali infekcija kot komplikacija, je treba dobro pretehtati, ali je uporaba naslednje doze upravicena. Stranski ucinki: najpogostnejši stranski ucinki so: izpadanje las, obstipacija, nevriticne težave, motoricne težave, abdominalne kolike, levkopenija, parestezije, atakticna hoja itd. velbe® {vinblastinov sulfat) Indikacije: limfami (Hodgkinova bolezen, lirnfasarkom, rnikozis fungoides, retikulosarkorn); rnonocitna levkernija,karcinomi (karcinomi dojke, nekateri karcinomi kože in sluznic, ust, neba, jezika, paranazalnih sinusov, anusa, vagine, secnega mehurja in uretre; nevroblastorn; serninorn in embrionalni tumorji testisov; horiokarcinorn, rezistenten proti rnetotreksatu); histiocitoza X. Kontraindikacije: Velbe je kontraindiciran pri bolnikih z levkopenijo. Ne smerno ga dajati pri bakterijski infekciji, temvec moramo takšno infekcijo poprej odpr.viti z antiseptiki ali antibiotiki. Stranski ucinki: Najpogostnejša stranska ucinka sta alopecija in levkopenija. TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH , . . L E K l.......A TOZD FARMACIJA RADI O LOG IA IUGOSLAVICA PROPRIETARII IDEMQUE EDITORES: SOCIETAS RADIOLOGIAE ET MEDICINAE NUCLEARIS INVESTIGANDAE ET SOCIETAS MEDICINAE NUCLEARIS INVESTIGANDAE FOEDERATIVAE REI PUBLICAE IUGOSLA VIAE LJUBLJANA ANNO 10 DECEMBAR Fasc. 4 1976 Collegium redactorum: N. Allegretti, Zagreb -B. Bošnjakovi<:, Beograd -M. curcic, Beograd -M. Dedic, Novi Sad-A. Fajgelj, Sarajevo -V. Gvozdanovic, Zagreb -S. Hernja,Ljubljana -D. Ivancevic, Zagreb -B. Karanfilski, Skopje -B .Kastelic, Ljubljana -K. Kostic, Beograd -B. Mark, Zagreb -N. Martincic, Zagreb ­ Z. Merkaš, Beograd -L. Milaš, Zagreb -J. Novak, Skopje -F. Petrovcic, Zagreb -S. Popovic, Zagreb -B. Ravnihar, Ljubljana -Z. Selir, Sremska Kamenica -š. Spaventi, Zagreb -G. Šestakov, Skopje -M. špoljar, Za­ greb -D. Tevcev, Skopje -B. Varl, Ljubljana Redactor principalis: L. Tabor, Ljubljana • Secretarius redactionis: J. škrk, Ljubljana Redactores: T. Benulic, Ljubljana I. Obrez, Ljubljana S. Plesnicar, Ljubljana ­ P. Soklic, Ljubljana Radiol. Iugosl. UDK 615.849(05)(497.l) Izdavacki savet revije Radiologia Iugoslavica: M. Antic, Beograd -Xh. Bajraktari, Priština -M. Dedic, Novi Sad -N. Ivo­vic, Titograd -M. Kapidžic, Sarajevo -A. Keler, Niš -M. Kubovic, Zagreb -S. Ledic, Beograd -M. Lovrencic, Zagreb -M. Matejcic, Rijeka -Z. Mer­kaš, Beograd -J. Novak, Skopje -P. Pavlovic, Rijeka -S. Plesnicar, Ljub­ljana -L. Popovic, Novi Sad -M. Porenta, Ljubljana -V. Stijovic, Tito­grad -I. šimonovic, Zagreb -J. škrk, Ljubljana -L. Tabor, Ljubljana ­ I. Tadžer, Skopje -B. Tavcar, Ljubljana -B. Varl, Ljubljana Izdavanje casopisa u 1976 godini potpomogle su sledece ustanove, instituti, zavodi, bolnice i organizacije udruženog rada: Raziskovalna skupnost Slovenije (v svojem imenu in v imenu vseh razisko­valnih skupnosti drugih republik in pokrajin SFRJ); Udruženje za nuklearnu medicinu SFRJ; Doprinosi ustanova na osnovu samoupravnih dogovora: Onkološki inštitut v Ljubljani -50.000 din, Inštitut za rentgenologijo v Ljubljani -20.000 din, Medicinski fakultet u Prištini, OOUR »Zajednicke medicinske službe« ­ 20.000 din, Institut za radiologiju Klinicke bolnice u Novom Sadu -5000 din, Pomoc reviji: Medicinski centar Pula -2000 din; Narucbenici reklama: ALKALOID -Skopje (za Schering-Berlin), AVTOTEHNA -Ljubljana, BOSNALIJEK -Sarajevo, BYK Mallinckrodt, ELEKTRONSKA INDUSTRIJA -Niš, ELEKTROTEHNA -Ljubljana, GALENIKA -Beograd, JUGOHEMIJA -Beograd (za Hoechst), KRKA -Novo mesto, LEK -Ljubljana, SLOVENIJALES -Ljubljana, ZAVAROVALNICA MARIBOR -Maribor Univerzalna decimalna klasifikacija: prof. Sonja Gorec, Ljubljana Tajnica redakcije: Milica Harisch, Ljubljana NAPOMENA: svi clanci objavljeni u reviji Radiologija Iugoslavica recenziraju se sa strane clanova Collegiuma redactores. RADIOLOGIA IUGOSLAVICA Anno 10 Fasc. 4 SADR2AJ Radiološka diagostika bolesti gastro-intesti­nalnog trakta neonatalne dobi (Vidako­vic z .. 2. Tomekovic, P. Kacic, B. Njiric, J. Ivanišin) Radiološka clijagnostika jednjaka, želuca i duodenuma u dece (Matejic C., s. Bum- bic, R. Lukac, s. 2ivkovic, v. Adaševic) Rentgenska dijagnostika krvarenja u pro­ bavni trakt (Soklic. P., J. Strnpnik, I. Obrez, J. Košir, E. Baretic) Radiološke karakteristike n1alignog lin1fon1a i nekih benignih tu111ora digestivnog trakta u clc,ce (Matejic C., s. Bumbic, Lj. Petrovic, R. Lukac, V. Aclaševic) Metoda pretrage želuca i duoclenu111a clvo­struki1n kontrasto111 kao rutinska pretra­ga kod hospitaliziranih pacijenata (Ja- makoski B.) Klinicka vrijednost urografi.ie ispiranjen1 u diagnostiki hipertonije (Belancic I., O. Krivec, M. Radej) Radiološka cl i.i agnoza shistozon1i,i az. uroJJO­etskog sustava (šimunic S., E. Schuster, B. Kršic) Modificirana pretraga skocnog zgloba (Sa­ rajlic M) . Albers-Schnnberg-ova bolest uz prikaz jed­ nog slucaja (Mates I.) Rendgen-dijagnostika kongenitalnih ano1na­ lija n1aterice i njen klinicki znacaj (2i­ vanovic 2., R. Grcic, A. Markovic) Histerosalpingografij a posle carskog reza u prevenciji ožiljacnih ruptura uterusa (Aleksovski D., J. Novak. D. Dimcevski, A. Atanasov) Vrijednost man1ografije u ranoj dijagnostici malignoma dojke (Ranic Dj., G. Klanj- šcek) Cistoicl.na pneun1atoza li1nfnih cvorova u limfangiografskoj diagnostici (Djorcljevic J, D. Bilenjki, A. Nikulin. I. Sela!<) DECEMBER 1976 TABLE OF CONTENTS Racliologic cliagnosis of gastrointestinal tract disease in neonates (Viclakovic z., 2. To­mekovic, P. Kacic, B. Njiric, J. Ivanišin) 453 453 Radiological diagnostics of the oesophagus, stomach and duodenum in chilclren (Ma­tejic C., s. Bumbic, R. Lukac, S. 2ivko­ 467 vic, v. Adaševic) . . . . . . . . . . 467 Roentgenologic diagnosis of gastro-intestinal bleeding (Soklic P., J. Stropnik. I. Obrez, 471 J. Košir, E. Baretic) 471 Radiologic charateristics of malignant lym­phoma and some benign tumors of the alimentary tract in chilclren (Matejic C., 475 s. Bumbic, Lj. Petrovic, R. Lukac, v. AclaševicJ 475 Double contrast examination of the stomach ancl duodenum: a routine procedure in 481 hospitalized patients (Jamakoski B) . 481 Clinical value of »wash-out« urography in diagnosis of arterial hypertension (Be­ 489 lanci I., O. Krivec, M. Radej) . 489 Radiological diagnosis of urinary tract schi­ stosomiasis (Simunic S., E. Schuster, B. Kršic) . . . . . 493 493 Modified radiographic methocl of anlde joint examination (Sarajic M) . . . 501 501 Albers-Schtinberg disease: case report (Ma­tes I.) . 505 505 Clinical significance of the racliological clia­ gnosis in uterine congenital n1alforn1a­ tions (2ivanovic 2, R. Grcic, A. Marko­509 vic) 509 I-Iysterosalpingography after caesarean se­ ction for prevention of uterine scar rup­ tures (Aleksovski D., J. Novak, D. Dim­ 513 cevski, A. Atanasov) . 513 Value of mamography in early diagnosis of breast malignancies (Ranic Di., G. 517 Klanjšcek) . . . . . . . . 517 Lymphographic diagnosis in lymph nodes cystoid pneumatosis (Djordjevic J., D. 521 Bolenjski, A. Nikulin, I. Selak) . 521 Radiol. Iugosl. UDK 615.849(05)(497.l) Angiografska dijagnostika dijabeticke an­giopatije donjih ekstremiteta (šimunic s., v. Rukavina, J. Papa, F. custovic) 529 Teleradioterapija malignih tumora mokrac­ ne bešike (Bekerus M., V. šobic, V. Ilic, K. Milcic, s. Andric) . . . . . 535 Uporedni rezultati lecenja pre-i posle ope­raciono i samo posleoperaciono zracenih bolesnica sa karcinomom grlica materice (Svetic I., M. Bekerus, I. Ivanovic, z. Nastic, z. Matkovic, J. Babic) 539 Prilog problematici karcinoma dojke u muš­karaca (Kubovic M., T. Vladovic-Relja) . 545 Angiography of lower extremities in diabe­tic angiopathy (šimunic S., V. Rukavina, J. Papa, F. custovic) 529 High-voltage radiotherapy of urinary blad­der carcinoma (Bekerus M., V. šobic, V. me, K. Milcic, s. Andric) . . . . . . 535 Cervjx carcinoma: Comparison of results of pre-and postoperative irradiation to the results of postoperative irradiation alone (Svetic I., M. Bekerus, I. Ivanovic, z. Na- stic, z. Matkovic, J. Babic) . . . 539 Cancer of the male breast: an analysis of our series (Kubovic M., T. Vladovic-Re- Laparoskopija kao pomocna metoda u ranoj . . . . . . . dijagnostici i u kontroli malignih tumo­ ra i metastaza u trbušnoj šupljini (Hav­licek s., R. Poljanšek) . . . . . . . . 551 Elektronska terapija supraklavikularnih me­tastaza kod ginekoloških malignoma (Pa­runovic M., P. Trbojevic, M. Todorovic, K. Milcic) . . . . . . ·. . . . . . . 557 Uticaj koštanog sistema mandibule na pla­niranje elektronske zracne terapije ma­lignoma usne šupljine (Andric S., P. Tr­bojevic, I. Jankovic, M. Todorovic, V. Vujnic) . . . . . . . . . . . . 561 Chemotherapy with synchronization in ad­vanced cancer of the head and neck (Auersperg M., E. šoba, M. Erjavec, M. Us-Kraševec, M. Jenko) . . . . . 565 Rendgenska dijagnostika u savremenoj on-kologiji (Klanjšcek G.) 575 Varia . . . . . . . . . . . 582 Laparoscopy: A method for diagnosis and control of abdominal malignant tumors (Havlicek S, R. Poljanšek) . . . . . . 551 Ele.tron therapy of supraclavear metastases from gynecologic malignant tumors (Pa­runovic M., P. Trbojevic, M. Todorovic, 'K. Milcic) . . . . . . 557 Influence of the mandible bone system on electron beam therapy planning in ma­lignant tumors of the oral cavity (Andric s., P. Trbojevic, I. Jankovic, M. Todoro­ vic, v. VujnicJ . . . . . . . . . . . 561 Chemotherapy with synchronization in ad­vanced cancer of the head and neck• (Auersperg M., E. šoba, M. Erjavec, M. Us-Krašovec, M. Jenko) . 565 Roentgen diagnostics in contemporary on­ cology (Klanjšcek G.) 575 Varia 582 r 7 INSTITUT ZA ZAšTITU MAJKI I DJECE U ZAGREBU I MEDICINSKI CENTAR DUBROVNIK RADIOLOŠKA DIJAGNOSTIKA BOLESTI GASTRO­INTESTINALNOG TRAKTA NEONATALNE DOBI Vidakovic Z., ž. Tomekovic, P. Kacic, B. Njiric, J. Ivanišin Sadržaj: Organske i funkcionalne promjene-gastro-intestinalnog trakta zahtjevaju brzu i tocnu dijagnozu. Ona se može postaviti jednostavno i sigurno radiološkim pregledom Radiološke promjene su cesto di­skretne i nekarakteristicne, a sam pregled otežan anatomskim, funk­cionalim i tehnickim poteškocama, te dobom bolesnika. Navode se najcešce anomalije i bolesti gastro-intestinalnog trakta, te iznose ra­diološki znakovi i osobitosti koji omogucuju njihovo prepoznavanje. UDK 616-073.75:616.33/.34-0F31 Deskriptori: radiološka dJjagnostika, neonatalna dob, gastro-intestinal­ ne bolesti, malformacije 'jsastro-intestinalnog trakta. Radio], lugosl., 4; 453-465, 1976 L J Uvod. -U neonatalnoj dobi je veoma ba dostici nivo sigme. Pojedini dijelovi važna brza i ispravna dijagnoza bolesti ga­probavnog trakta se zbog sadržaja zraka stro-intestinalnog trakta, kako bi se mogla mogu prepoznati po svom topografskom i primjeniti odgovarajuca terapija. Radio­morfološkom obilježju. loške pretrage u neonatalnoj dobi se razli­ Gotovo se redovito mogu s velikom si­ kuju od uobicajenih pretraga starije djece gurnošcu prepoznati tri segmenta probav­ i odraslih. Anatomske i funkcionalne smet­nog trakta: nje gastro-intestinalnog trakta u neonatal­-želudac, po sadržaju zraka u fundusu nom periodu su pracene odredenom sim­i po izgledu velike krivine ptomatologijom koja ordevic J., D. Bilenjki, A. Nikulin, I. Selak Slika 6 -Histološki nalaz limfnih cvorova. Pojav pojedinacnih i u grupama distribu.ra­nih prostora, rnestimicno rnehurastog oblika Slika br. 6: Histološka slika svih pregle­danih limfnih cvorova je prilicno slicna. Povecavanjem pod lupom može se videti mestimicno, a negdje i difuzno spongiozan izgled reza limfnog cvora. Kod vecih mi­roskopskih povecanja upada u oci pojava pojedinacnih i u grupama distribuiranih prostora, mestimicno mehurastog oblika. Diskusija. -Greške koje se javljaju u interpretaciji l'imfograma su mnogobroj­ne. Nalazi 12 limfograma analiziranih pre i posle operacije pokazuju da je samo kod 2 bolesnice nadjeno da se radi o meta­statskom procesu u ilijakalnim limfnim žlezdama koje su bile preoperativno oka­rakterisane sumnJ1vm1 na metastatski proces, mada je sumnja na metastaze iz­ražena kod 11 bolesnica. Ovakvi nalazi su nas naveli na razmiš­ljanje o faktorima koji mogu uplivisati na tako razlicite nalaze radiologa i pate-histo­loga., Smatramo da je jedan od prvih faktora sam operativni zahvat, prilikam kojeg lim­fni cvorovi nisu odstranjeni (5, 6, 7). Samo kod 3 bolesnice nismo mogli izvršiti kon­trolu putem snimanja. Kod 9 bolesnica su ucinjeni kontrolni snimci nakon opera­cije, od njih je 8 imalo uglavnom prisutne sve žlezcle a kod jedne se vidi, na o novu kontrolnog snimka, da su sve žlezde prika­zane kontrastom izvadjene. Drugi faktor koji ne garantuje radikal­nost operativnog zahvata je cinjenica da sve žlezde u koje metastazira cervikalni karcinom nisu limfografski prikazane. Limfni sudovi cerviksa dreniraju se desno i levo u takozvane hipograstricne ili inter­ilijakalne l'imfonode koje su gradjene iz dve grupe žlezda, opturatornih limfonoda grupe ilijake ekster. medijalis. Drugi va­žan deo limfe cerviksa dolazi u limfonode glutei inferiores •i limfonode glutei supe­ riores. Zatim, jedan važan deo limfe sliva se u grupu limfonoda ilijaci kornunes la­terales i proksimalno u grupu limfonoda komune medijales et laterales. Zatim, ši­roki limfni sudovi se penju uz parijetalne krvne sudove male karlice proksimalno u aortalne limfne žlezde. J edan dio limfo to­ka dolazi u limfonode grupe sakrales i rektales superiores. Od svih nabrojanih grupa, limfne žlezcle u koje metastazira cervikalni karcinom limfografski se jedi­no ,mogu prikazati limfonodi grupe ilijaci eksterni, kao i sve grupe ilijaci komunes i proksimalno sve aortalne limfne žlezde. Na osnovu toga bi broj odstranjenih limf­nih žlezda trebao da bude 50 do 60 i da se dadu na patohistološki pregled. Ukoliko taj uslov ne bude ispunjen, ne može se govoriti o lošoj interpretaciji limfografije. Kod bolesnica kod kojih je vršena limfo­grafija, neophodno je ekstirpirane žlezde vec u toku operativnog zahvata prema nji­hovom anatomskem položaju u odnosu na velike krvne suclove odvajati u posebne posnele i striktno oznaciti koje grupe žlyz­ cla su izvadjene i sa koje strane. I kod ovako pomnog aortiranja limfnih žlezda može da se desi da opet sve limfografski suspetkne žlezde ne budu izvadjene. Treci faktor koji upliviše na tacnost limfografskog dijagnosticiranja je nacin histološog pregleda preparata, tj. zavisi od broja rezova preparata i nacina rezanja preparata, jer je neophodno da rezovi idu Cistoidna pneumatoza limfnih cvorova ... od sinusa do hilusa limfne žlezde preko celog žlezdanog parenhima. cetvrti faktor koji dovodi do grešaka u interpretaciji su promene koje se javljaju u san1im limfnim žlezdama a nisu vezane za karcinom. Reaktivne hiperplazije se vrlo .esto javljaju u odvodnom limfnom toku ,kod malignih tumora. Objašnjavaju se kao upalna reakcija na toksicne mate­rije samog tumora pa se i naz'ivaju »tok­sicnom hiperplazijom«. Drugo objašnjenje je dej. su to podražaji nastali kao rezultat antitelo-antigen reakcije. Svaku hiperpla­ziju prati uvecavanje same limfne žlezde u celoti, tako da od uvecan,i a folikula u samom parenhimu limfne žlezde zavisi i velicina defekata punjenja. Koliki ce broj i velicina ovih defekata biti, zavisi od upal­nih procesa. Kod hiperplazije su obicno defekti ravnomerni i harmonicno raspore­djeni kao kod normalnih žlezda, pa se ka­že da su žlezde ovako promenjene »kopije normalnih« žlezda. Promene kod hiperpla­zije mogu cesto da prekriju metastatski PfOces cija velicina nije prešla promer litnfnog folikula. Pored upalnih reaktivnih procesa, cesto su u limfnim žlezdama pri­sutni degenerativni procesi koji su osobi­to cesti u ingvinalnim limfnim žlezdama, i to posebno kod starij'ih osoba. Po nekim autorima su degenerativne promene još µcestalije kod limfnih žlezda ruke u nje­nim regionalnim limfnim ložama. Od de­generativnih pramena najcešce se javljaju fibrol'ipomatozni procesi koji isto dovode do defektata punjenja, samo što ovi de­fekti nisu položeni u centralnim delovima žlezda, vec više prema sinusu žlezde. Da­lje, srece se i fokalna fibroza koja menja fornm žlezde ili, pak, lokalnu destrukciju žlezde može izazvati abces ili nekroticno žarište u žlezdi. (8, 9, 10) Podatak da se u limfnim žlezdama jav­lja pneumatoza bio je za nas radiotera­peute vrlo interesantan, pošto se u litera­turi nije do sada pominjala pneumatoza kao pojava koja bi mogla dovesti do laž­nog pozitivnog nalaza. Od 12 slucajeva gdje je preoperativno radjena limfografi­ja, pneumatoza je nadjena u 10 slucajeva, a od tih 10 kod 2 bolesnice su istovremeno otkrivene i metastaze. Iz materijala pre­zentiranog patologu, vidi se da je broj izvadjenih limfnih žlezda relativno malen, da veliki dio suspektnih žlezda nije bio izvadjen, a u odstranjenim limfnim žlez­dama dominira cisto'idna pneumatoza. Prema opisu patologa, histološka slika pregledanih limfnih cvorova je prilicno slicna. Makroskopski radilo se o poveca­nim limfnim cvorovima do velicine golu­bijeg jajeta. Povecavanjem, pod lupom vidi se mestimicno, a negde i difuzno spongiozan izgled limfnog cvora. Kod ve­cih mikroskopskih povecanja upada u oci pojava pojedinacnih i u grupama distri­buiranih mehurastih prostora, pretežno okruglastog oblika. Vrlo cesto cistama slicne šupljine stoje uvezi sa marginalnim sinusima, ili u podrucju intermedijalnih sinusa i sinusa pulpe, pa cak i parenhimu žlezda. Vazdušni prostori su razlicite ve­liC'ine, oni koji su u vezi sa sinusima su obicno veci, dok su oni u pulpi sitni. Cisto­idna pnemumatoza dovodi do povecanja limfne žlezde i do pramene rasporeda kontrasta unutar same limfne žlezde, tako da može dovis•iti do pogrešne interpreta­cije kao i ostali degenerativni procesi i hiperplazije upalnog, odnosno reaktivnog »toksicnog« karaktera. S obzirom na veli­ku važnost limfografije kao dijagnosticke metode kod cervikalnog karcinoma i nje­nu preoperativnu neophodnost, kako radi klasifikacije i odredjivanja stadija tako i zbog ranije navedenih razloga, smatramo da je ova pojava vrlo interesantna. Neobicno visok procenat cistoidne pneumatoze limfnih cvorova u našem ma­terijalu (54 '%) daleko prevazilazi nalaze Huhna (1963) koji je kod 215 pretraženih slucajeva žena operisanih o karcinoma vrata materice i dojke, našao cistoidnu pneumatozu samo u 11 slucajeva, tj. 5,1 '%. Etiologija cistoidne pneumatoze je u vi­še navrata bila predmet diskusije. Prema 526 :Elorctevic J., D. Bilenjki, A. Nikulin, I. Selak dosadašnjim teorijama bi pojava pneuma­toznih cisti usledila tek nakon postojanja morfološki evidentnih pneumatozno-cisto­idnih promena u primarno zahvacenim organima. Medjutim niti u jednom od 24 slucaja opisanih u ovom radu ni u pod­rucju genitalnih organa, mokracne bešike i rektuma nije bilo bilo kakvog gasno-em­fizematoznog procesa a mikroskopskim pregledom nisu nadjene klice u cisticnim šupljinama limfnih cvorova. Analiza našeg materijala pokazuje da je u znatnom bro­ju slucajeva (10) pneumatoza nadjena u limfnim žlezdama pacijentica kod kojih je limfografija preoperativno radjena. To bi moglo, eventualno, navesti na zakljucak o etiopatogenetskoj povezanosti ove dve po­jave. Medjutim, isto tako je cinjenica da u 2 slucaja preoperativne limfografije nije bilo pneumatoze, kao i da je pneumatoza nadjena u 3 slucaja gdje limfografije uop­šte nije radjena. To bi moglo iskljuciti limfografiju kao potencijalni etiološki agens ove pojave. Stoga bismo diskusiju ove bizarne pojave usmerili u pravcu hi­poteze o lokalnom nastanku plina u sa­mim limfnim cvorovima. Sigurno je da limfni cvorovi poseduju sposobnost da izvesnu kolicinu gasa mogu resorptivno ukloniti iz limfe, uz izvesne lakše fenome­ne resorptivne reakcije. Ako njihov kapa­citet resorpcije bude prekoracen, nastaja­la bi gigantocelularna reakcija tipa cisto­idne pneurnatoze. Verovatno je da se po­jacana tvorba gasa u limfnim žlezdama, barem što se tice bolesnica sa karcino­ mom cerviksa, može objasniti nama još nepoznatim metabolickim poremecajima (11, 12) u lirnfnom sistemu, što se ogleda u pojacanom oslobadjanju gasova u limfi i specificnoj mikroskopskoj a cesto i ma­kroskopskoj slici limfne žlezde. Zakljucak. -Veliki broj faktora utice na interpretaciju limfograma i dovodi do velikog broja lažnih pozitivnih nalaza koji se nekada ne mogu izbeci. Analiza kod 24 bolesnica pokazuje da je cistoidna pneu­ matoza vrlo cesto prisutna kod cervikal­nog karcinoma, prema našem materijalu u 54 '%. Od 12 bolesnica kod ko jih je pre­operativno radjena limfografija, cistoidna pneumatoza je prisutna kod 10 pacijen­tica, a metastatski tumor u žlezdama kod 2 pacijentice. Summary L YMPHOGRAPHIC DIAGNOSIS IN LYMPH NODE CYSTOID PNEUMATOSIS Several factors may influence the interpre­tation of lymphograms resulting in a consi­derable number of false positive findings. Analysing the lymphograms of 24 females with cystoid p.neumatosis, it was found that in 54 % of cases the cervical nodes were af­fected. In a group of 12 patients, where a preoperative lymphography was carried out, in 10 cases cystoid pneumatosis was found, in the rernaining two cases a metastatic growth was diagnosed in the lyrnph nodes. Literatura l. Huhn F.: -Ober das Vorkommen cysten­ahnlicher Hohlraumbildungen mit Riesenzel­liger Reaktion in der regionaren Lymphkno­ten bei Mamma-l•nd Cervixcarcinomen. Ztschr. f. Krebsforschung 65: 183, 1963. 2. Tennstedt A.: Beitrag zur sog. Lymph­knotenpneumatose. Zbl. allg. Path. 118: 375, 1974. 3. Nikulin A., Z. Besarovic, V. Miloševic: Cisticna pneumatoza crijeva kod stenoza pil­rousa. Med. Arh. 15:16, 1961. 4. Nikulin A., I. Selak i Jelena Djordjevic: Pneumatoza limfnih cvorova kod karcinoma uterusa u mikroskopskoj i limfangiografskoj slici. Jugoslav. ginek. opstet. 15:253, 1975. 5. Schinz H. R., J. Wellauer: »Das TNM System bei den wichtigsten Krebslokalizati­onen und dessen Ausbau«, Forschrt. Rontg. 89, 91, 1959. 6. Ružicka I., V. Fedel: »ZnaceJnje infuzi­one urografije« Radiol. lug. 3-4, 64, 1969. 7. Schencker B.: »Further experience with drip infusion pyelography« Radiology, 83, 304, 1966. 8. Ježek L., P. Fanton, J. Stojanovic: ce­tvorogodišnje iskustvo sa i-v urografijom raz­licitim kontrastnim sredstvima« Radiol. lug. 3, 387, 1972. Cistoidna pneumatoza limfnih cvorova ... 9. Ledic S., M. cernic: »Efikasnost infuzi­one urografije u opstrukcionih oboljenja clistalnog clijela urotrakta« Racliol. lug. 4, 41, 1970. 10. Leclic S., M. cernic: »Savremena tenclen­cija u poboljšanju kvaliteta urografije s na­rocitim osvrtom na infuzionu urografiju« Srp. Arh. 97. 12, 1353, 1969. 11. Miyake H.: Dber Pneumatosis cystoicles intestini, insbesonclere cleren Atiologie. Mosby Comp. St. Louis 1971. 12. Lennert K.: »Lymphknoten bei Pneuma­tosis cystoicles«. U: Henke-Lubarsch-Hancl­buch Spez. path. Ant. u. Histol. Bel. I/3, 435-439. Springer Verl. Berlin, 1961. Aclresa autora: Doc. dr. Jelena Djorcljevic, Institut za racliologiju i onkologiju UMC-a, 71000 Sarajevo. DOLO-ADAMON SNAžNI ANALGETIK -SPAZMOLITIK AMPULE, DRAžEJE 1 SUPOZITORIJE Sastav: Dolo-Adamon je kombinacija spazmolitika Adamona sa supstancijama po­uzdanog analgetickog i sedativnog djelovanja. indikacije: svi jaki spasticni bolovi kao: -kolike žucnih i mokracnih puteva, -bolna spasticna stanja trbušnih organa, -postoperativni bolovi, -bolovi kod tumora, -spazmi poslije pretraga i zracenja -bolovi usljed dismenoreje i porodjaja, te -bolovi usljed fraktura i trauma, neuralgija zglobno-mišicnog sistema. Upotreba: pocetna terapija 5 ml (ampula) i. m. ili i. v. Terapija održavanja: 1-2 dra­žeja ili 1 supp. 2-3 puta dnevno. Proizvo di: »BOSNALIJEK« SARAJEVO u saradnji sa firmom »ASTA-WERKE« -BRACKWEDE r 7 ZAVOD ZA RADIOLOGIJU I ZAVOD ZA BOLESTI SRCA I KRVNIH žILA MEDICINSKOG FAKULTETA, KLINicKI BOLNicKI CENTAR, ZAGREB-REBRO ANGIOGRAFSKA DIJAGNOSTIKA DIJABETicKE ANGIOPATIJE DONJIH EKSTREMITETA šimunic, S., V. Rukavina, F. custovic Sažetak: Rano otkrivanje, ucestale kontrole, bolje poznavanje i mo­derno lijecenje šecerne bolesti dovelo je do znatnog produženja životne dobi dijabeticara. Paradi toga komplikacije ove bolesti danas susrecemo u znatno vecem broju nego ranije. Jedna od najcešcih i najopasnijih komplikacija je ateroskleroza, koja se u oboljelih od šecerne bolesti javlja znatno ranije, razvija se brže i ima lošiju prognozu nego u ne­dijabeticara. Angiografija je metoda koja pruža najviše mogucnosti za utvrdjivanje postajanja, lokalizacije, rasprostranjenosti i vrste procesa, kao i aktualnog stanja cirkulacije. Obrada bolesnika s ranam perifernom aterosklerozam omogucuje nam da se u njih dijagnosticira latentni dijabetes ili predijabeticko stanje. Periferna ateroskleroza u tih bolesni­ka rana je komplikacija osnov,ne bolesti. UDK 616.379-008.64:616.13-004.6-073.75 Deskriptori: angiografija, mladje osobe, rana ateroskleroza, radiološki znakovi, latentni dijabetes, predijabeticko stanje, diferencijalna dija­ gnoza. Radio!. lugosl., 4; 529-534, 1976 Uvod. -Veliki napredak u poznavanju sve kompleksnije problematike šecerne bolesti, njezino rano otkrivanje, sistemat­ske kontrole oboljelih i zdravih, te moder­no lijecenje uvjetovali su znatno produže­nje života dijabeticara. Zbog toga su da­nas komplikacije ove bolesti znatno cešce i opsežnije nego ranije. Jedna od kompli­kacija dijabetesa je pojava vaskularnih poremecaja. Navija istraživanja ukazuju da se brojne komplikacije šecerne bolesti, a narocita vaskularne, mogu javiti znatno prije nego nastupi manifestni ili latentni oblik bolesti. Tako dijabeticar postaje sve više i angiološki problem. Vaskularne komplikacije u osoba oboljelih od šecerne bolesti predstavljaju najopasniju kompli­kaciju te bolesti. Proces zahvaca sva ar­terijalna podrucja, kako perifernih tako i visceralnih aretrija (arterija oka, bubrega, srca i mozga). Vaskularna oštecenja u ta­kvih bolesnika variraju proširenošcu i lo­kalizacijam, a nastaju zbog rane pojave J ateroskleroze. Tok bolesti je brži, raspro­stranjenost veca, a prognoza lošija nego u nedijabeticara. Od svih dijagnostickih me­toda angiografija daje najviše direktnih podataka o stanju krvnih žila, što je od neobicne važnosti za planiranje adekvatne terapije. Materija! i metoda rada. -Dijagnozu manifestnog dijabetesa je lako postaviti. Vaskularne komplikacije uvezi s njom su poznate. Obliterirajuci trombangitis, kao i arteritisi drugih uzroka ne bi smjeli pra­viti diferencijalno dijagnostickih poteško­ca .Nepodudarnost anamnestickih podata­ka, klinicke slike, laboratorijskih nalaza, životne dobi bolesnika i angiografskih na­laza u bolesnika mladje dobi sa smetnja­ma izazvanim arterijskom insuficijenci­jom navelo nas je da nakon angiografske obrade pažnju usmjerimo prema ranim dijabetickim stanj ima tj. prema predija­betesu. Na taj su nacin mladji bolesnici s Šimunic S., V. Rukavina, J. Papa, F. c:ustovic vaskularnim smetnjama uzrokovanim ra­nom aterosklerozom uslijed jednog od di­jabetickih stanja, mogli biti razlikovani od onih s arteri tisom neke druge etiolo­gij e. U tu svrhu je klinicki, laboratorijski i radiološki, tj. angiografski obradjeno 137 bolesnika s jasnim znakovima arterijske insuf1cijencije donjih ekstremiteta. U svih je bolesnika pored uobicajenih klinickih i laboratorijskih pregleda, te instrumen­_ talnih metoda koje registriraju pulsni val, uradjena i femoralna angiografija. Iz ispi­tivanja su iskljuceni bolesnici s manifest­nim dijab.tesom, kao i oni u kojih je po. stavljena sumnja na_ ai"teriti. nekog dru­gog podrijetla, ukljucivši i' Bi.irgerovu bolest. Svi su bolesnici bili muškog spola i pripadali su dobnoj skupini od 27-45 godina. Stariji bolesnici nisu ukljuceni u ispitivanja. Moguci poremecaj u smislu mnog stanja šecerne bolesti odredjival'i smo testom tolerancije glukoze po evrop­skim. kriterijima poradi dijagnosticiranja latentnog oblika bolesti. Predijabeticko stanje u bolesnika s normalnim podno­šenjem nakon opterecenja sa šecerom od­redjeno je na osnovu pracenja izlucivanja inzulina tijekom testa tolerancije glukoze radioimunološkom metodom. Rezultati ispitivanja. -Na osnovu ldi­nickih i laboratorijskih ispitivanja u na­ših 137 bolesnika (100 '%) postavljena je u 106 bolesnika (77,37 %) slucajeva dijagno­za jednog od ranih dijabetickih stanja. Od toga u 57 slucajeva (53,77 %) latentni dija­betes i u 49 slucajeva (46,22 '%) predija­beticko stanje. Ostalih 31 bolesnika (22,62 '%) nije poka­zivalo zasada nikakvih znakova šecerne bolesti. Njihov pozitivni ili negativni an­ Predijabeticko stanje 57 (53,77 %) Latentni dijabetes 49 (46,22 %) Ukupno 106 (100,00 %) Tabela 1 -Od ukupno 137 ispitanika kod 106 (77,37 %) je utvrdjeno jedno od ranih dija­betickih stanja, i to u 57 (53,77 %) predijabe­ticko stanje i u 49 (46,22 %) latentni dijabetes giografski nalaz je predmet jednog drugog ispitivanja. U 106 bolesnika, koji su pokazivali pro­mjene u smislu rane šecerne bolesti angio­grafski su nadjene promjene u vidu steno­za ili obliteracije pojedinih ili više krvnih žila. Proces je najcešce zahvacao podkolje­nicne arterije. Najviše zahvacena dobna skupina bila je od 31 do 40 godine života, tj. u 52 slu­caja (49,05 '%). Na drugom je mjestu dob­na skupina od 41-45 godina života, tj. u Angiografska dijagnostika dijabeticke angiopatije donjih elrntremiteta 48 slucaja (45,20 %), a najmanje skupina od 27-30 godine života, tj. u 6 slucajeva (5,66 '%). LQkalizacija Broj 01 !O A. profunda femoris 6 5,66 A. femdralis superficialis 9 7,54 A. poplitea 10 9,43 A. tibialis anterior 55 51,88 A. tibialis posterior 42 39,62 A. fibularis 10 9,43 Tabela 2 -Kao i manifestni dijabetes tako i rana dijabeticka stanja zahvacaju sve krvne žile do njih ekstremi teta, ali po naj više arte­rije podkoljenice, od kojih najviše a. tibijalis anterior i posterior, a znatno rjedje a. fibuc laris. Obicno je zahvaceno više arterije, a samo ponekad jedna jedina Slika 2 -Multipla, jaca i slabija suženja lu­mena i iregularnost kontura na arterijama nadkoljenice, koljena i podkoljenice uzroko­ vanih ateromatoznim plakovima Slika 3 -Okluzija a. tibijalis posterior i a. fibularis od samog mjesta racvanja 6* Dob Broj' % Spol 27-30 6'' 5,66 n'l 3-52 m 1-40 49,05 41-45 48 45,20 m Ukupno 106 100,00 Tabela 3 -lspitanici su prema životlnoj dobi bili svrstani u tri gtupe .Najcešce zahvacena skupina je bila ona izmedju 31-40 godine ži­vota, nešto manja od 41-45, a znatno manje od 27-30 godine života Diskusija. -U dijabeticara postoje dva osnovna tipa vaskularnih promjena. Jedan je tip ateroskleroza koja primarno zahva. ca velike •i srednje arterije, a drugi je mi­kroangiopatija koja zahvaca aretriole i ka­pilare. Vecina okluzivnih bolesti krvnih žila spada u grupu aterosklerotske bolesti i prema sadašnjim saznanj•ima sve se više dijeli na bolest koja je u sklopu ili izvan poznatih dijabetickih stanja. Aterosklerot­ske su promjene jedna od komplikacija dijabetesa, a njihov rani znak je pojava kalcifikacija. Iako se dijabeticke i degene­rativne periferne arteriopatije ne mogu histološki razlikovati, one se u dijabetica­ra i nedijabeticara mogu razlikovati po lokalizaciji, rasprostranjenosti i nacinu 2345 progresije.1, , , , Zacepljenje podkoljenicnih arterija se cešce nadje u mladjih osoba. što dijabetes dulje traje, to su promjene na arterijama cešce i jace izražene. U dijabeticara je obicno zahvaceno više arterija. Poradi to­ga što su podkoljenice arterije više zahva­cene, to ateroskleroza u njih u odnosu na nedijabeticare predstavlja ozbiljniji pro­blem. Lokalizacija aterosklerotskih pro­mjena u bolesnika sa šecernom bolesti je i glavni razlog njihove loše prognoze.1, 3, 4, 6,10,ll,12,14,17 Kod zac.pljenosti il'i suženja neke krvne žile važno je poznavati stanje arterija iz­nad i ispod okluzije, radi odabiranja bole­snika za moguci operativni zahvat. To je od neobicne važnosti baš kod dijabeticara u kojih su promjene na arterijama sred. njeg, malog i terminalnog kalibra.1, 6 šimunic S., v. Rukavina, J. Papa, F. custovic Aterosklerotske su promjene opcenito lokalizirane na vecim arterijama (tzv. »zdjelicni« tip) i cesto puta, iako su jace razvijene, ne cine velikih smetnji. Medju­tim, takve promjene u dijabeticara, zbog svoje lokalizacije (tzv. »podkoljenicni« tip) vrlo rano mogu praviti velike subjek­tivne smetnje i pokazivati uznapredovale objektivne znakove. Tome pogoduje i loše stanje krvnih žila iznad i ispod okluzije, multiplost oštecenja, kao i njihova kom­binacija.3, 6, 7, s, 9, 12, 13 Periferna ateroskle­roza je cešca u muškaraca nego u žena. U dijabeticara je ateroskleroza u dobi iz­medju 31. i 60. godine života takodjer više zastupljena u muškaraca nego u žena. Medjutim izmedju 61. i 70. godine života podjednako zahvaca oba spola, da bi od 71 .do 90. godine opet prevladala u muš­kih. Ateroskleroza u dijabeticara mladje dobi je u muškaraca cesta pojava dok su žene izuzetno zastupljene vjerovatno zbog zaštitnog djelovanja estrogena.1, 3, 6 cesto se zacepljenost arterija podkolje­nica ljudi mladje dobi proglase obliterira­jucim trombangitisom, a zapravo se radi o ranoj aterosklerozi, kao vjerovatnoj kom­plikacjii predijabetesa, latentnog dijabe­tesa ili manifestnog dijabetesa.14 Ucestalost i težina dijabeticke angiopa­tije u ·uzajamnoj su vezi s trajanjem bole­sti. Najdavniji poznati oblik dijabeticke angiopatije je dijabeticka gangrena.16 Nije još poznato u kojoj se mjeri rane vaskularne komplikacije pocinju razvijati paralelno s poremecajem metabolizma ugljikohidrata. Ulažu se napori da se raz­jasne nedoumice da li su periferna atero­skler(?za i predijabeticko stanje uzajamno povezani. Zbog toga su naša ispitivanja bila usmjerena na mladju dobnu skupinu : iz koje su iskljuceni manifestni dijabeti­cari. Radiološke promjene. -Nativne snim­ ke mekih cesti ponekad pokazuju ovapnje­nja stijenki krvnih žila. cešce su izražene u dijabeticara nego u nedijabeticara a javljaju se i u mladjoj dobi. Vrlo cesto ih nalazimo na a. fibularis, pa cak i kad nije zacepljena.5, 8 Stupanj ovapnjenja cesto ni­je pracen znacajnijim objektivnim simpto­mima. Opsežne kalcifikacije srednjeg slo­ja arterije ne suzuju promjer arterije, ne­go utjecu na njezinu elasticnost, pa dje­luju poput rigidne cijevi. Angiografija je metoda koja daje najvi­še rnogucnosti za utvrdjivanje postojanja, lokalizacije, rasprostranjenosti i moguceg karaktera vaskularnih oštecenja, kao i razvoja kolateralnog krvotoka. Za ispravnu ocjenu arterijskih oštece­nja potreban je prikaz cijelog arterijalnog stabla donjih ekstremiteta, od racvanja aorte do terminalnih arterija stopala. Nje­zina je zadaca da prikaže i opiše oštecenja unutrašnjeg sloja arterije, od malih pla­kova do znatno sužavajucih ateroma, za­cepljenja arterija, aneurizmatskih proši­renja, do kolateralnog krvotoka. Angiografski nalaz u dijabeticara poka­zuje razne stupnjeve oštecenja krvnih žila, od ateromatoznih plakova uz ocuvanu prohodnost krvnih žila bedra i koljena, pa do zacepljenja pojedinih ili svih arterija podkoljenice.1 Gangrena noge nastaje ako se na atero­sklerotske promjene nadoveže akutna tromboza koja dovede do okluzije, a ne razvija se i unatoc opsežnog zacepljenja kolateralnog krvotoka.10 Ateroskleroza je u nedijabeticara naj­cešce zdjelicnog i visokog bedrenog tipa, a u nedijabeticara femoropoplitealnog i podkoljenicnog tipa. Lezije su u dijabeti­cara obicno mnogobrojne, a rijetko izoli­rane. U dijabeticara zacepljenje podkoljenic­nih arterija imaju lošiju prognozu zbog stanja krvnih žila ispod mjesta okluzije, kao i zbog stanja krajnjih krvnih žila.1 Kod zacepljenosti neke arterije razvija se kolateralni krvotok, koji opskbljuje re­gije ispod mjesta okluzije. Razvoj kolate­ralnog krvotoka može biti razlicit, a nje­govo uspostavljanje i tok ovisi o mjestu zacepljenja, kao i o stanju cirkulacije iz­nad i ispod okludiranog segmenta. što je Angiografska dijagnostika dijabeticke angiopatije donjih ekstremiteta duljina arterijskog zacepljenja veca i što su patološke promjene na arterijama i nji­hovim granama jace izražene, to je manja mogucnost razvoja djelotvornog kolateral­nog krvotoka.15 Zbog slabe kolateralne cirkulacije u di­jabeticara njihovo se stanje još više po­goršava. Naime, nakon tromboze arterije u dijabeticara se razvijaju rijetke kolate­rale, dok su one u nedijabeticara brojnije i izvijugane.2, 6, 12, 14, is Clubbing su promjene koje nalazimo u dijabeticara, a karakterizirane su naglim prekinucem i dilatacijama distalnih ma­lih krvnih žila, tik uz njihovo polaz'ište, a moraju biti vidljive na najmanje dvije uzastopne serijske snimke. Te se promje­ne mogu naci i kod hipertonicara. Vjero­jatno su uzrokovane nespecificnim pro­mjenama (proliferacija intime)_!, 2 Mikroaneurizme se javljaju kod uzna­predovalog dijabetesa (slicno retinopatiji) i takocljer predstavljaju nespecificne ma­nifestacije vjerovatno zbog unilateralnog oslabljenja srednjeg sloja arterije. One izgledaju kao mala proširenja sitnih krv­nih ž•ila. I ove se prornjene, kao i clubbing, mogu naci kod hipertonicara i ateroskle­rotske obliteracije. Ne srniju se zamijeniti sa zavojima tortuoznih aterosklerotskih kolaterala.2, 6 Zakljucak. -Od svih dijagnostickih metoda angiografija jedino daje direktni prikaz lokalizacije i rasprostranjenosti pa­tološkog procesa krvnih žila, kao i stupanj razvoja kolateralnog krvotoka. Za vasku­larne lezije u dijabeticara je karakteristic­no da se razvijaju u ranoj životnoj dobi. Rani znak takvih lezija je pojava kalcifi­kacija. Vaskularne su lezije u di_jabeticara difuzno rasprostranjene, a najcešce i naj­jace su zahvacene podkoljenicne arterije. Osim oga one su multiple, a naglašene su i degenerativne promjene drugih organa. Razvoj kolateralnog krvotoka u dijabeti­cara je slab. Patološki procesi na arteri­jama pokazuju brzu progresiju. Zbog brze progresije, slabog kolateralnog krvotoka i stanja arterija iznad i ispod okluzije di­jabeticari imaju lošu prognozu. Iako su clubbing i mikroaneurizme cesto prisutni, oni nisu specificni za dijabetes, jer ih na­lazimo i u drugim bolestima. Premda poje­dine tipove aterosklerotskih promjena u dijabeticara i nedijabeticara nije moguce razlikovati histološki, oni se ipak mogu razlikovati po lokalizaciji (podkol_jenica i stopalo), rasprostranjenosti (difuzno, mul­tiplo), nacinu progresije (brzi razvoj) i ko­lateralnom krvotoku (siromašne kolatera­le). Angiografski nalaz u osoba mladje do­bi s arterijskom insuficijencijom može usmjeriti daljnje pretrage u smislu otkri­vanja predijabetickog stanja, latentnog dijabetesa i diferenciranja prema arteriti­sima neke druge etiologije. Su rnrn ary ANGIOGRAPHY OF LOWER EXTREMITIES IN DIABETIC ANGIOPATHY Due to an early detection and succesfull treatment the survival of patients with dia­betes has improved in the last tirne. There­fore complications of the disease may appear, which were not known in previous years. Arteriosclerosis is one of those complications. In cliabetics it appears in an early stage, is tast cleveloping and cliffuse and indicate a poor prognosis. The most freauent localisa­tion of this complication are the arteries of the legs ancl feets. In such instances the cle­velopment of collateral arteries is lacking snel insufficient, therefore the irrigation of the segmnets below the obstruction is in­sufficient. Angiography of lower extremitis in young patients can direct other diagnostic pi-oceclures for detection of pre-cliabetic con­cli tions, latent diabetes or arterial changes clue to other etiology. Literatura l. Haimovici H.: Peripheral Arterial Dise­ase in Diabetes Melitus. u : Ellenberg, M. and Rifkin H.: Diabetes Mellitus, Theorv and Pra­xis, McGraw-Hill Book Comp., N. York, 1970: 890-911. 2. Margulius A. R., and T. O. Murphy: Fe­moral Arteriography, u: Abrarns, H. L.: Ani;,:io­graphy, Vol. 2, Little Brown and Comp., Bo­ston, 1961: 717-742. šimunic S., v. Rukavina, J. Papa, F. custovic 3. Linke H.: Arteriosclerose-Lokalisation in der unteren Extremitat, Mi.inchener Medi­zinische Wochenschrift, 4: 2137-2141, 1969. 4. Zeitler E.: Die selektive Katheterangio­graphie der A. femoralis superficialis, Elec­tromedica, 5: 167-178, 1975. 5. Kellett M. A.: The Racliologic Features of Diabetes Mellitus, Radiol. Clin. N. Arn., Radiology and Endocrine System, 239-248, 1967. 6. Haimovici H., J. H. Shapiro ancl H. G. Jacobson: Serial Femoral Arteriography in Occlusive Disease, Am. J. Roentgenol., 83: 1042-1062, 1960. 7. Vernet A., J. Fabre et J. C. Mulli: Facte­urs de risque arteriel et renal dans le diabete, Schweiz. Med. Wochenschr., 105: 296-303, 1975. 8. Margulius A. R., C. M. Nice jr. and T. O. Murphy: Arteriographic Manifestations of Peripheral Occlusive Vascular Disease, A. J. Roentegnol., 78: 273-282, 1957. 9. Eyler W. R.: Lumbar and Peripheral Arteriography, Radiology, 69: 165-176, 1957. 10. Conrad M. C.: Large and Small Artery Occlusion in Diabetics ancl Nondiabetics with Severe Vascular Disease, Circulation, 36: 83-91, 1967. 11. Roy P.: Peripheral Angiography in Ischemic Arterial Disease of the Limbs, Ra­diol. Clin. N. Am., Radiology of Ischemia, 467-496, 1967. 12. Schobinger R. A. and F. F. Ruzicka: Vascular Roentgenology (Arteriography, Phle­bography, Lymphography), McMillan Comp., N. York, 1964. 13. Bell E. T.: Clinicopathologic Differen­ces of Atherosclerotic Lesions in the Lower Extremity in Diabetic and Nondiabetic Pati­ents, Am. J. Clin. Pathol., 28: 27-36, 1957. 14. custovic F. i Dj. Bubanj: Burgerova bolest ili presenilna ateroskleroza, Lij. vj., 90: 585-589, 1968. 15. Petrovic M. i B. Nemeth: Putovi kolate­ralne cirkulacije u kronicnim okluzivnim obo­ljenjima femoralne arterije, Radiol. lug., 5: 113-125, 1971. 16. Lundbaek K.: Diabetes Mellitus, Das Medizinische Prisrna, C. H. Boehringer Sohn, Inhelheim a/R, 66, 1966. 17. Trgo A.: Dijabetes melitus, Med. enci­klop. III, Leks. zavod FNRJ, Zagreb, 150-165, 1959. Adresa autora: šimunic dr Slavko, Zavod za radiologiju -Rebro, Medicinski fakultet, Klinicki bolnicki centar, Kišpaticeva 12, 41000 Zagreb. r 7 RADIOLOšKI INSTITUT MEDICINSKOG FAKULTETA U BEOGRADU UROLOšKA KLINIKA MEDICINSKOG FAKULTETA U BEOGRADU TELERADIOTERAPIJA MALIGNIH TUMORA MOKRACNE BEšIKE Bekerus M., V. šobic, V. Ilic, K. Milcic, S. Andric Sadržaj: Obradjena su 174 bolesnika koji su leceni u periodu od 1965 do 1970 godine. Od ovih 89 je leceno iskljucivo zracenjem, 15 je zraceno preoperaciono a 70 posle operaciono. Daleko najbolji rezultati (43,3 % živi posle 5 godina) su bili u grupi bolesnika kod kojih je nacinjena parcijalna cistektomija uz naknadnu radioterapiju. Opisana su razli­cite metode teleradioterapije i iznete su posebne indikacije za njihovu prirnenu. Dobra saradnja lekara razlicitih specijalnosti je kod lecenja tumora mokracne bešike od posebnog znacaja. UDK 616.62-006:615.849 Deskriptori: teleradioterapija, karcinom, mokracna bešika, urologija Radiol. lugosl., 4; 535-538, 1976 L J Uvod. -Mokracna bešika je sa gledišta tološkom nalazu, prema metodi lecenja, i radioterapeuta veoma interesantan organ. torne slicno. No, kako god posmatrali, ti Gotovo da ne postoji metoda ili tehnika rezultati su relativno loši, i sa njima ne zracenja koja nije primenjivana u njenom možemo da budemo zadovojni. Kao osnov­lecenju. U literaturi nalazimo podatke o nu orijentaciju iznosimo zbirni rezultat relativno dobrim rezultatima zracenja ma­veceg broja radioterapijskih ustanova, ko­lignih tumora mokracne bešike intrakavi­ji iznosi samo 15 '% preživelih posle pet tarnim i intersticijalnim metodama, koji­godina. ma možemo da prikljucimo i naša isku­Naši bolesnici i metode lecenja. -Mi stva, o cemu smo vec referisali. Zanimlji­smo ovoga puta obradili 174 bolesnika ko­vo je, medjutim, da vecina ustanova pos­ji su zraceni na telekobalt terapiji u pe­ljednjih godina ipak tretira svoje pacijen­riodu od 1965 do 1970 godine. Od ovoga te na teleterapiji. Pretpostavljamo zbog broja 89 je leceno iskljucivo zracenjem, raznih tehnickih, fizkialnih i dozimetrij­15 je zraceno preoperaciono, a 70 posle­skih poteškoca koje brahiterapija sa so­operaciono, te cemo ih tako i prikazati. bom nosi. Preoperaciono zracenje smo sprovodili Klasifikacija tumora mokracne bešike iz dva suprotna paralelna polja, prednjeg uopšte, a posebno po TNM sistemu, teo­i zadnjeg, sa TD od 2500 rad u tri seanse. rijski je jasna i egzaktna. No, ocito, u Operacija je usledila 7-10 dana posle za­praksi se nije pokazala tako jednostavna. vršenog zracenja, a njen opseg je zavisio U vecini saopštenja rezultati lecenja se još od lokalnog nalaza urologa. uvek prikazuju u globalu, ili, u na_jboljem Kod bolesnika koji su zraceni posleope­slucaju, prema klinickoj formi i histo-pa-raciono, ili kod kojih je radioterapija je­ 536 Bekerus M., V. šobic, V. Ilic, K. Milcic, S. Andric Nlf) ;:::i ...... N CfJ (82,8 ± 6 %) ((11,42 %) Stad. I Stad. II Svega I grupa 29 4 2 35 (11,47 %) II grupa 61 6 67 I grupa 35 5 40 II grupa 4 9 Ukupno 86 11 Preživljavanje samo kontrolisanih 107 I grupa 87,87 ± 5,7 % II grupa 86,53 ± 4,7 % Tabela 3 Podela bolesnica po klinickim stadijumima Tabela 4 -Rezultati lecenja I stadijuma Uporedni rezultati lecenja pre -i posle operaciono ... 541 Ovu tabelu, koja je istovremeno i naj­znacajnija, možda na prvi pogled je dosta teško komentarisati zbog relativno velikog broja izgubljenih bolesnica u drugoj gru­p•i. ·To su one bolesnice, koje su primarno operisane u nekom drugom centru, gde su se, verovatno, i kasnije kontrolisale. I po­red svih nastojanja mi nismo uspeli da pribavimo podatke o jihovoj kasnijoj sud­bini. Ako sve ove pacijentkin,ie izgubljene iz evidencije oglasimo za umrle, što je manje verovatno, procenat preživljavanja bi iz­nosio u prvoj grupi 82,85 ± 6,4 %, a u drugoj grupi 73,77 ± 5,6 %. Medjutim, ako posmatramo procenat broj umrlih, vidi­mo da je on u obe grupe potpuno isti. Ta­kodje, ako uzmemo u ozbir samo kontro­lisane slucajeve, dolazimo do vrlo intere­santnog podatka, da je i procenat živih gotovo identican. Za prvu grupu bi iznosio 87,87 ± 5,7 %, a za drugu grupu 86,53 ± ± 4,7 %­ NLn ;­ o +-Q) P, s "d "d Q) "d 'd Q) "d CI) i-J t-s N il-< bO 1 2 1 2 4 5 Tabela 4 -Vreme javljanja limfogenih me­tastaza u supraklavikularnim jamama Na našem materijalu javljale su se me­tastaze kasnije, najcešce posle dve, tri i više godina, a samo u jednom slucaju isto­vremeno sa osnovnim oboljenjem. Elektronska terapija supraklavikularnih n1etastaza ... Za 7 pacijentkinja imamo podatke da su umrle u roku od jednog meseca do dve godine po završenoj terapiji, od njih je jedna pacijentkinja živela 8 godina bez lo­kalnog recidiva, a umrla jednu godinu po pojavi supraklavikularne metastaze. Jedna pacijentkinja ima recidiv osnovnog obo­ljenja i meta u supraklavikularnoj jami, dve pacijentkinje nemaju znakova obolje­nja ali svega dva do tri meseca po završe­noj terapiji supraklavikularnih metastaza. Za cetiri pacijentkinje nemarno podataka, a svega jedna živi pet godina posle zrace­nja supraklavikularne regije, a deset go­dina posle zracenja karcinoma vaginalne porcije. Zakljucak. -Betatronska elektronska terapija je našla svoju primenu i kod gi­nekoloških mal'ignoma koji daju udaljene metastaze u predeo supraklavikularnih ja­ma. I, pored dobre neposredne reakcije na elektronsku terapiju, pojava supraklaviku­larnih metastaza je i pored urednog gine­kološkog nalaza, loš prognosticki znak koji ukazuje na fatalni završetak. Summary ELECTRON THERAPY OF SUPRACLAVICULAR METASTASES FROM GYNECOLOGIC MALIGNANT TUMORS The spread of tumors originating from the female reproductive system is usually con­fined to the local adjacent structure. Distant metastases occur rarely. However, in a small number of cases distant lymph nodes meta­stases may appear for instance in the left supraclavicular fossa. At the Institute of Ra­diology in Belgrade, during the period of five years, 15 cases with supraclavicular metasta­ses were treated. Electron beam therapy was applied in 4 do 5 weeks. The early results we­re encouraging, since in 10 out of 15 patients a complete disappearance was observed in 3 cases a partial regression was induced, le­aving only two cases which have not respon­ded to electron beam therapy. Literatur a l. Ackerman L. V., J. A. del Regato: Can­cer, str. 86-103, C. V. Mosby, Saint Louis, 1962. 2. Baclesse F., M. A. Dolfus: J. Radiol. Electrol., 39, 832-840, 1958. 3. Jankovic I., M. Parunovic, P. Trbojevic: Elektronska terapija karcinoma kože, Zbor. rad. V. Intersekcijskog sastanka radiologa Srbije, Bosne i Hercegovine, Makedonije i Vojvodine, Novi Sad, 1973, str. 151-154. 4. Merkaš Z., S. J ovanovic, M. Parunovic: Pojava udaljenih metastaza kod karcinoma grlica materice. Zbor. rad. Congresyl. Natio­nal, Bucuresti, 1969, str. 20. Adresa autora: Prim. Dr. Milutin Paruno­vic, Radiološki institut, Pasterova 14, 11000 Beograd. Joduron® u-s dijodni kontrast u vodenem rastvoru za histero-salpin­gografiju i uretrografiju Propyliodon-Cilag® vodena suspenzija za bronho­grafiju i prikazivanje šupljina CILAG-CHEMIE AG CH -8201 Schaffhausen / švicarska © CILAG-CHEMIE 1977 Zastupništvo za Jugoslaviju: AGROPROGRES, Ljubljana, Gradišce 18 AGROPROGRES, Beograd, Narodnog Fronta 72 r 7 RADIOLOšKI INSTITUT MEDICINSKOG FAKULTETA U BEOGRADU BEOGRAD UTICAJ KOšTANOG SISTEMA MANDIBULE NA PLANIRANJE ELEKTRONSKE ZRAcNE TERAPIJE MALIGNOMA USNE šUPLJINE Andric S., P. Trbojevic, I. Jankovic, M. Todorovic, V. Vujnic Rezime: Malignom ustne šupljine je cesto indikaciono podrucje za te­rapiju elektronima i obzirom na nehmogenost predela autori su se zainteresovali za uticaj koštane strukture mandibule na raspored doze zracenja. Vršena su merenja dubinske doze elektronima 25 MeV-a sa Siemens-mikro jonizacionom komorom i prepariranom mandibulom u vodenom fantomu, na osnovu kojih je odredjen korekcioni faktor za prisustvo kosti u zracnom polju. Dobijeni rezultati pokazuju da kod ovih dimenzija kosti korekcije koje bi trebalo izvršiti nisu od bitnog uticaja na planiranje zracne terapije. UDK 616.31-006.04:615.849.5:616.716.4 Deskriptori: malignomi usne šupljine, radioterapija elektronima, uticaj nehomogenosti Radiol. lugosl., 4; 561-564, 1976 Uvod. -Planiranje elektronske zracne terap'ije bazira na poznavanju izodozne raspodele i dubinskih doza cije se ekspe­rimentalno odredjivanje obicno vrši u fan­tomima jedinicne gustine, pravilnog volu­mena i homogenog sastava. Rezultati takvih merenja primenjuju se u radioterapiji gde površina ulaznog po­lja (1) i sastav zracnog volumena nisu u potpunosti homogeni, pa je potrebno uzeti u obzir uticaj nehomogenosti anatomske prirode na raspodelu doze unutar tkiva. Visokoenergetski elektroni pri prolasku kroz materiju gube energiju preko niza elasticnih i neelasticnih sudara putem jo­nizacije, elasticnog rasipanja, zakocnog zracenja i sekundarnih elektrona. Primar­ni nacin interakcije elektrona zavisi od energije elektrona, atomskog broja, deb­ljine i elektronske gustine materijala kroz koji prolaze. Sumarni gubitak energije ukljucuje sva cetiri procesa i prikazuje se preko dubinskih doza koje, kao prvi indi- J kator raspodele doze unutar tkiva, pred­stavljaju najvažniju karakteristiku zrac­nog snopa u radioterapiji. (6). Promenom atomskog broja materijala, kroz koji elektroni prolaze, dubinska doza menja svoj položaj ali ne i oblik, pa je, u okviru atomskih brojeva od interesa za medicinu, moguce izvršiti transformacije dubinskih doza. Kada elektroni, pri prolasku kroz osnov­ni medijum, naidju na prepreku vece gu­stine dolaz•i do promene energetske raspo­dele unutar medijuma što se odražava na odgovarajucem pomeranju dubinskih do­za. Prilikom sudara elektrona sa cestica­ma vece gustine dolazi do povecanog ra­sipanja unutar prepreke (veci ugao rasi­panja kod nižih energija elektrona i veceg atomskog broja materijala prepreke), od­nosno povecane kumulacije energije, tako da prepreka deluje kao zaštitni zid za me­dijum iza nje. (3) Andric S., P. Trbojevic, I. Jankovic, M. Todorovic, V. Vujnic Predložene su jednostavne metode za klasifikaciju i korekciju mogucih tipova prepreka koje se javljaju u radioterapiji. U slucaju da je prepreka celom dužinom ukljucena u zracno polje predlaže se ko­rekcija izodoznih linija koja ce zavisiti od oblika, položaja i dimenzije prepreke. U slucaju da je prepreka samo delimicno ukljucena u zracno polje, na ivicama pre­preke je naroci to izraženo rasipanje, treba uzeti u obzir i korekciju za divergenciju zracnog snopa, uz poznavanje ugla rasi­panja, prema Harder-ovoj jednacini. (9) Problem uticaja koštanih struktura na raspored doze u tkivu bio je cesto tema istraživanja mnogih autora i opšte je pri­hvacen princip uvodjenja korekcionog faktora na osnovu merenja dubinskih do­za u nehomogenoj sredini, koji odgovara odnosu elektronskih gustina za kost i me­ko tkivo. U vecini slucajeva koristi se fak­tor 1,6 koji je predložio Laughlin (debljina kompaktne kosti od 1 cm odgovara deblji­ni mekog tkiva od 1,6 cm), mada faktori koje su predložili i drugi autori ne poka­zuju velika odstupanja (Pohlit 1,5; Wright 1,65). Uveden je i korekcioni faktor za os­tale tipove nehomogenosti (pluca, vazduš­ne šupljine) pod skracenim nazivom A. E. T. (apsorption equivalence thick­ness). (4) Vršeci merenja dubinske doze sa kom­paktnom kosti mandibule Wright i sar. (11) su predložili jednostavan nacin prime­ne korekcionog faktora na izracunavanje efektivne dubine tumora ED (cm). ED= D + [(f-1) X d] ... 1 D (cm) je dubina tumora, a d (cm) deb­ljina kosti u zracnom polju. Kad se uzme u obzir inverzna kvadratna korekcija mo­že se naci efektivna dubinska doza (FKD + ED)2 % DDcr. = '-0/o DDED X ... 2 (FKD + D)2 sa kojom treba vršiti obracun RIA of the oropharynx (14). V[LB[? Surgery for cancer •in these regions is often rnutilant and therefore not always acceptable. Advanced age, poor general he­alth, lack of cooperation (chronic alcoho­lics) are further limiting factors. Cornbination of radiation with chemo­therapy results rnainly in better tumor re­gresssion (6, 8), improvernent of survival has been shown in tumors of the oral ca­vity (9) combining 5-Fluorouracil with ra­diation (6, 8). Some clinical trials have been conduc­ted lately with attempts to schedule the Fig. 1 -The phases of the cell cycle where chemotherapy on the base of cellular ki-cytotoxic drugs exert their effects ,·, Supported by the Research Fundation of Republic Slovenia (Contract No. M-302/562-75). w Auersperg M., E. šoba, M. Erjavec, M. Us-Krašovec, M. Jenko cycle at any given time and a phase-spee'i­fic agent can only affect a fraction of the cell population. Moreover, only a small fraction of the cell population is under­going the cyclic changes, the rest are »dor­mant, and out of reach of chemotherapy. (Fig. 1) Synchronization of tumor cell popula­tion is defined as »passage of larger than average portion of cells simultaneously through various cell phases« (11). If this could be achieved, a phase specific drug might affect a larger number of cells and the results of chemotherapy might conce­ivably be improved. 1 NTRAARTERIAL ADMINISTRATION A synchnonizing agent should be able to cause a phase-specific cell-cycle block as well as rapid release of the cells from the block. The tumor treated should have a large proportion of cycling cells. The syn­chronization is brought about by either blocking or destroying selectively the tu­mor cells, within a phase or by recruiting »dormant« cells into the cycle. Vincristine(1, 10), Methotrexate (10), 5-FU (1), Bleo­mycin (5) have been used as synchronizingagents in recent clinical trials. The aim of this study was to improve the results of chemotherapy in some ad­vanced tumors of the head and neck by INTRAVEHOUS ADMINI STRATI ON oo o vi160 o:: o :::::, 1-140 z LU .120 o... :::::, o ::1100 CD . u ­ LU 80 > _J o 2040 60 80 O 20 40 HOURS AFTER VINBLASTINE Fig. 2 -Cumulative curve of 99m-Tc Bleomycin uptake in tumors (intra-arterial -20 mea­surements on 6 patients, intravenous 12 measurements on 4 patients). The absolute values of measurements are normalised to the uptake of Tc-Bleo in tumors before the infusion of Vinblastine Chemotherapy with synchronization in advanced cancer ... introducing new combination of cytotoxic drugs while attempting to synchronize the tumor cell population. Methods and material. -S u r g e r y : Cryosurgery was used in 10 patients when the tumor became resistant to chemothe­ray. Radia ti on t h era p y : Cobalt 60 teletherapy was used with split-dose te­chnique, the tumor dosis being about 7600 rads in 10 weeks in most patients. Details published elsewhere (4). C h e m o t h e ­r a p y : when app:tied intra-arterially, the temporal artery was used, the infusion was continuous through 24 hours, gravity was used to counteract the blood pressure. SP-I, Methotrexate, Bleomycin were used as monochemotherapy or in combination of two drugs. Recently, Vinblastine (Vel­be), Methotrexate (MTX) and Bleomycin (Bleo) were u s e d i n c o m b i n a t i ­on: -Velbe with the aim of synchroniz­ing the tumor cell population (2). When CHEMOTHERAPEUTIC SCHEDULE THE INSTITUTE OF ONCOLOGV -LJUBLJANA 1974-1976 applied intravenously, Velbe, MTX and Bleomycin or Velbe, Adriamycin (Adria) and Bleo were used as shown on Fig. 3. The schedules were based either on cu­mulative or individual 99m Tc-Bleomycin uptake curves. The first 3 courses of che­motherapy were given with 7-10 days in­tervals, subsequent courses with 20-30 days intervals, depending on drug toxicity. Velbe was used with the aim of synchro­nizing the tumor cells. An original method bas been developed for monitoring the synchronization effect of Velbe in vivo: quantitative scintigraphy of the accumulation of 99m Tc-labelled Bleomycin (15). Bleomycin being a phase­specific agent it was our assumption that its accumulation within the tumor cells will increase with their synchronization (2, 3). Freshly eluted radioopertechnate was reduced with Sn Cb and incubated with commercially available Bleomycin (Bleo- SO.UAMOUS CELL CARCINOMA HEAD AND NECK VELBE 2 mg IMHRVAL 11 MOUQ\ inruslon 8 hours .n.u:?on 20 min. ·VELBE : VINBLASTINE MTX : METHOTREXATE BLEO : BLEOMYCIN ADRIA: ADRIAMYCIN VELBE 2 mg inrusion B hours IMl(QVAL 11 MOUQI BLEO 15 mg LEUKOVORIN inrus.6hours 12-24 hours infu,. 6·8 hours 4 -6 HOUQI •ft.r MTX BLEO BLEO 10 mg 10 mg Fig. 3 -Chemotherapeutic schedule for squamous cell carcinoma (head and neck) based on the cumulative curve of Tc-Bleo uptake in tumors Auersperg M., E. šoba, M. Erjavec, M. Us-Krašovec, M. Jenko en Krka at pH 2,2 according to Toru Mo­ri (12). The complex was neutralized, se­parated from the ubound technetium on an ion exchange resin and sterilized with microfilters (Swinex 22). The yield of the procedure was 30-40 %. Ten percent of released technetium was found after 4 ho­urs and 40 % after 9 hours at room tem­perature in vitro. The stability of the Bleo­mycin complex in vivo could not be mea­sured. To inhibit the excretion of techne­tium through the saliva the patients were as a rule blocked with 0,4 perchlorate one hour prior to the injection of 0,3-3,0 mC of Te 99. Scintigraphy of the tumor area was performed 4 hours after the injection. One percent of the given dose was put into a syringe and included within the scann­ing field as standard. Scanning data were computerized and expressed as percentage of the dose administered per image­surface unit. This method of quantitation was accom­panied by a margin of error below 10 % on phantom trials, in 9 patients it was re­producible within ± 15 % of the average value of 2-3 consecutive measurements at 24 hours intervals. One or two scintigrams were made on the patients before the infusion of Velbe and up to 5 within about 60 hours after the infusion. When more than one scinti­gram was made in one 24h period, the pa­tient received a three times higher dose of radoactivity the second tirne while the results were corrected and evaluated for residual activity in the tumor after the first dose. The accumulation of Tc-Bleo was noted to be: a) up to 150 % of that on the healthy side of the neck in highly differentiated tumors; b) lower than on the healthy side or no­ne at all in low differentiated tumors. A cumulative curve of accumulation was done on 4 patients after intravenous and on 6 patients after intraarteerial applica­tion of Tc-Bleo and is presented in fig. 2. Chemotherapy was, accordingly, based on: a) empirism without attempt at syn­chronization; b) cumulative curve of Tc-Bleo uptake, wtih attempt at synchronization; c) individual curve of Tc-Bleo uptake, with attempt at synchronization. The treatment was scheduled after cu­mulative curve when: a) an individual Tc-Bleo uptake curve was not measured; b) when there was no appreciable up­take of Tc-Bleo in the tumor region; c) when there was uptake of Tc-Bleo but no change in it after administration of Velbe. The effect on the tumor cell populatio]J. of Velbe, applied with the aim of synchro­nizing the cell cycle, has been studied from aspiration biopsy specimens. The specimens were dyed according to May-Grunewald-Giemsa. They were as­pirated before the application of Velbe and at uneven intervals, from 4 to 30 ho­urs after that, 3 times in most patients. When obvious degenerative changes were observed on tumor cells, they were inter­preted as probable toxic effect of Velbe, the dosage of which was then reduced at subsequent attempts at synchronization. The clinical effect was evaluated 24 ho­urs after the course of chemotherapy and before the next course. It was expressed as: zero regression of the tumor 0-50 % regression of the tumor 50-100 % regression of th etumor 100 % regression of the tumor This was evaluated by 2 examiners; when there was disagreement, the patient was allotted to the lower effect group. The results were evaluated by the chi2 method. The survival was counted from the start of the therapy. There were 4 groups of patients: l. Thirty-eight patients with T3 squamo­us cell carcinomas (13) of the oral cavity and oropharynx, all treated by radiation. Chemotherapy with synchronization in advanced cancer ... the head and neck, after radiotherapy and/or surgery have failed. They received intravenously applied chemotherapy with attempt at synchronization, the drugs used were Velbe, Methotrexate and Bleo­mycin. Different chemotherapy schedules were tried out on each of these patients, which were not randomized. (Fig. 4) 15 patients were treated after cumula­tive curve, 10 after individual curve, (fig. 5) 5 after both, i. e. an individual uptake cur­ve was used after when chemotherapy ba­sed on the cumulative curve was no longer effective. (Or vice versa). 4. Thirty-eight patients of the same kind as those in the group 3. These patient, however, were allotted to groups of treat­ment by random number and were treated with intravenous chemotherapy: Scheme A -20 patients -Velbe-Adria­Bleo-cumulative curve as base: Scheme B -18 patients -Velbe-MTX­Bleo cumulative curve as base. (Fig. 3) After resistance or failure to respond 7 patients of group A received treatment B . and 12 patients resistent to treatment B received scheme A . Tumor sites in the groups 3 and 4 are presented in table 1 and 2. Oral cavity Tongue 5 Buccal mucosa 1 Floor of mouth 7 Lower alveolus o Oropharynx 8 Hypopharynx 1 Maxillary antrum 2 Skin 1 Lip 2 Larynx 1 Total 28 Table 1 -Primary tumor site in 28 recurrent or residual head and neck tumors (group 3) This randomized group has been previo­usly published (4). 2. Fort-five patients with T3 squamous cell carcinomas of the oral cavity and oro­pharynx, treated by radiation and intra­arterial chemotherapy: a) 36 patients had L primary tumors; 23 of them were given chemotherapy after empirical schedule, 13 with attempt at syn­chronization and based on the cumulative curve. These patients were randomized. b) 9 patients with residual or recurrent tumors after radiation therapy and/or surgery, were not randomized. S-ix of them received chemotherapy after empirical schedule, three after cumulative curve with synchronization attempt (4). 3. Twenty-eight patients with residual or recurrent, locally advanced tumors of SHEDULES IN 1.v. CHEMOTHERAPY WITH "SYNCHRONISATION" 200% <11 .. :, c 100% .. .B -o .. . 200ľ o E 5 C L o E ,ooy. v E L .!: C B .Q E o 3 15mg ,o 10 )O i.o ,o 60 15mg int Hours ofler V ELBE mfus. L o 10 10 )O 1·2 mg in!. 15mg inr. E ::, u u o o 100% UJ ---' "' u ­ . 100" v' „ E .?! L B o .; a: E 23 patients from the groups 3 and 4 somgmr. had T3 tumors of oral cavity and oropha­ Fig. 4 -Chemotherapeutic schedules for rynx and only these are presented in the squamous cell carcinoma (head and neck) results of survival after intravenous che­ based on individual curves of Tc-Bleo uptake in tumors motherapy. Auersperg M., E. šoba, M. Erjavec, M. Us-Krašovec, M. Jenko a) minimal reaction or none; Oral cavity Adria Mtx b) enlargement of cells, mainly the nu­Tongue 4 3 clei, sometimes to more than double size; Buccal mucosa o 2 c) degenerative changes as with thera­Floor of mouth 2 1 peutic doses of the drug; Lower alveolus 1 o d) in 7 out of 10 cytologicaly evaluable Oropharynx 7 5 patients mitoses were noted 5 or 10 hours Hypophar)'inx o 2 after the administration of Velbe, 20 % of Maxillary an trum 4 3 cells were in the mitotic phase in one Skin o 1 Lip o 1 patient; Larynx 2 o e) the sensitivity of tumor cells to Velbe Total 20 18 has a rule increased with repeated syn­ chronization attempts in the same patient. Table 2 -The primary tumor site in 38 re­Results of intra-arterial chemotherapy: sidual or recurrent head and neck tumors a) scheduled after cumulative curve, Results. -The tumor cell reaction to with synchronization: tumor regression of Velbe administred for synchronization more than 50 % in all 16 patients, 100 '% was o follows: regression in 10 of these; % 2 mg Velbe 1 mg Velbe 4 mg Velbe (/) Q: o . 200­ z UJ . 150 - :> o ..:J en 100 - I.J.. o "#-50­ HOURS AFTER VINBLASTINE Fig. 5 -Individual Tc-Bleo accumulation curves in a squamous cell carcinoma of the , 4th tongue (Patient No. 1998/74, 1"', 2ndsynchronization) Chemotherapy with synchronization in advanced cancer ... 2 J 4 5 O 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 2J 24 J6 NOMM CRUDE SURVIVAL IN PATIENTS WITH T3 CANCER OF THE ORAL CAVITY AN D OROPHARYNX b) administered empirically (without synchronization): tumor regression of mo­re than 50 % in 21 out of 29 patients, 100 % regression in 8 of these patients. (p < 0,05) There was no appreciable difference in the survival in these two groups of pati­ ents. Fig. 6). Results of chemotherapy (intravenous) with synchronization in patients with re­sidual or recurrent disease after radiation therapy and/or surgery: Tumor regression of more than 50 '% in 28 out of 53 patients, 100 '% regression in 5 of these. a) 15 of these patients were treated with Velbe, Methotrexate, Bleomycin sche­duled after individual curve. Tumor re­gression of more than 50 % in 13 of these 15 patients. 100 % tumor regression in one. b) 38 of these were treated with Velbe, Methotrexate, Bleomycin scheduled after cumulative curve. Tumor regression of . 100 > . 80 o o o' 60 more than 50 % in 15 of these patients. 100 % tumor regression in 4 patients. (p < 0,05) Scheme A (with Adriamycin): 20 pati­ents. Regression of tumor of more than 50 % in 3 of these; average duration of the the­rapeutic effect 2,9 months, in good res­ponders 4,7 months. Scheme B (with Methotrexate): 18 pati­ents .. Regression of tumor more than 50 % in 11 of these; average duration of the thera­peutic effect 4,2 months, in good respon­ders 6,4 months. (p < 0,05) Figure (6) shows survival after different combinations of chemotherapy with radia­tion therapy as opposed to radiation the­rapy only. With addition of chemotherapy, the survival is significantly improved du­1ing the first 16 months. (Fig. 6). The complications of intravenous che­motherapy are summarized in table 3. Fig. 6 -Survival of patients by therapy. The difference between curves after chemothe­rapy and radiation is not statistically significant. The difference between radiotherapy and IAC plus radiotherapy is significant from the 5'"-16'" month./at 5"' month p < 0,05, 6"' to 12"' month p < 0,01, 13'"-16'h month p < 0,05 Auersperg M., E. Soba, M. Erjavec, M. Us-Krašovec, M. Jenko VELBE VELBE MTX ADRIA. BLEO BLEOt (53 pts.) (32 pts.) Hema tologica l toxicity 1/53 5 132 Mucositis 2/53 2/32 Gas troin testinal toxicity 7/53 6/32 Gastric ulcer 2153 Fever, Headache 2/53 Pulrnonary infection 3153 5/32 Flush 2/53 Fibrosis, Hyperpigmen ta tion 1/53 6132 Alopecia 3/32 S tenocardia 1/53 2/32 Table 3 -Complications of intravenous che­motherapy for recurrent or residual head and neck carcinoma Discussion. -There is no proof that increased uptake of Tc-Bleo in the tumor is actually due to the synchronization ef­fect. It might be due to a pharmaco-dy­namic effect of the »synchronizing drug«. An indication, that synchronization actu­ally occurs, may be the fact that lower doses of the synchronizing drug seem to result in higher Tc-Bleo uptake in the sa­me patient (fig. 5). Also, sometimes a con­siderable number of mitoses was found after attempts at synchronization, while as a rule no or only few mitoses were found in our material from aspiration bio­psies. Besides, there are some sources of error at this stage of the »quantitative« method: a) The Tc-Bleo complex is unstable, its decay is rather irregular and unpredictab­le. Meanwhile, the conclusions are based on the assumption that it is constant at least in a single pat'ient within one cell cycle. b) The accumulation within the tumor has been recorded at rather long, often irregular intervals. Peak values thus might have been missed, the curve rendered un­representative. c) The »quantitation« was done without regard to either the attenuation of radio activity within the tissue or to the size of the tumor. Therefore, while observations on a single patient and within one cell cy­cle may be valid, no conclus'ion can be drawn as to a possible change in the Tc-Bleo accumulation in a tumor after chernotherapy and regression. The results of chemotherapy scheduled on the basis of individual Tc-Bleo uptake curves were better than when a cumula­tive curve was used (p < 0,05). The latter was mostly used when there was no signi­ficant rise or no uptake to begin with in an individual patients curve. A bias rnay thereby have been introduced in that the­se two groups may not be comparable as to the biological properties of the tumor. The results of intra-arterial chemothe­ rapy with »synchronization« being some­ what better than those of the intravenous one, especially in terms of 100 O/o regres­ sion of tumors often confining the need for subsequent surgery to the extirpation of residual lymph nodes, it should be the first choice of chemotherapy. It is, ho­ wever, technically rather difficult, requi­ res cooperative patients and 3-4 weeks hospitalization. It may also interfere with subsequent reconstructive surgery, e. g. prevent the use of the temporal skin flap when the ternporal artery had to be can­ nulated. We have therefore chosen the intraveno­ us route for routine use and reserved the intra-arterial route for patients with poor response to the intravenous chemothe­ rapy, to poor risk patients in order to mi­ nimize toxicity and to some patients, who had significantly higher uptake of Tc-Bleo after intra-arterial application. Conclusions. ­ l. Chemotherapy, when added to radi­ation therapy, increased the percentage of significant tumor regressions and impro­ved the crude survival under the first 16 months in patients with locally advanced Chemotherapy with synchronization in advanced cancer ... tumors of oral cavity and oropharynx. (Fig. 6). 2. The combination Velbe-Methotrexate­-Bleomycin was better than the combina­tion Velbe-Adriamycin-Bleomycin. 3. There is no proof that synchronizati­on of the cell cycle actually takes place. 4. Chemotherapy, based on synchroniza­tion attempt, was better than without it. It was better, when based on individual uptake curves than on a cumulative curve. 5. The Tc-Bleomycin method for moni­toring the »synchronization« process can­not be regarded as truly quantitative in its present form. Summary CHEMOTHERAPY WITH SYNCHRONIZATION IN ADVANCED CANCER OF THE HEAD AND NECK''' Sixty-six patients with locally advanced cancers of the head and neck region were treated, in addition to radiation therapy and/or surgery, with intravenously app!ied .ethotrexate, Bleomycin and Adriamycin in d1fferent schedules, after application of Vin­blastine with the aim of synchronizing the tumor cell population. 99m-Tc Bleomycin accumulation in the tumor was used as an index of the synchronization. The results of this treatment were compared to the results in_ 83 patients,_ 38 of whom treated by radi­at1011 only wh1le 45 received additional che­motherapy, applied intra-arteria!ly. The tu­mor regression and crude survival was better in chemotherapy groups. The tumor regres­sion but not the survival was better with in.ra-arterially than with intravenously ap­phed chemotherapy, was better with attempt at synchronization than without and was bet­ter when chemotherapy was based on indi­vidual rather than cunmlative 99111-Tc Bleo­n1ycin accumu!ation curves. Acknowledgement: The authors wish to thank Prof. š. Adamic -Institute of Bio­statistics Medical Faculty Ljubljana -for statistical evaluation of data, Dr. M. Jereb and Mr. J. škrk for helpful discussions and suggestions and medica! staff for skilful te­chnical assistance. Referen ce s l. Amon J. et al.: Clinical results of syn­chronized radiotherapy on a theoretical and experimental basis. Z. Laryng. Rhinol. 52, 825-833, 1973. 2. Auersperg M., M. Erjavec, M. Us-Kra­šovec: 99m-Tc Bleomycin: Clinical studies in chemotherapy of head and neck tumors. IRCS 2, 1561, 1974. 3. Auersperg M., M. Erjavec, M. Us-Kra­šovec: Accumulation of 99m-Tc Bleomycin in human squamous celi carcinoma in vivo af­ter synchronization by Vinblastie. IRCS 3, 560, 1975. 4. Auersperg M., L. Furlan, F. Marolt, B.Jereb: lntra-arterial chemotherapy and radio­therapy in locally advanced cancer of the oral cavity and oropharynx. In print. 5. Barranao et al.: Bleomycin as a pos­sible synchronizing agent for human tumor cells in vivo. Cancer Research 33, 882-887, 1973. 6. Bertino J. R., M. B. Mosher & R. C. DeConti: Chemotherapy of cancer of the he­ad and neck. Cancer 31, 1141, 1973. 7. Fletcher G. H. & R. H. Jesse: Irradi­ation management of squamous cell carci­nomas of the oral cavity. In the Proceedings of the Seventh National Cancer Conference. Philadelphia: Lippincott, 1973. 8. Goldsmith M. A., S. K. Carter: The in­tegration of chemotherapy into a combined modality approach to cancer therapy. V. Squamous celi cancer of the head and neck. Cancer Treatment Reviews 2, 137-158, 1975. 9. Gollin F. F., F. J. Ansfield, J. H. Bran­denburg, G. Ramirez, H. Vermund: Combined therapy in advanced head and neck cancer: a randomized study. Am. J. Roentgenol. 114, 83, 1972. 10. Mauer A. M.: Celi kinetics and practi­cal consequences for therapy of acute leuke­mia. New Engl. J. Med. 293, 389-393 (No. 8, L. 975). 11. Putten L. M., van, H. J. Keizer, J. H. Mulder: Perperspectives in cancer research. Synchronization in tumor chemotherapy. Europ. J. Cancer 12, 79-85, 1976. 12. Toru M. et al.: Abstr. 20"' Meeting So­ciety of Nuclear Medicine, Bal Harbour, Fla. USA, 12-15 june. J. Nucl. Med. 14, 431, 1973. 13. TNM CLASSIFICATION OF MALI­GNANT TUMORS UICC (lnternational Union Against Cancer), Geneva 1973. Supplement to TNM Classification of Ma­lignant tumors UICC, AJC Geneva 1973. 14. Wang C. C.: Radiation therapy for headand neck cancers. Cancer 36, 748, 1975. 15. Erjavec M., M. Auersperg, T. Jež: Quan­titation of 99m-Tc Bleomycin uptake in head and neck tumors. IRCS, 2, 1560, 1974. Address of the first author: Doc. dr. Ma­rija Auersperg, The Institute of Oncology Ljublj<;1na, Vrazov trg 4, 61000 Ljubljana, Yu­ goslavia. uredsJ,a oprema radni J,al,ineti pisaci stolovi uredski ormani sedeci nameštaf LJUBLJANA mestn·i trg 10 r 1 ONKOLOšKI INšTITUT V LJUBLJANI RENDGENSKA DIJAGNOSTIKA U SAVREMENOJ ONKOLOGIJI Klanjšcek G. Sažetak: U savremenoj rendgenskoj dijagnostici se u cilju što ranije di­jagnoze, lokalizacije i pracenja uspeha lecenja malignih tumora upotreb­ljavaju sve poznate rendgen-dijagnosticke metode. Osim toga potrebna je uska saradnja rendgen-dijagnosticara sa svim ostalim specijalnostima. Od novih, a sada vec rutinskih metoda rendgenske dijagnostike treba pored angiografije spomenuti narocita mamografiju, limfografiju skoro svih podrucja limfaticnog sistema, univerzalnu i aksijalnu transverzalnu tomografiju, rendgenopneumopoligrafiju (za ranu dijagnostiku bronhija!­nog karcinoma), transverzalnoaksijalnu tomografiju sa EMI-skenerom za tumore mozga, fotografsku tehniku kseroradiografije i tomografsk:o snimanje citavog tela pomocu kompjuterskog tomografa (G. E.), koji za rendgensku dijagnostiku, a pogotovo u onkologiji, pretstavlja aparat buducnosti. Termografija, termovizija i ehografija takocter su korisne pomocne dijagnosticne metode u onkološkoj rendgenologiji. UDK 616-006-073.75 Deskriptori: onkologija, radiološka diagnoza, metode Radiol. lugosl., 4; 575-579, 1976 Uvod. -U ovom kratkom izveštaju že­leo bih u prvom redu obratiti pažnju na neke specificnosti rendgenske dijagnosti­ke u onkologiji, spomenuti nekoliko novi­jih metoda i tehnika rendgen-dijagnostike i srodnih grana dijagnostike kao i pružiti materija! za razgovore u vezi najnovijih pravaca razvitka rendgen-dijagnostike u onkologiji. Rendgenolog-dijagnosticar, koji radi u specijalizovanoj ustanovi za istraživanje, dijagnostiku i lecenje tumora, mora imati dovoljno iskustva i znanja onkologije, a što je bitno -on mora stalno misliti na malignom. Dobro treba da poznaje pri­marne i sekundarne lokalizacije kao i »na­vike« raznih vrsta malignih tumora. Ukrat­ko -rendgen-dijagnosticar na onkološ­kom institutu mora imati dopunsko zna­nje iz onkologije. Tako ce naprimer rend­gen-dijagnosticar-onkolog brzo i tacno uociti razliku izmedu primarnog central­nog ili perifernog karcinoma bronhusa i J nece sve tumore i metastaze u plucima str­pati pod zajednicki naziv »rak pluca«, što klinicaru nece skoro ništa koristiti. Savremena onkologija postavlja rend­genskoj dijagnostici mnogo zadataka. Pre svega je tu zadatak detekcije malignoma u predklinickom stadijumu kod cega izme­du ostalih mamografija sa ili bez ksero­grafije igra odlucujucu ulogu kod detek­cije raka dojke, a pedalna limfografija sa druge strane kod otkrivanja ranih lokali­zacija malignog limfoma u klinicki još ne­jasnim slucajevima. Dalje je dužnost rend­genske dijagnostike u onkologiji tacna lo­kalizacija malignog tumora i davanje što više podataka za hirurški zahvat i pre sve­ga za radioterapiju. U toku terapije i na­kon završetka iste, rendgen-dijagnosticar mora opet pracenjem pramena rendgeno­loškog nalaza davati svoje mišljenje o us­pehu ili neuspehu specificne onokolške te­rapije, ukljucujuci i sada sve cešcu i raz­novrsniju terapiju citostaticima. Kod toga 576 Klanjšcek G. treba upotrebljavati sve pristupacne i sve savremene i takoder najnovije metode rendgenske dijagnostike, od kojih cemo neke spomenuti da tirne pomognemo u na­meri uvodenja tih metoda u što veC'i broj naših vodecih zdravstvenih ustanova. Od novih, a sada vec rutinskih metoda rendgenske dijagnostike treba pored jako razgranate angiografije, koja je postala ta­koreci vec posebna specijalnost, spomenu­ti u prvom redu mamografiju. Mamograf­ska dijagnostika je u posljednjim godina­ma ušla u rutinu u svim razvijenijim zem­ljama sveta, a služi za detekc'i_ju i dijagno­stiku raka dojke. Obrada bolesnica (od­nosno bolesnika u retkim slucajevima ra­ka muške dojke) treba da je strogo indi­vidualna i mora se bazirati na rizicnim grupama. l. Mamografija (ili mastografija) je za­·sada najpouzdanija dijagnosticka meto­da za ustanavljanje raka dojke u pred­klinickom stadijumu pogotovo kod žena u rizicnim grupama, koje su bez subjektiv­nih i objektivnih simptoma. Sve druge me­tode detekcije su manje pouzdane ili nisu specificne kao naprimer ehografija (sono­grafija) i termografija (termovizija). Po­uzdana je samo mamografija izvedena na specijalnom rendgenskom aparatu (Mam­momat, Senograph, Mammodiagnost, itd.), koji ima anodu od molibdena i malen fo­kus. Raditi treba sa posebnim filmovima bez folije (structurix) i slikati u dve pro­jekcije. Prema potrebi izvode se još pneu­mocistografija, duktografija pa cak i an­giografija te limfografija dojke. Kod do­bre tehnike sa specijalnom aparaturom, mamografija daje tacnost rezultata kod vi­še od 90 % slucajeva .Kod bolesnica ispod 40 godina starosti medutim taj postotak pogodaka brzo se smanjuje pa su zato kod mladih žena rezultati mamografije vrlo nepouzdani i cesto prakticki neupotreblji­vi pogotovo za otkrivanje vec inace retkih malignoma kod mladih žena. Mamografija kod mladih žena zbog toga nije indicirana. Nalaz obavezno treba potvrditi citologi­jom ili histologijom. Tehnika mamografije može se poboljša­ti novim fotografskim postupkom ksero­grafij e odnosno kseroradiografijom, koja je naišla vec na široku primenu u razvije­nim zemljama i pomocu koje možemo bit­no povecati kontrast izmedu pojedinih ele­menata mekih tkiva, koje analiziramo upravo kod mamografije. Mikrokalcifika­cije, koje su patognomicne za karcinom dojke takoder se vrlo dobro vide na kse­roradiogramima. Zato je logicno da je nova tehnika kseroradiografije s elektricki nabijenom selenovom plocom najpre na­šla široku primenu baš u mamografiji. 2. Kseroradiografija (ili elektroradio­grafija) ima nekoliko osobina, koje mogu biti od koristi za dijagnostiku asimpto­matskog raka dojke. Radi se pre svega o vec spomenutom poboljšanju kontrasta iz­medu pojedinih komponenata mekih cesti, dalje od znatne je koristi takoder efekat »ojacanja ruba« (edge effect). Zbog efekta »kontrastnosti površine« kseroradiografi­jom na jednom snimku istovremeno mo­žemo dobro prikazati razlicite strukture, kao naprimer skelet, meke cesti i kožu. Podizanjem kilovoltaže i kod snimanja tvrdim zrakama kontrast izmedu pojedi­nih komponenata mekih delova mnogo manje i sporije se gubi nego kod filmske radiografije. Kseroradiografiia je takoder jeftinija od obicne radiografije. Nedosta­tak joj je medutim vece opterecenje boles­nika rendgenskim zracima kod rada teh­nikom tvrdih zraka (što ne važi za mamo­grafiju gde se radi mekim zrakama oko 35-40 kV) i poteškoce kod brzog rada i brze signacije. Podrucja kseroradiografije medutim brzo se šire, tako ona nailazi na sve vecu primenu u dijagnostici tumora otorinolaringološkog podrucja bolesti, kod dijagnostike primarnog malignoma skeleta, lobanje i glave (ukljucujuci angio­grafiju mozga), kod artrografije, itd. Kseroradiografija može biti upotreb­ljena takoder u dijagnostici karcinoma bronhusa, a narocito se mnogo ocekuje od upotrebe ove metode za dijagnostiku ma­lignih i benignih tumora mekih delova, Rendgenslrn dijagnostilrn u savremenoj onkologiji gde filmska radiografija daje slabe rezul­tate. Za ranu dijagnostiku metastaza u skeletu kseroradiografija takoder se vec upotrebljava u kombinaciji sa scintigra­fijom skeleta. Treba još spomenuti da u ranoj dijagnostici tumora otorinolaringo­loškog podrucja (pogotovo larinksa) kse­roradiografija u mnogo slucajeva može us­pešno zameniti kombinaciju tomografije i kontrastne pretrage (laringografije). O pokušajima i uspesima kseroradiografije u traumatologiji i u ostalim »neonkolo­škim« podrucjima medicine ovde ne treba govoriti. 3. Druga rendgen-dijagnosticna metoda, specificna za onkologiju jeste limfografija. Ona se može izvotliti prakticki u svim pod­rucjima limfnog sistema, a rutinski se vec nekoliko godina izvode torako-aksilarna limfografija, a još više pedalna limfografi­ja. Ova zadnja ima dve osnovne grupe in­dikacija. U prvoj grupi indikacija nalazi limfo­grafije pouzdani su i zato se u ovoj skupi­ni indikacija pedalna limfografija izvodi rutinski u sledecim indikacijama: a) kod ginekološkog karcinoma za ustanavljanje metastaza u retroperitonealnim limfnim cvorovima, b) kod sistemskog malignog limfama kao obavezna pretraga za dija­gnostiku lokalizacija u retroperitoneal­nom prostoru i za odredivanje stadijuma, c) kod malignoma testisa za dijagnostiku metastaza u retroperitoneumu u kombina­ciji sa urografijom i sa donjom kavografi­jom te konacno d) kod malignog melano­ma (melanosarkom) donjeg i gornjeg eks­tremiteta obavezna je limfografija za od­redivanje metastaza u limfnim cvorovima i zbog plana hirurške terapije. Kontrast se iz limfnih cvorova sporo eliminira pa zato još više meseci (ponekad 6 meseci i više) možemo pratiti razvitak oboljenja i uspeh terapije pomocu obicnih preglednih snimaka trbuha. U drugoj grupi indikacija za pedalnu limfografiju nalaze se maligno­mi rektuma, anusa, prostate, mokracne be­šike, vanjskih polnih organa, itd. Rezulta- ti su ovde manje pouzdani i zato limfogra­fija nije obavezna .Za torako-aksilarnu limfografiju osnovna je indikacija rak dojke pre i posle operativnog zahvata kao studija »by-passa« nakon radikalne ma­stektomije. Rezultati limfografije u . mno­gome se mogu poboljšati ciljanom tomo­grafijam suspektnih cvorova. Tomografija kao tehnika je inace u zadnjim godinama doživela jak uspon narocita zbog tehnic­kog napretka, koji se ocituje u automat­skim univerzalnim aparatima sa hipociklo­idalnom i spiralnom putanjom (Polytome U, Stratomatic, itd.). Odlicni su rezultati tomografiranja u dijagnostici malignoma glave i vrata, pogotovo kod malignoma hipofarinksa i larinksa u kombinaciji sa kontrastnom limfografijom. Treba još upozoriti na živopisnu sliku kalcifikacija kod karcinoma štitnjace, gdje pored slika mekih delova vrata zracima niske voltaže možemo ponekad korisno upotrebiti i to­mografiju. Klasicna aksijalna-transverzal­na tomografija je tehnicki takoder znatno napredovala i može nam odlicno poslužiti npr. u dijagnostici malignoma pankreasa, medijastinuma kao i za lokalizacije tumo­ra u dubinama za radioterapiju. Posljed­nju rec tehnike u tomografiji pretstavlja medutim transverzalno-aksijalna tomogra­fija pomocu EMI-skenera za dijagnostiku i lokalizaciju tumora mozga. Ova najnovi­ja engleska aparatura radi s uskim sno­pom rendgenskih zraka, sa scintilaciskim detektorima i kolimatorima. U suštini se radi o rendgen-dijagnostickom transver­zalno-aksijalnom tomografu, koji pomocu kompjuterske obrade impulza daje do 100 puta osjetljiviju sliku od klasicne rendgen­ske aparature. Ova velika osjetljivost do­zvoljava nam mnogo tacnije medusobno razlikovanje pojedinih kategorija mekih cesti medu sobom i pretstavlja zbog toga veliki napredak u rendgen-dijagnostici tu­ mora mozga. 4. U posljednje vreme kompjuterska to­mografija je tehnicki još dalje napredova­la. Tako je firma General Electric (G. E.) 578 Klanjšcek G. izradila vec drugu generaciju kompjuter­skog tomografa, koji znaci još dalji napre­dak u porectenju sa EMI-skenerom. Radi se naime o· aparaturi, koja nam može to­mografirati u svim pravcima, a pogotovo u transverzalno-aksijalnom preseku bilo ko­ji deo tela. Poznata su saopštenja i refe­rati (Viamonte) o velikim uspesima ove tehnike (G. E.) u dijagnostici tumora u abdomenu, retroperitoneumu. mediastinu­mu, u plucirria, itd. Zasada je ova aparatu­ra još veoma skupa, pa ce biti potrebno izvesno vreme dok se ona tehnicki usavrši (treca generacija G. E.) i ujedno pojeftini. Svakako je kompjuterski tomograf dija­gnosticki aparat buducnosti pogotovo u onkologiji. Treba još spomenuti metodu rendgeno­pneumopoligrafije pluca za ranu dijagno­stiku primarnog karcinoma bronhusa. Ova se metoda korisno primenjuje u Sovjet­skom Savezu (Obninsk). Rendgen-dijagnosticar takocter u onko­logiji ne može raditi sam .Potrebna je us­ka saradnja sa. svim ostalim specijalistima medicine. Pored vec klasicne saradnje sa klinicarima narocito je koristan timski rad sa nuklearnom medicinom, n. pr. u dijagnostici primarnog karcinoma bronhu­sa, mnogo nam pomaže scintigrafija pluca. U diJagnostici primarnih i sekundarnih malignih procesa u skeletu nema ništa bez uporectivanja i mectusobnog dopunjavanja rezultata rendgen-dijagnostike i scintigra­fije skeleta radiostroncijem. U patologiji bubrega najbolji su rezul­tati postignuti uporectivanjem dijagnostic­kih podataka urografije, scintigrafije bu­brega, renografije, a u zadnje vreme izvo­di se još scintigrafija bubrega sa sekvenci­jom, što nam daje još više podataka o vi­sini opstrukcije uretera i razlikuje još i pielonefritis od banalne smetnje u drena­ži mokrace; to su podaci, koje nam obicna reno' grafija ne može dati. Svestrana rend­genska, limfografska, tomografska i flebo­grafska obrada retroperitonealnog prosto­ra u zadnje vreme upotpunjuje se još i ga- ma-scintigrafijom tog podrucja. U opštoj detekciji raspodele lokalizacije malignog limfama mectutim radiologija je vec rutin­ska scintigrafska dijagnosticka metoda. Za detekciju karcinoma dobra je •po­mocna metoda termografija sa termovizi­jom pogotovo za malignom dojke. Metoda je mectutim nespecificna slicno kao i eho­grafija, koja je bolja u detekciji tumora mozga nego u dijagnostici dojke, gcte su još najbolji rezultati postignuti kod dija­gnostike cista i pomocu japanskog ehoto­mografskog aparata. Termografijom, ter­movizijom i ehografijom bar u pocetku najviše su se bavili rendgenolozi, pa se ove aparature cesto nalaze na radiološkim odelenjima modernih bolnica i onkoloških instituta. Su m mary ROENTGEN DIAGNOSTICS IN CONTEM­PORARY ONCOLOGY A radiologist-diagnostician, working at an institute, specialized in detecting, diagnosing and treating tumors must be considerably experienced and skilled in oncology. He must be familiar with primary and secondary lo­calisations as well as with the »habits« of different malignant tumors. Briefly -a ra­diologist-diagnostician at an oncological in­stitute is supposed to have an additional knowledge in oncology. Ali radiological dia­gnostic methods known so far are being used. Besides, a radio-diagnostician has to work in team with other specialists. A cooperation with nuclear medicine is of extreme interest and importance. Some new and already rou­tine adopted radiological diagnostic methods: angiography, mammography, lymphography, universal and axial-transversal tomography, roentgenopneumopoligraphy; transversal axi­al tomography with EMI-scanner for the brain tumors, photo technique of xeroradio­graphy and the whole body tomography by means of the computer tomograph (G. E.) ­an apparatus of the great importance for radio-diagnostics and particularly for onco­logy in future are described. There are: to­ mography, thermovision and echography are also useful subsidiary diagnostic methods in oncological radiology. Renclgenska clijagnostika u savremenoj onkologiji Lit er a tura l. Antoine J. E.: Diagnostic oncologic imag­ing. Curr. Probl. Radiol. 4, 1-32, 1974. 2. Castellino R. A., M. A. Bagshaw, F. F. Zboralske: Oncologic diagnostic radiology. (editorial). Radiology 101, 453, 1971. 3. Gvozdanovic V.: Današnje stanje nasta­ve iz radiologije i onkologije za studente me­dicine u SFRJ. Radiol. lug. 6, 241, 1972. 4. Klanjšcek G.: Rentgenska diagnostika v onkologiji. Zdrav. Vestn. XXX, 377, 1966. 5. Koehler P. R., D. O. Davis: The problem of continuing education in radiology. Radio­logy 103, 463, 1972. 6. Samuel E.: Some personal thoughts on training in diagnostic radiology. Clin. Radio!. 23, 399, 1972. 7. Soklic P.: Xeroradiografija: Prikaz teh­nike i mogucnosti upotrebe. Radiol. lug. 9, 275, 1975. 8. Squire L. F., V. Blotnick, J. A. Becker: Self-instruction in radiology for medical students. Radiology 105, 681, 1972. 9. Steckel R. J.: Oncologic diagnosis: An emerging subspecialty in diagnostic radio­logy. Invest. Radiol. 8, 425, 1973. Naslov avtorja: Doc. dr. Gojmir Klanjšcek, Onlmlošk